一種抗菌多孔納米纖維制備的方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及功能性納米纖維的制備技術領域，尤其涉及一種抗菌多孔納米纖維制備的方法。
【背景技術】
[0002]隨著納米科技的發(fā)展，人們對于纖維材料的要求越來越高，如何得到高性能、高附加值的纖維材料產(chǎn)品是近年來研究的重要方向之一。在纖維材料體系中，多孔納米纖維以其高孔隙率、高比表面積、高表面活性等特點在化學工程、電子工程和生物醫(yī)藥等方面顯示出巨大優(yōu)勢，具有廣闊的應用前景，
[0003]多孔纖維是指纖維本身包含有大量孔隙，與此同時孔隙能夠被用來滿足某種或某些設計要求以達到所期待使用性能指標的重要材料種類之一。有別于無孔的納米纖維，多孔納米纖維進一步增大納米纖維的比表面積和孔隙率，從而大大拓寬了靜電紡納米纖維在組織工程、過濾介質材料、電池隔膜、藥物釋放系統(tǒng)、細胞載體等多領域的應用范圍。
[0004]隨著科技的發(fā)展和人民生活水平的提高，人們對衛(wèi)生和健康的要求也越來越高，抗菌產(chǎn)品迅速發(fā)展起來。一般來說，銀系抗菌纖維有效抗菌成分為從纖維表面或者內部釋放出來的銀離子。當載銀材料釋放的銀離子達到一定的濃度時，就表現(xiàn)出抗菌性。
[0005]靜電紡絲直接制備納米多孔纖維是通過將疏水性聚合物溶解在高揮發(fā)性溶劑中，在靜電紡絲過程中，帶電射流在高壓靜電場中被高速拉伸，溶劑的快速揮發(fā)能夠促使液體流發(fā)生快速的相分離，分別形成聚合物富集相和溶劑富集相，聚合物富集相會發(fā)生固化最終形成纖維的骨架，而溶劑富集相則形成纖維的孔道，最終使纖維具有多孔結構。
[0006]聚乳酸纖維膜在生物醫(yī)藥等方面的后續(xù)應用上具有一定的指導意義。在聚乳酸中加入硝酸銀晶體制備溶液通過靜電紡絲法制備的載銀離子多孔納米纖維在抗菌產(chǎn)品，醫(yī)療及保健產(chǎn)品上將會有廣泛的應用。因此，有必要提供一種新的利用靜電紡絲技術制備載銀離子多孔納米纖維的方法，以解決現(xiàn)有技術中的問題。

【發(fā)明內容】

[0007]有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種抗菌多孔納米纖維制備的方法，該抗菌多孔納米纖維制備的方法是用靜電紡絲法制備載銀離子多孔納米纖維的制備方法。
[0008]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案:
[0009]—種抗菌多孔納米纖維制備的方法，其包括步驟:
[0010]S1:以質量為單位在深色隔光瓶中配置紡絲溶液溶劑，溶劑質量配比為三氯甲烷:N-二甲基甲酰胺=9:1 ；
[0011]S2:稱取聚乳酸顆粒作為溶質，配制溶液濃度為4wt% _8被％紡絲溶液，并把配置好的溶液放在磁力攪拌器上勻速攪拌2_8h，聚乳酸顆粒完全溶解后，溶液澄清透明；
[0012]S3:稱取相對于聚乳酸顆粒質量1% -5%的硝酸銀晶體分別添加于配制好的紡絲液中，將深色隔光瓶用鋁箔包裹完全隔光并放在磁力攪拌器上勻速攪拌2_8h，聚乳酸顆粒和硝酸銀晶體完全溶解后，溶液澄清透明；
[0013]S4:控制實驗環(huán)境溫度在20-25°C左右，相對濕度在40_60%左右，采用靜電紡絲技術得到多孔納米纖維。
[0014]優(yōu)選的，在上述抗菌多孔納米纖維制備的方法中，所述步驟S2中，配置好的溶液放在磁力攪拌器上勻速攪拌的時間為3h。
[0015]優(yōu)選的，在上述抗菌多孔納米纖維制備的方法中，所述步驟S3中將深色隔光瓶用鋁箔包裹完全隔光并放在磁力攪拌器上勻速攪拌的時間為3h。
