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      記錄方法和記錄設(shè)備的制造方法

      文檔序號(hào):9776603閱讀:384來源:國(guó)知局
      記錄方法和記錄設(shè)備的制造方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及記錄方法和記錄設(shè)備。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 噴墨記錄設(shè)備由于它們的低運(yùn)行成本、小型化的潛力和對(duì)使用不同顏色的墨的彩 色圖像的記錄的適應(yīng)容易性而普遍用作例如涉及計(jì)算機(jī)的輸出儀器。近年來,需求無論記 錄紙張的種類如何都能快速和高品質(zhì)輸出圖像的記錄設(shè)備??焖俸透咂焚|(zhì)輸出圖像要求減 少圖像中缺陷,如洇色(feathering)、特征為沿著記錄紙張的纖維墨延展的缺陷的發(fā)生。 [0003] 提議過的該問題的解決方案是引入中間轉(zhuǎn)印體的轉(zhuǎn)印記錄設(shè)備(美國(guó)專利 No. 4538156、美國(guó)專利No. 5099256和日本專利特開No. 62-92849)。轉(zhuǎn)印記錄設(shè)備的操作由 使用噴墨記錄設(shè)備在中間轉(zhuǎn)印體上形成一次圖像開始。然后一次圖像在轉(zhuǎn)印體上干燥并且 被轉(zhuǎn)印至記錄紙張從而形成二次圖像?;谠擃愑涗浽O(shè)備的使用的方法,其中一次圖像在 轉(zhuǎn)印體上干燥,不太可能造成會(huì)妨礙快速和高品質(zhì)輸出圖像的洇色缺陷。然而,這些方法存 在干擾圖像的成功形成的一些問題,如不完全的圖像轉(zhuǎn)印和由圖像的內(nèi)部分離導(dǎo)致的圖像 到中間轉(zhuǎn)印體和記錄紙張的分開轉(zhuǎn)印。公開的該問題的解決方案的實(shí)例是包括向預(yù)先形成 的墨圖像施涂含有水溶性樹脂的第二材料的方法(日本專利No. 4834300)。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明的一方面提供一種記錄方法。該記錄方法依次包括:
      [0005] 將在與墨接觸時(shí)增粘的反應(yīng)液施涂至中間轉(zhuǎn)印體;
      [0006] 通過將墨施涂至承載了所述反應(yīng)液的中間轉(zhuǎn)印體來形成中間圖像;
      [0007] 將含有水溶性樹脂的輔助液施涂至所述中間圖像來形成中間圖像層;和
      [0008] 將所述中間圖像層轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)。
      [0009] 選自由所述反應(yīng)液、所述墨和所述輔助液組成的組的至少一種組分包含由式(1) 表不的化合物。
      [0010] 所述反應(yīng)液包含與由式(1)表示的化合物不同且具有濁點(diǎn)的表面活性劑。
      [0011] 在所述中間圖像層的轉(zhuǎn)印期間,所述中間圖像層在與所述記錄介質(zhì)接觸時(shí)的溫度 等于或高于所述表面活性劑的濁點(diǎn)和所述水溶性樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度二者。所述中間圖 像層在與所述中間轉(zhuǎn)印體脫離時(shí)的溫度低于所述水溶性樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
      [0012]
      ⑴。
      [0013] (式(1)中,〃w〃和〃x〃各自獨(dú)立地表示二價(jià)有機(jī)基團(tuán)?!╝〃和〃b〃各自獨(dú)立地表 示氫原子或單價(jià)有機(jī)基團(tuán)?!é恰ê汀é8髯元?dú)立地是1以上,并且〃η〃+〃Γ是2以上且300 以下?!╩〃是1以上且70以下?!é选ê汀╭〃各自獨(dú)立地是0或1。)
      [0014] 本發(fā)明的另一方面提供一種記錄設(shè)備。記錄設(shè)備具有:
      [0015] 將在與墨接觸時(shí)增粘的反應(yīng)液施涂至中間轉(zhuǎn)印體的反應(yīng)液施涂單元;
      [0016] 通過將墨施涂至承載了所述反應(yīng)液的中間轉(zhuǎn)印體來形成中間圖像的中間圖像形 成單元;
      [0017] 將含有水溶性樹脂的輔助液施涂至所述中間圖像來形成中間圖像層的輔助液施 涂單元;和
