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      一種高強(qiáng)度、高導(dǎo)熱PBO納米絕緣復(fù)合紙及其制備方法

      文檔序號(hào):39812417發(fā)布日期:2024-11-01 18:42閱讀:18來(lái)源:國(guó)知局
      一種高強(qiáng)度、高導(dǎo)熱PBO納米絕緣復(fù)合紙及其制備方法

      本發(fā)明涉及納米纖維復(fù)合紙,特別是涉及一種高強(qiáng)度、高導(dǎo)熱pbo納米絕緣復(fù)合紙及其制備方法。


      背景技術(shù):

      1、傳統(tǒng)的絕緣紙力學(xué)性能較差、導(dǎo)熱性能不佳,難以滿足電氣工程未來(lái)發(fā)展的需求。聚對(duì)苯撐苯并二噁唑(pbo)纖維具有突出的熱分解溫度(650℃)、極高的拉伸強(qiáng)度(5.8gpa)和優(yōu)異的阻燃性能(極限氧指數(shù)為68),被譽(yù)為超級(jí)纖維。

      2、由pbo纖維衍生的pbo納米纖維,在航空航天、電子信息和5g通訊等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。然而,pbo納米纖維間相互作用較差,且其與云母片、蒙脫土等無(wú)機(jī)填料相容性較差,限制了其更廣闊的應(yīng)用。目前,鮮有關(guān)于pbo納米絕緣復(fù)合紙的報(bào)道,如何改善pbo納米纖維間相互作用,提高納米纖維網(wǎng)絡(luò)的穩(wěn)定性,仍是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、本發(fā)明的目的是提供一種高強(qiáng)度、高導(dǎo)熱pbo納米絕緣復(fù)合紙及其制備方法,以解決上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題。

      2、為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了如下方案:

      3、本發(fā)明技術(shù)方案之一:提供一種高強(qiáng)度、高導(dǎo)熱pbo納米絕緣復(fù)合紙,按質(zhì)量份計(jì),原料包括:

      4、pbo纖維80~100份、云母片10~60份、殼聚糖2~5份、無(wú)水硫酸鈉4~8份、甲基磺酸300~500份和三氟乙酸300~500份。

      5、本發(fā)明技術(shù)方案之二:提供一種上述高強(qiáng)度、高導(dǎo)熱pbo納米絕緣復(fù)合紙的制備方法,步驟包括:

      6、將pbo纖維加入甲基磺酸和三氟乙酸的混合酸液中,經(jīng)攪拌,得到pbo纖維分散液;

      7、將殼聚糖、云母片和無(wú)水硫酸鈉分散于所述pbo納米纖維分散液中,均質(zhì)后靜置,得到云母片/pbo納米復(fù)合酸凝膠;

      8、將所述云母片/pbo納米復(fù)合酸凝膠浸于水中進(jìn)行溶劑交換,得到納米復(fù)合水凝膠;

      9、將所述納米復(fù)合水凝膠經(jīng)熱壓得到所述pbo納米絕緣復(fù)合紙。

      10、進(jìn)一步的,所述攪拌為磁力攪拌,時(shí)間為48~96h,優(yōu)選為72h。

      11、目的在于,使pbo纖維在該混合酸中形成穩(wěn)定的pbo納米纖維分散液。

      12、進(jìn)一步的,所述均質(zhì)的轉(zhuǎn)速為10000~18000rpm,時(shí)間為20~60min,優(yōu)選為,轉(zhuǎn)速15000~18000rpm,時(shí)間30~50min。

      13、進(jìn)一步的,所述靜置的時(shí)間為10~30h,優(yōu)選為20~30h。

      14、均質(zhì)后得到的為云母片/pbo納米復(fù)合酸溶膠,經(jīng)過(guò)室溫靜置將云母片/pbo納米復(fù)合酸溶膠轉(zhuǎn)化為酸凝膠。

      15、進(jìn)一步的,所述溶劑交換的步驟重復(fù)至少一次,優(yōu)選為6~10次,更優(yōu)選為8~10次。

      16、優(yōu)選的,每次溶劑交換的時(shí)間為2h。

      17、溶劑交換過(guò)程是將云母片/pbo納米復(fù)合酸凝膠浸泡在去離子水,期間三氟乙酸/甲基磺酸混合酸與去離子水發(fā)生溶劑交換,至溶液呈中性時(shí),得到云母片/pbo納米復(fù)合水凝膠。

      18、進(jìn)一步的,所述熱壓的壓力為0.1~0.3mpa,溫度為60~80℃,時(shí)間為15~30h,優(yōu)選為,壓力0.2~0.3mpa,溫度70~80℃,時(shí)間20~30h。

      19、本發(fā)明在pbo納米纖維分散液中引入云母片、殼聚糖和無(wú)水硫酸鈉:通過(guò)引入云母片阻礙結(jié)構(gòu)中載流子的遷移,提高其絕緣性能;殼聚糖的引入改善了pbo納米纖維與云母片的界面相容性,減少云母片的團(tuán)聚現(xiàn)象,增強(qiáng)其力學(xué)性能,且降低pbo納米纖維與云母片間的界面熱障,減少聲子的散射,提高其導(dǎo)熱性能;同時(shí),無(wú)水硫酸鈉中的硫酸根離子可以吸收pbo納米纖維中的氫離子,進(jìn)一步提高其相互間的π-π相互作用,促進(jìn)其形成凝膠。從而提升了本發(fā)明制備的pbo納米絕緣復(fù)合紙的力學(xué)性能、導(dǎo)熱性能和絕緣性能。

