本發(fā)明涉及電致變色元件和電致變色調(diào)光元件。
背景技術(shù)：
：在施加電壓時氧化-還原反應(yīng)被可逆地引起從而可逆地改變顏色的現(xiàn)象被稱為電致變色。在電致變色中，氧化-還原反應(yīng)在如下結(jié)構(gòu)中發(fā)生：一般由一對兩個面對的電極構(gòu)成，該電極填充有能夠傳導(dǎo)離子的電解質(zhì)層。當(dāng)兩個面對電極其中一個的鄰近區(qū)域中引起氧化反應(yīng)時，氧化反應(yīng)——還原反應(yīng)的逆向反應(yīng)——在另一電極的鄰近區(qū)域發(fā)生。在生產(chǎn)透明顯示裝置或生產(chǎn)青色(C)、洋紅色(M)和黃色(Y)三種著色層層壓的裝置時，在這種電致變色元件中，利用無色透明材料構(gòu)成該元件是非常重要的(參見PTL1)。作為電致變色材料的應(yīng)用實(shí)例，有可任意控制透射光強(qiáng)度的電致變色調(diào)光元件。電致變色調(diào)光元件被廣泛使用，如通過利用電致變色調(diào)光元件作為建筑的窗能夠調(diào)節(jié)入室光強(qiáng)度的調(diào)光窗、通過利用電致變色調(diào)光元件作為眼鏡透鏡能夠根據(jù)個人感覺減弱眩光的調(diào)光透鏡、和能夠減少低角度陽光或后方汽車頭燈的反射光的防眩光鏡。為了獲得高對比率，元件由在期望波長范圍下具有盡可能小的消光系數(shù)的材料構(gòu)成對于這種電致變色調(diào)光元件非常重要。關(guān)于可解決上述問題的材料，有紫羅堿化合物，其引起電致變色現(xiàn)象，其中其在中性狀態(tài)是透明的，并且在還原狀態(tài)著色。氧化鈦適當(dāng)?shù)嘏c紫羅堿化合物組合使用。據(jù)報道，在已知的氧化鈦中，在元件層壓結(jié)構(gòu)中氧化鈦顆粒作為電致變色化合物承載顆粒使用可維持高光密度或高對比率。此外，三芳基胺化合物已被報道作為電致變色材料，其在中性狀態(tài)是透明的，并且在氧化狀態(tài)著色(參見NPL1和NPL2)。然而，NPL1公開了一種電致變色元件，其中層壓了10和幾層包含具有三芳基胺化合物和聚(甲基丙烯酸膽堿)(PCM)的共聚物材料的材料。不能說公開即實(shí)用，因?yàn)樯a(chǎn)過程是復(fù)雜的。雖然其中評價最優(yōu)結(jié)構(gòu)耐受約500次重復(fù)，但沒有與耐光性相關(guān)的公開內(nèi)容。NPL2公開氧化鈦用作三芳基胺化合物的承載顆粒，并且元件具有優(yōu)越的重復(fù)表現(xiàn)。然而，氧化鈦，一種光催化活性材料，使電致變色化合物和其它構(gòu)成元件分解，從而降低電致變色元件的耐光性。作為抑制氧化鈦光催化活性的措施，提出采用金紅石型氧化鈦。然而，很難改善耐光性減少。此外，氧化鈦?zhàn)鳛槿蓟坊衔锍休d顆粒的使用造成有損電致變色元件穩(wěn)定運(yùn)行的問題。因此，考慮采用三芳基胺化合物低分子材料被原樣施加的方法。然而，在這種情況下，存在無法獲得均勻涂覆膜的問題，因?yàn)槿蓟坊衔锏头肿硬牧暇哂胁涣汲赡つ芰?。此外，氧化鈦已知是一種折射率為約2.5的高折射性材料。與構(gòu)成電致變色調(diào)光元件的其它部件相比，氧化鈦具有顯著高的折射率，因此，氧化鈦容易在與其它部件的界面處引起光散射，導(dǎo)致透射減少。[引用列表][專利文獻(xiàn)][PTL1]日本專利申請公開(JP-A)No.2011-128200[非專利文獻(xiàn)][NPL1]Chem.Mater.2006，18，5823-58259。[NPL2]Org.Electron.2014，15，428-434。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：[技術(shù)問題]本發(fā)明目的是提供能夠穩(wěn)定運(yùn)行并且具有優(yōu)越耐光性的電致變色元件。[問題解決方案]作為解決上述問題的手段，本發(fā)明的電致變色元件包含：第一電極；第二電極；和第一電極與第二電極之間提供的電解質(zhì)，其中第一電極包含通過電致變色組合物聚合獲得的聚合物產(chǎn)物，其中該電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物。[發(fā)明有益效果]本發(fā)明可提供能夠穩(wěn)定運(yùn)行并且具有優(yōu)越耐光性的電致變色元件。附圖說明[圖1]圖1是示例本發(fā)明第一實(shí)施方式的電致變色元件的一個實(shí)例的示意圖。[圖2]圖2是示例本發(fā)明第二實(shí)施方式的電致變色元件的一個實(shí)例的示意圖。[圖3]圖3是示例利用本發(fā)明第二實(shí)施方式的電致變色元件的電致變色調(diào)光元件的一個實(shí)例的示意圖。[圖4]圖4是示例利用電致變色元件的電致變色調(diào)光眼鏡的一個實(shí)例的示意圖。[圖5]圖5是示例本發(fā)明第三實(shí)施方式的電致變色調(diào)光元件的一個實(shí)例的示意圖。具體實(shí)施方式(第一實(shí)施方式的電致變色元件)本發(fā)明第一實(shí)施方式的電致變色元件包含第一電極、第二電極和在第一電極與第二電極之間提供的電解質(zhì)，并且按需可進(jìn)一步包含其它部件。為解決上述問題，本發(fā)明人認(rèn)真進(jìn)行研究，并且注意到熱固化性或光固化性三芳基胺化合物——其在實(shí)踐中用于電子照相系統(tǒng)的影印機(jī)感光體。包含熱固化性或光固化性三芳基胺化合物的感光體是與影印機(jī)除定影步驟以外的成像過程(例如，充電步驟、曝光步驟、顯影步驟、轉(zhuǎn)印步驟和分離步驟)相關(guān)的重要部件。在影印機(jī)的成像過程中，感光體始終暴露于包含濕氣和氧氣的大氣。另外，感光體在曝光步驟和電荷中和步驟過程中暴露于強(qiáng)光，并且被設(shè)計以高速反復(fù)地重復(fù)靜電充電(electrostaticcharge)和電荷中和。發(fā)明人已注意到類似于氧化-還原過程的這種與耐光性和重復(fù)性靜電充電和電荷中和耐性相關(guān)的耐久性。具體地，他們發(fā)現(xiàn)了抑制常規(guī)電致變色元件的影響的效果，具體地，優(yōu)越的耐重復(fù)性和耐光性，可通過如下獲得：選擇在用于電致變色元件時可滿足所需物理性能(例如，中性狀態(tài)透明、溶解性和可層壓)的熱固化性或光固化性三芳基胺化合物骨架，和適當(dāng)?shù)貎?yōu)化電致變色元件的構(gòu)成條件和位置。在本發(fā)明中，第一電極包含通過電致變色組合物聚合獲得的聚合物產(chǎn)物，該電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物。此外，基于聚合物產(chǎn)物溶解度和耐久性，優(yōu)選第一電極包含通過電致變色組合物交聯(lián)獲得的交聯(lián)產(chǎn)物，其中該電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物、和不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物。在本說明書中，短語“第一電極包含通過電致變色組合物聚合獲得的聚合物，其中電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物”包括：如下實(shí)施方式——其中電致變色層層壓在第一電極上，該電致變色層由通過包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的電致變色組合物聚合獲得的聚合物形成；如下實(shí)施方式——其中兩層或更多層該電致變色層層壓在第一電極上；和如下實(shí)施方式——其中該電致變色層層壓在部分第一電極上。此外，短語“第一電極包含通過電致變色組合物交聯(lián)獲得的交聯(lián)產(chǎn)物，其中電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物、和不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物”包括：如下實(shí)施方式——其中電致變色層層壓在第一電極上，該電致變色層由通過包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物和不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物的電致變色組合物交聯(lián)獲得的交聯(lián)產(chǎn)物形成；如下實(shí)施方式——其中兩層或更多層該電致變色層層壓在第一電極上；和如下實(shí)施方式——其中電致變色層層壓在部分第一電極上。<電致變色組合物>所述電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物，優(yōu)選進(jìn)一步包含不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物、和填充劑，還更優(yōu)選進(jìn)一步包含聚合引發(fā)劑。電致變色組合物可按需進(jìn)一步包含其它組分。《含有三芳基胺的自由基聚合性化合物》含有三芳基胺的自由基聚合性化合物對于在第一電極表面具有氧化-還原反應(yīng)而賦予電致變色功能的目的非常重要。含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的實(shí)例包括下列通式1表示的化合物。<通式1>(化1)An-Bm注意，n為2時m是0，并且n為1時m是0或1。A和B中至少一種具有自由基聚合性官能團(tuán)。A具有下列通式2表示的結(jié)構(gòu)，并且在選自R1至R15的位置鍵合至B。B具有下列通式3表示的結(jié)構(gòu)，并且在選自R16至R21的位置鍵合至A。<通式2>(化2)<通式3>(化3)注意，在通式2和3中，R1至R21是可相同或不同的單價有機(jī)基團(tuán)，并且該單價有機(jī)基團(tuán)中的至少一種是自由基聚合性官能團(tuán)。-單價有機(jī)基團(tuán)-通式2和通式3中的各單價有機(jī)基團(tuán)獨(dú)立地是氫原子、鹵素原子、羥基、硝基、氰基、羧基、可具有取代基的烷氧基羰基、可具有取代基的芳氧基羰基、可具有取代基的烷基羰基、可具有取代基的芳基羰基、酰胺基、可具有取代基的單烷基氨基羰基、可具有取代基的二烷基氨基羰基、可具有取代基的單芳基氨基羰基、可具有取代基的二芳基氨基羰基、磺酸基團(tuán)、可具有取代基的烷氧基磺?；⒖删哂腥〈姆佳趸酋；?、可具有取代基的烷基磺?；?、可具有取代基的芳基磺?；?、磺酰胺基、可具有取代基的單烷基氨基磺?；?、可具有取代基的二烷基氨基磺酰基、可具有取代基的單芳基氨基磺?；?、可具有取代基的二芳基氨基磺?；被?、可具有取代基的單烷基氨基、可具有取代基的二烷基氨基、可具有取代基的烷基、可具有取代基的烯基、可具有取代基的炔基、可具有取代基的芳基、可具有取代基的烷氧基、可具有取代基的芳氧基、可具有取代基的烷基硫基團(tuán)、可具有取代基的芳基硫基團(tuán)、和可具有取代基的雜環(huán)基。其中，烷基、烷氧基、氫原子、芳基、芳氧基、鹵素基團(tuán)、烯基、炔基在穩(wěn)定運(yùn)行和耐光性方面特別優(yōu)選。鹵素原子的實(shí)例包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。烷基的實(shí)例包括甲基、乙基、丙基、和丁基。芳基的實(shí)例包括苯基和萘基。芳烷基的實(shí)例包括芐基、芐基、苯乙基、和萘甲基。烷氧基的實(shí)例包括甲氧基、乙氧基、和丙氧基。芳氧基的實(shí)例包括苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲氧基苯氧基、和4-甲基苯氧基。雜環(huán)基的實(shí)例包括咔唑，二苯并呋喃、二苯并噻吩、惡二唑、和噻二唑。上述取代基的實(shí)例包括鹵素原子；硝基；氰基；烷基，如甲基和乙基；芳氧基，如甲氧基和乙氧基；芳氧基，如苯氧基；芳基，如苯基和萘基；和芳烷基，如芐基和苯乙基。-自由基聚合性官能團(tuán)-自由基聚合性官能團(tuán)可以是任何具有碳-碳雙鍵并且具有自由基聚合性的基團(tuán)。自由基聚合性官能團(tuán)的實(shí)例包括下述1-取代亞乙基官能團(tuán)和1，1-取代亞乙基官能團(tuán)。(1)1-取代亞乙基官能團(tuán)例如是下列通式(i)表示的官能團(tuán)。(化4)CH2＝CH-X1-通式(i)注意，在通式(i)中，X1表示可具有取代基的亞芳基、可具有取代基的亞烯基、-CO-基團(tuán)、-COO-基團(tuán)、-CON(R100)-基團(tuán)(其中R100表示氫、烷基、芳烷基、和芳基)、或-S-基團(tuán)。通式(i)中亞芳基的實(shí)例包括可具有取代基的亞萘基和亞苯基。亞烯基的實(shí)例包括亞乙烯基、亞丙烯基、和亞丁烯基。烷基的實(shí)例包括甲基和乙基。芳烷基的實(shí)例包括芐基、萘基甲基、和苯乙基。芳基的實(shí)例包括苯基和萘基。通式(i)表示的自由基聚合性官能團(tuán)的具體實(shí)例包括乙烯基、苯乙烯基、2-甲基-1，3-丁二烯基、乙烯基羰基、丙烯酰基、丙烯酰氧基、丙烯?；０坊?、和乙烯基硫醚(thioehter)基團(tuán)。(2)1，1-取代亞乙基官能團(tuán)例如是下列通式(ii)表示的官能團(tuán)。(化5)CH2＝C(Y)-X2-通式(ii)注意，在通式(ii)中，Y表示可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳烷基、可具有取代基的芳基、鹵素原子、氰基、硝基、烷氧基、-COOR101基團(tuán)[其中R101表示氫原子、可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳烷基、可具有取代基的芳基、或CONR102R103(其中R102和R103表示氫原子、可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳烷基、或可具有取代基的芳基，其中每一種可相同或不同)]。此外，X2表示與通式(i)中的X1相同的取代基、單鍵、或亞烷基。注意，Y和X2中的至少一種表示氧羰基、氰基、亞烯基、或芳環(huán)。通式(ii)中芳基的實(shí)例包括苯基和萘基。烷基的實(shí)例包括甲基和乙基。烷氧基的實(shí)例包括甲氧基和乙氧基。芳烷基的實(shí)例包括芐基、萘基甲基、和苯乙基。通式(ii)表示的自由基聚合性官能團(tuán)的具體實(shí)例包括α-丙烯酰氧基氯基團(tuán)、甲基丙烯酰基、甲基丙烯酰氧基、α-氰基亞乙基、α-氰基丙烯酰氧基、α-氰基亞苯基、和甲基丙烯?；?。注意，X1、X2和Y表示的基團(tuán)中的取代基的實(shí)例包括烷基，如鹵素原子、硝基、氰基、甲基、乙基；烷氧基，如甲氧基、乙氧基；芳氧基，如苯氧基；芳基，如苯基、萘基；和芳烷基，如芐基、苯乙基。在自由基聚合性官能團(tuán)中，丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基特別優(yōu)選。作為含有三芳基胺的自由基聚合性化合物，下列通式(1-1)至(1-3)表示的化合物是適當(dāng)?shù)摹?通式1-1)(化6)(通式1-2)(化7)(通式1-3)(化8)在通式(1-1)至(1-3)中，R27至R88全部都是單價有機(jī)基團(tuán)，其可各自相同或不同，并且該單價有機(jī)基團(tuán)中的至少一種是自由基聚合性官能團(tuán)。單價有機(jī)基團(tuán)和自由基聚合性官能團(tuán)與通式(1)表示的基團(tuán)相同。示例性的通式(1)和通式(1-1)至(1-3)表示的化合物如下。含有三芳基胺的自由基聚合性化合物不限于下列化合物。