特征和優(yōu)點(diǎn)，下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明。需要說(shuō)明的是，在不沖突的情況下，本申請(qǐng)的實(shí)施例及實(shí)施例中的特征可以相互組合。
[0030]在下面的描述中闡述了很多具體細(xì)節(jié)以便于充分理解本發(fā)明，但是，本發(fā)明還可以采用不同于在此描述的其他方式來(lái)實(shí)施，因此，本發(fā)明并不限于下面公開(kāi)說(shuō)明書(shū)的具體實(shí)施例的限制。
[0031]實(shí)施例1:制備步驟:
[0032]①將裝有絕干量為1g碳酸鈣懸浮液的斜三口瓶置于恒溫水浴鍋中，并在450rpm下攪拌懸浮液，待其達(dá)到溫度85°C ;
[0033]②把相同質(zhì)量的原玉米淀粉1g加到三口瓶中，攪拌60min ；
[0034]③加入Ig的硬脂酸，并用NaOH溶液調(diào)整pH值到11 ;
[0035]④加入2g順-12羥基十八碳稀-3-甲基-咪唑六氟磷酸鹽與四氟硼酸-1- 丁基-3-甲基咪唑復(fù)配物，其比例為3:2，攪拌85°C保溫30min ；
[0036]⑤鹽酸調(diào)整溶液pH到5，攪拌Imin后靜止30s，用離心管離心混合物懸浮液，把沉淀物用蒸餾水洗滌，在濾紙上收集復(fù)合物。
[0037]實(shí)施例2:制備步驟:
[0038]①將裝有絕干量為1g碳酸鈣懸浮液的斜三口瓶置于恒溫水浴鍋中，并在450rpm下攪拌懸浮液，待其達(dá)到溫度85°C ;
[0039]②把相同質(zhì)量的原玉米淀粉1g加到三口瓶中，攪拌60min ；
[0040]③加入Ig的硬脂酸，并用NaOH溶液調(diào)整pH值到11 ;
[0041]④加入4g順-12羥基十八碳稀-3-甲基-咪唑六氟磷酸鹽與四氟硼酸-1- 丁基-3-甲基咪唑復(fù)配物，其比例為3:2，攪拌85°C保溫30min ；
[0042]⑤鹽酸調(diào)整溶液pH到5，攪拌Imin后靜止30s，用離心管離心混合物懸浮液，把沉淀物用蒸餾水洗滌，在濾紙上收集復(fù)合物。
[0043]實(shí)施例3:制備步驟:
[0044]①將裝有絕干量為1g碳酸鈣懸浮液的斜三口瓶置于恒溫水浴鍋中，并在450rpm下攪拌懸浮液，待其達(dá)到溫度85°C ;
[0045]②把相同質(zhì)量的原玉米淀粉1g加到三口瓶中，攪拌60min ；
[0046]③加入Ig的硬脂酸，并用NaOH溶液調(diào)整pH值到11 ;
[0047]④加入6g順-12羥基十八碳稀-3-甲基-咪唑六氟磷酸鹽與四氟硼酸-1- 丁基-3-甲基咪唑復(fù)配物，其比例為3:2，攪拌85°C保溫30min ；
[0048]⑤鹽酸調(diào)整溶液pH到5，攪拌Imin后靜止30s，用離心管離心混合物懸浮液，把沉淀物用蒸餾水洗滌，在濾紙上收集復(fù)合物。
[0049]試驗(yàn)案例
[0050]將離子液體改性的碳酸鈣及對(duì)照樣(在碳酸鈣制備過(guò)程中不加入離子液體，其它工藝與離子液體改性的碳酸鈣制備方法相同)加到打漿度為32° SR、漿濃0.5%的漂白硫酸鹽針葉木漿中，然后在700r ^mirT1速度下攪拌3min，在不添加任何助留助率劑的條件下，抄成定量為60g*m_2手抄片。各項(xiàng)指標(biāo)詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)附圖。通過(guò)說(shuō)明書(shū)附圖，可以清晰看到圖1表示的是隨著填料用量的增加與紙張抗張指數(shù)的變化曲線。決定紙張抗張強(qiáng)度大小的因素是纖維間的結(jié)合強(qiáng)度，因此所有影響纖維間結(jié)合力大小的因素都會(huì)影響紙張的抗張強(qiáng)度。經(jīng)過(guò)離子液體改性的碳酸鈣紙張的抗張指數(shù)明顯高于未經(jīng)過(guò)離子液體改性的紙張。由圖2、圖3、圖4可看出，經(jīng)過(guò)離子液體改性后的碳酸鈣耐破指數(shù)、撕裂指數(shù)、耐折指數(shù)都要高于未經(jīng)過(guò)離子液體改性的碳酸鈣，且隨著離子液體用量的增多強(qiáng)度隨著變大。