[0016]優(yōu)選的，在上述抗菌多孔納米纖維制備的方法中，所述步驟S4中將添加硝酸銀晶體的聚乳酸溶液進行靜電紡絲具體步驟包括:
[0017]S41:將配置好的紡絲溶液倒入一注射器中并將注射器固定在注射栗上；
[0018]S42:將注射器噴射口和一接收板分別連接直流高壓電源的正負極，接收板用鋁箔覆蓋；
[0019]S43:打開注射栗調節(jié)流量，待溶液緩慢流出后打開高壓電源并調節(jié)電壓開始紡絲實驗；
[0020]S44:待實驗結束后，調零高壓電源并切斷電源，然后取下接收板鋁箔上收集到的纖維和纖維膜制品。
[0021]優(yōu)選的，在上述抗菌多孔納米纖維制備的方法中，所述步驟S41中，注射器的噴射口內徑為0.7mm，容量為10ml ο
[0022]優(yōu)選的，在上述抗菌多孔納米纖維制備的方法中，所述步驟S42中進行靜電紡絲時，接收板和注射器的噴絲頭之間的距離調節(jié)范圍為5-25cm。
[0023]優(yōu)選的，在上述抗菌多孔納米纖維制備的方法中，所述步驟S43中進行靜電紡絲時，電壓調節(jié)范圍為5-25kv。
[0024]優(yōu)選的，在上述抗菌多孔納米纖維制備的方法中，所述步驟S43中進行靜電紡絲時，流速設定范圍為0.3-1.5ml/ho
[0025]上述技術方案可以看出，本發(fā)明實施例的抗菌多孔納米纖維制備的方法提供了最適宜制備載銀離子多孔抗菌的原料配比和實驗條件，然后利用靜電紡絲技術直接制備載銀離子多孔抗菌，結構簡單、操作方便、控制簡單、工藝流程短。
【附圖說明】
[0026]為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術中的技術方案，下面將對實施例或現(xiàn)有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的有關本發(fā)明的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
[0027]圖1是本發(fā)明抗菌多孔納米纖維制備的方法一種實施例的示意圖；
[0028]圖2是本發(fā)明抗菌多孔納米纖維制備的方法中載銀離子多孔納米纖維掃描電鏡圖。
【具體實施方式】
[0029]本發(fā)明公開了一種抗菌多孔納米纖維制備的方法，該抗菌多孔納米纖維制備的方法是用靜電紡絲法制備載銀離子多孔納米纖維的制備方法。
[0030]下面將結合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術方案進行詳細的描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動的前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0031]如圖1所示，本發(fā)明抗菌多孔納米纖維制備的方法，其包括步驟:
[0032]S1:以質量為單位在深色隔光瓶中配置紡絲溶液溶劑，溶劑質量配比為三氯甲烷:N-二甲基甲酰胺=9:1 ;此處的深色隔光瓶可以是棕色磨口瓶。因三氯甲烷見光易與空氣中氧氣作用而分解，所以我們采用的器皿需要是棕色的隔光的。
[0033]S2:稱取聚乳酸顆粒作為溶質，配制溶液濃度為4wt% _8?丨％紡絲溶液，并把配置好的溶液放在磁力攪拌器上勻速攪拌2_8h，聚乳酸顆粒完全溶解后，溶液澄清透明；聚乳酸顆粒的使用量根據(jù)根據(jù)所需要的濃度來決定，因為濃度在4wt% _8*1:%這個范圍內都可以達到效果，而且所配溶液的量可根據(jù)需要決定，比如配制100g溶液，要求濃度為4wt%，我們就稱取4g聚乳酸顆粒，加入到93g配制好的溶劑內就可以了。
