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      一種應(yīng)用于裝飾紙的納米二氧化鈦的表面處理方法與流程

      文檔序號(hào):11225117閱讀:1459來(lái)源:國(guó)知局

      本發(fā)明涉及無(wú)機(jī)材料改性技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種應(yīng)用于裝飾紙的納米二氧化鈦的表面處理方法。



      背景技術(shù):

      納米二氧化鈦是一種新型無(wú)機(jī)功能材料,廣泛應(yīng)用于屏蔽紫外線、隨角異色涂料、光電轉(zhuǎn)換、光催化等領(lǐng)域。二氧化鈦是一種n型半導(dǎo)體,當(dāng)波長(zhǎng)小于400nm的紫外線照射二氧化鈦時(shí),價(jià)帶上的電子可吸收紫外線而被激發(fā)到導(dǎo)帶上,同時(shí)產(chǎn)生電子-空穴對(duì),部分電子-空穴對(duì)會(huì)遷移到表面,導(dǎo)致二氧化鈦表面的羥基和吸附水產(chǎn)生氫氧自由基,氫氧自由基具有很強(qiáng)的氧化能力,會(huì)使其周圍的有機(jī)物氧化分解。由于納米二氧化鈦的粒徑小,空穴和電子從晶體內(nèi)部到達(dá)晶體表面的時(shí)間縮短,降低了空穴和電子重新結(jié)合的幾率,因而納米二氧化鈦具有更高的光催化活性。但由于納米二氧化鈦粒子小、比表面積大、表面能高,處于能量不穩(wěn)定的狀態(tài),很容易聚集在一起而形成團(tuán)聚體,特別是在有機(jī)聚合物中極易團(tuán)聚,相容性差,因此納米二氧化鈦需要對(duì)其進(jìn)行改性處理。

      在如何提高納米材料在有機(jī)聚合物中的分散性能已經(jīng)做了很多相關(guān)研究。主要是在納米二氧化鈦粒子表面引入官能團(tuán),從而改善納米二氧化鈦的分散性、耐候性和自清潔性。對(duì)納米二氧化鈦進(jìn)行表面處理的方法有如下幾種:一種方法是通過(guò)物理機(jī)械方法來(lái)打破分散團(tuán)聚的納米顆粒,比如通過(guò)超聲處理,但是此種方法效果極其有限,無(wú)機(jī)納米顆粒與有機(jī)聚合物之間的相互作用同無(wú)機(jī)納米顆粒之間的相互作用相比非常有限。另一種方法是化學(xué)鍵合接枝法,對(duì)納米顆粒表面進(jìn)行改性,增強(qiáng)納米顆粒與聚合物鏈之間的相互作用,減少納米顆粒之間的團(tuán)聚,促進(jìn)納米顆粒在聚合物基體中的分散,同時(shí)具有良好的光催化性能。但該種處理方法的工藝較復(fù)雜,控制過(guò)程困難,成本較高,難以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

      二氧化鈦能夠提高裝飾紙的不透明性和保光性,是裝飾紙的重要原材料,其使用量占裝飾紙產(chǎn)量的30-40%左右。但現(xiàn)有的二氧化鈦受到紫外線照射時(shí),激發(fā)出的電子將二氧化鈦表面的四價(jià)鈦還原成三價(jià)鈦,而使制品呈現(xiàn)出灰白色,嚴(yán)重時(shí)甚至灰黑色,而抵抗這種變色的能力就稱為二氧化鈦的耐光性。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明針對(duì)當(dāng)前納米二氧化鈦表面處理存在的問(wèn)題,提供一種工藝簡(jiǎn)單、易于操作、成本低、處理后的納米二氧化鈦分散性好、與有機(jī)物相容性好、耐光性和耐候性好的表面處理方法。

      為了實(shí)現(xiàn)以上目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:

      一種應(yīng)用于裝飾紙的納米二氧化鈦的表面處理方法,包括以下步驟:

      (1)將納米二氧化鈦輸送至表面處理槽,然后加入硬脂酸甘油酯分散劑和水,控制溫度在50-70℃,在轉(zhuǎn)速為300-500r/min攪拌10-20min,得納米二氧化鈦分散液;

      (2)將上述納米二氧化鈦分散液加入超聲波發(fā)生器,再加入烷基萘磺酸鹽和聚丙烯酰胺復(fù)合改性劑,在溫度為50-70℃、頻率為50-70khz下超聲30-60min,得改性納米二氧化鈦液;

      (3)再將改性納米二氧化鈦液經(jīng)過(guò)濾,干燥,粉碎,過(guò)篩,即完成納米二氧化鈦的表面處理。

      進(jìn)一步地,所述硬脂酸甘油酯分散劑的加入量為納米二氧化鈦重量的0.5-0.8%。

      進(jìn)一步地,所述納米二氧化鈦分散液的質(zhì)量濃度為20-30%。

      進(jìn)一步地,所述烷基萘磺酸鹽為丁基萘磺酸鈉或乙基萘磺酸鈉。

      進(jìn)一步地,所述烷基萘磺酸鹽和聚丙烯酰胺的質(zhì)量比為1-2:1。

      進(jìn)一步地,所述烷基萘磺酸鹽和聚丙烯酰胺復(fù)合改性劑的加入量為納米二氧化鈦重量的1.0-2.0%。

      進(jìn)一步地,所述干燥是在溫度為80-100℃下干燥至納米二氧化鈦的含水率為8-12%。

      與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果為:

