一種用于增加紙張濕強度的保護液的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種可以增加紙張濕強度、降低紙張酸度 的保護液。
【背景技術(shù)】
[0002] 裝裱是伴隨書畫傳統(tǒng)藝術(shù)的發(fā)展而產(chǎn)生的傳統(tǒng)工藝，也是一門經(jīng)久不衰的魅力藝 術(shù)，距今已有1700多年的歷史。正是因為有了裝裱工藝，歷代的書畫珍品才能得到更久遠 的保藏，這對于保存燦爛的民族文化遺產(chǎn)、傳播人類文明起到了特殊的作用。在悠久的歷 史長河中，我國書畫裝裱技藝得到不斷的探索、演變和發(fā)展，形成了一套頗具特色的優(yōu)良傳 統(tǒng)。
[0003] 書畫裝裱工序大致分為：裁去舊裱、清洗除污、揭心去命、修補托心、過礬鎮(zhèn)墻、復(fù) 畫上背、整體全色、裝軸上桿、雙層保護。在畫心清洗前和畫心全色前，國內(nèi)大多數(shù)博物館在 對書畫進行保護修復(fù)時都采用膠礬水作為固色材料，起到防止顏料暈染、脫落的作用。然 而，膠礬水如同一把雙刃劍，在加固顏料的過程中，也對書畫產(chǎn)生了危害，在濕熱老化中，明 礬吸水后會水解產(chǎn)生硫酸，纖維素大分子中的β-1，4-糖苷鍵是一種縮醛鍵，對酸極敏感， 在適當(dāng)?shù)臍潆x子濃度、溫度和時間作用下，糖苷鍵發(fā)生斷裂，生成單糖、低聚糖和水解纖維 素，纖維素的分子量降低，紙張的機械強度就會顯著降低。因此，膠礬水的使用會導(dǎo)致裝裱 所用的宣紙加速老化，宏觀表現(xiàn)為紙張泛黃、白度下降，機械強度下降（變脆易碎），酸度上 升PH值減小即酸化等，在揭裱的過程中，裁去舊裱要用水潤透，清洗除污中根據(jù)污漬的程 度不同分別用清水、溫水、開水進行反復(fù)沖淋，而老化后的紙張強度降低，遇水后纖維潤脹， 施膠劑被溶解，纖維間結(jié)合力減弱，紙張的強度基本失去，變?yōu)榧垵{，導(dǎo)致書畫揭裱裝裱無 法進行。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種能夠增加紙張濕強度，以解決書畫揭裱 裝裱中紙張遇水變?yōu)榧垵{的問題，同時能夠使酸化紙張 PH升高至接近中性，有利于裝裱后 的書畫長久保存的保護液。
[0005] 解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：它由A組分和B組分組成，其中A組分由 磷鎢酸、磷酸、溶劑按質(zhì)量比為1:1~3:50~100混合而成，所述的溶劑為丙酮、乙酸乙酯、 正硅酸乙酯中的任意一種或兩種的混合物；B組分由甲醇與氫氧化鋇按質(zhì)量比為40~60:3 在120±5°C攪拌回流3~4小時制成。
[0006] 上述的A組分優(yōu)選由磷鎢酸、磷酸、溶劑按質(zhì)量比為1:2:75混合而成，其中溶劑優(yōu) 選丙酮與乙酸乙酯的質(zhì)量比為4:1的混合物。
[0007] 上述的B組分優(yōu)選由甲醇與氫氧化鋇按質(zhì)量比為50:3在120±5°C攪拌回流3~ 4小時制成。
[0008] 本發(fā)明保護液的制備方法為：按照上述原料的質(zhì)量比，將磷鎢酸、磷酸、溶劑混合 均勾，得到保護液的A組分；將甲醇、氫氧化鋇置于圓底三口燒瓶中，在120±5°C溫度下攪 拌回流3小時，使氫氧化鋇在甲醇中充分分散，自然冷卻至常溫，得到保護液的B組分。
[0009] 采用本發(fā)明保護液增加紙張濕強度的方法為：用鑷子夾住脫脂棉蘸取保護液中的 A組分，均勻涂布于紙張上，然后用電吹風(fēng)吹干；用鑷子夾住脫脂棉蘸取保護液中的B組分， 并將脫脂棉在燒杯壁上輕輕擠壓，擠去多余溶液，均勻涂布于涂有A組分處，用電吹風(fēng)吹 干，再重復(fù)涂布B組分1~2遍。
[0010] 本發(fā)明首先將A組分涂布于紙張上，使其中的酸性物質(zhì)留在紙張上，然后涂布B組 分，使B組分中的堿性物質(zhì)與紙張上的酸性物質(zhì)發(fā)生中和反應(yīng)，在紙張纖維中形成一層微 量沉淀，增加了紙張纖維之間的作用力，通過掃描電鏡、強度、撕裂度、PH的測定，結(jié)果表明 本發(fā)明保護液不但能夠增加紙張的濕強度，同時還能夠降低紙張酸度，延長紙張壽命，對于 古舊書畫的揭裱裝裱以及長久保存具有重要意義。
【附圖說明】
[0011] 圖1是濕熱老化后未保護和已保護生宣的照片。
