本發(fā)明涉及模擬臟器。

背景技術(shù)：

已知在框體內(nèi)設(shè)置有模擬血管并在模擬血管的周圍填充配置有模擬肌肉層的模型。該模型作為注射的練習(xí)用而被使用。

【在先技術(shù)文獻(xiàn)】

【專利文獻(xiàn)】

專利文獻(xiàn)1：日本實(shí)開平6-4768號公報

上述的模型未被考慮作為模擬了包圍多個模擬血管的實(shí)質(zhì)組織的模擬實(shí)質(zhì)(模擬肌肉層)的切除練習(xí)而使用或在切除工具的評價中使用。因此，在上述在先技術(shù)文獻(xiàn)中未詳細(xì)地公開多個模擬血管的配置。本發(fā)明根據(jù)上述在先技術(shù)，將作為模擬實(shí)質(zhì)的切除練習(xí)用、切除工具的性能評價用而適當(dāng)?shù)嘏渲枚鄠€模擬血管作為解決課題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明為了解決上述課題而完成的，能夠作為以下的方式來實(shí)現(xiàn)。

根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供模擬臟器，該模擬臟器具備：第一模擬血管、第二模擬血管和第三模擬血管；模擬實(shí)質(zhì)，被埋設(shè)有所述第一模擬血管、所述第二模擬血管和所述第三模擬血管；以及殼體，容納所述模擬實(shí)質(zhì)，將所述第一模擬血管、所述第二模擬血管和所述第三模擬血管投影在所述模擬實(shí)質(zhì)從所述殼體露出的面的情況下，所述第一模擬血管以及所述第二模擬血管分別在一個規(guī)定區(qū)域內(nèi)具有與所述第三模擬血管的交點(diǎn)。根據(jù)該方面，由在規(guī)定區(qū)域內(nèi)具有兩個交點(diǎn)的模擬血管能夠再現(xiàn)血管的交叉、分支。進(jìn)而，對模擬了血管的交叉、分支的部位，能夠由切除工具進(jìn)行切除的練習(xí)。

在上述方式中，所述第一模擬血管和所述第三模擬血管的角度、以及所述第二模擬血管和所述第三模擬血管的角度可以分別在45度以上60度以下。根據(jù)該方式，易于使兩個交點(diǎn)彼此接近并在規(guī)定區(qū)域內(nèi)易于配置兩個交點(diǎn)。

在上述方式中，所述第一模擬血管以及所述第二模擬血管可以分別與所述第三模擬血管在所述交點(diǎn)處接觸。根據(jù)該方式，易于再現(xiàn)血管的分支。

在上述方式中，所述第三模擬血管固定于所述殼體的位置可以在所述交點(diǎn)處的接觸位置之下。根據(jù)該方式，第一模擬血管、第二模擬血管以及第三模擬血管各自的上下方向的位置穩(wěn)定。

在上述方式中，所述模擬實(shí)質(zhì)可以具有比所述殼體的上端凸起的部位，在由切除工具切除所述模擬實(shí)質(zhì)的開始之前，所述凸起的部位被除去。根據(jù)該方式，能夠抑制成為切除工具的切除對象的部位的機(jī)械性特性經(jīng)過長時間的露出而發(fā)生變化。

