本發(fā)明屬于紡織材料領(lǐng)域，具體涉及一種中草藥芳香型聚酰胺纖維的制備方法。

背景技術(shù)：

紡織品是人類賴以生存的最基本需求之一，隨著人口數(shù)量的增長(zhǎng)和生活質(zhì)量的提高，對(duì)紡織材料的要求也越來越高。人們希望紡織材料在具有傳統(tǒng)的御寒、美觀等普通功能的同時(shí)，又具有特殊的輔助功能，如藥用保健功能、芳香性能。紡織工業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵在于新產(chǎn)品的開發(fā)。目前，功能化紡織技術(shù)是國(guó)際紡織技術(shù)發(fā)展的主要趨勢(shì)。采用新材料、新工藝、新技術(shù)開發(fā)具有多用途、高性能、高附加值的產(chǎn)品已成為紡織品新的發(fā)展趨勢(shì)，尤其是保健藥品與紡織品相互結(jié)合，以獲得新的服用性和功能性。但目前關(guān)于保健面料的研究，還有待進(jìn)一步發(fā)展。近年來，已經(jīng)有中藥改良的保健紡織材料面世，但是市面上難有持久暢銷產(chǎn)品出現(xiàn)，究其原因主要有：藥物附著性和持久性差，面料的服用性能差，中草藥氣味太重。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了解決上述問題，本發(fā)明提供了一種中草藥芳香型聚酰胺纖維的制備方法，采用該方法制得的聚酰胺纖維具有良好的中藥保健性能，且藥物附著性、持久性好，服用性能好，具有天然芳香，可以有效掩蓋中草藥的氣味，且具有抗菌性能。

為了解決上述問題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種中草藥芳香型聚酰胺纖維的制備方法，包括以下步驟：

步驟一：將甘草、白芷、石斛混合后采用超細(xì)化粉體加工設(shè)備，加工制成粒徑為30～50納米的超細(xì)化粉體，并將粉體及分散劑加入水中，混合攪拌均勻，超聲分散脫氣，制得中草藥水乳液；

步驟二：向β-環(huán)糊精的飽和水溶液中加入茉莉精油，用磁力攪拌器以的500r/min的速度攪拌30～50min，再靜置24小時(shí)消泡，得茉莉微膠囊芳香劑；

步驟三：將殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為90％的乙酸溶液中，室溫?cái)嚢柚镣耆芙?，制得殼聚糖溶液?/p>

步驟四：將中草藥水乳液、茉莉微膠囊芳香劑、殼聚糖溶液、聚酰胺纖維紡絲液以重量比3～4.5：0.5～0.6：11～13：86～92混合研磨3～5小時(shí)，然后經(jīng)脫泡、過濾，制得紡絲原液；

步驟五：將紡絲原液在紡絲凝固浴中紡絲成型，紡絲速度為20～40m/min，紡絲拉伸比為60～100％，工藝流程為：紡絲原液-紡絲-洗滌-烘干-成筒-成品，得中草藥芳香型聚酰胺纖維。

優(yōu)選的，步驟二中所述的β-環(huán)糊精的飽和水溶液溫度控制在40℃。

優(yōu)選的，步驟二中所述的β-環(huán)糊精與茉莉精油的重量比為6∶1。

優(yōu)選的，步驟一中所述的分散劑為聚丙烯酸鈉鹽。

優(yōu)選的，步驟一中所述的粉體、分散劑、水的重量比為1：0.2：4。

優(yōu)選的，步驟三中所述的殼聚糖溶液中，殼聚糖的質(zhì)量濃度為1.5～3％。

優(yōu)選的，步驟五中所述的紡絲凝固浴的組成為：硫酸100～150g/L，硫酸鈉300～350g/L，硫酸鋅8～10g/L，硫酸鋁8～10g/L；紡絲凝固浴的溫度控制在40～50℃。

優(yōu)選的，所述的步驟五中烘干溫度為70～80℃。

優(yōu)選的，所述的聚酰胺纖維紡絲液是聚酰胺經(jīng)過浸漬、壓榨、粉碎和溶解制得。

本發(fā)明的有益效果在于：

1)通過向聚酰胺纖維紡絲液中添加中草藥水乳液，賦予聚酰胺纖維以優(yōu)良的中藥保健功效。其中甘草具有清熱解毒、抗過敏等功效；白芷具有祛病除濕、活血止痛等功能；石斛具有抗癌的功效。

2)通過向聚酰胺纖維紡絲液中微膠囊芳香劑，賦予聚酰胺纖維以天然的茉莉花香，可以掩蓋中藥的氣味，又添加殼聚糖溶液，提高了纖維的抗菌性。

3)當(dāng)β-環(huán)糊精的飽和水溶液溫度控制在40℃，β-環(huán)糊精與茉莉精油的重量比為6∶1，制得的微膠囊芳香劑的留香強(qiáng)度及緩釋時(shí)間最佳。

4)本發(fā)明制得的中草藥芳香型聚酰胺纖維，藥物附著性、持久性、服用性好，且制備工藝簡(jiǎn)單，易于工業(yè)化生產(chǎn)。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步地詳細(xì)描述?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

實(shí)施例1

一種中草藥芳香型聚酰胺纖維的制備方法，包括以下步驟：

步驟一：將甘草、白芷、石斛混合后采用超細(xì)化粉體加工設(shè)備，加工制成粒徑為30～50納米的超細(xì)化粉體，并將粉體及分散劑加入水中，混合攪拌均勻，超聲分散脫氣，制得中草藥水乳液；