      [0018] 將所述中間圖像層轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的轉(zhuǎn)印單元。
      [0019] 選自由所述反應(yīng)液、所述墨和所述輔助液組成的組的至少一種組分包含由式(1) 表不的化合物。
      [0020] 所述反應(yīng)液包含與由式(1)表示的化合物不同且具有濁點(diǎn)的表面活性劑。
      [0021] 當(dāng)所述中間圖像層在等于或高于所述表面活性劑的濁點(diǎn)和所述水溶性樹脂的玻 璃化轉(zhuǎn)變溫度二者的溫度時(shí)所述轉(zhuǎn)印單元使所述中間圖像層與所述記錄介質(zhì)接觸,并且當(dāng) 所述中間圖像層在低于所述水溶性樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度時(shí)使所述中間圖像層與 所述中間轉(zhuǎn)印體脫離。
      [0022] 根據(jù)本發(fā)明的某些方面,提供了均能夠令使用者進(jìn)行具有高轉(zhuǎn)印效率的記錄的記 錄方法和記錄設(shè)備。
      [0023] 參考附圖,從以下示例性實(shí)施方案的描述中本發(fā)明的進(jìn)一步特征將變得明顯。
      【附圖說明】
      [0024] 附圖是說明根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案的記錄設(shè)備的實(shí)例的截面圖。
      【具體實(shí)施方式】
      [0025] 日本專利No. 4834300中公開的方法使用含有水溶性樹脂的第二材料來改善圖 像到記錄紙張的轉(zhuǎn)印和轉(zhuǎn)印的圖像的耐磨損性。然而,本發(fā)明人的研究揭示了日本專利 No. 4834300中公開的方法需要得到進(jìn)一步改善,因?yàn)槠錄]有良好地進(jìn)行圖像轉(zhuǎn)印至記錄紙 張,即,其是低轉(zhuǎn)印效率的,特別是當(dāng)記錄紙張是道林紙(未涂布印刷紙)或任何其他種類 的在其記錄表面上具有低平滑度的紙張的時(shí)候。
      [0026] 本發(fā)明的某些實(shí)施方案提供了均能夠令使用者進(jìn)行具有高轉(zhuǎn)印效率的記錄的記 錄方法和記錄設(shè)備。
      [0027] [記錄方法]
      [0028] 根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案的記錄方法依所述順序包括:將在與墨接觸時(shí)增粘的反應(yīng)液 施涂至中間轉(zhuǎn)印體;通過將墨施涂至承載了所述反應(yīng)液的中間轉(zhuǎn)印體來形成中間圖像;將 含有水溶性樹脂的輔助液施涂至所述中間圖像來形成中間圖像層;和將所述中間圖像層轉(zhuǎn) 印至記錄介質(zhì)。選自由所述反應(yīng)液、所述墨和所述輔助液組成的組的至少一種組分包含由 式(1)表示的化合物(下文中也稱為"化合物(1)〃)。反應(yīng)液包含與由式(1)表示的化合 物不同且具有濁點(diǎn)的表面活性劑(下文中也稱為"非化合物(1)表面活性劑〃)。在中間圖 像層的轉(zhuǎn)印期間,中間圖像層在與記錄介質(zhì)接觸時(shí)的溫度等于或高于表面活性劑的濁點(diǎn)和 水溶性樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度二者。中間圖像層在與中間轉(zhuǎn)印體脫離時(shí)的溫度低于水溶性 樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
      [0029]
      (:1)。
      [0030] 式(1)中,〃w〃和〃x〃各自獨(dú)立地表示二價(jià)有機(jī)基團(tuán)。〃a〃和〃b〃各自獨(dú)立地表示 氫原子或單價(jià)有機(jī)基團(tuán)?!é恰ê汀é8髯元?dú)立地是1以上,〃η〃+〃Γ是2以上且300以下。 〃m〃是1以上且70以下?!é选ê汀╭〃各自獨(dú)立地是0或1。