本發(fā)明能夠通過上述以外的各種方式來實(shí)現(xiàn)。例如，能夠通過模擬臟器的制作方法等方式來實(shí)現(xiàn)。

附圖說明

圖1示意性地示出液體噴射裝置的結(jié)構(gòu)。

圖2是模擬臟器的俯視圖。

圖3是圖2的剖視圖。

圖4是示出模擬臟器的制作順序的流程圖。

圖5是示出將第一容納部件插入了第一部件的凹陷的樣子的俯視圖。

圖6是圖5的剖視圖。

圖7是示出配置了模擬血管的樣子的俯視圖。

圖8是圖7的剖視圖。

圖9是示出將第二容納部件插入了第二部件的凹陷的樣子的俯視圖。

圖10是圖9的剖視圖。

圖11是示出形成了模擬實(shí)質(zhì)的樣子的俯視圖。

圖12是圖11的剖視圖。

圖13是示出測試區(qū)域的俯視圖。

圖14是用于說明壓入試驗(yàn)的透視圖。

圖15是示出由壓入試驗(yàn)獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的圖表。

圖16示出切除部位。

圖17是圖16的剖視圖。

圖18是示出作為變形例1的模擬臟器的俯視圖。

圖19是圖18的剖視圖。

圖20是示出作為變形例2的模擬臟器的俯視圖。

圖21是圖20的剖視圖。

圖22是用于說明模擬實(shí)質(zhì)的形成的圖。

圖23是圖22的剖視圖。

符號說明

20液體噴射裝置、30控制部、31致動器用電纜、32泵用電纜、35腳踏開關(guān)、40吸引裝置、41吸引管、50液體供給裝置、51供水袋、52穿刺針、53a第一連接器、53b第二連接器、53c第三連接器、53d第四連接器、53e第五連接器、54a第一供水管、54b第二供水管、54c第三供水管、54d第四供水管、55泵管、56閉塞檢測機(jī)構(gòu)、57過濾器、60管泵、100手持件、200噴嘴單元、205噴射管、300致動器單元、400吸引管、600模擬臟器、600a模擬臟器、600b模擬臟器、610模擬實(shí)質(zhì)、610a模擬實(shí)質(zhì)、610b模擬實(shí)質(zhì)、611b切除用模擬物質(zhì)、615a測試用模擬實(shí)質(zhì)、615b測試用模擬物質(zhì)、620容納部件、620a容納部件、621第一容納部件、622第二容納部件、630模擬血管、631第一模擬血管、632第二模擬血管、633第三模擬血管、640殼體、640a殼體、640b殼體、641第一部件、642第二部件、645凹部、649模具、800銷、810銷尖。

具體實(shí)施方式

圖1示意性地示出液體噴射裝置20的結(jié)構(gòu)。液體噴射裝置20是在醫(yī)療機(jī)構(gòu)利用的醫(yī)療設(shè)備，其是具有對患部噴射液體而切除患部的功能的切除工具。

液體噴射裝置20具備控制部30、致動器用電纜31、泵用電纜32、腳踏開關(guān)35、吸引裝置40、吸引管41、液體供給裝置50和手持件100。

液體供給裝置50具備供水袋51、穿刺針52、第一～第五連接器53a～53e、第一～第四供水管54a～54d、泵管55、閉塞檢測機(jī)構(gòu)56和過濾器57。手持件100具備噴嘴單元200和致動器單元300。噴嘴單元200具備噴射管205和吸引管400。

供水袋51是透明的合成樹脂制的，內(nèi)部填充有液體(具體地是生理食鹽水)。并且，在本申請中，即使被填充水以外的液體，也稱為供水袋51。穿刺針52經(jīng)由第一連接器53a使根部連接于第一供水管54a。穿刺針52的前端刺入供水袋51時，填充于供水袋51的液體成為能夠供給到第一供水管54a的狀態(tài)。

第一供水管54a經(jīng)由第二連接器53b連接于泵管55。泵管55經(jīng)由第三連接器53c連接于第二供水管54b。管泵60夾入泵管55。管泵60將泵管55內(nèi)的液體從第一供水管54a側(cè)送出到第二供水管54b側(cè)。

閉塞檢測機(jī)構(gòu)56通過測定第二供水管54b內(nèi)的壓力來檢測第一～第四供水管54a～54d內(nèi)的閉塞。

第二供水管54b經(jīng)由第四連接器53d連接于第三供水管54c。過濾器57連接于第三供水管54c。過濾器57捕集液體中所包含的異物。

第三供水管54c經(jīng)由第五連接器53e連接于第四供水管54d。第四供水管54d連接于噴嘴單元200。通過第四供水管54d供給的液體由致動器單元300的驅(qū)動而從噴射管205的前端間歇性地被噴射。這樣，液體被間歇性地噴射，從而能夠以較少的流量確保切除能力。