      1、本方法表面處理后的納米二氧化鈦不僅分散性好、穩(wěn)定性好、與有機(jī)物的相容性好,還能提高二氧化鈦的耐光性和耐候性,能夠長(zhǎng)久提高裝飾紙的不透明性和保光性。

      2、本發(fā)明采用物理攪拌和超聲波方法來(lái)打破分散團(tuán)聚的納米顆粒,超聲波能產(chǎn)生空化作用,使液體處于高頻振蕩狀態(tài);利用超聲波的作用可使納米二氧化鈦粒子處于良好的分散狀態(tài),減輕納米二氧化鈦粒子間的團(tuán)聚現(xiàn)象,同時(shí)可以加速反應(yīng)物在微觀尺度的混合和反應(yīng)。

      3、本方法工藝簡(jiǎn)單、易于操作、成本低、生產(chǎn)效率高,容易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

      具體實(shí)施方式

      下面將結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明,但不限于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

      實(shí)施例1

      一種應(yīng)用于裝飾紙的納米二氧化鈦的表面處理方法,包括以下步驟:

      (1)將納米二氧化鈦輸送至表面處理槽,然后加入硬脂酸甘油酯分散劑和水,控制溫度在60℃,在轉(zhuǎn)速為300r/min攪拌20min,得質(zhì)量濃度為25%的納米二氧化鈦分散液;所述硬脂酸甘油酯分散劑的加入量為納米二氧化鈦重量的0.6%;

      (2)將上述納米二氧化鈦分散液加入超聲波發(fā)生器,再加入丁基萘磺酸鹽和聚丙烯酰胺復(fù)合改性劑,在溫度為60℃、頻率為50khz下超聲60min,得改性納米二氧化鈦液;所述丁基萘磺酸鹽和聚丙烯酰胺的質(zhì)量比為1:1,復(fù)合改性劑的加入量為納米二氧化鈦重量的1.5%

      (3)再將改性納米二氧化鈦液經(jīng)過(guò)濾,在80℃下干燥至納米二氧化鈦的含水率為10%,粉碎,過(guò)篩,即完成納米二氧化鈦的表面處理。

      實(shí)施例2

      一種應(yīng)用于裝飾紙的納米二氧化鈦的表面處理方法,包括以下步驟:

      (1)將納米二氧化鈦輸送至表面處理槽,然后加入硬脂酸甘油酯分散劑和水,控制溫度在50℃,在轉(zhuǎn)速為500r/min攪拌10min,得質(zhì)量濃度為20%的納米二氧化鈦分散液;所述硬脂酸甘油酯分散劑的加入量為納米二氧化鈦重量的0.8%;

      (2)將上述納米二氧化鈦分散液加入超聲波發(fā)生器,再加入乙基萘磺酸鹽和聚丙烯酰胺復(fù)合改性劑,在溫度為50℃、頻率為60khz下超聲40min,得改性納米二氧化鈦液;所述乙基萘磺酸鹽和聚丙烯酰胺的質(zhì)量比為2:1,復(fù)合改性劑的加入量為納米二氧化鈦重量的1.0%

      (3)再將改性納米二氧化鈦液經(jīng)過(guò)濾,在100℃下干燥至納米二氧化鈦的含水率為8%,粉碎,過(guò)篩,即完成納米二氧化鈦的表面處理。

      實(shí)施例3

      一種應(yīng)用于裝飾紙的納米二氧化鈦的表面處理方法,包括以下步驟:

      (1)將納米二氧化鈦輸送至表面處理槽,然后加入硬脂酸甘油酯分散劑和水,控制溫度在70℃,在轉(zhuǎn)速為300r/min攪拌15min,得質(zhì)量濃度為30%的納米二氧化鈦分散液;所述硬脂酸甘油酯分散劑的加入量為納米二氧化鈦重量的0.6%;

      (2)將上述納米二氧化鈦分散液加入超聲波發(fā)生器,再加入乙基萘磺酸鹽和聚丙烯酰胺復(fù)合改性劑,在溫度為70℃、頻率為70khz下超聲30min,得改性納米二氧化鈦液;所述乙基萘磺酸鹽和聚丙烯酰胺的質(zhì)量比為1.5:1,復(fù)合改性劑的加入量為納米二氧化鈦重量的2.0%

      (3)再將改性納米二氧化鈦液經(jīng)過(guò)濾,在100℃下干燥至納米二氧化鈦的含水率為10%,粉碎,過(guò)篩,即完成納米二氧化鈦的表面處理。

      實(shí)施例4

      一種應(yīng)用于裝飾紙的納米二氧化鈦的表面處理方法,包括以下步驟:

      (1)將納米二氧化鈦輸送至表面處理槽,然后加入硬脂酸甘油酯分散劑和水,控制溫度在60℃,在轉(zhuǎn)速為500r/min攪拌20min,得質(zhì)量濃度為20%的納米二氧化鈦分散液;所述硬脂酸甘油酯分散劑的加入量為納米二氧化鈦重量的0.7%;

      (2)將上述納米二氧化鈦分散液加入超聲波發(fā)生器,再加入丁基萘磺酸鹽和聚丙烯酰胺復(fù)合改性劑,在溫度為60℃、頻率為60khz下超聲40min,得改性納米二氧化鈦液;所述丁基萘磺酸鹽和聚丙烯酰胺的質(zhì)量比為2:1,復(fù)合改性劑的加入量為納米二氧化鈦重量的1.5%

      (3)再將改性納米二氧化鈦液經(jīng)過(guò)濾,在80℃下干燥至納米二氧化鈦的含水率為12%,粉碎,過(guò)篩,即完成納米二氧化鈦的表面處理。

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