本發(fā)明屬于涂料,具體涉及一種耐折彎性的水性轉(zhuǎn)移涂料及在轉(zhuǎn)移卡中的應(yīng)用。
背景技術(shù):
1、轉(zhuǎn)移卡紙是包裝行業(yè)常用的紙張,由于其汲取了傳統(tǒng)金銀卡紙、鋁箔卡紙、鐳射卡紙的優(yōu)點(diǎn),美觀、高雅,又因其表面沒(méi)有塑料,卻具有同樣的光澤度,同時(shí),轉(zhuǎn)移卡紙中的鋁層與鋁箔卡紙相比相當(dāng)薄,可節(jié)省鋁材,光澤度又比鋁箔卡紙高,因而越來(lái)越被市場(chǎng)看好,轉(zhuǎn)移卡紙應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,經(jīng)常用于食品、煙草等方面的包裝,要求無(wú)毒、穩(wěn)定、環(huán)保、安全。
2、但同時(shí)隨著使用領(lǐng)域的擴(kuò)大及應(yīng)用要求的日益提高,也對(duì)轉(zhuǎn)移卡紙?zhí)岢隽诵碌囊?。水性轉(zhuǎn)移涂料是將其涂覆于聚酯或其他膜類產(chǎn)品上,干燥成膜之后真空鍍鋁,然后通過(guò)復(fù)合膠水將鍍鋁膜和紙張復(fù)合到一起,最后將薄膜剝離得到真空鍍鋁轉(zhuǎn)移紙張。為了滿足防偽技術(shù)及外觀要求的不斷提升,鐳射全息轉(zhuǎn)移紙張廣泛應(yīng)用于包裝領(lǐng)域,目前,絕大多數(shù)的鐳射全息轉(zhuǎn)移紙是用溶劑型鐳射轉(zhuǎn)移涂料生產(chǎn)制備,水性鐳射全息轉(zhuǎn)移紙?jiān)谌⒘炼壬掀毡椴钣谌軇┬丸D射全息紙,這大大影響了產(chǎn)品合格率和產(chǎn)品的外觀效果。專利201811122098.2公開(kāi)了一種高亮全息水性轉(zhuǎn)移涂料及其制備方法,有效解決了水性轉(zhuǎn)移涂料在全息亮度上普遍差于溶劑型轉(zhuǎn)移涂料的缺陷,但是用其制備的轉(zhuǎn)移卡紙耐彎折性能差。
3、因此,亟需一種耐折彎性的水性轉(zhuǎn)移涂料及在轉(zhuǎn)移卡中的應(yīng)用。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的是提供一種耐折彎性的水性轉(zhuǎn)移涂料及在轉(zhuǎn)移卡中的應(yīng)用。
2、為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了以下技術(shù)方案:
3、一種耐折彎性的水性轉(zhuǎn)移涂料,包括以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的組分:改性聚氨酯樹(shù)脂10-15份;改性水性苯丙樹(shù)脂5-10份;乙醇10-15份;去離子水55-60份;分散助劑0.1-0.2份;流平劑0.07-0.12份;消泡劑0.1-0.13份;
4、改性聚氨酯樹(shù)脂的制備方法為:
5、(1)將25-30質(zhì)量份多元醇、25質(zhì)量份多異氰酸酯、3.5-4.0質(zhì)量份二甲胺基丙基丙烯酰胺、1.6-1.9質(zhì)量份1,4-丁二醇、0.4-0.7質(zhì)量份三羥甲基丙烷、0.5-0.7質(zhì)量份聚乙二醇單甲醚混合,在80-85℃下反應(yīng),直到nco達(dá)到理論值2.5-2.8wt%,得到端異氰酸酯預(yù)聚體;降溫至60-65℃,然后加入52-57質(zhì)量份丙烯酸單體、2-2.4質(zhì)量份三乙胺,得到聚氨酯預(yù)聚物;
6、(2)在40-45℃的攪拌條件下,將步驟(1)的含丙烯酸單體的聚氨酯預(yù)聚物滴加110質(zhì)量份水中,滴加10-15min,加入1.5-1.7質(zhì)量份乙二胺,得到聚氨酯乳液;
7、(3)將30-35質(zhì)量份水和10-15wt%的聚氨酯乳液混合,在80-85℃、攪拌條件下,滴加剩余的聚氨酯乳液和0.06-0.09質(zhì)量份過(guò)硫酸銨,滴加時(shí)間2-3h,滴加結(jié)束后保溫30-40min,降溫至55-60℃,滴加0.04-0.06質(zhì)量份過(guò)氧化氫叔丁醇和0.02-0.03質(zhì)量份異抗壞血酸,滴加時(shí)間15-30min,降至室溫,即得改性聚氨酯樹(shù)脂。
8、進(jìn)一步地,多元醇為質(zhì)量比1:(1.3-1.6):(0.2-0.5)的聚碳酸酯二元醇、聚己內(nèi)酯二元醇、聚丙二醇混合。
9、進(jìn)一步地,聚碳酸酯二元醇、聚己內(nèi)酯二元醇、聚丙二醇的重均分子量均為2000-3000。
10、進(jìn)一步地,所述多異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯的一種或幾種的組合。
11、進(jìn)一步地,聚乙二醇單甲醚的重均分子量為1400-1700。