噴射管205以及吸引管400構(gòu)成將噴射管205作為內(nèi)管、將吸引管400作為外管的二重管。吸引管41連接于噴嘴單元200。吸引裝置40通過吸引管41對吸引管400內(nèi)進(jìn)行吸引。由于該吸引，使吸引管400的前端附近的液體、切除片等被吸引。

控制部30控制管泵60和致動器單元300。具體而言，控制部30在腳踏開關(guān)35被踩住的期間，經(jīng)由致動器用電纜31和泵用電纜32發(fā)送驅(qū)動信號。經(jīng)由致動器用電纜31被發(fā)送的驅(qū)動信號驅(qū)動包含于致動器單元300的壓電元件(未圖示)。經(jīng)由泵用電纜32被發(fā)送的驅(qū)動信號使管泵60驅(qū)動。因此，使用者在踩住腳踏開關(guān)35的期間液體被間歇性地噴射，使用者未踩住腳踏開關(guān)35的期間液體的噴射停止。

以下，說明模擬臟器。模擬臟器也被稱為假體(phantom)，在本實(shí)施方式中是由液體噴射裝置20將一部分切除的人工物。本實(shí)施方式中的模擬臟器使用在以液體噴射裝置20的性能評價、液體噴射裝置20的操作練習(xí)等為目的的模擬手術(shù)。

圖2是模擬臟器600的俯視圖。圖3是圖2所示出的3-3剖視圖。模擬臟器600具備模擬實(shí)質(zhì)610、容納部件620、第一模擬血管631、第二模擬血管632、第三模擬血管633和殼體640。將第一模擬血管631、第二模擬血管632和第三模擬血管633統(tǒng)一稱呼的情況下，叫模擬血管630。

殼體640具備第一部件641和第二部件642。在第一部件641上固定有第二部件642，從而構(gòu)成殼體640。殼體640這樣由兩個部件構(gòu)成，是為了使模擬臟器600的制作容易(詳細(xì)下文介紹)。

第一部件641以及第二部件642為了支承容納部件620和模擬血管630而具有充分的剛性。第一部件641以及第二部件642為了具有上述充分的剛性而由比容納部件620的彈性模量和斷裂強(qiáng)度充分高的材質(zhì)形成。

本實(shí)施方式中的殼體640由透明的合成樹脂制作。殼體640是透明的，從而從殼體640的側(cè)面能夠視覺確認(rèn)容納部件620。

容納部件620配置于形成在殼體640的中央部的圓柱狀的凹陷的內(nèi)部。容納部件620由第一容納部件621和第二容納部件622層疊而形成。容納部件620以能夠保持模擬實(shí)質(zhì)610的方式而內(nèi)部凹陷，具有僅在單側(cè)有底的圓筒那樣的形狀。容納部件620由比殼體640柔軟并比模擬實(shí)質(zhì)610堅硬的材質(zhì)形成。本實(shí)施方式中的容納部件620與模擬實(shí)質(zhì)610相比，由斷裂強(qiáng)度為五倍且彈性模量也為五倍的材質(zhì)形成。

模擬實(shí)質(zhì)610是模擬了腦實(shí)質(zhì)的人工的生物體模擬組織。模擬實(shí)質(zhì)610配置于形成在容納部件620的中央部的圓柱狀的凹陷的內(nèi)部。模擬實(shí)質(zhì)610是成為液體噴射裝置20的切除對象的部位。

模擬血管630是模擬了腦血管的人工組織。由殼體640保持，并埋設(shè)于模擬實(shí)質(zhì)610。第一模擬血管631、第二模擬血管632以及第三模擬血管633被配置為三根基本水平。

第一模擬血管631和第二模擬血管632被相互平行地配置，因此不具有相互的交點(diǎn)。第一模擬血管631和第二模擬血管632的距離以能夠?qū)⑽?00插入其間的方式被設(shè)置為比吸引管400的直徑大。只是，如果第一模擬血管631和第二模擬血管632的距離過大，則變得無法切除與三根模擬血管630分別鄰近的模擬實(shí)質(zhì)610，因此上述的距離被設(shè)定為從與吸引管400的直徑相同程度到數(shù)倍程度。