<示例性化合物1>(化9)<示例性化合物2>(化10)<示例性化合物3>(化11)<示例性化合物4>(化12)<示例性化合物5>(化13)<示例性化合物6>(化14)<示例性化合物7>(化15)<示例性化合物8>(化16)<示例性化合物9>(化17)<示例性化合物10><示例性化合物11>(化18)<示例性化合物12>(化19)<示例性化合物13>(化20)<示例性化合物14>(化21)<示例性化合物15>(化22)<示例性化合物16>(化23)<示例性化合物17>(化24)<示例性化合物18>(化25)<示例性化合物19>(化26)<示例性化合物20>(化27)<示例性化合物21>(化28)<示例性化合物22>(化29)<示例性化合物23>(化30)<示例性化合物24>(化31)<示例性化合物25>(化32)<示例性化合物26>(化33)<示例性化合物27>(化34)<示例性化合物28>(化35)<示例性化合物29>(化36)<示例性化合物30>(化37)<示例性化合物31>(化38)<示例性化合物32>(化39)<示例性化合物33>(化40)<示例性化合物34>(化41)<示例性化合物35>(化42)<示例性化合物36>(化43)<示例性化合物37>(化44)<示例性化合物38>(化45)<示例性化合物39>(化46)<示例性化合物40>(化47)《其它自由基聚合性化合物s》另一自由基聚合性化合物是包括不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的自由基聚合性官能團(tuán)的化合物。另一自由基聚合性化合物的實(shí)例包括單官能自由基聚合性化合物、雙官能自由基聚合性化合物、三官能或更多官能的自由基聚合性化合物、官能單體、和自由基聚合性低聚物。其中，雙官能或更多官能的自由基聚合性化合物特別優(yōu)選。另一自由基聚合性化合物中的自由基聚合性官能團(tuán)與含有三芳基胺的自由基聚合性化合物中的自由基聚合性官能團(tuán)相同。其中，丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基特別優(yōu)選。單官能自由基聚合性化合物的實(shí)例包括2-(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇單丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇單甲基丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇丙烯酸酯、2-丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯、2-乙基己基丙烯酸酯、2-羥基乙基丙烯酸酯、2-羥基丙基丙烯酸酯、四氫糠基丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、3-甲氧基丁基丙烯酸酯、芐基丙烯酸酯、環(huán)己基丙烯酸酯、異戊基丙烯酸酯、異丁基丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇丙烯酸酯、苯氧基四乙二醇丙烯酸酯、鯨蠟基丙烯酸酯、異硬脂基丙烯酸酯、硬脂基丙烯酸酯、和苯乙烯單體。這些可單獨(dú)或以其組合使用。雙官能自由基聚合性化合物的實(shí)例包括1，3-丁二醇二丙烯酸酯、1，4-丁二醇二丙烯酸酯、1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、EO改性雙酚A二丙烯酸酯、EO改性雙酚F二丙烯酸酯、和新戊二醇二丙烯酸酯。這些可單獨(dú)或以其組合使用。三官能或更多官能自由基聚合性化合物的實(shí)例包括三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、EO改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、PO改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、HPA改性三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯(PETTA)、甘油三丙烯酸酯、ECH改性甘油三丙烯酸酯、EO改性甘油三丙烯酸酯、PO改性甘油三丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)、己內(nèi)酯改性二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇羥基五丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇五丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇四丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇三丙烯酸酯、二羥甲基丙烷四丙烯酸酯(DTMPTA)、季戊四醇乙氧基四丙烯酸酯、EO改性磷酸三丙烯酸酯、和2，2，5，5-四羥基甲基環(huán)戊酮四丙烯酸酯。這些可單獨(dú)或以其組合使用。注意，“EO改性”意為“乙烯氧基改性”，并且“PO改性”意為“丙烯氧基改性”，如上所述。官能性單體的實(shí)例包括氟原子取代化合物，如八氟戊基丙烯酸酯、2-全氟辛基乙基丙烯酸酯、2-全氟辛基乙基甲基丙烯酸酯、2-全氟異壬基乙基丙烯酸酯；以及乙烯基單體、丙烯酸酯、和具有聚硅氧烷基團(tuán)的甲基丙烯酸酯，如日本專利申請公開(JP-B)No.5-60503和6-45770描述的具有20至70個硅氧烷重復(fù)單元的硅氧烷丙烯?；鄱谆柩跬橐一?、甲基丙烯?；鄱谆柩跬橐一?、丙烯?；鄱谆柩跬楸?、丙烯?；鄱谆柩跬槎』?、和二丙烯酰基聚二甲基硅氧烷二乙基。這些可單獨(dú)或組合使用。自由基聚合性低聚物的實(shí)例包括環(huán)氧丙烯酸酯系低聚物、尿烷丙烯酸酯系低聚物、和聚酯丙烯酸酯系低聚物。含有三芳基胺的自由基聚合性化合物和不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的自由基聚合性化合物中的至少一種包含兩種或更多種自由基聚合性官能團(tuán)，因?yàn)槠淇尚纬山宦?lián)物。含有三芳基胺的自由基聚合性化合物量優(yōu)選相對于電致變色組合物總量為10質(zhì)量％至100質(zhì)量％，更優(yōu)選30質(zhì)量％至90質(zhì)量％。當(dāng)其量為10質(zhì)量％或更多時，充分呈現(xiàn)電致變色層的電致變色功能，并且層耐久性良好——即使對其反復(fù)施加電壓，導(dǎo)致良好顏色敏感性。即使其量為100質(zhì)量％，也可呈現(xiàn)電致變色功能。在這種情況下，單位厚度的顏色敏感性最高。相反，與給出和接收電荷所需的離子液體的相容性可以很低。因此，層的電性能可由于層伴隨電壓向其施加反復(fù)使用而惡化，并且耐久性降低。需要的電性能根據(jù)所用過程而不同，因此無法一概而言，但其量更優(yōu)選為30質(zhì)量％至90質(zhì)量％——考慮性能：顏色敏感性和反復(fù)耐久性的平衡?！毒酆弦l(fā)劑》為了含有三芳基胺的自由基聚合性化合物和不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物的交聯(lián)反應(yīng)高效進(jìn)行，如需，電致變色組合物優(yōu)選包含另一聚合引發(fā)劑。聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括熱聚合引發(fā)劑和光聚合引發(fā)劑，但光聚合引發(fā)劑在聚合效率方面是優(yōu)選的。熱聚合引發(fā)劑無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括過氧化物系引發(fā)劑，如2，5-二甲基己烷-2，5-二氫過氧化物、二枯烯基過氧化物、苯甲?；^氧化物、叔丁基枯烯基過氧化物、2，5-二甲基-2，5-二(過氧苯甲?；?己炔-3、二叔丁基過氧化物、叔丁基氫過氧化物、枯烯氫過氧化物、和月桂?；^氧化物；和偶氮系引發(fā)劑，如偶氮異丁基腈、偶氮環(huán)己烷腈、偶氮甲基異丁酸酯、偶氮異丁基脒鹽酸酯、和4，4’-偶氮-4-氰基戊酸。這些可單獨(dú)或以其組合使用。光聚合引發(fā)劑無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括苯乙酮系或縮酮系光聚合引發(fā)劑，如二乙氧基苯乙酮、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮、1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮、4-(2-羥基乙氧基)苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉并苯基)丁酮-1、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、2-甲基-2-嗎啉并(4-甲基硫苯基)丙烷-1-酮、和1-苯基-1，2-丙烷二酮-2-(o-乙氧基羰基)肟；安息香醚系光聚合引發(fā)劑，如安息香、安息香甲基醚、安息香乙基醚、安息香異丁基醚、和安息香異丙基醚；二苯甲酮系光聚合引發(fā)劑，如二苯甲酮、4-羥基二苯甲酮、鄰苯甲?；谆郊姿狨ァ?-苯甲?；?、4-苯甲?；?lián)苯基、4-苯甲酰基苯基醚、丙烯酸化二苯甲酮、和1，4-苯甲酰基苯；和噻噸酮系光聚合引發(fā)劑，如2-異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2，4-二甲基硫呫噸酮、2，4-二乙基噻噸酮、和2，4-二氯噻噸酮。其它光聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括乙基蒽醌、2，4，6-三甲基苯甲?；交趸?、2，4，6-三甲基苯甲?；交已趸趸ⅰ㈦p(2，4，6-三甲基苯甲?；?苯基氧化膦、雙(2，4-二甲氧基苯甲酰基)-2，4，4-三甲基戊基氧化膦、甲基苯基乙醛酸酯、9，10-菲、吖啶系化合物、三嗪系化合物、和咪唑系化合物。這些可單獨(dú)或以其組合使用。注意，呈現(xiàn)光聚合改善效果的化合物可單獨(dú)或與光聚合引發(fā)劑組合使用。其實(shí)例包括三乙醇胺、甲基二乙醇胺、4-二甲基氨基乙基苯甲酸酯、4-二甲基氨基苯甲酸異戊基、苯甲酸(2-二甲基氨基)乙基、和4，4’-二甲基氨基二苯甲酮。聚合引發(fā)劑量優(yōu)選相對于100質(zhì)量份自由基聚合性化合物為0.5質(zhì)量份至40質(zhì)量份，更優(yōu)選1質(zhì)量份至20質(zhì)量份?！短畛鋭诽畛鋭o具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括有機(jī)填充劑和無機(jī)填充劑。無機(jī)填充劑的實(shí)例包括金屬粉末，如銅、錫、鋁、和銦；金屬氧化物，如氧化硅(二氧化硅)、氧化錫、氧化鋅、氧化鈦、氧化鋁(氧化鋁)、氧化鋯、氧化銦、氧化銻、氧化鉍、氧化鈣、摻銻氧化錫(ATO)、和摻錫氧化銦；和金屬氟化物，如氟化錫、氟化鈣、和氟化鋁。這些可單獨(dú)或以其組合使用。其中、金屬氧化物是優(yōu)選的，并且二氧化硅、氧化鋁、和摻銻氧化錫(ATO)是特別優(yōu)選的，因?yàn)槠渫该鞫群头€(wěn)定性優(yōu)越，并且其表面處理容易進(jìn)行。有機(jī)填充劑的實(shí)例包括樹脂，如聚酯、聚醚、多硫化物、聚烯烴、硅酮、和聚四氟乙烯；低分子量化合物，如脂肪酸；和色素，如酞菁。這些可單獨(dú)或以其組合使用。其中，樹脂在透明度和溶解度方面優(yōu)選。填充劑的平均初級顆粒尺寸優(yōu)選為1μm或更小，更優(yōu)選10nm至1μm。當(dāng)其平均初級顆粒尺寸為1μm或更小時，粗顆粒不存在于填充劑中，所得膜的表面狀態(tài)良好，并且膜表面平滑度優(yōu)越。填充劑量優(yōu)選相對于100質(zhì)量份自由基聚合性化合物總量為0.3質(zhì)量份至1.5質(zhì)量份，更優(yōu)選0.6質(zhì)量份至0.9質(zhì)量份——基于其固體含量濃度。當(dāng)填充劑量為0.3質(zhì)量份或更多時，通過添加填充劑獲得了充分效果并且成膜性優(yōu)越。當(dāng)其量為1.5質(zhì)量份或更小時，包含三芳基胺的化合物的比例適宜，因此可實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)的電致變色元件具有良好的電化學(xué)性能?！镀渌M分》上述其它組分無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括溶劑、增塑劑、流平劑、增敏劑、分散劑、表面活性劑、和抗氧化劑。電致變色層可通過下文描述的生產(chǎn)電致變色元件的方法來生產(chǎn)。第一電致變色層的平均厚度優(yōu)選為0.1μm至30μm，更優(yōu)選0.4μm至10μm。<第一電極和第二電極>第一電極和第二電極的材料無具體限制并且可以根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，只要其是具有導(dǎo)電性的透明材料。其實(shí)例包括無機(jī)材料，如摻錫氧化銦(在下文被稱為“ITO”)、摻氟氧化錫(在下文被稱為“FTO”)、摻銻氧化錫(在下文被稱為“ATO”)、和氧化鋅。其中，InSnO、GaZnO、SnO、In2O3、和ZnO是優(yōu)選的。此外，可使用這樣的電極：其中具有透明性的碳納米管或具有高導(dǎo)電性和不滲透性的材料如Au、Ag、Pt、Cu形成精細(xì)網(wǎng)絡(luò)形狀，從而保持透射性并且提高導(dǎo)電性。調(diào)節(jié)第一電極和第二電極中每一種的厚度，從而獲得電致變色層的氧化-還原反應(yīng)所需的電阻值。在ITO用作第一電極和第二電極的材料的情況下，第一電極和第二電極中每一種的厚度優(yōu)選為50nm至500nm。作為生產(chǎn)第一電極和第二電極中每一種的方法，可采用真空蒸鍍、濺射、和離子鍍(ionplating)。方法無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇，只要第一電極和第二電極中每一種的材料可被涂覆形成電極。其實(shí)例包括各種印制方法，如旋涂、鑄造、微凹版涂覆、凹版涂覆、棒涂、輥涂、線棒涂覆、浸涂、狹縫涂覆、毛細(xì)管涂覆、噴涂、噴嘴涂覆、凹版印刷、絲網(wǎng)印刷、柔版印刷、膠版印刷、反向印刷、和噴墨印刷。<電解質(zhì)>電解質(zhì)被填充在第一電極與第二電極之間。電解質(zhì)的實(shí)例包括無機(jī)離子鹽(例如，堿金屬鹽和堿土金屬鹽)、季銨鹽、和酸或堿的支持電解質(zhì)。其具體實(shí)例包括LiClO4、LiBF4、LiAsF6、LiPF6、LiCF3SO3、LiCF3COO、KCl、NaClO3、NaCl、NaBF4、NaSCN、KBF4、Mg(ClO4)2、和Mg(BF4)2。作為電解質(zhì)材料，可使用離子液體。其中有機(jī)離子液體是優(yōu)選的，因?yàn)槠渚哂性诎ㄊ覝卦趦?nèi)的寬范圍溫度區(qū)間中呈現(xiàn)液體狀態(tài)的分子結(jié)構(gòu)。作為陽離子組分，分子結(jié)構(gòu)的實(shí)例包括咪唑衍生物，如N，N-二甲基咪唑鹽、N，N-甲基乙基咪唑鹽、和N，N-甲基丙基咪唑鹽；吡啶衍生物，如N，N-二甲基吡啶鹽、和N，N-甲基丙基吡啶鹽；和脂肪族季銨系化合物，如三甲基丙基銨鹽、三甲基己基銨鹽、和三乙基己基銨鹽。此外，作為分子結(jié)構(gòu)中的陰離子組分，鑒于在大氣中的穩(wěn)定性，優(yōu)選使用含氟化合物，并且其實(shí)例包括BF4-、CF3SO3-、PF4-，和(CF3SO2)2N-。作為電解質(zhì)，可優(yōu)選使用與陽離子組分和陰離子組分組合任選地配制的離子液體。離子液體可直接溶于光聚合性單體、低聚物、或液晶材料。注意，當(dāng)離子液體溶解度差時，可將離子液體溶于少量溶劑，然后可將獲得的溶液與所用光聚合性單體、低聚物或液晶材料混合。溶劑的實(shí)例包括碳酸亞丙酯、乙腈、γ-丁內(nèi)酯、碳酸亞乙酯、環(huán)丁砜、二氧戊環(huán)、四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃、二甲基亞砜、1，2-二甲氧基乙烷、1，2-乙氧基甲氧基乙烷、聚乙二醇、醇類、和上述溶劑的任意組合的混合溶劑。電解質(zhì)不必是低粘度液體，可以是各種實(shí)施方式，如凝膠、交聯(lián)聚合物和液晶分散液。當(dāng)電解質(zhì)以凝膠狀態(tài)或固體狀態(tài)形成時，這是有益的，因?yàn)榭蓪?shí)現(xiàn)元件強(qiáng)度提高和可靠性提高。關(guān)于固化方法，優(yōu)選將電解質(zhì)和溶劑保持在聚合物樹脂中。其結(jié)果是，可獲得高離子傳導(dǎo)率和固體強(qiáng)度。此外，作為聚合物樹脂，與通過熱聚合或溶劑蒸發(fā)形成薄膜的方法相比，光固化性樹脂是優(yōu)選的，因?yàn)楣鈬詷渲氖褂每蓪?shí)現(xiàn)在低溫下和短期的元件生產(chǎn)。