12、進(jìn)一步地,丙烯酸單體為質(zhì)量比(0.4-0.7):1:(1.5-1.8)的甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羥乙酯混合。
13、現(xiàn)有技術(shù)中轉(zhuǎn)移卡通常使用水性聚氨酯樹(shù)脂作為涂料主要成分,但是涂料的耐折彎性能并不理想。本發(fā)明通過(guò)在水性轉(zhuǎn)移涂料中添加改性聚氨酯樹(shù)脂,可以改善水性轉(zhuǎn)移涂料的耐折彎性。本發(fā)明通過(guò)使用特定配比的多元醇、丙烯酸單體作為反應(yīng)物,使硬軟鏈段的結(jié)合,有助于提高最終產(chǎn)品的柔韌性。同時(shí)在此條件下也可以改善水性轉(zhuǎn)移涂料的耐溫性。但是此時(shí)水性轉(zhuǎn)移涂料的全息亮度并不理想。
14、進(jìn)一步地,改性水性苯丙樹(shù)脂的制備方法為:按質(zhì)量份數(shù)計(jì),
15、(1)在氮?dú)夥諊拢瑢?質(zhì)量份3-異氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷和0.12-0.15質(zhì)量份氧化石墨烯混合,進(jìn)行超聲20-30min,加入50-55質(zhì)量份n,n-二甲基甲酰胺,在100-110℃攪拌2-3h,離心,冷凍干燥,得到改性氧化石墨烯;
16、(2)將10質(zhì)量份改性氧化石墨烯和60-64質(zhì)量份乙醇混合,然后加入納米氧化鈦的水溶液,在55-60℃攪拌2-3h,離心,冷凍干燥,制得改性氧化石墨烯;
17、(3)將30-35份甲基丙烯酸甲酯、12-17份丙烯酸羥乙酯、6-12份苯乙烯、40-45份有機(jī)硅氧烷、3-6份乳化劑、0.2-0.4份過(guò)硫酸銨、1-1.3份1,4-丁內(nèi)酯、0.35-0.38份1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷以及5-7份改性氧化石墨烯、200-220份的去離子水混合,在攪拌下,升溫至80-85℃聚合反應(yīng)3-4h,降溫至30-40℃,然后加入氨水調(diào)節(jié)至體系ph為7-7.5,停止攪拌,降至室溫,即得改性水性苯丙樹(shù)脂。
18、進(jìn)一步地,所述有機(jī)硅氧烷單體為質(zhì)量比1:(1.3-1.5):(0.2-0.5)的乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷混合。
19、進(jìn)一步地,乳化劑為辛基苯酚聚氧乙烯醚。辛基苯酚聚氧乙烯醚為op-4。
20、進(jìn)一步地,改性氧化石墨烯和tio2的質(zhì)量比為10:1-3。
21、進(jìn)一步地,氧化石墨烯的片徑為0.5~5μm,厚度為0.8-1.2nm。購(gòu)自先豐納米。
22、進(jìn)一步地,納米氧化鈦的平均粒徑15nm,比表面積30-100m2/g。北京德科島金科技有限公司。
23、本發(fā)明通過(guò)在體系中添加改性水性苯丙樹(shù)脂,可以改善水性轉(zhuǎn)移涂料的全息亮度。氧化石墨烯表面接枝納米氧化鈦?zhàn)鳛槭杷曰鶊F(tuán),有助于改善其在樹(shù)脂體系中的分散性,氧化石墨烯、納米氧化鈦具有較高的比表面積和獨(dú)特的二維結(jié)構(gòu),可以作為高效的光散射中心,有助于改善涂料的光學(xué)性能。改性水性苯丙樹(shù)脂可以優(yōu)化涂層內(nèi)部的光傳播路徑,減少內(nèi)部反射,從而提高全息亮度。
24、進(jìn)一步地,分散助劑為di?sperbyk-192。
25、進(jìn)一步地,流平劑為德國(guó)畢克byk-358n流平劑。
26、進(jìn)一步的,所述消泡劑為迪高tego904w消泡劑。
27、進(jìn)一步的,耐折彎性的水性轉(zhuǎn)移涂料的制備方法為:稱取各組分,共混,攪拌均勻,過(guò)200-300目濾網(wǎng),即得。
28、一種耐折彎性的水性轉(zhuǎn)移涂料在轉(zhuǎn)移卡中的應(yīng)用。
29、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果為:
30、1、本發(fā)明的水性轉(zhuǎn)移涂料,具有高亮全息效果、剝離性優(yōu)異,可以改善轉(zhuǎn)移卡的耐折性,具有廣闊的市場(chǎng)價(jià)值和應(yīng)用前景。
31、2、本發(fā)明通過(guò)在水性轉(zhuǎn)移涂料中添加改性聚氨酯樹(shù)脂,可以改善水性轉(zhuǎn)移涂料的耐折彎性;同時(shí)在此條件下也可以改善水性轉(zhuǎn)移涂料的耐溫性。
32、3、本發(fā)明通過(guò)在體系中添加改性水性苯丙樹(shù)脂,可以改善水性轉(zhuǎn)移涂料的全息亮度。