第一模擬血管631以及第二模擬血管632的各自以具有相對于第三模擬血管633的交點(diǎn)的方式被配置。在此所說的交點(diǎn)是指將模擬血管630投影在面S(圖3)的情況下，第一模擬血管631以及第二模擬血管632分別相對于第三模擬血管633相交的部位。面S是與殼體640的上端接觸的面。如圖3所示，模擬實(shí)質(zhì)610從殼體640露出的面與面S接觸。

如圖2所示，第一模擬血管631和第三模擬血管633的交點(diǎn)以及第二模擬血管632和第三模擬血管633的交點(diǎn)投影在面S的情況下，均位于規(guī)定區(qū)域H內(nèi)。規(guī)定區(qū)域H是模擬實(shí)質(zhì)610的露出面的區(qū)域，同時也是根據(jù)殼體640的形狀決定的區(qū)域。

規(guī)定區(qū)域H是位于三根模擬血管630之中至少兩根的周邊部位的上部的區(qū)域。周邊部位是指位于模擬血管630的周圍并可能成為模擬手術(shù)中的摘除的對象的部位。因此，切除周邊部位的情況下或者在規(guī)定區(qū)域H中實(shí)施模擬實(shí)質(zhì)610的機(jī)械性特性的測定的情況下，可能發(fā)生模擬血管630的損壞等。

第一模擬血管631以及第二模擬血管632分別在交點(diǎn)處比第三模擬血管633靠下延伸。第一模擬血管631以及第二模擬血管632分別在交點(diǎn)處與第三模擬血管633接觸(參照圖7、圖8)。

第一模擬血管631以及第二模擬血管632以分別與第三模擬血管633成的角度為45度的方式被配置。該角度是為了使兩個交點(diǎn)接近而設(shè)定的值，另外，是為了再現(xiàn)血管的分支而設(shè)定的值。

圖4是示出模擬臟器600的制作順序的流程圖。首先，制作第一容納部件621(S710)。具體地，對另行準(zhǔn)備的模具(未圖示)流入將油性氨酯的主劑和硬化劑混合攪拌了的混合物。這之后，氨酯變化成作為彈性體凝膠狀的氨酯凝膠的第一容納部件621。

接下來，如圖5、圖6所示，將第一容納部件621插入第一部件641的凹陷(S720)。

接下來，制作模擬血管630(S730)。在本實(shí)施方式中，采用PVA(聚乙烯醇)作為模擬血管630的材料。本實(shí)施方式的情況下，模擬血管630是中空材料，因此采用下面的制作方法。該方法是指在極細(xì)線的外周涂覆硬化之前的PVA并在PVA的硬化之后拔出極細(xì)線這樣的方法。極細(xì)線的外徑與血管內(nèi)徑一致。極細(xì)線是金屬制的，例如由鋼琴線等形成。

接下來，如圖7、圖8所示，配置模擬血管630(S740)。具體地，將第一模擬血管631和第二模擬血管632配置在規(guī)定位置，從其上將第三模擬血管633配置在規(guī)定位置。三根模擬血管630置于同一高度的面。

接下來，將第二部件642固定在第一部件641(S750)。具體地，將第二部件642裝載在第一部件641上，由第一部件641和第二部件642夾入模擬血管630。在該狀態(tài)下，使用螺釘(未圖示)將第二部件642固定在第一部件641。這樣，模擬血管630被固定在殼體640。

接下來，制作第二容納部件622(S760)。制作方法與第一容納部件621的制作方法(S710)同樣。只是，第二容納部件622與第一容納部件621形狀不同，因此使用不同于S710的其他模具。

接下來，如圖9、圖10所示，將第二容納部件622插入第二部件642的孔(S770)。通過S770，使模擬血管630夾入在第一容納部件621與第二容納部件622之間。如圖10所示，第二容納部件622在S770中比面S凸起得高。也就是說，第二容納部件622在S760中比第二部件642的高度制作得厚。