[0051]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非是對(duì)本發(fā)明作其它形式的限制，任何熟悉本專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容加以變更或改型為等同變化的等效實(shí)施例應(yīng)用于其它領(lǐng)域，但是凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與改型，仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種改性碳酸鈣的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: a、將碳酸鈣懸浮液升溫?cái)嚢杈鶆颍? b、向升溫?cái)嚢杈鶆蚝玫奶妓徕}懸浮液加入與碳酸鈣懸浮液等同質(zhì)量玉米淀粉并且攪拌均勻； C、向b步驟中攪拌均勻的碳酸鈣懸浮液與玉米淀粉的混合液中加入改性劑，并用NaOH溶液調(diào)整pH值，使混合液的pH值呈堿性； d、向c步驟調(diào)整好pH值的混合液中加入離子液體，并攪拌均勻； e、向d步驟攪拌均勻的混合液加入鹽酸調(diào)整pH值，使混合液呈酸性； f、將e步驟得到的混合液乳液分離，得到沉淀物； g、將f步驟獲得的沉淀物用蒸餾水洗滌，得到改性碳酸鈣。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性碳酸鈣的制備方法，其特征在于，所述a步驟中碳酸鈣懸浮液升溫至85±5°C。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性碳酸鈣的制備方法，其特征在于，所述b步驟中碳酸媽?xiě)腋∫号c玉米淀粉混合攪拌的時(shí)間為60± lOmin。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性碳酸鈣的制備方法，其特征在于，所述改性劑為硬脂酸或油酸鈉與月桂酸的混合液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性碳酸鈣的制備方法，其特征在于，所述c步驟中改性劑的添加量與碳酸鈣懸浮液的質(zhì)量比為1:10。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性碳酸鈣的制備方法，其特征在于，所述c步驟中混合液的PH值的大小為11 ± I。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性碳酸鈣的制備方法，其特征在于，所述離子液體為順-12羥基十八碳稀-3-甲基-咪唑六氟磷酸鹽、四氟硼酸-1- 丁基-3-甲基咪唑中的至少一種物質(zhì)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性碳酸鈣的制備方法，其特征在于，所述e步驟中混合液的PH值的大小為5± I。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性碳酸鈣的制備方法，其特征在于，所述f步驟中采用離心分離的方式將混合液乳液分離。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性碳酸鈣的制備方法，其特征在于，所述f步驟中采用離心管離心分離的方式將混合液乳液分離。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明屬于碳酸鈣領(lǐng)域，尤其涉及一種改性碳酸鈣的制備方法。包括以下步驟：a、攪拌；b、添加玉米淀粉并且攪拌均勻；c、加入改性劑，并使混合液的pH值呈堿性；d、加入離子液體并攪拌均勻；e、調(diào)整pH值，使混合液呈酸性；f、液分離，得到沉淀物；g、洗滌，得到改性碳酸鈣。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和積極效果在于；本發(fā)明通過(guò)改變傳統(tǒng)的工藝流程，使得到的改性碳酸鈣在添加到造紙工藝中，能夠提高纖維與填料之間的結(jié)合力，提高填料的留著率，同時(shí)不降低紙張的強(qiáng)度。
【IPC分類(lèi)】D21H17-69
【公開(kāi)號(hào)】CN104831580
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510192588
【發(fā)明人】王偉, 陳永梅, 張豐慶, 仲亞杰, 袁俊洲, 劉珊珊
【申請(qǐng)人】山東源根石油化工有限公司
【公開(kāi)日】2015年8月12日
【申請(qǐng)日】2015年4月22日