由電解質(zhì)形成的電解質(zhì)層的平均厚度無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇，但其優(yōu)選為100nm至10μm。<其它部件>其它部件無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括支撐體、多孔絕緣層、抗退化層，和保護(hù)層。-支撐體-作為支撐體，可原樣使用本領(lǐng)域已知的有機(jī)材料或無機(jī)材料，條件是其是透明材料并且可支撐各層。作為支撐體，例如，可使用玻璃基底，如無堿玻璃、硼硅酸鹽玻璃、浮法玻璃(floatglass)、鈉鈣玻璃。此外，作為支撐體，例如，可使用樹脂基底，如聚碳酸酯樹脂、丙烯酸樹脂、聚乙烯、聚氯乙烯、聚酯、環(huán)氧樹脂、三聚氰胺樹脂、酚樹脂、聚尿烷樹脂、和聚酰亞胺樹脂。此外，支撐體表面可涂有透明絕緣層、UV切割層和防反射層，從而提高水蒸氣阻隔性、氣體阻隔性、紫外線耐受性、和可視性。支撐體的形狀可以是矩形或圓形，并且無具體限制。支撐體可以是彼此上下布置的多個支撐體?？赏ㄟ^將電致變色調(diào)光元件夾在兩個玻璃基底之間來提高水蒸氣阻隔性和氣體阻隔性。-多孔絕緣層-多孔絕緣層具有保留電解質(zhì)以及隔離第一電極與第二電極從而電絕緣的功能。多孔絕緣層的材料非任何限制地是多孔材料，并且優(yōu)選為具有高絕緣性能和耐久性并且成膜性優(yōu)越的有機(jī)材料或無機(jī)材料、或其復(fù)合材料。作為生產(chǎn)多孔絕緣層的方法，例如，可采用燒結(jié)法(其中通過添加粘合劑或類似物，使聚合物精細(xì)顆粒或無機(jī)顆粒彼此部分融合，從而在顆粒之間生成孔)；萃取法(其中利用溶劑可溶性有機(jī)物或無機(jī)物和溶劑不溶性粘合劑形成組分層，然后利用溶劑溶解有機(jī)物或無機(jī)物，從而形成細(xì)孔)；發(fā)泡法(其中使材料發(fā)泡)；倒相法(其中使用良好溶劑和不良溶劑，從而將高聚物混合物分離到一個相中)；和輻射照射法(其中照射各種輻射，從而形成細(xì)孔)。-抗退化層-抗退化層被配置以進(jìn)行與電致變色層相反的化學(xué)反應(yīng)(逆向反應(yīng))，從而平衡電荷，和防止第一電極或第二電極通過不可逆的氧化/還原反應(yīng)腐蝕或惡化。注意，逆向反應(yīng)不僅包括氧化/還原反應(yīng)在抗退化層中進(jìn)行的情況，而且包括抗退化層充當(dāng)電容器的情況?？雇嘶瘜拥牟牧蠠o具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇，條件是其被配置以防止第一電極和第二電極通過不可逆的氧化/還原反應(yīng)腐蝕。作為其材料，例如，可使用氧化銻錫、氧化鎳、氧化鈦、氧化鋅、氧化錫、或包含多種上述材料的導(dǎo)電性或半導(dǎo)電性金屬氧化物?？雇嘶瘜涌捎蓪﹄娊赓|(zhì)注入沒有不利影響的多孔薄膜構(gòu)成。例如，通過利用粘合劑(例如，丙烯酸(acryl)系粘合劑、醇酸(alkyd)系粘合劑、異氰酸酯系粘合劑、尿烷系粘合劑、環(huán)氧系粘合劑、和酚系粘合劑)在第二電極上固定導(dǎo)電性或半導(dǎo)電性金屬氧化物顆粒(例如，氧化銻錫、氧化鎳、氧化鈦、氧化鋅、和氧化錫)，可獲得滿足電解質(zhì)滲透并充當(dāng)抗退化層的優(yōu)選多孔薄膜。-保護(hù)層-保護(hù)層被配置以保護(hù)元件隔絕外力或洗滌過程中使用的化學(xué)品，以防止電解質(zhì)泄漏，和防止大氣中的非必要物質(zhì)如濕氣或氧氣的污染，從而穩(wěn)定地運(yùn)行電致變色層。保護(hù)層的厚度無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇，但其優(yōu)選為1μm至200μm。作為保護(hù)層的材料，例如，可使用紫外線固化性樹脂或熱固性樹脂。其具體實(shí)例包括丙烯酸系樹脂、尿烷系樹脂和環(huán)氧系樹脂。(根據(jù)第一實(shí)施方式生產(chǎn)電致變色元件的方法)生產(chǎn)本發(fā)明的電致變色元件的方法是生產(chǎn)包括第一電極、第二電極和第一電極與第二電極之間提供的電解質(zhì)的電致變色元件的方法；并且其中方法包括涂覆步驟，優(yōu)選包括交聯(lián)步驟，和如需進(jìn)一步包括其它步驟。<涂覆步驟>涂覆步驟是在第一電極上涂覆電致變色組合物的步驟，其中電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物、不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物、和填充劑。作為含有三芳基胺的自由基聚合性化合物、不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物、和填充劑，可使用與電致變色元件中描述的材料相同的材料。涂覆涂布液，該涂布液包括含有三芳基胺的自由基聚合性化合物、不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物、和填充劑。如需，涂布液用溶劑稀釋并涂覆。溶劑無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括醇系溶劑，如甲醇、乙醇、丙醇、和丁醇；酮系溶劑，如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、和環(huán)己酮；酯系溶劑，如乙酸乙酯和乙酸丁酯；醚系溶劑，如四氫呋喃、二惡烷、和丙基醚；鹵素系溶劑，如二氯甲烷、二氯乙烷、三氯乙烷、和氯苯；芳香族溶劑，如苯、甲苯、和二甲苯；和溶纖劑(cellosolve)系溶劑，如甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、和乙酸溶纖劑(cellosolveacetate)。這些可單獨(dú)或以其組合使用。注意，溶劑的稀釋比例根據(jù)組合物溶解度、涂覆方法、預(yù)期電致變色層厚度而不同，并且可被適當(dāng)選擇。涂覆涂布液可通過例如浸涂法、噴涂法、珠涂法、和環(huán)涂法進(jìn)行。<交聯(lián)步驟>交聯(lián)步驟是通過施加熱能或光能使電致變色組合物交聯(lián)的步驟。電致變色組合物被涂覆以在第一電極上成膜，然后通過施加外部能量使涂覆膜固化，從而形成電致變色層。外部能量的實(shí)例包括熱、光、和輻射。作為添加熱能的方法，利用氣體如空氣和氮?dú)?；蒸氣；或各種熱介質(zhì)；紅外線；或電磁波，從涂覆面?zhèn)然蛑误w側(cè)加熱涂覆膜。加熱溫度無具體限制和根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但其優(yōu)選為60℃至170℃。作為光能，具有紫外輻射(UV)發(fā)射波長的高壓汞蒸氣燈或UV照射光源如金屬鹵化物燈是可用的?？梢姽庠纯筛鶕?jù)自由基聚合性化合物或光聚合引發(fā)劑的吸收波長來選擇。UV照射光照射光量無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇，但其優(yōu)選為5mW/cm2至15,000mW/cm2。<其它步驟>上述其它步驟的實(shí)例包括形成第一電極的步驟、形成第二電極的步驟、形成多孔絕緣層的步驟、抗退化層的步驟、形成保護(hù)層的步驟、和貼合(bonding)步驟。在此，圖1示例電致變色元件結(jié)構(gòu)的實(shí)例，其中本發(fā)明的通過電致變色組合物聚合獲得的聚合物產(chǎn)物——其中電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物——用作電致變色化合物。如圖1所示，電致變色元件包括顯示電極1、面對顯示電極1而提供的反電極2——顯示電極1和反電極2之間存在空間、和在顯示電極1和反電極2之間提供的電解質(zhì)3。顯示電極1的表面包含電致變色化合物4，即本發(fā)明的通過電致變色組合物聚合獲得的聚合物產(chǎn)物，其中電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物。在電致變色元件中，電致變色化合物4通過顯示電極1表面的氧化-還原反應(yīng)著色和消色(discharge)。(根據(jù)第二實(shí)施方式的電致變色元件)根據(jù)本發(fā)明第二實(shí)施方式的電致變色元件包括第一支撐體、第一電極、第一電致變色層、面對第一支撐體而提供的第二支撐體、第二電極、第二電致變色層、和在第一電極與第二電極之間提供的電解質(zhì)；和其它部件，如需。在本發(fā)明第二實(shí)施方式中，第一電致變色層由因氧化反應(yīng)而著色的材料形成，并且因氧化反應(yīng)而著色的材料是選自通過包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的組合物聚合而獲得的聚合物產(chǎn)物、和普魯士藍(lán)型復(fù)合物、氧化鎳的至少一種，并且第二電致變色層由因還原反應(yīng)而著色的材料形成。發(fā)現(xiàn)上述第一電致變色層的材料與上述第二電致變色層的材料在兩電極(即，第一電極和第二電極)上如上所述組合使用，因此所得電致變色元件可在恒定電壓下運(yùn)行，并且重復(fù)耐久性優(yōu)越和具有高對比率。認(rèn)為電致變色元件是電化學(xué)元件，因此通過在第一電極和第二電極兩者上均產(chǎn)生電化學(xué)反應(yīng)可獲得穩(wěn)定裝置運(yùn)行。為提高著色密度和對比率，著色反應(yīng)優(yōu)選在兩電極上均發(fā)生。選自通過包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的組合物聚合而獲得的聚合物產(chǎn)物、普魯士藍(lán)型復(fù)合物、和氧化鎳的至少一種——用于第一電極上——因氧化反應(yīng)而從透明狀態(tài)著色，因此，因可逆還原而從透明狀態(tài)著色的材料優(yōu)選用于與第一電極對立的第二電極上。作為呈現(xiàn)中性狀態(tài)是透明狀態(tài)并且在還原狀態(tài)下顯色的電致變色現(xiàn)象的材料，使用紫羅堿系化合物、二吡啶系化合物、和氧化鎢。這些材料將在下文詳細(xì)描述。在這些材料的組合中，通過包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物(作為因氧化反應(yīng)而著色的材料)的組合物聚合而獲得的聚合物產(chǎn)物用于第一電致變色層，并且紫羅堿系化合物或二吡啶系化合物(作為因還原反應(yīng)而著色的材料)優(yōu)選用于第二電致變色層，因?yàn)橛纱双@得的元件可在恒定電壓下運(yùn)行，重復(fù)耐久性優(yōu)越，并且具有高對比率。<第一電致變色層>第一電致變色層由因氧化反應(yīng)而著色的材料形成。因氧化反應(yīng)而著色的材料是選自通過包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的組合物聚合而獲得的聚合物產(chǎn)物、普魯士藍(lán)型復(fù)合物、和氧化鎳的至少一種。通過包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的組合物聚合而獲得的聚合物產(chǎn)物將在下文描述。普魯士藍(lán)型復(fù)合物的實(shí)例包括由例如Fe(III)4[Fe(II)(CN)6]3形成的材料?？墒褂梅稚⑦@些色素的精細(xì)顆粒的溶液。氧化鎳是無機(jī)材料，因此耐候性優(yōu)越。其中，通過包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的第一電致變色組合物聚合而獲得的聚合物產(chǎn)物是特別優(yōu)選的，因?yàn)榭色@得可在恒定電壓下運(yùn)行、重復(fù)耐久性優(yōu)越并且具有高對比率的電致變色元件。作為通過包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的第一電致變色組合物聚合而獲得的聚合物產(chǎn)物，可使用與第一實(shí)施方式的化合物相同的化合物。<第二電致變色層>作為第二電致變色層，可使用因還原反應(yīng)而從透明狀態(tài)著色的電致變色材料。在第二電致變色層中使用具有與第一電致變色層相同色調(diào)的材料，因此可提高其最大著色密度并可增強(qiáng)對比率。此外，使用具有不同色調(diào)的材料，因此可實(shí)現(xiàn)混合顏色。當(dāng)兩電極上均允許電致變色層反應(yīng)時，驅(qū)動電壓可有效降低并且重復(fù)耐久性可提高是有利的。第二電致變色層中的電致變色材料的實(shí)例包括無機(jī)電致變色化合物、有機(jī)電致變色化合物、和導(dǎo)電性聚合物。無機(jī)電致變色化合物的實(shí)例包括氧化鎢、氧化鉬、氧化銥、和氧化鈦。其中，氧化鎢是優(yōu)選的，因?yàn)槠渚哂械椭拖妷?，并且呈現(xiàn)優(yōu)越的色值。與紫羅堿系化合物相比，氧化鎢在顏色變化和著色效率方面有問題。然而，氧化鎢是有益的，因?yàn)槠渚哂械瓦€原電勢并且是無機(jī)材料，導(dǎo)致耐久性優(yōu)越。導(dǎo)電性聚合物的實(shí)例包括聚吡咯、聚噻吩、聚苯胺、和其衍生物。有機(jī)電致變色化合物的實(shí)例包括低分子有機(jī)電致變色化合物，如偶氮苯系化合物、蒽醌系化合物、二芳基乙烯系化合物、dihydroprene系化合物、二吡啶系化合物、苯乙烯基系化合物、苯乙烯基螺吡喃系化合物、螺惡嗪系化合物、螺噻喃系化合物、硫靛系化合物、四thiafulvalene系化合物、對苯二甲酸(telephthalicacid)系化合物、三苯基甲烷系化合物、三苯基胺系化合物、萘并吡喃系化合物、紫羅堿系化合物、吡唑啉系化合物、吩嗪系化合物、苯二胺系化合物、吩惡嗪系化合物、吩噻嗪系化合物、酞菁系化合物、熒烷系化合物、俘精酸酐系化合物、苯并吡喃系化合物、和茂金屬系化合物。這些可單獨(dú)或以其組合使用。其中，紫羅堿系化合物和二吡啶系化合物是優(yōu)選的，因?yàn)槠渚哂械椭拖妷?，并且呈現(xiàn)優(yōu)越的色值。紫羅堿系化合物的實(shí)例包括JP-BNo.3955641和JP-ANo.2007-171781公開的化合物。紫羅堿系化合物優(yōu)選與氧化鈦顆粒組合使用，如下文描述。以這種方式，通過使用紫羅堿系化合物與氧化鈦顆粒的組合可有利于保持高光密度和高對比率。二吡啶系化合物的實(shí)例包括JP-ANo.2007-171781和2008-116718公開的化合物。其中，下列通式1表示的二吡啶系化合物是優(yōu)選的，因?yàn)槠涑尸F(xiàn)優(yōu)越的著色色值。(通式1)(化48)在通式1中，R1和R2各自獨(dú)立地是可具有取代基并且具有1至8個碳原子的烷基、或芳基，其中R1和R2中的至少一種具有選自COOH、PO(OH)2、和Si(OCkH2k+1)3的取代基(條件是k是1至20的整數(shù))。在通式1中，X是單價陰離子。單價陰離子無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇，只要其與陽離子位點(diǎn)穩(wěn)定地成對。單價陰離子的實(shí)例包括Br離子(Br-)、Cl離子(Cl-)、ClO4離子(ClO4-)、PF6離子(PF6-)、和BF4離子(BF4-)。在通式1中，n、m和l各自表示0、1、或2。A、B和C各自表示可具有取代基的并且具有1至20個碳原子的烷基、芳基、或雜環(huán)基。金屬復(fù)合物系電致變色化合物和金屬氧化物系電致變色化合物的實(shí)例包括無機(jī)電致變色化合物，如氧化鈦、氧化釩、氧化鎢、氧化銦、氧化銥、氧化鎳、和普魯士藍(lán)。第二電致變色層可具有有機(jī)電致變色化合物承載在導(dǎo)電性或半導(dǎo)電性精細(xì)顆粒上的結(jié)構(gòu)。具體地，上述結(jié)構(gòu)是這樣的結(jié)構(gòu)：其中具有約5nm至約50nm顆粒直徑的精細(xì)顆粒燒結(jié)在電極表面上，然后包含膦酸或極性基團(tuán)如羧基或硅烷醇基團(tuán)的有機(jī)電致變色化合物吸附在所得顆粒表面上。在這種結(jié)構(gòu)中，通過利用精細(xì)顆粒的大表面效應(yīng)，電子被有效注入有機(jī)電致變色化合物，因此與常規(guī)電致變色顯示元件相比可實(shí)現(xiàn)高速響應(yīng)。此外，通過利用精細(xì)顆?？尚纬赏该髂ぷ鳛轱@示層，因此可獲得通過電致變色化合物具有高顏色光密度的產(chǎn)物。