如圖9、圖10所示，第三模擬血管633固定于殼體640的位置比與第一模擬血管631和第二模擬血管632的交點(diǎn)處的高度變得低。因此，第三模擬血管633將第一模擬血管631以及第二模擬血管632分別在交點(diǎn)處向下按壓。通過該力可以抑制第一模擬血管631以及第二模擬血管632在交點(diǎn)附近的高度方向位置的偏差。

接下來，如圖11、圖12所示，制作模擬實(shí)質(zhì)610(S780)。具體地，與容納部件620的制作同樣，對由容納部件620形成的凹陷流入PVA素材。這之后，通過進(jìn)行使PVA素材冷凍等硬化處理，將PVA素材變化成模擬實(shí)質(zhì)610。在S780中所使用的PVA素材以實(shí)現(xiàn)模擬實(shí)質(zhì)610的機(jī)械性特性的方式被調(diào)制。模擬實(shí)質(zhì)610的機(jī)械性特性是指如上文所介紹的那樣斷裂強(qiáng)度以及彈性模量是容納部件620的五分之一。

S780結(jié)束之后，當(dāng)在模擬臟器600的使用之前，將模擬實(shí)質(zhì)610以及容納部件620的上部沿面S除去(S790)。S790使用液體噴射裝置20以外的切除工具(手術(shù)刀等)來實(shí)施。由此，圖2、圖3示出的模擬臟器600完成。模擬臟器600的使用是指由液體噴射裝置20進(jìn)行模擬實(shí)質(zhì)610的切除、下文介紹的機(jī)械性特性的測定。

在模擬臟器600的使用之前執(zhí)行S790，是為了對新鮮的面執(zhí)行模擬實(shí)質(zhì)610的切除、機(jī)械性特性的測定。模擬實(shí)質(zhì)610與空氣接觸時機(jī)械性特性易于發(fā)生變化，因此將容納部件620的上部作為蓋利用，從而使用時的機(jī)械性特性變得易于穩(wěn)定。

在此，說明模擬實(shí)質(zhì)610以及容納部件620的機(jī)械性特性的測定。如圖13所示，模擬臟器600準(zhǔn)備有測試區(qū)域D作為從殼體640露出的面的一部分。測試區(qū)域D是位于離開模擬血管630的部位的上部的區(qū)域。也就是說，測試區(qū)域D是這樣的區(qū)域：即使向深度方向推進(jìn)切除也不會到達(dá)模擬血管630的周邊，因此對模擬血管630幾乎不會帶來影響而能夠?qū)嵤┠M實(shí)質(zhì)610的壓入試驗(yàn)、液體噴射裝置20的測試。液體噴射裝置20的測試是指由從液體噴射裝置20噴射的液體來嘗試能否正常地切除模擬實(shí)質(zhì)610。

在本實(shí)施方式中，測試區(qū)域D的邊界線實(shí)際上并未示出。因此，使用者從透過模擬實(shí)質(zhì)610可看見的模擬血管630的位置掌握測試區(qū)域D的大致的位置。測試區(qū)域D是模擬實(shí)質(zhì)610的露出面的區(qū)域，同時也是由殼體640的形狀決定的區(qū)域。

圖14是用于說明壓入試驗(yàn)的透視圖。如圖14所示，在壓入試驗(yàn)使用銷800。在壓入試驗(yàn)使用負(fù)載單元(未圖示)實(shí)時計量壓入力和壓入深度。銷尖810的半徑是0.5mm。

圖15例示由上述的壓入試驗(yàn)獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。縱軸表示壓入力(N)，橫軸表示壓入深度(mm)。銷800的壓入速度在斷裂強(qiáng)度的測定時是1mm/sec，在彈性模量的測定時是0.1mm/sec。

如圖15所示，壓入深度至深度δ2為止隨著壓入深度的增大壓入力也不斷增大。模擬實(shí)質(zhì)610的彈性模量(MPa)基于作為線形區(qū)域的一部分而壓入深度至深度δ1(＜δ2)為止的區(qū)域中的數(shù)據(jù)的傾斜度來算出。在該算出中利用下面的式(1)。式(1)是赫茲-斯內(nèi)登方程式(Hertz Sneddon equation)。