[0034]S3:稱取相對于聚乳酸顆粒質量1% -5%的硝酸銀晶體分別添加于配制好的紡絲液中，將深色隔光瓶用鋁箔包裹完全隔光并放在磁力攪拌器上勻速攪拌2-8h，聚乳酸顆粒和硝酸銀晶體完全溶解后，溶液澄清透明；
[0035]S4:控制實驗環(huán)境溫度在20_25°C左右，相對濕度在40_60%左右，采用靜電紡絲技術得到多孔納米纖維。
[0036]所述步驟S2中，配置好的溶液放在磁力攪拌器上勻速攪拌的時間為3h。
[0037]所述步驟S3中將深色隔光瓶用鋁箔包裹完全隔光并放在磁力攪拌器上勻速攪拌的時間為3h。
[0038]所述步驟S4中將添加硝酸銀晶體的聚乳酸溶液進行靜電紡絲具體步驟包括:
[0039]S41:將配置好的紡絲溶液倒入一注射器中并將注射器固定在注射栗上；
[0040]S42:將注射器噴射口和一接收板分別連接直流高壓電源的正負極，接收板用鋁箔覆蓋；
[0041]S43:打開注射栗調節(jié)流量，待溶液緩慢流出后打開高壓電源并調節(jié)電壓開始紡絲實驗；
[0042]S44:待實驗結束后，調零高壓電源并切斷電源，然后取下接收板鋁箔上收集到的纖維和纖維膜制品。
[0043]所述步驟S41中，注射器的噴射口內徑為0.7mm，容量為10ml。
[0044]所述步驟S42中進行靜電紡絲時，接收板和注射器的噴絲頭之間的距離調節(jié)范圍為 5_25cm0
[0045]所述步驟S43中進行靜電紡絲時，電壓調節(jié)范圍為5_25kv。
[0046]所述步驟S43中進行靜電紡絲時，流速設定范圍為0.3-1.5ml/h。
[0047]本發(fā)明提供了最適宜制備載銀離子多孔納米纖維的原料配比和實驗條件，然后利用靜電紡絲技術直接制備多載銀離子多孔納米纖維，結構簡單、操作方便、控制簡單、工藝流程短。
[0048]下面將結合具體的實施例對本發(fā)明的技術方案進行詳細描述。
[0049]實施例1
[0050]第一步:以質量為單位在棕色深色隔光瓶中配置紡絲溶液溶劑，溶劑質量配比為三氯甲烷:N- 二甲基甲酰胺=9:1 ;
[0051]第二步:稱取一定聚乳酸顆粒作為溶質，配制溶液濃度為4wt%紡絲溶液。把配置好的溶液放在磁力攪拌器上勻速攪拌3h，聚乳酸顆粒完全溶解后，溶液澄清透明；
[0052]第三步:稱取相對于聚乳酸顆粒質量3%的硝酸銀晶體分別添加于配制好的紡絲液中，將深色隔光瓶用鋁箔包裹完全隔光并放在磁力攪拌器上勻速攪拌3h，聚乳酸顆粒和硝酸銀晶體完全溶解后，溶液澄清透明；
[0053]第四步:控制溫度在20°C，相對濕度在50%，將上面得到的溶液進行靜電紡絲，接收板和噴絲頭之間的距離調節(jié)為15cm，調節(jié)紡絲時電壓15kv，流速為0.6ml/h，通過靜電紡絲可得到載銀離子多孔納米纖維。
[0054]實例2
[0055]第一步:以質量為單位在棕色深色隔光瓶中配置紡絲溶液溶劑，溶劑質量配比為三氯甲烷:N- 二甲基甲酰胺=9:1 ;
[0056]第二步:稱取一定聚乳酸顆粒作為溶質，配制溶液濃度為6wt%紡絲溶液。把配置好的溶液放在磁力攪拌器上勻速攪拌4h，聚乳酸顆粒完全溶解后，溶液澄清透明；
[0057]第三步:稱取相對于聚乳酸顆粒質量3%的硝酸銀晶體分別添加于配制好的紡絲液中，將深色隔光瓶用鋁箔包裹完全隔光并放在磁力攪拌器上勻速攪拌4h，聚乳酸顆粒和硝酸銀晶體完全溶解后，溶液澄清透明；
[0058]第四步:控制溫度在20°C，相對濕度在40%，將上面得到的溶液進行靜電紡絲，接收板和噴絲頭之間的距離調節(jié)為15cm，調節(jié)紡絲時電壓20kv，流速為0.6ml/h，通過靜電紡絲可得到載銀離子多孔納米纖維。
[0059]實例3
[0060]