一種原液著色氨綸紡絲液的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于氨絕紡絲液制備領(lǐng)域，特別設(shè)及一種原液著色氨絕紡絲液的制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 氨絕分子鏈段由軟段和硬段交替連接構(gòu)成，硬段含有的極性基團(tuán)、結(jié)構(gòu)緊密，大部 分是結(jié)晶性的，染料分子較難進(jìn)入;染料雖然較易進(jìn)入軟段，但軟段與染料結(jié)合力差，故氨 絕染色較為困難（邵曉林，毛植森等.氨絕及其織物染色性能的研究進(jìn)展[J].合成纖維， 2015,44(1) :22-26)。傳統(tǒng)的氨絕染色在較高溫度下進(jìn)行，染色過(guò)程耗費(fèi)時(shí)間較長(zhǎng)，且染液 中殘留的染料分子較多，對(duì)環(huán)境污染較大(高曉紅.氨絕分散染料染色工藝研究[J].南通大 學(xué)學(xué)報(bào)，2005,4(1) :32-35.Huei-HsiungWang,Li-EnLin.Modifiedpolyurethanewith improvementofaciddyedyeability.JAppl化IymSci2003;89(5) :1397-1404)。原液 染色法，即在烙融紡絲前預(yù)先將聚醋先進(jìn)行著色，再進(jìn)行烙融紡絲W生產(chǎn)出有色纖維的一 種染色方法。由于運(yùn)種工藝不需要再紡絲過(guò)程中投入大量染料，可減少產(chǎn)生污水對(duì)環(huán)境的 污染，且工藝簡(jiǎn)單易懂，染色效果較好，所W現(xiàn)在已經(jīng)在歐美國(guó)家被廣泛用來(lái)合成纖維 (A.K.RoyChoudhury.2-Dyeingofsyntheticfibres.HandbookofTextileand IndustrialDyeing2011:2:40-128)。也正因?yàn)槠浔旧淼墓に囂攸c(diǎn)，原液染色技術(shù)尤其適合 被用來(lái)進(jìn)行具有特定標(biāo)準(zhǔn)色號(hào)的織物的大規(guī)模工廠化生產(chǎn)，例如在工作制服、軍隊(duì)裝備(如 各類軍裝、軍隊(duì)專用被稱等織物）、固定色號(hào)的地毯、車(chē)用織物、家居織物等領(lǐng)域的生產(chǎn)上都 受到歡迎(焉瑞安.原液著色臘絕纖維性能及可紡性研究[D].東華大學(xué)，2010.姚永標(biāo)，張一 平，宋博±.原液著色黏膠締編面料的開(kāi)發(fā)[J].針織工業(yè)，2014,07:62-64.張媛猜.間位芳 香族聚酷胺原液著色纖維的制備及結(jié)構(gòu)與性能研究[D].東華大學(xué)，2011)。原液著色法本身 不需要在紡絲過(guò)程中添加染料的特質(zhì)使得其在所有對(duì)染色均勻度與色牢度較高的領(lǐng)域都 被重視，具有良好的應(yīng)用前景(付少海，張凱等.纖維素纖維原液著色技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 紡織導(dǎo)報(bào)，2010，05:73-75)。
[0003] 環(huán)糊精是一種由6個(gè)D-化喃葡萄糖單元和1、4-糖巧鍵連接而成的環(huán)狀低聚糖化合 物，是通過(guò)直鏈淀粉經(jīng)過(guò)環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)移酶催化而得的。環(huán)糊精具有上窄下寬、上下開(kāi)口 的環(huán)狀圓筒結(jié)構(gòu)，其空腔外親水內(nèi)疏水的性質(zhì)使得水分子無(wú)法進(jìn)入，而一些特定的疏水性 客體分子可進(jìn)入其中，并且與環(huán)糊精形成穩(wěn)定的包合物，運(yùn)樣有利于輸送各類小分子。當(dāng)不 同物質(zhì)被環(huán)糊精包合后，其穩(wěn)定性、揮發(fā)性、溶解性等各種理化性質(zhì)都會(huì)發(fā)生顯著的變化， 環(huán)糊精已逐漸被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、農(nóng)業(yè)、日用消費(fèi)品化UaZ，QinQ，BaiX，etal.0-CyclodextrininclusioncomplexastheimmobilizationmatrixforIaccasein thefabricationofabiosensorfordopaminedetermination!!J] .Sensorsand ActuatorsB:Chemical,2015,220:1169-1177.