此外，多種有機(jī)電致變色化合物可承載在導(dǎo)電性或半導(dǎo)電性精細(xì)顆粒上。導(dǎo)電性或半導(dǎo)電性精細(xì)顆粒無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇，但金屬氧化物是優(yōu)選的。金屬氧化物的實(shí)例包括由氧化鈦、氧化鋅、氧化錫、氧化鋯、氧化鈰、氧化釔、氧化硼、氧化鎂、鈦酸鍶、鈦酸鉀、鈦酸鋇、鈦酸鈣、氧化鈣、鐵氧體、氧化鉿、氧化鎢、氧化鐵、氧化銅、氧化鎳、氧化鈷、氧化鋇、氧化鍶、氧化釩、鋁硅酸鹽、磷酸鈣、或鋁硅酸鹽作為主要組分形成的金屬氧化物。這些可單獨(dú)或組合。其中，氧化鈦、氧化鋅、氧化錫、氧化鋯、氧化鐵、氧化鎂、氧化銦、和氧化鎢在電學(xué)特性如導(dǎo)電性和物理特性如光學(xué)性能方面特別優(yōu)選。導(dǎo)電性或半導(dǎo)電性精細(xì)顆粒的形狀無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇。為有效承載電致變色化合物，采用其單位體積具有大表面積(在下文被稱為“比表面積”)的形狀。例如，當(dāng)精細(xì)顆粒是納米顆粒的聚集體時，其聚集體的比表面積大。因此，電致變色化合物可更有效地產(chǎn)生，導(dǎo)致顯示對比率、著色和消色優(yōu)越。作為形成第二電致變色層的方法，例如，可采用真空蒸鍍、濺射、或離子鍍。此外，可采用各種印制方法，如旋涂、鑄造、微凹版涂覆、凹版涂覆、棒涂、輥涂、線棒涂覆、浸涂、狹縫涂覆、毛細(xì)管涂覆、噴涂、噴嘴涂覆、凹版印刷、絲網(wǎng)印刷，柔版印刷、膠版印刷、反向印刷、和噴墨印刷，條件是第二電致變色層的材料可被涂覆從而成膜。第二電致變色層的平均厚度無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇，但其優(yōu)選為0.2μm至5.0μm。當(dāng)其厚度小于0.2μm時，難以獲得充足的著色密度。當(dāng)其厚度大于5.0μm時，生產(chǎn)成本增加，并且可視性容易因染色而退化。電致變色層和導(dǎo)電或半導(dǎo)電層可通過真空成膜法形成，但鑒于產(chǎn)率，其優(yōu)選通過包含分散在其中的顆粒的涂料漿形成。<第一支撐體和第二支撐體>第一支撐體被配置以支撐第一電極、第一電致變色層、和多孔絕緣層。第二支撐體被配置以支撐第二電極、第二電致變色層、和多孔絕緣層。作為支撐體，可使用與根據(jù)第一實(shí)施方式的支撐體相同的支撐體。作為支撐體，具有球形形狀的透鏡是優(yōu)選的。由此，電致變色元件上的圖像失真低，并且可預(yù)期高視角和設(shè)計性提高。例如，透鏡用于眼鏡或車窗的調(diào)光透鏡，電致變色調(diào)光元件優(yōu)選在球形結(jié)構(gòu)上形成。具體地，當(dāng)其用于眼鏡時，電致變色調(diào)光元件的全部元件均在球形表面上形成的實(shí)施方式在亮度和可加工性方面是優(yōu)選的。透鏡的材料無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇，條件是透鏡充當(dāng)眼鏡的透鏡。優(yōu)選具有高透明度，厚度薄，并且重量輕的材料。此外，透鏡的材料優(yōu)選是熱史(heathistory)造成的膨脹少的材料，并且優(yōu)選是玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)高的材料、和線性膨脹系數(shù)小的材料。關(guān)于透鏡的材料，具體地，可使用除玻璃之外的日本專利局的技術(shù)概括出版物公開的與高折射率玻璃透鏡相關(guān)的任何材料。其實(shí)例包括環(huán)硫化物系樹脂、硫代尿烷系樹脂、甲基丙烯酸酯系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、尿烷系樹脂和其混合物。如需，底層涂料(primer)可在其上形成以提高硬涂層性能和粘合力。透鏡包括透鏡功率(折射率)未經(jīng)調(diào)節(jié)的透鏡(即，簡單玻璃板)。在本發(fā)明第二實(shí)施方式中，第一電極、第二電極、電解質(zhì)、多孔絕緣層、抗退化層、和保護(hù)層與根據(jù)第一實(shí)施方式的第一電極、第二電極、電解質(zhì)、多孔絕緣層、抗退化層、和保護(hù)層相同。生產(chǎn)根據(jù)本發(fā)明第二實(shí)施方式的電致變色元件的方法與生產(chǎn)根據(jù)第一實(shí)施方式的電致變色元件的方法相同。在此，圖2是示例本發(fā)明的電致變色元件的一個實(shí)例的示意性橫截面圖。參考圖2，電致變色元件包括第一支撐體11、第一電極12、與第一電極12接觸提供的第一電致變色層13——相繼在第一支撐體11上形成；第二支撐體18、第二電極17、與第二電極17接觸提供的第二電致變色層16——相繼在第二支撐體18上形成；在第一電極12和第二電極17之間提供并且被配置以防止兩電極發(fā)生電短路的多孔絕緣層14；和與第一電致變色層13和第二電致變色層16接觸提供并且被配置以在電極之間傳導(dǎo)離子的電解質(zhì)層15。作為生產(chǎn)電致變色元件10的方法，提供第一電極12、第一電致變色層13、和多孔絕緣層14依此順序?qū)訅涸诘谝恢误w11上的物體；和第二電極17和第二電致變色層16依此順序?qū)訅涸诘诙误w18上的物體，然后通過電解質(zhì)層15貼合上述產(chǎn)物，從而生產(chǎn)電致變色裝置10。當(dāng)電解質(zhì)層15可通過光或熱固化時，可在貼合產(chǎn)物后將其固化。可選地，多孔絕緣層可形成在第一電致變色層13上，可形成在第二電致變色層16上，或可與電解質(zhì)層15一起作為一層形成。<電致變色調(diào)光元件>圖3是示例施加至電致變色調(diào)光元件的本發(fā)明電致變色元件的一個實(shí)例的橫截面圖。參考圖3，電致變色調(diào)光元件110包括布置在透鏡121(作為第一支撐體)和透鏡127(作為第二支撐體)之間的薄膜調(diào)光功能單元130。電致變色調(diào)光元件110的平面形狀可例如是圓形。薄膜調(diào)光功能單元130具有這樣的結(jié)構(gòu)：其中第一電極122、第一電致變色層123、電解質(zhì)層124、第二電致變色層125、和第二電極126相繼層壓；并且是被配置以使第一電致變色層123和第二電致變色層125著色和脫色(調(diào)光)的單元。薄膜調(diào)光功能單元130的厚度無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇，但其優(yōu)選為2μm至200μm。當(dāng)其厚度小于2μm時，不可獲得充足的調(diào)光功能。當(dāng)其厚度大于200μm時，在透鏡加工成圓形透鏡期間可發(fā)生透鏡龜裂或剝離，這可不利地影響透鏡的光學(xué)性能。<電致變色調(diào)光眼鏡>圖4是示例根據(jù)本實(shí)施方式的電致變色調(diào)光眼鏡的一個實(shí)例的透視圖。參考圖4，電致變色調(diào)光眼鏡50包含電致變色調(diào)光透鏡51、眼鏡架52、開關(guān)53和電源54。電致變色調(diào)光透鏡51是各自通過將電致變色調(diào)光元件110加工成期望形狀而制備的透鏡。將兩電致變色調(diào)光透鏡51并入眼鏡架52。為眼鏡架52提供開關(guān)53和電源54。用電線(未示例)通過開關(guān)53將電源54電連接至第一電極122和第二電極126。通過利用開關(guān)53，可從例如在第一電極122和第二電極126之間施加正電壓的狀態(tài)、在第一電極131和第二電極134之間施加負(fù)電壓的狀態(tài)、和在第一電極131和第二電極134之間不施加電壓的狀態(tài)選擇一種狀態(tài)。作為開關(guān)53，例如，可使用任意開關(guān)，如滑動開關(guān)和按動開關(guān)，。然而，所用開關(guān)是能夠至少在上述三種狀態(tài)之間切換的開關(guān)。作為電源54，可使用任意DC電源，如紐扣電池和太陽能電池。電源54可在第一電極122和第二電極126之間施加大約負(fù)或正(±)若干電壓的電壓。例如，在第一電極122和第二電極126之間施加正電壓時，兩電致變色調(diào)光透鏡51以預(yù)定顏色著色。此外，在第一電極122和第二電極126之間施加負(fù)電壓時，兩電致變色調(diào)光透鏡51消色并且變透明。然而，存在這樣的情況：由于用于電致變色層的材料的性能，在第一電極122和第二電極126之間施加負(fù)電壓時電致變色調(diào)光透鏡著色，而在施加正電壓時電致變色調(diào)光透鏡消色并且變透明。注意，在其著色后，在第一電極122和第二電極126之間不施加電壓的情況下著色狀態(tài)保持。(根據(jù)第三實(shí)施方式的電致變色調(diào)光元件)本發(fā)明的電致變色調(diào)光元件包括：第一電極；第二電極；和在第一電極與第二電極之間提供的電解質(zhì)，其中第一電極包含通過電致變色組合物聚合獲得的聚合物產(chǎn)物，其中電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物，其中構(gòu)成電致變色調(diào)光元件的部件具有透光性。作為通過電致變色組合物聚合獲得的聚合物產(chǎn)物——其中電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物，可使用與第一實(shí)施方式的化合物相同的化合物。在本發(fā)明的第三實(shí)施方式中，構(gòu)成電致變色調(diào)光元件的部件具有透光性。在此，“具有透光性”意為在可見光區(qū)(400nm至700nm)的透光度平均值為80％或更多。其平均值以算術(shù)方式計算，其中該值通過對1nm間隔的可見光區(qū)(400nm至700nm)獲得的透光度值取平均來確定。透光度可利用例如分光光度計(U-33000型分光光度計，Hitachi，Ltd.的產(chǎn)品)來測量。構(gòu)成電致變色調(diào)光元件的部件的霧度值優(yōu)選為2％或更小，更優(yōu)選0.5％或更小。霧度值可利用例如霧度計(NDH-5000；NIPPONDENSHOKUINDUSTRIESCO.LTD.的產(chǎn)品)來測量。構(gòu)成電致變色調(diào)光元件的部件的實(shí)例包括電極、電致變色層、電解質(zhì)層、支撐體、多孔絕緣層、抗退化層和保護(hù)層。期望具有高對比率的電致變色調(diào)光元件的實(shí)現(xiàn)。也就是說，需要在著色時具有高著色密度并且在消色時具有高透射率的電致變色調(diào)光元件。為獲得高著色密度，優(yōu)選增厚用于電極表面層的電致變色材料的層厚度。然而，這是有問題的，因?yàn)楫?dāng)電致變色材料自身的吸光度高時，消色狀態(tài)下的透光性退化。作為解決該問題的材料，使用紫羅堿系化合物，其呈現(xiàn)電致變色現(xiàn)象——其中中性狀態(tài)是可見區(qū)透明狀態(tài)并且其在還原狀態(tài)下著色。據(jù)報道，紫羅堿系化合物與在可見區(qū)具有低吸光度指數(shù)的氧化鈦顆粒組合使用，因此可獲得高光密度和良好響應(yīng)速度(著色和消色速度)。具體地，其適用于包括電致變色材料的反射型顯示元件。然而，這種方法的問題仍在。氧化鈦已知是具有高折射率的材料，其中折射率為約2.5，這與構(gòu)成電致變色調(diào)光元件的部件(例如，電極、電致變色層和電解質(zhì)層)相比是顯著高的數(shù)值。因此，容易發(fā)生界面處的光分散和反射，并且可導(dǎo)致透光性退化。此外，在日本專利申請公開(JP-A)No.2012-98628中，提供了多個氧化鈦顆粒層——每層具有不同密度，并且這些層被層壓從而彼此相鄰，因此實(shí)現(xiàn)電極或電解質(zhì)層界面處造成的反射光退化。然而，提出的這種方法因生產(chǎn)過程復(fù)雜而不實(shí)用。在本發(fā)明的第三實(shí)施方式中，發(fā)現(xiàn)在不利用上述具有高折射率的材料如氧化鈦的情況下，通過在第一電極上提供通過包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的組合物聚合而獲得的電致變色層，可提供對比率、重復(fù)耐久性和響應(yīng)速度優(yōu)越的電致變色調(diào)光元件。在本發(fā)明的第三實(shí)施方式中，電致變色調(diào)光元件優(yōu)選形成在支撐體上，并且支撐體優(yōu)選具有彎曲表面。由此，電致變色調(diào)光元件上的圖像失真減少，并且可預(yù)期高視角和設(shè)計性提高。例如，當(dāng)透鏡用于眼鏡或車窗的調(diào)光透鏡時，電致變色調(diào)光元件優(yōu)選形成在球形結(jié)構(gòu)上。具體地，當(dāng)其用于眼鏡時，電致變色調(diào)光元件的全部元件均形成在球形表面上的實(shí)施方式在亮度和可加工性方面是優(yōu)選的。<支撐體>作為支撐體，可使用與根據(jù)第一實(shí)施方式或第二實(shí)施方式的支撐體相同的支撐體。作為支撐體，透鏡是適宜的。透鏡的材料無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇，條件是其充當(dāng)眼鏡的透鏡。其材料優(yōu)選是具有高透明度、厚度薄并且重量輕的材料。此外，透鏡材料優(yōu)選是熱史造成的膨脹少的材料，并且更優(yōu)選是玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)高和線性膨脹系數(shù)小的材料。作為透鏡的材料，具體地，可使用除玻璃之外日本專利局的技術(shù)概括出版物公開的與高折射率玻璃透鏡相關(guān)的任何材料。其實(shí)例包括環(huán)硫化物系樹脂、硫代尿烷系樹脂、甲基丙烯酸酯系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、尿烷系樹脂和其混合物。如需，其上可形成底層涂料，從而提高硬涂層性能和粘合力。注意，在本發(fā)明中，透鏡包括透鏡功率(折射率)未經(jīng)調(diào)節(jié)的透鏡(即，簡單玻璃板)。在本發(fā)明中，電致變色調(diào)光元件優(yōu)選形成在支撐體上，并且支撐體優(yōu)選具有彎曲表面。由此，電致變色調(diào)光元件上的圖像失真減少，并且可預(yù)期高視角和設(shè)計性提高。例如，當(dāng)透鏡用于眼鏡或車窗的調(diào)光透鏡時，電致變色調(diào)光元件優(yōu)選形成在球形結(jié)構(gòu)上。具體地，當(dāng)其用于眼鏡時，電致變色調(diào)光元件的全部元件均形成在球形表面上的實(shí)施方式在亮度和可加工性方面是優(yōu)選的。在本發(fā)明的第三實(shí)施方式中，第一電極、第二電極、電解質(zhì)、多孔絕緣層、抗退化層，和保護(hù)層與根據(jù)第一實(shí)施方式的第一電極、第二電極、電解質(zhì)、多孔絕緣層、抗退化層和保護(hù)層相同。生產(chǎn)根據(jù)本發(fā)明第三實(shí)施方式的電致變色調(diào)光元件的方法與生產(chǎn)根據(jù)第一實(shí)施方式的電致變色元件的方法相同。在此，圖5是示例根據(jù)本發(fā)明第三實(shí)施方式的電致變色調(diào)光元件的一個實(shí)例的橫截面圖。參考圖5，電致變色調(diào)光元件110包含透鏡120作為支撐體、和層壓在透鏡120上的薄膜調(diào)光功能單元130。電致變色調(diào)光元件110的平面形狀可以是例如圓形。薄膜調(diào)光功能單元130具有如下結(jié)構(gòu)：其中第一電極131、電致變色層132、多孔絕緣層133，第二電極134、抗退化層135和保護(hù)層136依此順序?qū)訅?；并且是被配置以使電致變色?32著色和消色(調(diào)光)的單元。注意，保護(hù)層136不必在第一電極131、電致變色層132、多孔絕緣層133、第二電極134和抗退化層135的每個側(cè)面上形成，只要其在抗退化層135的頂表面(透鏡120的相反面)上形成即可。在電致變色調(diào)光元件110中，第一電極131被提供在透鏡120上，并且電致變色層132與第一電極131接觸而被提供。第二電極134被提供在電致變色層132上以通過多孔絕緣層133面對第一電極131。多孔絕緣層133被提供以在第一電極131和第二電極134之間絕緣，并且多孔絕緣層133包含絕緣金屬氧化物顆粒。