[0012] 圖2是濕熱老化后未保護和已保護熟宣的照片。
[0013] 圖3是濕熱老化后未保護生宣的掃描電鏡圖。
[0014] 圖4是濕熱老化后已保護生宣的掃描電鏡圖。
[0015] 圖5是濕熱老化后未保護熟宣的掃描電鏡圖。
[0016] 圖6是濕熱老化后已保護熟宣的掃描電鏡圖。
【具體實施方式】
[0017] 下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明進一步說明，但本發(fā)明的保護范圍不僅限于這些 實施例。
[0018] 實施例1
[0019] 將4g磷鎢酸、8g磷酸、240g丙酮、60g乙酸乙酯混合均勻，得到保護液的A組分；將 500g甲醇、30g氫氧化鋇置于圓底三口燒瓶中，在120±5°C溫度下回流3小時，使氫氧化鋇 在甲醇中充分分散，自然冷卻至常溫，得到保護液的B組分。
[0020] 實施例2
[0021] 將8g磷鎢酸、Sg磷酸、320g丙酮、80g乙酸乙酯混合均勻，得到保護液的A組分；將 400g甲醇、30g氫氧化鋇置于圓底三口燒瓶中，在120±5°C溫度下回流3小時，使氫氧化鋇 在甲醇中充分分散，自然冷卻至常溫，得到保護液的B組分。
[0022] 實施例3
[0023] 將4g磷鎢酸、12g磷酸、320g丙酮、80g乙酸乙酯混合均勾，得到保護液的A組分； 將400g甲醇、30g氫氧化鋇置于圓底三口燒瓶中，在120±5°C溫度下回流3小時，使氫氧化 鋇在甲醇中充分分散，自然冷卻至常溫，得到保護液的B組分。
[0024] 實施例4
[0025] 將4g磷鎢酸、8g磷酸、300g正硅酸乙酯混合均勻，得到保護液的A組分；將500g 甲醇、30g氫氧化鋇置于圓底三口燒瓶中，在120±5°C溫度下回流3小時，使氫氧化鋇在甲 醇中充分分散，自然冷卻至常溫，得到保護液的B組分。
[0026] 為了證明本發(fā)明的有益效果，發(fā)明人進行了大量的實驗室研宄試驗，具體試驗情 況如下：
[0027] 將34. 5g明礬溶于396. 6g蒸餾水中配制成礬水，將45. 5g明膠經(jīng)超聲均勻地分散 于523. 4g蒸餾水中配制成膠水，將配制好的膠水和礬水混合在一起，形成均勻的膠礬水； 選取質(zhì)地均勻的生宣與熟宣，將膠礬水均勻地刷在生宣與熟宣上，然后將生宣與熟宣置于 濕熱老化箱中，在溫度為80°C、相對濕度為65%的條件下老化7天，使紙張酸化，即得樣品 紙張。然后采用實施例1中的保護液，先用鑷子夾住脫脂棉蘸取保護液中的A組分，均勻涂 布于樣品紙張上，用電吹風(fēng)吹干，然后用鑷子夾住脫脂棉蘸取保護液中的B組分，并將脫脂 棉在燒杯壁上輕輕擠壓，擠去多余溶液，均勻涂布于涂有A組分處，用電吹風(fēng)吹干，再重復(fù) 涂布B組分2遍。采用掃描電鏡對未保護宣紙和已保護宣紙的表面形貌進行表征，并測定 未保護宣紙和已保護宣紙的pH值、白度、濕強度（濕抗張強度、濕撕裂度、濕耐破度），測試 方法和測試結(jié)果如下：
[0028] 1、表面形貌
[0029] 由圖1和圖2的宏觀結(jié)果可見，濕熱老化后未保護宣紙的顏色變深，白度下降，并 出現(xiàn)了嚴重的卷曲現(xiàn)象，質(zhì)地發(fā)脆，一碰即碎，而已保護宣紙白度增加，并且平整，具有一定 的強度。從圖3~6的微觀表征結(jié)果可見，已保護宣紙的纖維間隙中沉積了一層微量沉淀， 將纖維連接起來，從而增加了宣紙的強度。
[0030] 2、pH值的測定
[0031] 紙張的pH測定采用冷水抽出液法（ASTM D788/美國材料實驗學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)），具體方 法為：稱取1.0 g剪碎的樣品紙張于IOOmL燒杯中，加20mL蒸餾水，用玻璃棒攪拌，直至樣品 紙張完全潤濕，再加入50mL蒸餾水，充分攪拌后用保鮮膜密封燒杯，1小時后再攪拌均勻， 用玻璃電極PH計測量pH(不過濾），全部操作保持在20~30°C下進行。測試結(jié)果見表1。
[0032] 表1濕熱老化后未保護宣紙和已保護宣紙pH值的測試結(jié)果
[0033]
[0034] 注：表中實驗數(shù)據(jù)均為10次有效測試平均值。
[0035] 從表1的pH值測試結(jié)果可以看出，濕熱老化后未保護宣紙的酸化較為嚴重，而保 護以后的宣紙，無論是生宣還是熟宣，PH值均達到6.0以上，接近于中性，有利于紙質(zhì)文獻 文物的長久保存。
[0036] 3、白度的測定
[0037] 白度以白色含有量的百分率表示。測定物質(zhì)的白