郝愛(ài)友，童林苔.環(huán)糊精在環(huán)境保護(hù)中的功 能應(yīng)用[J].化學(xué)試劑，1997,05:48-49.楊華，趙曙輝，李蘭，侯書(shū)雅.紫外一可見(jiàn)光譜法研究 e-環(huán)糊精與分散染料的包合作用[J].染料與染色，2006，02:40-43.)。而且環(huán)糊精為生物可 降解材料，對(duì)人體無(wú)毒性，運(yùn)些性質(zhì)使得環(huán)糊精成為包合染料的理想助劑。然而，到目前為 止，將環(huán)糊精用于原液著色制備氨絕紡絲溶液尚未見(jiàn)報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種原液著色氨絕紡絲液的制備方法，該方法 解決現(xiàn)有技術(shù)所存在的氨絕染色過(guò)程中工藝復(fù)雜，耗能大，時(shí)間長(zhǎng)，對(duì)環(huán)境有污染等問(wèn)題。
[0005] 本發(fā)明的一種原液著色氨絕紡絲液的制備方法，包括：
[0006] (1)將環(huán)糊精、染料與聚氨醋原液混合，然后在20-50°C下攬拌溶解于溶劑中，得到 環(huán)糊精/染料/聚氨醋混合液;其中，染料與環(huán)糊精的摩爾比為1:10-1:30;環(huán)糊精的質(zhì)量占 聚氨醋的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%-16% ;溶劑的加入量為聚氨醋原液質(zhì)量的65%-85% ;
[0007] (2)將步驟（1)中得到的環(huán)糊精/染料/聚氨醋混合液40~60°C靜置脫泡5~化，得 原液著色氨絕紡絲液。
[000引所述步驟(1)中環(huán)糊精為0-環(huán)糊精。
[0009] 所述步驟（1)中染料為分散澄-31、分散藍(lán)-72、弱酸性黑BR、弱酸性紅3B、中性澄化 或中性紅中的一種。
[0010] 所述步驟(1)中攬拌為機(jī)械攬拌溶解。
[00川所述步驟(1)中溶劑為N，N-二甲基甲酯胺DMF、N，N-二甲基乙酷胺DMA帥的一種。
[0012] 所述步驟(1)中聚氨醋原液的固含量為15%-35%。
[0013] 所述步驟(2)中靜置脫泡為50°C靜置脫泡化。
[0014] 本發(fā)明通過(guò)在紡絲前加入環(huán)糊精和染料分子，利用環(huán)糊精的包合作用將染料固定 在環(huán)糊精空腔中并與聚氨醋共混，相對(duì)于傳統(tǒng)的氨絕染色方法而言，本發(fā)明染色工藝簡(jiǎn)單， 節(jié)約能源和時(shí)間，同時(shí)降低了環(huán)境污染。
[00巧]有益效果
[0016] 本發(fā)明相對(duì)于傳統(tǒng)的氨絕染色方法而言，染色工藝簡(jiǎn)單，節(jié)約能源和時(shí)間，同時(shí)降 低了環(huán)境污染，且將制得的溶液鋪膜后具有較好的熱穩(wěn)定性、力學(xué)性能和染色性能。
【具體實(shí)施方式】
[0017] 下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，運(yùn)些實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明 而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人 員可W對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，運(yùn)些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書(shū)所限定 的范圍。
[001引實(shí)施例1
[0019] 1、將0.1188泌-環(huán)糊精、20mg分散澄-31與固含量為33%的聚氨醋原液9g混合，加 入6.2mlN，N-二甲基乙酷胺，在40°C機(jī)械攬拌的作用下溶解混合均勻。得到環(huán)糊精/染料/聚 氨醋混合液。
[0020] 2、將所得的環(huán)糊精/染料/聚氨醋混合液于50°C條件下靜置脫泡6小時(shí)。
[0021 ] 3、將脫泡后的溶液進(jìn)行流變測(cè)試，剪切速率為1 ，溶液在30°C、40°C、50°C和60°C 溫度下的粘度分別為42.68化? 5、30.28化? 8、24.16化?S和21.67化?s。<