夾在第一電極131和第二電極134之間的多孔絕緣層133填充有電解質(zhì)(未示例)。第二電極134是多孔電極，其中沿厚度方向形成穿透該層的多個通孔?？雇嘶瘜?35被提供在第二電極134的外側(cè)?？雇嘶瘜?35也是多孔層——其中沿厚度方向形成穿透該層的多個通孔，并且也填充有電解質(zhì)(未示例)。在第一電極131和第二電極134之間施加電壓時，由于通過電致變色層132進(jìn)行的電荷交換，電致變色調(diào)光元件110通過氧化/還原反應(yīng)而著色或消色。電致變色調(diào)光元件110的生產(chǎn)過程包含：在透鏡120上相繼層壓第一電極131和電致變色層132；以第二電極134通過多孔絕緣層133面對第一電極131的方式，在電致變色層132上層壓第二電極134——其是多孔電極，其中形成通孔；在第二電極134上形成多孔抗退化層135，其中形成通孔；用來自通過抗退化層135和第二電極134在抗退化層135和第二電極134中形成的通孔的電解質(zhì)填充夾在第一電極131和第二電極134的多孔絕緣層133；和在抗退化層135上形成保護(hù)層136。具體地，抗退化層135和第二電極134中每一項(xiàng)中形成的通孔是在電致變色調(diào)光元件110的生產(chǎn)過程中用于在多孔絕緣層133或類似物中填充電解質(zhì)的注入端口。如上所述，在根據(jù)本發(fā)明第三實(shí)施方式的電致變色調(diào)光元件110中，電解質(zhì)可通過抗退化層135和第二電極134中形成的通孔填充夾在第一電極131和第二電極134的多孔絕緣層133。因此，可以這種電解質(zhì)填充前形成低電阻第二電極134，因此可提高電致變色調(diào)光元件110的性能。此外，在抗退化層135被提供在第二電極134上時，可實(shí)現(xiàn)重復(fù)和穩(wěn)定地運(yùn)行的電致變色調(diào)光元件。注意，在本實(shí)施方式中，通孔在第二電極中形成，因此抗退化層可在與第二電極接觸的第二電極外側(cè)(彼此面對的兩個電極的外側(cè))形成。這是因?yàn)殡x子可通過第二電極中形成的通孔從第二電極前側(cè)移至后側(cè)，或反之。由此，不必在第二電極下方形成抗退化層，因此可避免在第二電極形成時濺射或類似情況對抗退化層施加的損害。此外，在抗退化層的情況下，根據(jù)抗退化層在滲透性多孔絕緣層上形成時的情況、或抗退化層在第二電極上形成時的情況，可適當(dāng)?shù)剡x擇可形成均勻抗退化層的方法?？蛇x地，按需，可在第二電極的兩側(cè)上均形成抗退化層。在圖5中，電致變色層132與第一電極131接觸形成，并且抗退化層135與第二電極134接觸形成。電致變色層132和抗退化層135具有如下關(guān)系：當(dāng)一層中進(jìn)行氧化反應(yīng)時，另一層中進(jìn)行還原反應(yīng)，并且當(dāng)一層中進(jìn)行還原反應(yīng)時，另一層中進(jìn)行氧化反應(yīng)。因此，這些層的形成位置可顛倒。具體地，抗退化層135可與第一電極131接觸形成，并且電致變色層132可與第二電極134接觸形成。此外，電致變色層132可與第一電極131接觸形成，并且抗退化層可在第二電極134的上側(cè)和下側(cè)、與第二電極134接觸形成。此外，抗退化層135可與第一電極131接觸形成，并且電致變色層132可在第二電極134的上側(cè)和下側(cè)、與第二電極134接觸形成。注意，在本說明書中，抗退化層和電致變色層均可被稱為電活性層。具體地，在電致變色調(diào)光元件110中，薄膜調(diào)光功能單元130包含層壓在透鏡120上的第一電極131、層壓在第一電極131上的第一電活性層、層壓在第一電活性層上的多孔絕緣層133、層壓在多孔絕緣層133上的多孔的第二電極134、和與第二電極134接觸在第二電極134的上側(cè)、底側(cè)或兩側(cè)形成的多孔的第二電活性層，其中第一電活性層或第二電活性層是電致變色層132，和另一者是抗退化層135。在電致變色調(diào)光元件110的生產(chǎn)中，保護(hù)層136在注入電解質(zhì)后的涂覆步驟中形成。因此，所得電致變色調(diào)光元件與具有兩透鏡貼合結(jié)構(gòu)的電致變色調(diào)光元件相比可被制得厚度薄或重量輕，并且成本也可降低。薄膜調(diào)光功能單元130的厚度無具體限制并且可根據(jù)預(yù)期目的而適當(dāng)選擇，但其厚度優(yōu)選為2μm至200μm。當(dāng)其厚度小于2μm時，不可獲得充足的調(diào)光功能。當(dāng)其厚度大于200μm時，在將透鏡加工成圓形透鏡的過程中可發(fā)生透鏡龜裂或剝離，這可不利地影響透鏡的光學(xué)性能。-應(yīng)用-本發(fā)明的電致變色元件可穩(wěn)定地工作。并且光學(xué)耐久性優(yōu)越。因此，其可適用于電致變色顯示器、大型顯示板如股票價格顯示板、防眩光鏡、調(diào)光元件如調(diào)光玻璃、低電壓驅(qū)動元件如觸摸面板式按鍵開關(guān)、光學(xué)開關(guān)、光學(xué)存儲器、電子紙、和電子相冊。本發(fā)明的電致變色調(diào)光元件可穩(wěn)定地工作，并且光學(xué)耐久性優(yōu)越。因此，其可適用于防眩光鏡、調(diào)光玻璃、眼鏡透鏡。[實(shí)例]接下來通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行描述。然而，本發(fā)明不被解釋為受限于實(shí)施例。(實(shí)施例A1)<在第一電極上形成電致變色層>制備具有如下配方的電致變色組合物，以在第一電極上形成電致變色層。-配方-包含單官能丙烯酸酯的三芳基胺化合物(上述示例性化合物1)：50質(zhì)量份IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份包含二官能丙烯酸酯的PEG400DA(NipponKayakuCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：50質(zhì)量份甲基乙基酮：900質(zhì)量份通過旋涂將所得電致變色組合物施加在充當(dāng)?shù)谝浑姌O的ITO玻璃基底(40mm×40mm，厚度：0.7mm，ITO膜厚：約100nm)上。利用UV輻射裝置(SPOTCURE，USHIOINC.的產(chǎn)品)在10mW下用UV射線照射所得涂覆膜60秒，然后在60℃下退火10分鐘，從而形成具有0.4μm平均厚度的交聯(lián)電致變色層。-在第二電極上形成抗退化層-通過旋涂法將氧化鈦納米顆粒分散液(商品名：SP210，ShowaTitaniumCo.，Ltd.的產(chǎn)品，平均顆粒直徑：約20nm)涂覆在充當(dāng)?shù)诙姌O的ITO玻璃基底(40mm×40mm，厚度：0.7mm，ITO膜厚：約100nm)上，以形成抗退化層，然后在120℃下退火15分鐘，從而形成由具有1.0μm厚度的氧化鈦顆粒膜制成的納米結(jié)構(gòu)半導(dǎo)體材料。-電解質(zhì)的裝載-制備具有下列配方的電解液。IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份PEG400DA(NipponKayakuCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：100質(zhì)量份1-乙基-3-甲基咪唑四氰基硼酸鹽(MerkCo.的產(chǎn)品)：50質(zhì)量份將所得電解液稱重并利用微量移液管收集30mg，并滴加在具有抗退化層的ITO玻璃基底上。在其上層壓具有交聯(lián)電致變色層的ITO玻璃基底——以形成電極引出部分的方式，從而生成貼合元件。通過UV(波長：250nm)輻射裝置(SPOTCURE，USHIOINC.的產(chǎn)品)，將所得貼合元件在10mW下用UV射線照射60秒。以上述方式，生成電致變色元件。<著色和消色>確認(rèn)所制電致變色元件的著色和消色。具體地，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加-3V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域著色藍(lán)綠色，這是源自交聯(lián)電致變色層的三芳基胺化合物的電致變色。隨后，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加+3V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域消色和并且變透明。<測試1：重復(fù)測試>將所制電致變色元件在-3V下5秒和在+3V下5秒的著色和消色重復(fù)500次。將測試期間可見范圍(400nm至800nm)內(nèi)的最大吸光度確定為λmax。通過OceanOptics制造的USB400測量吸光度變化，并基于下列標(biāo)準(zhǔn)評價。結(jié)果顯示在表A1中。注意，λmax根據(jù)材料而變化。在實(shí)施例A1的情況下，λmax為680nm。-評價標(biāo)準(zhǔn)-A：與初始狀態(tài)相比，λmax下的吸光度為90％或更大。B：與初始狀態(tài)相比，λmax下的吸光度為80％或更大，但小于90％。C：與初始狀態(tài)相比，λmax下的吸光度為50％或更大，但小于80％。D：與初始狀態(tài)相比，λmax下的吸光度小于50％。<測試2：耐光性測試>在與測試1相同的重復(fù)條件下測試1，持續(xù)施加可見光(過濾器：切割UV、IR、熱射線，照度：50,000Lx)，并通過OceanOptics制造的USB400測量耐光性測試之前和之后λmax下對可見光的吸光度變化，并且基于下列標(biāo)準(zhǔn)評價耐光性。結(jié)果顯示在表A1中。注意，λmax根據(jù)材料而變化。在實(shí)施例A1的情況下，λmax為680nm。-評價標(biāo)準(zhǔn)-I：與測試1相比，λmax下的吸光度為80％或更大。II：與測試1相比，λmax下的吸光度為50％或更大，但小于80％。III：與測試1相比，λmax下的吸光度小于50％。(實(shí)施例A2至A40)以與實(shí)施例A1相同的方式分別生產(chǎn)電致變色元件，條件是三芳基胺的示例性化合物1被下表A1所示的三芳基胺示例性化合物2至40中的每一種替代。所制電致變色元件以與實(shí)施例A1相同的方式均進(jìn)行測試1和測試2。結(jié)果展示在表A1中。(比較例A1)在比較例A1中，使用承載在氧化鈦上的三芳基胺化合物。-在第一電極上形成氧化鈦顆粒膜-在充當(dāng)?shù)谝浑姌O層的ITO玻璃基底(40mm×40mm，平均厚度：0.7mm，ITO膜厚：約100nm)上，通過旋涂施加氧化鈦納米顆粒分散液(產(chǎn)品名：ShowaDenkoCeramicsCo.，Ltd.的SP210，平均顆粒直徑：約20nm)，然后在120℃下退火15分鐘，從而形成具有約1.0μm厚度的氧化鈦顆粒膜，充當(dāng)抗退化層。隨后，制備具有下列配方的電致變色組合物，以提供承載在氧化鈦上的電致變色化合物。下列結(jié)構(gòu)式表示的三芳基胺化合物101：50質(zhì)量份<三芳基胺化合物101>(化49)甲醇：：950質(zhì)量份通過旋涂將所得電致變色組合物施加到氧化鈦顆粒膜上，然后在120℃下退火10分鐘，從而形成氧化鈦顆粒膜。隨后，以與實(shí)施例A1相同的方式進(jìn)行第二電極上抗退化層的形成和電解質(zhì)填充，從而生產(chǎn)電致變色元件。以與實(shí)施例A1相同的方式，將所制電致變色元件進(jìn)行測試1和測試2。結(jié)果展示在表A1中。(比較例A2)以與比較例相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是三芳基胺化合物101被三芳基胺化合物102替代。以與實(shí)施例A1相同的方式，將所制電致變色元件進(jìn)行測試1和測試2。結(jié)果展示在表A1中。<芳基胺化合物102>(化50)(比較例A3)在比較例A3中，使用三芳基胺連接至主鏈的聚合物。-在第一電極上形成電致變色層-制備具有如下配方的電致變色組合物。下列通式表示的三芳基胺聚合物103：50質(zhì)量份<三芳基胺聚合物103>(化51)注意，n為180至150(根據(jù)聚苯乙烯轉(zhuǎn)化而定)。甲苯：950質(zhì)量份隨后，通過旋涂將所得電致變色組合物施加到ITO玻璃基底(40mm×40mm，厚度：0.7mm，ITO膜厚：約100nm)上，然后在120℃下退火10分鐘，從而形成電致變色層。隨后，以與實(shí)施例A1相同的方式進(jìn)行第二電極上抗退化層的形成和電解質(zhì)填充，從而生產(chǎn)電致變色元件。以與實(shí)施例A1相同的方式，將所制電致變色元件進(jìn)行測試1和測試2。結(jié)果展示在表A1中。[表A1]*測試2之列中比較例A3中的“NA”意為其不能測量。表A1的結(jié)果顯示，示例性化合物1至40的全部三芳基胺化合物均呈現(xiàn)優(yōu)越的電致變色，并且在500次重復(fù)驅(qū)動后幾乎觀察不到惡化，如染色。此外，在耐光性方面，示例性化合物1至40具有等于或高于標(biāo)準(zhǔn)的耐性。關(guān)于重復(fù)測試，具體地，其中三芳基胺的苯基4位處的碳被取代(非氫原子)的化合物呈現(xiàn)更優(yōu)選的結(jié)果。另一方面，比較例A1和比較例A2中使用的在氧化鈦中承載的三芳基胺化合物可重復(fù)使用500次，但觀察到染色。此外，在進(jìn)行耐光性測試后，目視觀察到染色。比較例A3所用的三芳基胺聚合物導(dǎo)致因重復(fù)使用而造成的顯著惡化。(實(shí)施例A41)在第一電極上形成電致變色層方面研究下列電致變色組合物的配方。具體地，通過在100至0(＝X)的范圍內(nèi)調(diào)節(jié)含有三芳基胺的自由基聚合性化合物(示例性化合物1)的質(zhì)量比，研究含有三芳基胺的自由基聚合性化合物(示例性化合物1)與不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物質(zhì)量比，如表A2所示。除上述那些之外，以與實(shí)施例A1相同的方式生產(chǎn)電致變色元件。-在第一電極上形成電致變色層-包含單官能丙烯酸酯的三芳基胺化合物(示例性化合物1)：X質(zhì)量份IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份包含二官能丙烯酸酯的PEG400DA(NipponKayakuCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：(100-X)質(zhì)量份甲基乙基酮：900質(zhì)量份為確認(rèn)組合物差異，將所得電致變色元件進(jìn)行著色評價、消色評價、像素評價、和綜合評價。結(jié)果展示在表A2中。<著色和消色>關(guān)于著色，將-3V電壓施加至各元件5秒以著色，并通過OceanOptics制造的USB400測量在此操作過程中的透射率變化。Λmax下透射率為50％或更大的情況確定為I，λmax下透射率為50％或更小但元件著色的情況確定為II，和元件不著色的情況確定為III。關(guān)于消色，將+3V電壓施加至各著色的電致變色元件5秒。λmax恢復(fù)到初始狀態(tài)的情況確定為I，透射率降低但沒有完全恢復(fù)到初始狀態(tài)的情況確定為II，和透射率無變化的情況確定為III。<像素評價>在數(shù)字顯微鏡(KH-7700，HIROXCo.，Ltd.的產(chǎn)品)下觀察經(jīng)過500次-3V著色5秒和+3V消色5秒的像素。感覺評價重復(fù)后的著色度和消色度，以進(jìn)行像素評價。<綜合判斷>關(guān)于綜合判斷，其根據(jù)著色、消色和像素評價的結(jié)果并基于下列標(biāo)準(zhǔn)評價綜合判斷。-評價標(biāo)準(zhǔn)-I：滿足著色、消色和像素評價全部。II：滿足著色、消色和像素評價中任一項(xiàng)。III：著色和消色未恰當(dāng)運(yùn)作。[表A2]X(質(zhì)量份)著色消色像素評價綜合評價100III著色微弱II90II優(yōu)越I80II優(yōu)越I70II優(yōu)越I60II優(yōu)越I50II優(yōu)越I40II優(yōu)越I30II消色慢I20IIII著色微弱，擦除不掉II10IIII著色微弱，擦除不掉II0IIIIII無著色I(xiàn)II(實(shí)施例A42)以與實(shí)施例A41相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是使用具有下列配方的電致變色組合物，并且質(zhì)量比變化如表A3所示。