一種蘇丹紅Ⅳ的降解方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于有害物降解技術領域，涉及一種蘇丹紅IV的降解方法。
【背景技術】
[0002] 輻照技術，是利用射線與物質間的作用，電離和激發(fā)產生的活化原子與活化分子， 使之與物質發(fā)生一系列物理、化學、生物化學變化，導致物質的降解、聚合、交聯(lián)、并發(fā)生改 性。常用的輻照有Y -射線輻照和X-射線輻照。
[0003] 蘇丹紅IV，英文名稱為SudanIV，CAS號85-83-6,是一種人工合成的工業(yè)染料，被用 于石油、機油和其它一些工業(yè)溶劑中，也用于鞋、地板等的增光，其對人體具有致癌作用，不 當使用可造成環(huán)境污染，尤其是土壤和水污染。
[0004] 目前對蘇丹紅IV的研究主要集中在它的檢測方法，利用輻照技術降解蘇丹紅IV的 研究尚未見有相關文獻報道。輻照射線雖然對人體有害，但目前已可以規(guī)范、控制的使用， 而且射線本身不會存在殘留，不會造成不可控的危害，水可覆舟，亦可載舟，輻照技術目前 已在多個領域得到了應用，但在消除環(huán)境有害污染物方面研究和應用較少。

【發(fā)明內容】

[0005] 本發(fā)明的目的是提供一種蘇丹紅IV的降解方法，為蘇丹紅IV的降解提供了一種新 的方法。
[0006] 本發(fā)明所采用的技術方案是，一種蘇丹紅IV的降解方法，具體按以下步驟實施:準 備蘇丹紅IV固體或溶液試樣;利用X-射線或Y -射線對蘇丹紅IV試樣進行輻照降解。
[0007] 本發(fā)明的特點還在于，
[0008] 蘇丹紅IV溶液試樣的準備，具體為:將蘇丹紅IV固體在乙醇中溶解，然后用超純水 稀釋，得到蘇丹紅IV溶液試樣。
[0009] 蘇丹紅IV-乙醇溶液的濃度為100~125yg/mL，稀釋后的蘇丹紅IV溶液試樣的濃度 為 40 ~50iig/mL。
[0010] 蘇丹紅IV固體試樣X-射線輻照降解過程中，累計輻照劑量為2.7~3.3kGy。
[0011] 蘇丹紅IV溶液試樣X-射線輻照降解過程中，累計輻照劑量為2.7~3.3kGy。
[0012] 蘇丹紅IV固體試樣丫-射線輻照降解過程中，累計輻照劑量為2.7~3.3kGy。
[0013] 蘇丹紅IV溶液試樣丫 _射線輻照降解過程中，累計輻照劑量為2.7~3.3kGy。
[0014] 本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明利用X-射線或y-射線輻照技術對致癌污染物蘇丹 紅IV進行降解，對蘇丹紅IV固體的降解率達到12 %以上，對蘇丹紅IV溶液的降解率達到 73%以上，降解效果十分明顯，而且成本低廉。在現(xiàn)有技術條件下，輻照過程是可控的，輻照 射線本身不會殘留，不會對環(huán)境造成二次污染，在處理水污染、土壤污染方面有良好的應用 前景。
【附圖說明】
[0015]圖1是蘇丹紅IV固體(配制成lyg/mL)輻照前后的液相色譜對比圖；
[0016] 圖2是蘇丹紅IV溶液(稀釋至lyg/mL)輻照前后的液相色譜對比圖；
[0017] 圖3是蘇丹紅IV溶液輻照前液相色譜-高分辨質譜離子流圖；
[0018] 圖4是蘇丹紅IV溶液輻照后液相色譜-高分辨質譜離子流圖；
[0019] 圖5是蘇丹紅IV高分辨質譜掃描質譜圖（lyg/mL);
[0020] 圖6是蘇丹紅IV輻解產物1高分辨質譜掃描質譜圖；
[0021 ]圖7是蘇丹紅IV輻解產物2高分辨質譜掃描質譜圖。
【具體實施方式】
[0022]下面結合附圖和【具體實施方式】對本發(fā)明進行詳細說明。
[0023]本發(fā)明提供了一種蘇丹紅IV的降解方法，具體按以下步驟實施：
[0024] 步驟1，試樣準備：
[0025] 固體試樣的準備：稱取約80~100mg蘇丹紅IV(純度>99%)裝于1.5mL透明塑料離 七、官中，待福照。
[0026] 溶液試樣的準備：稱取適量蘇丹紅IV，用乙醇溶解成濃度為100~125yg/mL的溶 液，配制的溶液量不少于50mL，取40mL，用超純水稀釋至100mL，配制成40~50yg/mL的蘇丹 紅IV溶液，樣品溶液呈深紅色，待輻照。
[0027]步驟2,輻照降解：
[0028] 利用X-射線生物輻照儀對步驟1得到的蘇丹紅IV試樣進行輻照，累計輻照劑量為 2.7~3.3kGy，即完成蘇丹紅IV的降解。
[0029] 或者采用鈷-60產生的y-射線對步驟1得到的蘇丹紅IV試樣進行輻照，累計輻照 劑量為2.7~3.3kGy，即完成蘇丹紅IV的降解。
[0030] 實施例1
[0031] 步驟1，試樣準備：
[0032] 固體試樣的準備：稱取80mg蘇丹紅IV(純度>99%)裝于1.5mL透明塑料離心管中， 平行稱取3份，待輻照。
[0033] 溶液試樣的準備:稱取適量蘇丹紅IV，用乙醇溶解成濃度為100yg/mL的溶液，配制 的溶液量不少于50mL，取40mL，用超純水稀釋至100mL，配制成40yg/mL的蘇丹紅IV溶液，分 裝于3個20mL透明塑料瓶中，每個瓶中約10~15mL，樣品溶液呈深紅色，待輻照。
[0034]步驟2,輻照降解：
[0035] 利用X-射線生物輻照儀對步驟1得到的6個蘇丹紅IV試樣進行輻照，固體試樣和溶 液試樣的累計輻照劑量分別為〇.91^7、1.01^ 7、1.11^7。輻照后固體試樣外觀無明顯變化， 溶液試樣顏色稍微變淺。
[0036] 實施例2
[0037] 步驟1，試樣準備：
[0038] 固體試樣的準備：稱取80mg蘇丹紅IV(純度>99%)裝于1.5mL透明塑料離心管中， 平行稱取2份，待輻照。
[0039]溶液試樣的準備:稱取適量蘇丹紅IV，用乙醇溶解成濃度為100yg/mL的溶液，配制 的溶液量不少于50mL，取40mL，用超純水稀釋至100mL，配制成40yg/mL的蘇丹紅IV溶液，分 裝于2個20mL透明塑料瓶中，每個瓶中約10mL，樣品溶液呈深紅色，待輻照。
[0040] 步驟2,輻照降解：
[0041] 利用X-射線生物輻照儀對步驟1得到其中一個固體試樣和一個溶液試樣進行輻 照，累計輻照劑量均為2.7kGy。輻照后固體試樣外觀無明顯變化，溶液試樣變?yōu)榈t色。
[0042] 采用鈷-60產生的y -射線對步驟1得到另一個固體試樣和一個溶液試樣進行輻 照，累計輻照劑量為2.7kGy(千戈瑞），輻照后固體試樣外觀無明顯變化，溶液試樣顏色變 淺，由深紅色變?yōu)榈t色。
[0043] 實施例3
[0044] 步驟1，試樣準備：
[0045] 固體試樣的準備：稱取