      [0031] 作為表面活性劑的化合物(1)與輔助液中包含的水溶性樹脂形成氫鍵?;衔?(1)與水溶性樹脂之間所得的分子間相互作用導(dǎo)致通過水溶性樹脂的介入在中間圖像層中 形成聚集體,增加中間圖像層的粘度。結(jié)果,在中間圖像層的轉(zhuǎn)印期間的中間圖像層與記錄 介質(zhì)之間的粘合力比中間圖像層與中間轉(zhuǎn)印體之間的粘合力充分地更強(qiáng),使中間圖像甚至 當(dāng)記錄介質(zhì)是低平滑度的記錄紙張時(shí)也有效轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)。另外,作為具有濁點(diǎn)的非化 合物(1)表面活性劑的反應(yīng)液中的表面活性劑當(dāng)加熱至等于或高于濁點(diǎn)的溫度時(shí)在與水 溶性樹脂相互作用時(shí)變得不太活躍。結(jié)果,該表面活性劑對(duì)化合物(1)與水溶性樹脂之間 的相互作用的抑制效果的降低也改善了圖像轉(zhuǎn)印的效率。確保中間圖像層在與記錄介質(zhì)接 觸時(shí)的溫度等于或高于水溶性樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度將通過增加水溶性樹脂的流動(dòng)性而 改善記錄介質(zhì)與中間圖像層之間的粘合力。另外,確保中間圖像層在與中間轉(zhuǎn)印體脫離時(shí) 的溫度低于水溶性樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度將通過使水溶性樹脂保持其玻璃相而防止中間 圖像層和記錄介質(zhì)的界面分離。這些共同改善到圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的效率,最終能夠非 常成功的記錄。下面描述根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案的方法的細(xì)節(jié)。
      [0032] [反應(yīng)液的施涂]
      [0033] 將反應(yīng)液施涂至中間轉(zhuǎn)印體。反應(yīng)液已在與墨接觸時(shí)增粘。
      [0034] [反應(yīng)液]
      [0035] 根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案的反應(yīng)液是在與墨接觸時(shí)增粘的液體。這意味著當(dāng)將反 應(yīng)液根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案與墨接觸時(shí),與反應(yīng)液?jiǎn)为?dú)時(shí)相比,反應(yīng)液在其與墨接觸時(shí)是 更粘稠的。反應(yīng)液在與墨接觸時(shí)增粘的潛能可以通過使用流變儀(商品名,AR-G2;TA Instruments)的粘附測(cè)量來評(píng)價(jià)。反應(yīng)液可以包含例如使墨增粘的組分(下文中也稱為墨 增粘組分)、表面活性劑和溶劑。反應(yīng)液與中間轉(zhuǎn)印體之間的靜態(tài)接觸角可以為20°以下, 優(yōu)選15°以下,因?yàn)檫@確保了中間轉(zhuǎn)印體用薄的反應(yīng)液層的均一涂布。靜態(tài)接觸角是使用 下述方法而獲得的測(cè)量值。
      [0036] [墨增粘組分]
      [0037] 根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案的反應(yīng)液可以包含墨增粘組分。墨的增粘這里不僅包括與當(dāng) 墨的任何組分如著色材料或樹脂與墨增粘組分接觸時(shí)出現(xiàn)的化學(xué)反應(yīng)或物理吸附相關(guān)的 墨的總體粘度的增加,而且包括當(dāng)著色材料或墨的任何其他組分的一部分聚集時(shí)出現(xiàn)的局 部粘度的增加。
      [0038] 墨增粘組分通過使中間轉(zhuǎn)印體上的墨的至少一部分的流動(dòng)性降低而防止在圖像 形成期間的滲出和成珠狀(beading)??墒褂玫哪稣辰M分的實(shí)例包括多價(jià)金屬離子、有機(jī) 酸、陽(yáng)離子性聚合物和多孔性顆粒。優(yōu)選墨增粘組分為多價(jià)金屬離子或有機(jī)酸。
      [0039] 多價(jià)金屬離子的實(shí)例包括二價(jià)金屬離子如Ca2+、Cu2+、Ni 2+、Mg' Sr2+、Ba2+和Zn 2+ 和三價(jià)金屬離子如Fe3+、Cr3+、Y3+和Al3+。有機(jī)酸的實(shí)例包括草酸、聚丙烯酸、甲酸、乙酸、丙 酸、乙醇酸、丙二酸、蘋果酸、馬來酸、抗壞血酸、乙酰丙酸、琥珀酸、戊二酸、谷氨酸、富馬酸、 檸檬酸、酒石酸、乳酸、吡咯烷酮羧酸、吡喃酮羧酸、吡咯羧酸、呋喃羧酸、吡啶羧酸、香豆酸、 噻吩駿酸、
      當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3 4 5 
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