以與實(shí)施例A41相同的方式將所得電致變色元件進(jìn)行著色、消色、像素評價和綜合評價。結(jié)果展示在表A3中。-在第一電極上形成電致變色層-包含二官能丙烯酸酯的三芳基胺化合物(示例性化合物8)：X質(zhì)量份IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份2-(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯(TokyoChemicalIndustryCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：(100-X)質(zhì)量份甲基乙基酮：900質(zhì)量份[表A3](實(shí)施例A43)以與實(shí)施例A41相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是使用具有下列配方的電致變色組合物，并且質(zhì)量比變化如表A4所示。以與實(shí)施例A41相同的方式將所得電致變色元件進(jìn)行著色、消色、像素評價和綜合評價。結(jié)果展示在表A4中。-在第一電極上形成電致變色層-包含單官能丙烯酸酯的三芳基胺化合物(示例性化合物12)：X質(zhì)量份IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份丙烯酸酯單體(DPCA-60，NipponKayakuCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：(100-X)質(zhì)量份甲基乙基酮：900質(zhì)量份[表A4]根據(jù)實(shí)施例A41至A43的結(jié)果，當(dāng)質(zhì)量比X在100至10范圍內(nèi)時，500次重復(fù)后未觀察到材料惡化，如變黃。發(fā)現(xiàn)特別是在質(zhì)量比X在90至30范圍內(nèi)時，呈現(xiàn)優(yōu)越的著色和消色表現(xiàn)。(實(shí)施例A44)以與實(shí)施例A41相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是使用具有下列配方的電致變色組合物，并且質(zhì)量比變化如表A5所示。以與實(shí)施例A41相同的方式將所得電致變色元件進(jìn)行著色、消色、像素評價和綜合評價。結(jié)果展示在表A5中。-在第一電極上形成電致變色層-包含二官能丙烯酸酯的三芳基胺化合物(示例性化合物40)：X質(zhì)量份IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：1質(zhì)量份甲基丙烯酸酯單體(BLEMMERPME400，NOFCorporation的產(chǎn)品)：(100-X)質(zhì)量份甲基乙基酮：900質(zhì)量份[表A5](實(shí)施例A45)以與實(shí)施例A41相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是使用具有下列配方的電致變色組合物，并且質(zhì)量比變化如表A6所示。以與實(shí)施例A41相同的方式將所得電致變色元件進(jìn)行著色、消色、像素評價和綜合評價。結(jié)果展示在表A6中。-在第一電極上形成電致變色層-包含二官能丙烯酸酯的三芳基胺化合物(示例性化合物40)：X質(zhì)量份IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：3質(zhì)量份甲基丙烯酸酯單體(BLEMMERPME1000，NOFCorporation的產(chǎn)品)：(100-X)質(zhì)量份甲基乙基酮：900質(zhì)量份[表A6]X(質(zhì)量份)著色消色像素評價綜合評價100IIII著色微弱II90II優(yōu)越I80II優(yōu)越I70II優(yōu)越I60II優(yōu)越I50II優(yōu)越I40II優(yōu)越I30II優(yōu)越I20IIII著色微弱，擦除不掉II10IIII著色微弱，擦除不掉II0IIIIII無著色I(xiàn)II根據(jù)實(shí)施例A44至A45的結(jié)果，當(dāng)質(zhì)量比X在100至10的范圍內(nèi)時，500次重復(fù)后未觀察到材料惡化，如變黃。發(fā)現(xiàn)特別是在質(zhì)量比X在90至30的范圍內(nèi)時呈現(xiàn)優(yōu)越的著色和消色表現(xiàn)。(實(shí)施例A46)-在第一電極上形成電致變色層-為形成電致變色層，制備具有下列配方的電致變色組合物。(配方)包含單官能丙烯酸酯的三芳基胺化合物(示例性化合物1)：50質(zhì)量份IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份包含二官能丙烯酸酯的PEG400DA(NipponKayakuCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：50質(zhì)量份甲基乙基酮：880質(zhì)量份MEK-ST溶液(NissanChemicalIndustries，Ltd.的產(chǎn)品，二氧化硅的甲基乙基酮溶液，固體含量：30質(zhì)量％)：20質(zhì)量份通過旋涂將所得電致變色組合物施加到ITO玻璃基底(40mm×40mm，厚度：0.7mm，ITO膜厚：約100nm)。通過UV(250nm)輻射裝置(SPOTCURE，USHIOINC.的產(chǎn)品)，將所得涂覆膜在10mW下用UV射線照射60秒，然后在60℃下退火10分鐘，從而形成具有0.4μm平均厚度的交聯(lián)電致變色層。-在第二電極上形成抗退化層-隨后，通過旋涂將氧化鈦顆粒分散液(產(chǎn)品名：ShowaDenkoCeramicsCo.，Ltd.的SP210，平均顆粒直徑：約20nm)施加到充當(dāng)?shù)诙姌O層的ITO玻璃基底(40mm×40mm，厚度：0.7mm，ITO膜厚：約100nm)上，然后在120℃下退火15分鐘，從而形成納米結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體材料，其由具有1.0μm平均厚度的氧化鈦顆粒膜構(gòu)成并且充當(dāng)抗退化層。-電解質(zhì)填充-關(guān)于電解質(zhì)，制備具有下列配方的電解液。(配方)IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份PEG400DA(NipponKayakuCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：100質(zhì)量份1-乙基-3-甲基咪唑四氰基硼酸鹽(MerckCo.的產(chǎn)品)：50質(zhì)量份將所得電解液稱重并利用微量移液管收集30mg。將收集的電解液滴加到具有抗退化層的ITO玻璃基底上。在其上貼合具有交聯(lián)電致變色層的ITO玻璃基底，以形成電極引出部分，從而生產(chǎn)貼合的元件。通過UV(波長：250nm)輻射裝置(SPOTCURE，USHIOINC.的產(chǎn)品)，將所得貼合元件在10mW下用UV射線照射60秒。以上述方式，生產(chǎn)電致變色元件。<著色和消色>確認(rèn)所制電致變色元件的著色和消色。具體地，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加-3V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域著色藍(lán)綠色，這是源自交聯(lián)電致變色層的三芳基胺化合物的電致變色。隨后，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加+3V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域消色和并且變透明。《測試3：成膜性評價》通過旋涂(通過1H-DX，MIKASACO.，LTD.的產(chǎn)品，在1,500rpm下，20秒)在第一電極上施加電致變色組合物后，觀察形成的涂覆膜的表面狀態(tài)，并基于下列標(biāo)準(zhǔn)評價其成膜性。結(jié)果顯示在表A7中。-評價標(biāo)準(zhǔn)-I：形成均勻的連續(xù)膜。II：形成連續(xù)膜，但在少數(shù)地方形成少數(shù)細(xì)孔。III：形成連續(xù)膜，但局部形成細(xì)孔?！稖y試4：CV特性評價》通過CH660C(電源)和USB4000(光學(xué)測量)(OceanOptics的產(chǎn)品)，以-3V/+3V掃描電壓范圍在0.1V/s掃描速率下，將所制電致變色元件進(jìn)行循環(huán)伏安法(cyclicvoltammetry，CV)測量?；谙铝袠?biāo)準(zhǔn)評價CV特性。結(jié)果顯示在表A7中。注意，利用通過消色狀態(tài)樣品的光作為參考測量透射率。-評價標(biāo)準(zhǔn)-I：在施加-2.0V電壓時，透射率小于20％。II：在施加-2.0V電壓時，透射率為20％或更大但小于30％。III：在施加-2.0V電壓時，透射率為30％或更大。(實(shí)施例A47)以與實(shí)施例A46相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是電致變色組合物中的MEK-ST溶液量變?yōu)?0質(zhì)量份(固體含量：0.9質(zhì)量份)，并且甲基乙基酮量變?yōu)?70質(zhì)量份。以實(shí)施例A46與相同的方式，將所制電致變色元件進(jìn)行測試3和測試4。結(jié)果展示在表A7中。(實(shí)施例A48)以與實(shí)施例A46相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是電致變色組合物中的MEK-ST溶液量變?yōu)?0質(zhì)量份(固體含量：0.3質(zhì)量份)，并且甲基乙基酮量變?yōu)?90質(zhì)量份。以實(shí)施例A46與相同的方式，將所制電致變色元件進(jìn)行測試3和測試4。結(jié)果展示在表A7中。(實(shí)施例A49)以與實(shí)施例A46相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是電致變色組合物中的MEK-ST溶液量變?yōu)?0質(zhì)量份(固體含量：1.2質(zhì)量份)，并且甲基乙基酮量變?yōu)?60質(zhì)量份。以實(shí)施例A46與相同的方式，將所制電致變色元件進(jìn)行測試3和測試4。結(jié)果展示在表A7中。(實(shí)施例A50)以與實(shí)施例A46相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是電致變色組合物中的MEK-ST溶液量變?yōu)?0質(zhì)量份(固體含量：1.5質(zhì)量份)，并且甲基乙基酮量變?yōu)?50質(zhì)量份。以實(shí)施例A46與相同的方式，將所制電致變色元件進(jìn)行測試3和測試4。結(jié)果展示在表A7中。(實(shí)施例A51)以與實(shí)施例A46相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是電致變色組合物中不摻混MEK-ST溶液，并且甲基乙基酮量變?yōu)?00質(zhì)量份。以實(shí)施例A46與相同的方式，將所制電致變色元件進(jìn)行測試3和測試4。結(jié)果展示在表A7中。[表A7]根據(jù)表A7的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)由于添加了填充劑，可以形成還更均勻的包含三芳基胺的電致變色層。尤其當(dāng)MEK-ST溶液量為20質(zhì)量份和30質(zhì)量份(固體含量：0.6質(zhì)量份和0.9質(zhì)量份)時，在測試3和測試4中獲得優(yōu)越的結(jié)果。(實(shí)施例A52)制備下列ATO分散液(固體含量：4.5質(zhì)量％)。*ATO：摻銻氧化錫金屬顆粒T-1(MitsubishiMaterialsElectronicChemicalsCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：45質(zhì)量份粘合劑樹脂(HW140SF，DICCorporation的產(chǎn)品)：49質(zhì)量份四氟丙醇：906質(zhì)量份隨后，以與實(shí)施例A46相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是20質(zhì)量份MEK-ST溶液被180質(zhì)量份ATO分散液(固體含量：0.8質(zhì)量份)替代。以實(shí)施例A46與相同的方式，將所制電致變色元件進(jìn)行測試3和測試4。結(jié)果展示在表A8中。(實(shí)施例A53)以與實(shí)施例A46相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是20質(zhì)量份MEK-ST溶液被60質(zhì)量份ATO分散液(固體含量：0.3質(zhì)量份)替代。以實(shí)施例A46與相同的方式，將所制電致變色元件進(jìn)行測試3和測試4。結(jié)果展示在表A8中。(實(shí)施例A54)以與實(shí)施例A46相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是20質(zhì)量份MEK-ST溶液被10質(zhì)量份氧化鋁分散液(TOYOCOLORCO.，LTD.的產(chǎn)品，固體含量：75質(zhì)量％)替代。以實(shí)施例A46與相同的方式，將所制電致變色元件進(jìn)行測試3和測試4。結(jié)果展示在表A8中。(實(shí)施例A55)以與實(shí)施例A46相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是20質(zhì)量份MEK-ST溶液被4質(zhì)量份氧化鋁分散液(TOYOCOLORCO.，LTD.的產(chǎn)品，固體含量：75質(zhì)量％)替代。以實(shí)施例A46與相同的方式，將所制電致變色元件進(jìn)行測試3和測試4。結(jié)果展示在表A8中。[表A8]根據(jù)表A8的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)甚至在所用填充劑類型變?yōu)锳TO和氧化鋁時也獲得了與MEK-ST(二氧化硅)獲得的效果相同的效果。(實(shí)施例B1)<形成第一電致變色層>為在第一電極上形成第一電致變色層，制備具有下列配方的第一電致變色組合物。(配方)包含單官能丙烯酸酯的三芳基胺化合物1(示例性化合物1)：50質(zhì)量份IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份包含二官能丙烯酸酯的PEG400DA(NipponKayakuCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：50質(zhì)量份甲基乙基酮：900質(zhì)量份隨后，通過旋涂將所得第一電致變色組合物施加到ITO玻璃基底(40mm×40mm，厚度：0.7mm，ITO膜厚：約100nm)上。通過UV輻射裝置(SPOTCURE，USHIOINC.的產(chǎn)品)，將所得涂覆膜在10mW下用UV射線照射60秒，然后在60℃下退火10分鐘，從而形成具有0.4μm平均厚度的交聯(lián)的第一電致變色層。<形成第二電致變色層>隨后，通過旋涂將氧化鈦納米顆粒分散液(產(chǎn)品名：ShowaDenkoCeramicsCo.，Ltd.的SP210，平均顆粒直徑：約20nm)施加到充當(dāng)?shù)诙姌O的ITO玻璃基底(40mm×40mm，厚度：0.7mm，ITO膜厚：約100nm)上，然后在120℃下退火15分鐘，從而形成納米結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體材料——其由具有約1.0μm厚度的氧化鈦顆粒膜構(gòu)成并且充當(dāng)?shù)诙娭伦兩珜?。