步驟二：向β-環(huán)糊精的飽和水溶液中加入茉莉精油，用磁力攪拌器以的500r/min的速度攪拌30min，再靜置24小時(shí)消泡，得茉莉微膠囊芳香劑；

步驟三：將殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為90％的乙酸溶液中，室溫?cái)嚢柚镣耆芙?，制得殼聚糖溶液?/p>

步驟四：將中草藥水乳液、茉莉微膠囊芳香劑、殼聚糖溶液、聚酰胺纖維紡絲液以重量比3：0.5：11：86混合研磨3小時(shí)，然后經(jīng)脫泡、過濾，制得紡絲原液；

步驟五：將紡絲原液在紡絲凝固浴中紡絲成型，紡絲速度為20m/min，紡絲拉伸比為60％，工藝流程為：紡絲原液-紡絲-洗滌-烘干-成筒-成品，得中草藥芳香型聚酰胺纖維。

所述步驟二中β-環(huán)糊精的飽和水溶液溫度控制在40℃，β-環(huán)糊精與茉莉精油的重量比為6∶1。

所述步驟一中粉體、分散劑、水的重量比為1：0.2：4；其中分散劑為聚丙烯酸鈉鹽。

所述步驟三中殼聚糖溶液中，殼聚糖的質(zhì)量濃度為1.5％。

所述步驟五中的紡絲凝固浴的組成為：硫酸100g/L，硫酸鈉300g/L，硫酸鋅8g/L，硫酸鋁8g/L；紡絲凝固浴的溫度為40℃；烘干溫度為70℃。

實(shí)施例2

一種中草藥芳香型聚酰胺纖維的制備方法，包括以下步驟：

步驟一：將甘草、白芷、石斛混合后采用超細(xì)化粉體加工設(shè)備，加工制成粒徑為30～50納米的超細(xì)化粉體，并將粉體及分散劑加入水中，混合攪拌均勻，超聲分散脫氣，制得中草藥水乳液；

步驟二：向β-環(huán)糊精的飽和水溶液中加入茉莉精油，用磁力攪拌器以的500r/min的速度攪拌40min，再靜置24小時(shí)消泡，得茉莉微膠囊芳香劑；

步驟三：將殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為90％的乙酸溶液中，室溫?cái)嚢柚镣耆芙?，制得殼聚糖溶液?/p>

步驟四：將中草藥水乳液、茉莉微膠囊芳香劑、殼聚糖溶液、聚酰胺纖維紡絲液以重量比4：0.6：12：90混合研磨4小時(shí)，然后經(jīng)脫泡、過濾，制得紡絲原液；

步驟五：將紡絲原液在紡絲凝固浴中紡絲成型，紡絲速度為30m/min，紡絲拉伸比為80％，工藝流程為：紡絲原液-紡絲-洗滌-烘干-成筒-成品，得中草藥芳香型聚酰胺纖維。

所述步驟二中β-環(huán)糊精的飽和水溶液溫度控制在40℃，β-環(huán)糊精與茉莉精油的重量比為6∶1。

所述步驟一中粉體、分散劑、水的重量比為1：0.2：4；其中分散劑為聚丙烯酸鈉鹽。

所述步驟三中殼聚糖溶液中，殼聚糖的質(zhì)量濃度為2％。

所述步驟五中的紡絲凝固浴的組成為：硫酸120g/L，硫酸鈉320g/L，硫酸鋅9g/L，硫酸鋁9g/L；紡絲凝固浴的溫度為45℃；烘干溫度為75℃。

實(shí)施例3

一種中草藥芳香型聚酰胺纖維的制備方法，包括以下步驟：

步驟一：將甘草、白芷、石斛混合后采用超細(xì)化粉體加工設(shè)備，加工制成粒徑為30～50納米的超細(xì)化粉體，并將粉體及分散劑加入水中，混合攪拌均勻，超聲分散脫氣，制得中草藥水乳液；

步驟二：向β-環(huán)糊精的飽和水溶液中加入茉莉精油，用磁力攪拌器以的500r/min的速度攪拌50min，再靜置24小時(shí)消泡，得茉莉微膠囊芳香劑；

步驟三：將殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為90％的乙酸溶液中，室溫?cái)嚢柚镣耆芙猓频脷ぞ厶侨芤海?/p>

步驟四：將中草藥水乳液、茉莉微膠囊芳香劑、殼聚糖溶液、聚酰胺纖維紡絲液以重量比4.5：0.6：13：92混合研磨5小時(shí)，然后經(jīng)脫泡、過濾，制得紡絲原液；

步驟五：將紡絲原液在紡絲凝固浴中紡絲成型，紡絲速度為40m/min，紡絲拉伸比為100％，工藝流程為：紡絲原液-紡絲-洗滌-烘干-成筒-成品，得中草藥芳香型聚酰胺纖維。

所述步驟二中β-環(huán)糊精的飽和水溶液溫度控制在40℃，β-環(huán)糊精與茉莉精油的重量比為6∶1。

所述步驟一中粉體、分散劑、水的重量比為1：0.2：4；其中分散劑為聚丙烯酸鈉鹽。

所述步驟三中殼聚糖溶液中，殼聚糖的質(zhì)量濃度為3％。

所述步驟五中的紡絲凝固浴的組成為：硫酸150g/L，硫酸鈉350g/L，硫酸鋅10g/L，硫酸鋁10g/L；紡絲凝固浴的溫度為50℃；烘干溫度為80℃。