      20、本發(fā)明技術(shù)方案之三:提供一種提升pbo納米絕緣復(fù)合紙中pbo納米纖維與無(wú)機(jī)填料相容性的方法,步驟包括:

      21、將pbo纖維加入甲基磺酸和三氟乙酸的混合酸液中,經(jīng)攪拌,得到pbo纖維分散液;

      22、將殼聚糖、云母片和無(wú)水硫酸鈉分散于所述pbo納米纖維分散液中,均質(zhì)后靜置,得到云母片/pbo納米復(fù)合酸凝膠;

      23、將所述云母片/pbo納米復(fù)合酸凝膠浸于水中進(jìn)行溶劑交換,得到納米復(fù)合水凝膠;

      24、將所述納米復(fù)合水凝膠經(jīng)熱壓得到所述pbo納米絕緣復(fù)合紙。

      25、進(jìn)一步的,所述攪拌為磁力攪拌,時(shí)間為48~96h,優(yōu)選為72h。

      26、進(jìn)一步的,所述均質(zhì)的轉(zhuǎn)速為10000~18000rpm,時(shí)間為20~60min,優(yōu)選為,轉(zhuǎn)速15000~18000rpm,時(shí)間30~50min。

      27、進(jìn)一步的,所述靜置的時(shí)間為10~30h,優(yōu)選為20~30h。

      28、進(jìn)一步的,所述溶劑交換的步驟重復(fù)至少一次,優(yōu)選為6~10次,更優(yōu)選為8~10次。

      29、優(yōu)選的,每次溶劑交換的時(shí)間為2h。

      30、進(jìn)一步的,所述熱壓的壓力為0.1~0.3mpa,溫度為60~80℃,時(shí)間為15~30h,優(yōu)選為,壓力0.2~0.3mpa,溫度70~80℃,時(shí)間20~30h。

      31、進(jìn)一步的,所述pbo纖維與云母片的質(zhì)量比為8~10:1~6,優(yōu)選為,9~10:1~4。

      32、進(jìn)一步的,所述pbo纖維與殼聚糖的質(zhì)量比為80~100:2~5,優(yōu)選為,90~100:3~5。

      33、進(jìn)一步的,所述pbo纖維與無(wú)水硫酸鈉的質(zhì)量比為20~25:1~2,優(yōu)選為,90~100:5~8。

      34、進(jìn)一步的,所述混合酸液中甲基磺酸和三氟乙酸的質(zhì)量比為3~5:3~5。

      35、進(jìn)一步的,所述pbo纖維與混合酸液的質(zhì)量比為4~5:30~50,優(yōu)選為,9~10:80~100。

      36、本發(fā)明技術(shù)方案之四:提供一種上述高強(qiáng)度、高導(dǎo)熱pbo納米絕緣復(fù)合紙?jiān)陔姎夤こ讨械膽?yīng)用。

      37、本發(fā)明公開(kāi)了以下技術(shù)效果:

      38、本發(fā)明使用無(wú)水硫酸鈉對(duì)pbo納米纖維進(jìn)行改性,硫酸根離子能夠降低的pbo納米纖維之間的靜電排斥力,提高pbo納米纖維間的π-π相互作用,促進(jìn)其凝膠。通過(guò)引入云母片阻礙結(jié)構(gòu)中載流子的遷移,提高其絕緣性能;殼聚糖的引入改善了pbo納米纖維與云母片的界面相容性,減少云母片的團(tuán)聚現(xiàn)象,增強(qiáng)其力學(xué)性能,且降低pbo納米纖維與云母片間的界面熱障,減少聲子的散射,提高其導(dǎo)熱性能?;诖耍景l(fā)明制備的pbo納米絕緣復(fù)合紙具有優(yōu)異的力學(xué)性能、導(dǎo)熱性能和絕緣性能。實(shí)例結(jié)果表明,本發(fā)明提供的pbo納米絕緣復(fù)合紙的拉伸強(qiáng)度為143.9~295.9mpa、熱導(dǎo)率為2.8~4.3w/(m·k)、體積電阻率為1.3~6.0ω·cm、電擊穿強(qiáng)度為96~153kv/mm。

      39、本發(fā)明提供了上述高強(qiáng)度、高導(dǎo)熱pbo納米絕緣復(fù)合紙的制備方法。首先將適量pbo纖維放入甲基磺酸/三氟乙酸混合酸,磁力攪拌后得到pbo納米纖維分散液。然后,將殼聚糖、云母片和無(wú)水硫酸鈉依次分散于pbo納米纖維分散液中,通過(guò)高速勻質(zhì)機(jī)攪拌得到云母片/pbo納米復(fù)合酸溶膠,室溫靜置一段時(shí)間后獲得云母片/pbo納米復(fù)合酸凝膠。最后,將云母片/pbo納米復(fù)合酸凝膠浸泡在去離子水中進(jìn)行溶劑交換得到納米復(fù)合水凝膠,進(jìn)一步通過(guò)熱壓法得到pbo納米絕緣復(fù)合紙。

      40、本發(fā)明提供的制備方法操作簡(jiǎn)單,適合工業(yè)化批量生產(chǎn),且得到的高強(qiáng)度、高導(dǎo)熱pbo納米絕緣復(fù)合紙有望應(yīng)用于一些極端的電氣工程環(huán)境。

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