隨后，將包含1質(zhì)量％的下列結(jié)構(gòu)式A表示的電致變色化合物的2，2，3，3-四氟丙醇(在下文被稱為“TFP”)溶液施加到所得氧化鈦顆粒膜上，然后在120℃下退火10分鐘。以上述方式，形成由氧化鈦顆粒膜和電致變色化合物構(gòu)成的第二電致變色層。-下列結(jié)構(gòu)式A表示的電致變色化合物-(化52)<電解液填充>制備具有下列配方的電解液。(配方)IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份PEG400DA(NipponKayakuCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：100質(zhì)量份1-乙基-3-甲基咪唑雙(三氟甲基磺酰基)酰亞胺(Sigma-Aldrich的產(chǎn)品)：50質(zhì)量份將所得電解液稱重并利用微量移液管收集30mg。將收集的電解液滴加到具有第一電極和第一電致變色層的ITO玻璃基底上。將具有第二電致變色層的ITO玻璃基底貼合到第一電致變色層上，以形成電極引出部分。通過UV輻射裝置(SPOTCURE，USHIOINC.的產(chǎn)品)，將所得貼合元件在10mW下用UV射線照射60秒。以上述方式，生產(chǎn)電致變色元件。<著色和消色>確認(rèn)所制電致變色元件的著色和消色。具體地，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加-2V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域著色一種顏色，這是源自第一電致變色層的三芳基胺的電致變色；和藍(lán)綠色，這是由于第二電致變色層中結(jié)構(gòu)式A表示的電致變色化合物著色。結(jié)果是，透射率(λ＝650nm)下降至10％。隨后，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加+2V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域消色和并且變透明。(實(shí)施例B2)以與實(shí)施例B1相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是下列結(jié)構(gòu)式B表示的電致變色化合物用于第二電致變色層。-下列結(jié)構(gòu)式B表示的電致變色化合物-(化53)<著色和消色>確認(rèn)所制電致變色元件的著色和消色。具體地，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加-2V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域著色一種顏色，這是源自第一電致變色層的三芳基胺的電致變色；和紫色，這是由于第二電致變色層中結(jié)構(gòu)式B表示的電致變色化合物著色。結(jié)果是，透射率(λ＝550nm)下降至5％。隨后，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加+2V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域消色和并且變透明。(實(shí)施例B3)以與實(shí)施例B1相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是下列結(jié)構(gòu)式C表示的電致變色化合物用于第二電致變色層。-下列結(jié)構(gòu)式C表示的電致變色化合物-(化54)<著色和消色>確認(rèn)所制電致變色元件的著色和消色。具體地，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加-2V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域著色一種顏色，這是源自第一電致變色層的三芳基胺的電致變色；和深藍(lán)色，這是由于第二電致變色層中結(jié)構(gòu)式C表示的電致變色化合物著色。結(jié)果是，透射率(λ＝550nm)下降至10％。隨后，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加+2V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域消色和并且變透明。(比較例B1)以與實(shí)施例B1相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是第二電致變色層的氧化鈦顆粒膜未涂覆有電致變色材料。<著色和消色>確認(rèn)所制電致變色元件的著色和消色。具體地，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加-2V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)不到電致變色運(yùn)行。當(dāng)驅(qū)動電壓調(diào)節(jié)至-3V時，確認(rèn)源自第一電致變色層的三芳基胺化合物的著色，但透射率(λ＝650nm)僅下降至約30％。隨后，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加+3V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域消色和并且變透明。(實(shí)施例B4至B42)以與實(shí)施例B1相同的方式生產(chǎn)各電致變色元件，條件是第一電致變色組合物中的三芳基胺化合物1(示例性化合物1)被下表B1所示的三芳基胺化合物替代。(比較例B2至B40)以與比較例B1相同的方式生產(chǎn)各電致變色元件，條件是第一電致變色組合物中的三芳基胺化合物1(示例性化合物1)被下表B2所示的三芳基胺化合物替代。(實(shí)施例B43)以與實(shí)施例B1相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是第一電致變色層的條件改變。具體地，通過旋涂施加下列結(jié)構(gòu)式D表示的電致變色化合物(普魯士藍(lán)顆粒)分散在甲苯中的溶液。其后，退火在120℃下進(jìn)行5分鐘，從而形成由有機(jī)材料形成的第一電致變色層。-下列結(jié)構(gòu)式D表示的電致變色化合物-(化55)Fe(III)4[Fe(II)(CN)6]3隨后，制備具有下列配方的電解液作為電解質(zhì)。(配方)高氯酸鋰：1.4質(zhì)量份聚乙二醇(重均分子量：200)：6質(zhì)量份碳酸亞丙酯：8質(zhì)量份UV固化材料(3301，HenkelJapan，Ltd.的產(chǎn)品)：10質(zhì)量份將所得電解液稱重并利用微量移液管收集30mg。將收集的電解液滴加到具有第一電極和第一電致變色層的ITO玻璃基底上。將具有第二電致變色層的ITO玻璃基底貼合到第一電致變色層上，以形成電極引出部分。通過UV輻射裝置(SPOTCURE，USHIOINC.的產(chǎn)品)，將所得貼合元件在10mW下用UV射線照射60秒。以上述方式，生產(chǎn)電致變色元件。<著色和消色>確認(rèn)所制電致變色元件的著色和消色。具體地，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加-3V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域著色一種顏色，這是源自第一電致變色層的三芳基胺的電致變色；和深藍(lán)色，這是由于第二電致變色層著色。結(jié)果是，透射率(λ＝650nm)下降至20％。隨后，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加+2V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域消色和并且變透明。(比較例B41)以與實(shí)施例B43相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是電致變色材料不被施加至第二電致變色層的氧化鈦膜。<著色和消色>確認(rèn)所制電致變色元件的著色和消色。具體地，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加-3V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)不到電致變色運(yùn)行。當(dāng)驅(qū)動電壓調(diào)節(jié)至-4V時，確認(rèn)源自第一電致變色層的著色，但透射率(λ＝650nm)下降至僅約40％。隨后，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加+3.5V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域消色和并且變透明。(實(shí)施例B44)以與實(shí)施例B1相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是第二電致變色層的條件改變。具體地，通過RF濺射，氧化鎢被沉積作為第二電致變色層，從而形成具有500nm平均厚度的膜。隨后，制備具有下列配方的電解液作為電解質(zhì)。(配方)高氯酸鋰：1.4質(zhì)量份聚乙二醇(重均分子量：200)：6質(zhì)量份碳酸亞丙酯：8質(zhì)量份UV固化材料(3301，HenkelJapan，Ltd.的產(chǎn)品)：10質(zhì)量份將所得電解液稱重并利用微量移液管收集30mg。將收集的電解液滴加到具有第一電極和第一電致變色層的ITO玻璃基底上。將具有第二電致變色層的ITO玻璃基底貼合到第一電致變色層上，以形成電極引出部分。通過UV輻射裝置(SPOTCURE，USHIOINC.的產(chǎn)品)，將所得貼合元件在10mW下用UV射線照射60秒。以上述方式，生產(chǎn)電致變色元件。<著色和消色>確認(rèn)所制電致變色元件的著色和消色。具體地，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加-3V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域著色一種顏色，這是源自第一電致變色層的三芳基胺的電致變色；和深藍(lán)色，這是由于第二電致變色層著色。結(jié)果是，透射率(λ＝650nm)下降至20％。隨后，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加+2V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域消色和并且變透明。(比較例B42)以與實(shí)施例B44相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是三芳基胺化合物1未被添加至第一電致變色組合物。<著色和消色>確認(rèn)所制電致變色元件的著色和消色。具體地，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加-3V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)不到電致變色運(yùn)行。當(dāng)驅(qū)動電壓調(diào)節(jié)至-4V，確認(rèn)源自第一電致變色層的著色，但透射率(λ＝650nm)下降至僅約45％。隨后，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加+4V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域消色和并且變透明。以下列方式將各所制電致變色元件進(jìn)行著色密度測試(測試1)和重復(fù)測試(測試2)。結(jié)果展示在表B1和B2中。<測試1：著色密度測試>通過OceanOptics制造的USB400在λmax下測量所制電致變色元件的著色狀態(tài)的透射率，并基于下列標(biāo)準(zhǔn)評價。-評價標(biāo)準(zhǔn)-I：透射率為20％或更小。II：透射率大于20％。<測試2：重復(fù)測試>將所制電致變色元件在-2V下5秒和在+2V下5秒的著色和消色重復(fù)1,000次。將測試期間可見范圍(400nm至800nm)內(nèi)的最大吸光度確定為λmax。通過OceanOptics制造的USB400測量吸光度變化，并基于下列標(biāo)準(zhǔn)評價。注意，λmax根據(jù)材料而變化。在實(shí)施例B1的情況下，λmax為680nm。-評價標(biāo)準(zhǔn)-A：與初始狀態(tài)相比，λmax下的吸光度為90％或更大。B：與初始狀態(tài)相比，λmax下的吸光度為80％或更大，但小于90％。C：與初始狀態(tài)相比，λmax下的吸光度為50％或更大，但小于80％。D：與初始狀態(tài)相比，λmax下的吸光度小于50％。[表B1][表B2]根據(jù)表B1和B2的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)與比較例B1至B42的電致變色元件相比，實(shí)施例B1至B44的電致變色元件具有優(yōu)越特性。(實(shí)施例B45)以與實(shí)施例B1相同的方式生產(chǎn)電致變色調(diào)光透鏡，條件是支撐體用硫代尿烷樹脂形成的球形透鏡替代。注意，第一電極和第二電極各自通過濺射沉積具有約100nm厚度的ITO膜而形成。將一對所制電致變色調(diào)光透鏡插入眼鏡架，從而生產(chǎn)電致變色調(diào)光眼鏡。注意，將驅(qū)動電源、信號控制電路、開關(guān)和電線安裝至眼鏡架。<著色和消色>確認(rèn)所制電致變色調(diào)光眼鏡的著色和消色。具體地，打開著色開關(guān)，以在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加-2V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域著色一種顏色，這是源自第一電致變色層的三芳基胺的電致變色；和藍(lán)綠色，這是由于第二電致變色層著色。在打開消色開關(guān)時，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加+2V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域消色和并且變透明。(實(shí)施例C1)<在第一電極上形成電致變色層>制備具有如下配方的電致變色組合物，以在第一電極上形成電致變色層。(配方)包含單官能丙烯酸酯的三芳基胺化合物1(示例性化合物1)：50質(zhì)量份IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份包含二官能丙烯酸酯的PEG400DA(NipponKayakuCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：50質(zhì)量份甲基乙基酮：900質(zhì)量份通過旋涂法將所得電致變色組合物涂覆在充當(dāng)?shù)谝浑姌O的ITO玻璃基底(40mm×40mm，厚度：0.7mm，ITO膜厚：約100nm)上。利用UV輻射裝置(SPOTCURE，USHIOINC.的產(chǎn)品)在10mW下用UV射線照射所得涂覆膜60秒，然后在60℃下退火10分鐘，從而形成具有0.4μm平均厚度的交聯(lián)電致變色層。-電解質(zhì)填充-制備具有下列配方的電解液。IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份PEG400DA(NipponKayakuCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：100質(zhì)量份1-乙基-3-甲基咪唑四氰基硼酸鹽(MerckCo.的產(chǎn)品)：50質(zhì)量份用微量移液管收集所得電解液30mg。將收集的電解液滴加到充當(dāng)?shù)诙姌O的ITO玻璃基底(40mm×40mm，厚度：0.7mm，ITO膜厚：約100nm)上。在其上貼合具有交聯(lián)電致變色層的ITO玻璃基底以形成電極引出部分，從而生產(chǎn)貼合的元件。通過UV(波長：250nm)輻射裝置(SPOTCURE，USHIOINC.