F＝2R{E/(1-ν²)}δ…(1)

式(1)中的F是壓入力，R是銷尖的半徑，E是彈性模量，v是泊松比，δ是壓入深度。深度δ1優(yōu)選設(shè)定為能夠與數(shù)據(jù)為線形相近似的程度地較大的值。另一方面，赫茲-斯內(nèi)登方程式的深度δ相對于半徑R(＝0.5mm)充分小的情況下有效，因此優(yōu)選相對于半徑R將深度δ1設(shè)定得充分小。將式(1)變形時變成下面的式(2)。

E＝{(1-v²)/2R}(F/δ)…(2)

式(2)中的F/δ是數(shù)據(jù)的傾斜度。泊松比v基于模擬實(shí)質(zhì)610基本為非壓縮性而作為推定值采用了0.49。半徑R正如上文介紹的那樣為已知。因此，測定數(shù)據(jù)的傾斜度，從而能夠算出彈性模量E。

如圖15所示，壓入力在深度δ2達(dá)到峰值。這樣，之所以達(dá)到峰值，是因?yàn)榭烧J(rèn)為模擬實(shí)質(zhì)610發(fā)生了斷裂。將達(dá)到峰值時的壓入力作為最大壓入力Fmax。斷裂強(qiáng)度P(MPa)由下面的式(3)算出。

P＝Fmax/(πR²)…(3)

如上述那樣，即使在模擬實(shí)質(zhì)610產(chǎn)生斷裂，只要在測試區(qū)域D中實(shí)施試驗(yàn)即可使對模擬血管630的損壞等影響出現(xiàn)的可能性較低。

以同樣的方法能夠測定容納部件620的彈性模量以及斷裂強(qiáng)度。這樣，以模擬實(shí)質(zhì)610和容納部件620為對象進(jìn)行測定，從而對于彈性模量以及斷裂強(qiáng)度，確認(rèn)了容納部件620的值分別是模擬實(shí)質(zhì)610的值的五倍。具體地，模擬實(shí)質(zhì)610的彈性模量是0.005MPa，模擬實(shí)質(zhì)610的斷裂強(qiáng)度是0.026MPa，容納部件620的值是它們的大約五倍。

如上述那樣，確認(rèn)了機(jī)械性特性之后，實(shí)施了模擬實(shí)質(zhì)610的切除實(shí)驗(yàn)。該切除實(shí)驗(yàn)是用于液體噴射裝置20的性能評價而實(shí)施。

圖16示出切除部位C。圖17是圖16所示出的17-17剖視圖，示出模擬實(shí)質(zhì)610被切除的樣子。切除部位C包含于規(guī)定區(qū)域H，作為第一模擬血管631和第三模擬血管633的交點(diǎn)近旁且第二模擬血管632和第三模擬血管633的交點(diǎn)近旁的部位而被選擇。這樣，能夠模擬血管密集且在所分支的部位的附近的實(shí)質(zhì)的切除。

進(jìn)一步地，如上文所介紹的那樣，將容納部件620配置在模擬實(shí)質(zhì)610與殼體640之間，從而減輕了液體噴射裝置20的使用者察覺的不協(xié)調(diào)感。該不協(xié)調(diào)感是指切除模擬實(shí)質(zhì)610的外緣附近的情況下，吸引管400接觸殼體640或液體被噴射到殼體640使切除狀態(tài)驟變而造成的感覺。

另外，容納部件620以即使被噴射液體也不斷裂的方式，如上文所介紹的那樣，具有模擬實(shí)質(zhì)610的五倍的斷裂強(qiáng)度。容納部件620的斷裂強(qiáng)度優(yōu)選為模擬實(shí)質(zhì)610的斷裂強(qiáng)度的兩倍以上，也可以大于五倍(例如十倍)。

另一方面，為了減輕上述的不協(xié)調(diào)感，被控制在模擬實(shí)質(zhì)610的五倍的彈性模量。容納部件620的彈性模量優(yōu)選為模擬實(shí)質(zhì)610的彈性模量的十倍以下，也可以與模擬實(shí)質(zhì)610的彈性模量相同。

