一次關系時的、利用實測濕度進行的CT值的增量△ CT的校正進行說明。
[0145] 圖10中，CT值和抗癌劑的殘留率滿足線性關系時，（11)式成立。
[0146] ln(l - R) =- f (H) XCT......(11)
[0147] 進行變形，則
[0148] R = 1 - Exp { - f (Η) X CT}......(12)
[0149] f (Η)在各濕度下為常數(shù)，是在特定范圍的濕度下成立的、以濕度Η為自變量的函 數(shù)。
[0150] 根據(jù)（12)式，CT值的微小增量Δ CT所帶來的抗癌劑分解率R的增量△ R為：
[0151] AR = f(H) ΧΕχρ{ - f(H) XCT} X ACT · · (13)。
[0152] 與圖9的情況同樣地，設定在從分解處理開始經(jīng)過時間tl后濕度從HI%降至 H2%的情況。經(jīng)過時間tl后的CT值為CT1。經(jīng)過微小時間后的CT值的增量設為Δ CT、由 圖10預測的濕度為H1 %時的抗癌劑分解率R的增量設為Rb、由圖10預測的濕度為H2%時 的抗癌劑分解率R的增量設為Rr。
[0153] ARb = f (HI) XExp{ - f (HI) XCT1} X Δ CT......(14)
[0154] ARr = f (H2) XExp{ - f (H2) XCT1} X Δ CT......(15)
[0155] 由于在濕度降至H2%后經(jīng)過了微小時間，因此實際上抗癌劑分解率R的增量為 ARr。關于在濕度為H1%環(huán)境下用于獲得增量ARr的CT值的增量ACTr，將（14)式的 ARb置換成ARr、將ACT置換成ACTr，
[0156] ARr = f (HI) XExp{ - f (HI) XCT1} X Δ CTr......(16)
[0157] 根據(jù)（15)、（16)式，
[0158] ACTr = {f(H2)+f(Hl)} XGX ACT · · · (17)
[0159] 其中，
[0160] G = Exp{ - f(H2) XCT1}+Exp{ - f(Hl) XCT1}......(18)
[0161] 在設定濕度為HI %、基于設定的CT設定值判斷抗癌劑分解的終點時，事實上，在 分解處理在濕度H2%下進行的時間段內(nèi)，有助于抗癌劑分解的CT值的增量并非采用實際 測得的ACT，而是采用將ACT乘以"化〇12)+以!11)}\6"而得的校正值。通過將加在緊前 的CT值（CT1)上的ACT校正為ACTr，即使抗癌劑分解環(huán)境的濕度變動，也能夠更準確地 判斷抗癌劑分解處理的期望終點。
[0162] 在CT值和抗癌劑的殘留率（1 一抗癌劑分解率R)的以濕度為參數(shù)的關系不為圖 9、圖10所示，而是在雙對數(shù)坐標紙上確認到最強相關性時，兩者的關系如（20)式所示。
[0163] 1 - R = CT f(H)......(20)
[0164] f (Η)為以濕度的函數(shù)形式求出在雙對數(shù)坐標紙中抗癌劑的殘留率（1 一抗癌劑分 解率R)相對于各濕度的CT值的變化（斜率）。
[0165] 根據(jù)（20)式，CT值的微小增量Δ CT中的分解率的增加 Δ R為：
[0166] AR = f(H) XCT f⑶1X ACT......(21)
[0167] 與圖9及圖10的情況同樣地，在以設定濕度HI %下的CT設定值進行終點管理時， 若在所測得的濕度為H2%的時間段內(nèi)直接采用Δ CT，則即使CT值達到CT設定值也無法獲 得所期待的抗癌劑分解率（H2 < H1)，或者進行了過長時間的分解處理（H2 > H1)。因此， 在所測得的濕度并非設定值H1 %的時間段內(nèi)，加在CT值上的CT增量優(yōu)選采用（22)、（23) 所示的校正后的CT增量ACTr，而不是采用所測得的ACT。
[0168] ACTr = GX ACT.....(22)
[0169] G = {f(H2)+f(Hl)} XCTf(H1) f(H2) · · · (23)
[0170] 在CT值和殘留率（1 一抗癌劑分解率R)的關系在雙對數(shù)坐標紙上確認到最強相 關性的抗癌劑的分解處理中，在分解環(huán)境的濕度想對于預定值發(fā)生變動時，通過利用預定 濕度H1和測定濕度H2對用于相加的△ CT進行校正，由此也能夠可靠且高效地進行抗癌劑 的分解處理。
