本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)藥品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種共混與同軸靜電紡載藥納米纖維的制備方法。
背景技術(shù)：
隨著人類社會(huì)的發(fā)展，人們對(duì)醫(yī)療藥品方面的要求也日益增長(zhǎng)，而傳統(tǒng)給藥方式的問題和缺點(diǎn)如藥物利用率低、血藥濃度不穩(wěn)定、給藥頻繁等也逐漸表現(xiàn)出來。近年來，通過靜電紡絲制備的載藥納米纖維因其小尺寸效應(yīng)、多功能性、高效性等特性，受到了廣泛的關(guān)注。納米纖維在載藥以及藥物緩釋方面具有一定的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。具有生物相容性的納米纖維在結(jié)構(gòu)上可以模仿人體細(xì)胞外基質(zhì)EMC，避免排異反應(yīng);納米纖維本身的尺寸小，較高的孔隙率、極大的比表面積，使得納米纖維作為良好的藥物載體，能讓藥物更易被人體吸收;靜電紡納米纖維載藥不破壞藥物的活性，能很好地包載藥物;在制備紡絲液和靜電紡過程中，藥物能夠以無定形的形式均勻地分散在納米纖維中，有利于藥物的平緩釋放和吸收利用。另外，基于傳統(tǒng)靜電紡絲基礎(chǔ)上發(fā)展起來的同軸靜電紡技術(shù)，為藥物的包載和緩釋提供了更好的載體結(jié)構(gòu)，同軸靜電紡可以制備具有皮芯結(jié)構(gòu)的納米纖維，將藥物包載在纖維的內(nèi)層，既能很好地貯存藥物，保持藥物活性，又有利于緩解藥物的突釋現(xiàn)象。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明旨在提供一種共混與同軸靜電紡載藥納米纖維的制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案在于：
共混與同軸靜電紡載藥納米纖維的制備方法，采用如下方法：
（1）將m (PVA-SbQ)/m (Zein)為1：1的混合體系4g加入到12g 冰乙酸中，常溫下攪拌2h，制得PVASbQ/Zein前驅(qū)體溶液作為同軸紡的外層溶液；
（2）將藥物鹽酸四環(huán)素0.5g溶解于10mL無水乙醇溶液中，常溫下攪拌1h，制得鹽酸四環(huán)素前驅(qū)體溶液作為同軸紡的芯層溶液；
（3）分別將外層和芯層溶液倒入帶有同軸針頭的注射器中，常溫下進(jìn)行同軸靜電紡絲；
（4）紡絲結(jié)束后將所有樣品干燥，即得到共混和同軸紡PVA-SbQ/Zein 載藥納米纖維膜；
（5）然后將纖維膜于紫外燈下照射得到光交聯(lián)復(fù)合納米纖維膜。
所述的注射器針頭內(nèi)外層直徑分別為0.51和0.81mm。
所述的步驟（3）同軸靜電紡絲中，滾筒轉(zhuǎn)速200r/min，紡絲條件為電壓15kV，芯層速度0.5mL/h，外層速度1 mL/h，接收距離20cm。
所述的步驟（4）中干燥的溫度為60℃，干燥時(shí)間為12h。
所述的步驟（5）中紫外燈的功率為400W，照射時(shí)間為2h。
本發(fā)明的技術(shù)效果在于：
本發(fā)明采用共混和同軸靜電紡絲制備負(fù)載藥物鹽酸四環(huán)素的PVA-SbQ/Zein 復(fù)合納米纖維膜。通過紅外進(jìn)行觀察，同軸靜電紡復(fù)合納米纖維較靜電紡復(fù)合納米纖維力學(xué)性能更佳。藥物釋放行為比較可以得出同軸靜電紡載藥PVA-SbQ/Zein 納米纖維藥物緩釋效果更好，該復(fù)合納米纖維在藥物緩釋和創(chuàng)傷敷料等領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價(jià)值。
具體實(shí)施方式
共混與同軸靜電紡載藥納米纖維的制備方法，采用如下方法：
（1）將m (PVA-SbQ)/m (Zein)為1：1的混合體系4g加入到12g 冰乙酸中，常溫下攪拌2h，制得PVASbQ/Zein前驅(qū)體溶液作為同軸紡的外層溶液；
（2）將藥物鹽酸四環(huán)素0.5g溶解于10mL無水乙醇溶液中，常溫下攪拌1h，制得鹽酸四環(huán)素前驅(qū)體溶液作為同軸紡的芯層溶液；
（3）分別將外層和芯層溶液倒入帶有同軸針頭的注射器中，常溫下進(jìn)行同軸靜電紡絲；
（4）紡絲結(jié)束后將所有樣品干燥，即得到共混和同軸紡PVA-SbQ/Zein 載藥納米纖維膜；
（5）然后將纖維膜于紫外燈下照射得到光交聯(lián)復(fù)合納米纖維膜。
其中，所述的注射器針頭內(nèi)外層直徑分別為0.51和0.81mm。所述的步驟（3）同軸靜電紡絲中，滾筒轉(zhuǎn)速200r/min，紡絲條件為電壓15kV，芯層速度0.5mL/h，外層速度1 mL/h，接收距離20cm。所述的步驟（4）中干燥的溫度為60℃，干燥時(shí)間為12h。所述的步驟（5）中紫外燈的功率為400W，照射時(shí)間為2h。
納米纖維平均直徑為(345±59)nm纖維表面光滑，沒有串珠，在此基礎(chǔ)上負(fù)載藥物鹽酸四環(huán)素得到共混靜電紡載藥PVA-SbQ/Zein，纖維表面更光滑平整，纖維平均直徑變大約為(765±21)nm，這是由于負(fù)載藥物后紡絲液的粘度和電導(dǎo)率改變導(dǎo)致的。采用同軸靜電紡制備的以藥物為芯層聚合物為外層的載藥PVA-SbQ/Zein纖維直徑更大，甚至達(dá)到微米級(jí)，而且纖維不均率很高，這是由于噴絲頭端芯外層復(fù)合液滴被牽伸時(shí)不穩(wěn)定造成的。