圖18是示出作為變形例1的模擬臟器600a的俯視圖。圖19是圖18所示出的19-19剖視圖。模擬臟器600a具備模擬實(shí)質(zhì)610a、兩個測試用模擬實(shí)質(zhì)615a、容納部件620a、模擬血管630和殼體640a。模擬血管630與實(shí)施方式相同。

模擬實(shí)質(zhì)610a以及容納部件620a與實(shí)施方式相比，除從上面觀察的情況下的面積不同以外均相同。測試用模擬實(shí)質(zhì)615a由與模擬實(shí)質(zhì)610a相同材質(zhì)形成。測試用模擬實(shí)質(zhì)615a的區(qū)域與模擬實(shí)質(zhì)610a分離。因此，使用者能夠?qū)y試用模擬實(shí)質(zhì)615a作為即使實(shí)施機(jī)械性特性的測定也不會對模擬血管630帶來影響的區(qū)域明確地識別。

使用者能夠?qū)y試用模擬實(shí)質(zhì)615a的中央部作為測試區(qū)域Da識別。測試區(qū)域Da是從殼體640a幾乎不受影響而能夠?qū)嵤喝朐囼?yàn)的區(qū)域。

進(jìn)一步地，如上述那樣，測試用模擬實(shí)質(zhì)615a與模擬實(shí)質(zhì)610a分離，通過切除測試用模擬實(shí)質(zhì)615a的一部分，從而即使殘留的測試用模擬實(shí)質(zhì)615a從殼體640a剝落也不會對模擬實(shí)質(zhì)610a帶來影響。對模擬實(shí)質(zhì)610a的影響是指例如測試用模擬實(shí)質(zhì)615a與殼體640a同時剝落。

圖20是示出作為變形例2的模擬臟器600b的俯視圖。模擬臟器600b具備模擬實(shí)質(zhì)610b、模擬血管630和殼體640b。模擬血管630與實(shí)施方式相同。

模擬實(shí)質(zhì)610b具備切除用模擬物質(zhì)611b和兩個測試用模擬物質(zhì)615b。兩個測試用模擬物質(zhì)615b分別作為與切除用模擬物質(zhì)611b連接的區(qū)域，是從切除用模擬物質(zhì)611b沿面S的方向突出的區(qū)域。

在變形例2中，未示出切除用模擬物質(zhì)611b與測試用模擬物質(zhì)615b的邊界。但是，使用者能夠掌握切除用模擬物質(zhì)611b與測試用模擬物質(zhì)615b的大致的邊界。之所以這么說，是因?yàn)橛上胂髮⑶谐媚M物質(zhì)611b的輪廓延長的假想線，從而能夠?qū)⑶谐媚M物質(zhì)611b的輪廓作為閉曲線識別。為了使上述那樣的假想線的想象容易而使切除用模擬物質(zhì)611b的輪廓由屬于同一個圓的兩個圓弧來劃定。

進(jìn)一步地，測試用模擬物質(zhì)615b的輪廓也由圓弧劃定，因此能夠?qū)⑤喞鳛殚]曲線識別。因此，能夠容易地掌握切除用模擬物質(zhì)611b與測試用模擬物質(zhì)615b的大致的邊界。進(jìn)而，能夠?qū)y試用模擬物質(zhì)615b的中央部作為測試區(qū)域Db識別。測試區(qū)域Db是從殼體640b幾乎不受影響而能夠?qū)嵤喝朐囼?yàn)的區(qū)域。

另外，如上述那樣，由于切除用模擬物質(zhì)611b與測試用模擬物質(zhì)615b由作為不同的圓的一部分的圓弧劃定，因此即使切除測試用模擬物質(zhì)615b的一部分或者全部，切除用模擬物質(zhì)611b也難以從個殼體640b剝落。

圖21是圖20所示出的21-21剖視圖。如圖21所示，第一部件641b具備多個凹部645。凹部645是設(shè)置于第一部件641b的底面以及側(cè)面的凹陷。