[0171] 上述實施方式中，可以以其它抗癌劑、例如吉西他濱鹽酸鹽（9 X Λ妒一;1/ :注冊 商標）、紫杉醇（夕_ y-;ρ :注冊商標）、多西他奇水合物（夕_ y亍一;ρ :注冊商標）等 作為分解對象。
[0172] 此外，在加濕環(huán)境下分解抗癌劑所使用的抗癌劑分解裝置、及抗癌劑分解裝置的 各構(gòu)成或整體的結(jié)構(gòu)、形狀、尺寸、個數(shù)、材質(zhì)等可以根據(jù)本發(fā)明的主旨適當變更。
[0173] 產(chǎn)業(yè)上的可利用性
[0174] 本發(fā)明能夠用于將調(diào)制時等飛散的抗癌劑分解、防止醫(yī)療從業(yè)者等暴露于抗癌 劑。
[0175] 符號說明
[0176] 14運算單元（CT值管理裝置）
[0177] 15加濕單元（加濕器）
[0178] Co臭氧濃度
[0179] Ect CT 設定值
[0180] H，H1，H2 相對濕度
【主權(quán)項】
1. 一種抗癌劑分解方法，其特征在于， 使被加濕單元加濕后的含有臭氧的空氣進行作用，從而將抗癌劑分解。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗癌劑分解方法，其中， 加濕后的所述含有臭氧的空氣的相對濕度為80 %。3. -種抗癌劑分解方法，其特征在于， 其為將作為抗癌劑的氟尿嘧啶、阿糖胞苷、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、阿霉素及依托泊苷 分解的抗癌劑分解方法， 該抗癌劑分解方法使含有臭氧的被加濕單元加濕至相對濕度為80%以上的空氣作用 于所述抗癌劑，從而將其分解。4. 一種抗癌劑分解方法，其特征在于， 預先將與環(huán)境中的CT值的增加相伴隨的抗癌劑基于臭氧的分解程度，以分解環(huán)境中 的相對濕度與所述CT值的函數(shù)形式求出，所述環(huán)境為被加濕單元加濕后的環(huán)境， 在所述抗癌劑的分解處理中，測定所述含有臭氧的加濕后的空氣的相對濕度及臭氧濃 度，所述抗癌劑的分解處理是利用所述加濕單元設定為特定的設定濕度而進行的， 使用應用所述函數(shù)求出的所述設定濕度下的所述分解程度和測定的所述相對濕度下 的所述分解程度之比，對規(guī)定時間內(nèi)的所述CT值增量進行校正， 在所述CT值達到作為所述設定濕度下的分解終點而規(guī)定的CT設定值時，結(jié)束所述抗 癌劑的所述基于臭氧的分解處理。5. -種抗癌劑分解裝置，其特征在于，具備： 存儲單元，其能夠以將所述含有臭氧的空氣的相對濕度及所述CT值作為變量的函數(shù) 的形式，存儲使被加濕單元加濕后的含有臭氧的空氣進行作用從而將抗癌劑分解的過程中 CT值的增加相伴隨的抗癌劑的分解程度， 輸入單元，其接收濕度計所測得的相對濕度及臭氧濃度計所測得的臭氧濃度，和 運算單元，其基于所述存儲單元中存儲的數(shù)據(jù)及所述輸入單元所接收的數(shù)據(jù)進行運算 處理； 所述運算單元按照下述方式構(gòu)成： 使用應用所述函數(shù)求出的所述設定濕度下的所述分解程度和測定的所述相對濕度下 的所述分解程度之比，對規(guī)定時間內(nèi)的所述CT值增量進行校正， 在所述CT值達到預先作為所述設定濕度下的分解終點存儲在所述存儲裝置中的CT設 定值時，結(jié)束所述抗癌劑的分解處理。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種抗癌劑分解方法、以及在該分解方法中使用的抗癌劑分解裝置，所述抗癌劑分解方法用于保護醫(yī)療從業(yè)者不受調(diào)劑時等飛散到外部(安全柜、調(diào)劑室等)的抗癌劑的傷害。使被加濕單元加濕后的含有臭氧的空氣作用于飛散到安全柜等的抗癌劑，從而將抗癌劑分解。含有臭氧的加濕后的空氣的相對濕度優(yōu)選80％以上。在通過CT值對分解處理進行管理時，使設定濕度和實測濕度之差反映于增量CT值，來準確地把握抗癌劑的分解的進行。
【IPC分類】A62D101/26, A62D101/22, A62D101/28, A62D3/38
【公開號】CN105246554
【申請?zhí)枴緾N201480024576
【發(fā)明人】田村耕三, 福田由之, 石渡俊二, 多賀淳
【申請人】株式會社田村特科, 學校法人近畿大學
【公開日】2016年1月13日
【申請日】2014年6月18日
【公告號】EP3015137A1, US20160121152, WO2014208428A1