在凹部645的內(nèi)部形成有模擬實(shí)質(zhì)610b。形成于凹部645的內(nèi)部的模擬實(shí)質(zhì)610b如樁那樣發(fā)揮功能，從而防止模擬實(shí)質(zhì)610b從殼體640b剝落。

圖22是用于說明模擬實(shí)質(zhì)610b的形成的圖。圖23是圖22所示出的23-23剖視圖。模擬臟器600b不具有容納部件，因此對設(shè)置于殼體640b的凹陷流入模擬實(shí)質(zhì)610b的原材料。因此，為了設(shè)置比面S凸起的部位而使用模具649。

如圖22所示，模具649以覆蓋在切除用模擬物質(zhì)611b以及測試用模擬物質(zhì)615b的方式被配置。模具649以從凝固的模擬實(shí)質(zhì)610b易于拆下的方式由薄膜狀的部件形成。

本發(fā)明不限定于本說明書的實(shí)施方式、實(shí)施例、變形例，在不脫離其技術(shù)構(gòu)思的范圍內(nèi)能夠通過各種結(jié)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)。例如，為了解決上文介紹的課題的一部分或全部，或者為了達(dá)成上文介紹的效果的一部分或全部，與發(fā)明概要欄中所記載的各方式中的技術(shù)性特征對應(yīng)的實(shí)施方式、實(shí)施例、變形例中的技術(shù)性特征能夠進(jìn)行適當(dāng)?shù)靥娲?、組合。另外，其技術(shù)性特征在本說明書中只要未作為必須的結(jié)構(gòu)進(jìn)行說明，即可適當(dāng)?shù)貏h除。例如，例示以下內(nèi)容。

第一模擬血管和第三模擬血管的角度也可以在45度以上60度以下。

第二模擬血管和第三模擬血管的角度可以在45度以上60度以下，也可以與第一模擬血管和第三模擬血管的角度不同。

第一模擬血管和第二模擬血管可以不平行，進(jìn)一步地也可以具有交點(diǎn)。

在實(shí)施方式、變形例1中，也可以不設(shè)置容納部件。

也可以明示測試區(qū)域。具體地，也可以由筆等描繪邊界。

變形例1的測試用模擬實(shí)質(zhì)也可以由容納部件容納。

模擬實(shí)質(zhì)、容納部件的材質(zhì)也可以變更。例如，也可以使用水性的氨酯。

殼體的材質(zhì)也可以是金屬(鐵、鋁)、不透明的樹脂等。

模擬血管也可以是實(shí)心部件。

模擬血管可以是一根或兩根，也可以是四根以上。也就是說，只要是至少一根模擬血管被埋設(shè)在模擬實(shí)質(zhì)的結(jié)構(gòu)即可。

模擬臟器模擬的對象也可以不是腦，例如也可以是肝臟。

在實(shí)施方式中，第二部件642被固定在第一部件641上，從而構(gòu)成殼體640，但并不限定于此。只要是第一部件641與第二部件642不錯誤地相對移動的那樣的結(jié)構(gòu)即可，也可以是使用了兩個部件接觸而發(fā)生的摩擦力的連接、使兩個部件能夠拆裝的結(jié)構(gòu)。

在實(shí)施方式中，模擬血管630采用了通過貫通模擬實(shí)質(zhì)610、容納部件620和殼體640而被埋設(shè)在模擬實(shí)質(zhì)610的結(jié)構(gòu)，但并不限定于此。模擬血管630可以采用貫通模擬實(shí)質(zhì)610、容納部件620和殼體640的至少一個的結(jié)構(gòu)，也可以采用不貫通任一部件的結(jié)構(gòu)。只要是模擬血管630的至少一部分被埋設(shè)在模擬實(shí)質(zhì)的結(jié)構(gòu)即可。另外，模擬血管采用了被固定在殼體640的結(jié)構(gòu)，但并不限定于此。也可以為不固定于殼體640而由與模擬實(shí)質(zhì)的密合使模擬血管難以移動的結(jié)構(gòu)。