的產(chǎn)品)，將所得貼合元件在10mW下用UV射線照射60秒。以上述方式，生產(chǎn)電致變色調(diào)光元件。<著色和消色>確認(rèn)所制電致變色調(diào)光元件的著色和消色。具體地，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加-3V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極和第二電極重疊的區(qū)域著色藍(lán)綠色，這是源自交聯(lián)電致變色層的三芳基胺(示例性化合物1)的電致變色。隨后，在第一電極層的引出部分和第二電極層的引出部分之間施加+3V電壓5秒。結(jié)果是，確認(rèn)第一電極層和第二電極層重疊的區(qū)域消色和并且變透明。<測試1：重復(fù)測試>將所制電致變色調(diào)光元件在-3V下5秒和在+3V下5秒的著色和消色重復(fù)500次。將測試期間可見范圍(400nm至800nm)內(nèi)的最大吸光度確定為λmax。通過OceanOptics制造的USB400測量吸光度變化，并基于下列標(biāo)準(zhǔn)評價。結(jié)果顯示在表C1中。注意，λmax根據(jù)材料而變化。在實(shí)施例C1的情況下，λmax為680nm。-評價標(biāo)準(zhǔn)-A：與初始狀態(tài)相比，λmax下的吸光度為90％或更大。B：與初始狀態(tài)相比，λmax下的吸光度為80％或更大，但小于90％。C：與初始狀態(tài)相比，λmax下的吸光度為50％或更大，但小于80％。D：與初始狀態(tài)相比，λmax下的吸光度小于50％。<測試2：透光性測試>通過分光光度計(U-33000型分光光度計，Hitachi，Ltd.的產(chǎn)品)測量消色狀態(tài)的所制電致變色調(diào)光元件對可見光區(qū)(400nm至700nm)的光的透光性。關(guān)于參考，使用與該元件具有相同厚度的玻璃基底(QA10，NSGGroup的產(chǎn)品，厚度：0.7mm(兩個板))。此外，通過霧度計(NDH-5000，NIPPONDENSHOKUINDUSTRIESCo.，Ltd.的產(chǎn)品)，將消色狀態(tài)的電致變色調(diào)光元件進(jìn)行霧度值(％)測量。根據(jù)這些測量結(jié)果，基于下列標(biāo)準(zhǔn)評價透光性。結(jié)果顯示在表C1中。-評價標(biāo)準(zhǔn)-I：對可見光范圍(400nm至700nm)的透射率的平均值為80％或更大，并且霧度值為2％或更小。II：對可見光范圍(400nm至700nm)的透射率的平均值為60％或更大但小于80％，并且霧度值為大于2％但5％或更小。III：對可見光范圍(400nm至700nm)的透射率的平均值小于60％、或霧度值大于5％。(實(shí)施例C2至C40)以與實(shí)施例C1相同的方式生產(chǎn)電致變色調(diào)光元件，條件是將三芳基胺化合物1(示例性化合物1)用下表C1所示的三芳基胺化合物2至40(示例性化合物2至40)替代。以與實(shí)施例C1相同的方式，將各所制電致變色調(diào)光元件進(jìn)行測試1和測試2。結(jié)果展示在表C1中。(比較例C1)在比較例C1中，使用承載在氧化鈦上的三芳基胺化合物。-在第一電極上形成氧化鈦顆粒膜-在充當(dāng)?shù)谝浑姌O層的ITO玻璃基底(40mm×40mm，平均厚度：0.7mm，ITO膜厚：約100nm)上，通過旋涂施加氧化鈦納米顆粒分散液(產(chǎn)品名：ShowaDenkoCeramicsCo.，Ltd.的SP210，平均顆粒直徑：約20nm)，然后在120℃下退火15分鐘，從而形成具有約1.0μm厚度的氧化鈦顆粒膜，充當(dāng)抗退化層。隨后，制備具有下列配方的電致變色組合物，提供承載在氧化鈦上的電致變色化合物。下列結(jié)構(gòu)式表示的三芳基胺化合物101：50質(zhì)量份<三芳基胺化合物101>(化56)甲醇：：950質(zhì)量份通過旋涂將所得電致變色組合物施加到氧化鈦顆粒膜上，然后在120℃下退火10分鐘，從而形成氧化鈦顆粒膜。隨后，以與實(shí)施例C1相同的方式進(jìn)行抗退化層在第二電極上的形成和電解質(zhì)填充，從而生產(chǎn)電致變色調(diào)光元件。以與實(shí)施例C1相同的方式，將所制電致變色調(diào)光元件進(jìn)行測試1和測試2。結(jié)果展示在表C1中。(比較例C2)以與比較例C1相同的方式生產(chǎn)電致變色元件，條件是三芳基胺化合物101被三芳基胺化合物102替代。以與實(shí)施例C1相同的方式，將所制電致變色調(diào)光元件進(jìn)行測試1和測試2。結(jié)果展示在表C1中。<芳基胺化合物102>(化57)(比較例C3)在比較例C3中，使用三芳基胺連接至主鏈的聚合物。-電致變色組合物的配方-下列通式表示的三芳基胺聚合物103：50質(zhì)量份<三芳基胺聚合物103>(化58)注意，n為180至150(根據(jù)聚苯乙烯轉(zhuǎn)化而定)。甲苯：950質(zhì)量份隨后，通過旋涂將所得電致變色組合物施加到ITO玻璃基底(40mm×40mm，厚度：0.7mm，ITO膜厚：約100nm)上，然后在120℃下退火10分鐘，從而形成電致變色層。隨后，以與實(shí)施例C1相同的方式進(jìn)行抗退化層在第二電極上的形成和電解質(zhì)填充，從而生產(chǎn)電致變色調(diào)光元件。以與實(shí)施例C1相同的方式，將所制電致變色調(diào)光元件進(jìn)行測試1和測試2。結(jié)果展示在表C1中。[表C1]*測試2列中比較例C3中的“NA”意為其不能測量。表C1的結(jié)果顯示，利用示例性化合物1至40的三芳基胺化合物的電致變色調(diào)光元件全部都呈現(xiàn)優(yōu)越的電致變色，并且在500次重復(fù)干燥后幾乎沒有觀察到惡化，如染色。此外，其具有優(yōu)越的透光性。關(guān)于重復(fù)測試，具體地，三芳基胺的苯基4位的碳被取代(非氫原子)的化合物呈現(xiàn)更優(yōu)選的結(jié)果。另一方面，使用承載在氧化鈦中的三芳基胺化合物的比較例C1和C2的電致變色調(diào)光元件可重復(fù)使用500次，但其透光度低。此外，使用三芳基胺聚合物的比較例C3的電致變色調(diào)光元件導(dǎo)致在重復(fù)使用后顯著惡化。(實(shí)施例C41)在第一電極上形成電致變色層方面研究下列電致變色組合物的配方。具體地，通過如表C2所示在100至0(＝X)的范圍內(nèi)調(diào)節(jié)含有三芳基胺的自由基聚合性化合物(示例性化合物1)的質(zhì)量比，研究含有三芳基胺的自由基聚合性化合物(示例性化合物1)和不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物的質(zhì)量比。除上述那些之外，以與實(shí)施例C1相同的方式生產(chǎn)電致變色調(diào)光元件。-電致變色組合物的配方-包含單官能丙烯酸酯(示例性化合物1)的三芳基胺化合物1：X質(zhì)量份IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份包含二官能丙烯酸酯的PEG400DA(NipponKayakuCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：(100-X)質(zhì)量份甲基乙基酮：900質(zhì)量份為確認(rèn)組合物差異，將所得電致變色調(diào)光元件進(jìn)行著色評價、消色評價、像素評價、和綜合評價。結(jié)果展示在表C2中。<著色和消色>關(guān)于著色，將-3V電壓施加至各元件5秒以著色，并通過OceanOptics制造的USB400測量在此操作過程中的透射率變化。Λmax下透射率為50％或更大的情況確定為I，λmax下透射率為50％或更小但元件著色的情況確定為II，和元件不著色的情況確定為III。關(guān)于消色，將+3V電壓施加至各著色的元件5秒。λmax恢復(fù)到初始狀態(tài)的情況確定為I，透射率降低但沒有完全恢復(fù)到初始狀態(tài)的情況確定為II，和透射率無變化的情況確定為III。<像素評價>在數(shù)字顯微鏡(KH-7700，HIROXCo.，Ltd.的產(chǎn)品)下觀察經(jīng)過500次-3V著色5秒和+3V消色5秒的像素。感覺評價重復(fù)后的著色度和消色度，以進(jìn)行像素評價。<綜合判斷>關(guān)于綜合判斷，將其根據(jù)著色、消色和像素評價的結(jié)果綜合判斷，并基于下列標(biāo)準(zhǔn)評價。-評價標(biāo)準(zhǔn)-I：滿足著色、消色和像素評價全部。II：滿足著色、消色和像素評價中任一項(xiàng)。III：著色和消色未恰當(dāng)運(yùn)作。[表C2]X(質(zhì)量份)著色消色像素評價綜合評價100III著色微弱II90II優(yōu)越I80II優(yōu)越I70II優(yōu)越I60II優(yōu)越I50II優(yōu)越I40II優(yōu)越I30III消色慢I20IIII著色微弱，擦除不掉II10IIII著色微弱，擦除不掉II0IIIIII無著色I(xiàn)II(實(shí)施例C42)以與實(shí)施例C41相同的方式生產(chǎn)電致變色調(diào)光元件，條件是使用具有下列配方的電致變色組合物，并且質(zhì)量比變化如表C3所示。以與實(shí)施例C41相同的方式，將所得電致變色調(diào)光元件進(jìn)行著色、消色、像素評價、和綜合評價。結(jié)果展示在表C3中。-電致變色組合物的配方-包含二官能丙烯酸酯的三芳基胺化合物2(示例性化合物2)：X質(zhì)量份IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份2-(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯(TokyoChemicalIndustryCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：(100-X)質(zhì)量份甲基乙基酮：900質(zhì)量份[表C3]X(質(zhì)量份)著色消色像素評價綜合評價100III著色微弱II90II優(yōu)越I80II優(yōu)越I70II優(yōu)越I60II優(yōu)越I50II優(yōu)越I40II優(yōu)越I30II優(yōu)越I20III擦除不掉II10IIII著色微弱，擦除不掉II0IIIIII無著色I(xiàn)II(實(shí)施例C43)以與實(shí)施例C41相同的方式生產(chǎn)電致變色調(diào)光元件，條件是使用具有下列配方的電致變色組合物，并且質(zhì)量比變化如表C4所示。以與實(shí)施例C41相同的方式，將所得電致變色調(diào)光元件進(jìn)行著色、消色、像素評價、和綜合評價。結(jié)果展示在表C4中。-電致變色組合物的配方-包含單官能丙烯酸酯的三芳基胺化合物3(示例性化合物3)：X質(zhì)量份IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份丙烯酸酯單體(DPCA-60，NipponKayakuCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：(100-X)質(zhì)量份甲基乙基酮：900質(zhì)量份[表C4]X(質(zhì)量份)著色消色像素評價綜合評價100III著色微弱II90II優(yōu)越I80II優(yōu)越I70II優(yōu)越I60II優(yōu)越I50II優(yōu)越I40II優(yōu)越I30II優(yōu)越I20III擦除不掉II10IIII著色微弱，擦除不掉II0IIIIII無著色I(xiàn)II根據(jù)實(shí)施例C41至C43的結(jié)果，當(dāng)質(zhì)量比X在100質(zhì)量份至10質(zhì)量份的范圍內(nèi)時，在500次重復(fù)后未觀察到材料惡化，如變黃。發(fā)現(xiàn)特別是在質(zhì)量比X在90質(zhì)量份至30質(zhì)量份的范圍內(nèi)時，呈現(xiàn)優(yōu)越的著色和消色表現(xiàn)。(實(shí)施例C44)<生產(chǎn)包含中間層的電致變色調(diào)光元件>以與實(shí)施例C1相同的方式制備具有如下配方的電致變色組合物。-制備電致變色組合物-包含單官能丙烯酸酯的三芳基胺化合物1(示例性化合物1)：50質(zhì)量份IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份包含二官能丙烯酸酯的PEG400DA(NipponKayakuCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：50質(zhì)量份甲基乙基酮：900質(zhì)量份通過旋涂將所得電致變色組合物施加到ITO玻璃基底(40mm×40mm，厚度：0.7mm，ITO膜厚：約100nm)。通過UV輻射裝置(SPOTCURE，USHIOINC.的產(chǎn)品)，將所得涂覆膜在10mW下用UV射線照射60秒，然后在60℃下退火10分鐘，從而形成具有0.4μm平均厚度的交聯(lián)電致變色層。-形成絕緣多孔層-制備具有下列配方的絕緣多孔層涂布液。MA-ST-UP(NissanChemicalIndustries，Ltd.的產(chǎn)品，固體含量：20質(zhì)量％)：50質(zhì)量份3質(zhì)量％的聚乙烯基醇(PVA)水溶液(TokyoChemicalIndustryCo.，Ltd.的產(chǎn)品，聚合度：3,500)：10質(zhì)量份純水：20質(zhì)量份通過旋涂將所得絕緣多孔層涂布液施加到所制電致變色層上，并將所得膜在烘箱中120℃加熱60秒以使膜干燥和固化，從而形成絕緣多孔層。-電解質(zhì)填充-制備具有下列配方的電解液作為電解質(zhì)。IRGACURE184(BASFJapanLtd.的產(chǎn)品)：5質(zhì)量份PEG400DA(NipponKayakuCo.，Ltd.的產(chǎn)品)：100質(zhì)量份1-乙基-3-甲基咪唑四氰基硼酸鹽(MerckCo.的產(chǎn)品)：50質(zhì)量份將所得電解液稱重并利用微量移液管收集30mg。將收集的電解液滴加到ITO玻璃基底上。在其上貼合具有電致變色層和絕緣多孔層的ITO玻璃基底——以形成電極引出部分的方式。通過UV輻射裝置(SPOTCURE，USHIOINC.的產(chǎn)品)，將所得貼合元件在10mW下用UV射線照射60秒以固化，從而生產(chǎn)包含中間層的電致變色調(diào)光元件。(實(shí)施例C45)<生產(chǎn)包含中間層的電致變色調(diào)光元件>以與實(shí)施例C44相同的方式，在第一電極上形成電致變色層和絕緣多孔層，和制備電解液。-形成中間層-將所得電解液稱重并收集30mg，并滴加在絕緣多孔層上。將氣體阻隔膜(TETRON膜G2，TeijinDupontFilmsJapanLimited的產(chǎn)品)貼合到電解液上——以形成電極引出部分的方式。通過UV輻射裝置(SPOTCURE，USHIOINC.的產(chǎn)品)，將所得貼合元件在10mW下用UV射線照射60秒以固化。固化后，將膜剝離，從而形成中間層。-形成第二電極-利用ITO靶通過濺射在所得中間層上形成具有60nm膜厚的第二電極。以上述方式，生產(chǎn)包含中間層的電致變色調(diào)光元件。(實(shí)施例C46)<生產(chǎn)在曲線化透鏡表面上形成的電致變色調(diào)光元件>利用硫代尿烷樹脂透鏡作為支撐體，以下列方式生產(chǎn)電致變色調(diào)光元件。-形成第一電極-首先，利用ITO靶通過濺射在硫代尿烷樹脂透鏡的凸面上形成具有60nm膜厚的第一電極。-形成電致變色層、中間層和第二電極-接著，以與實(shí)施例C45相同的方式在第一電極上相繼形成電致變色層和中間層。隨后，利用ITO靶通過濺射在中間層上形成具有60nm膜厚的第二電極。以上述方式，生產(chǎn)在充當(dāng)支撐體的樹脂透鏡的彎曲表面上形成的電致變色調(diào)光元件。(比較例C4)以與實(shí)施例C1相同的方式生產(chǎn)電致變色調(diào)光元件，條件是支撐體被一個表面配置ITO膜的PET膜替代。將所制電致變色調(diào)光元件貼合到與實(shí)施例C46所用相同的樹脂透鏡的凸面上，從而生產(chǎn)電致變色調(diào)光元件。<測試5：評價視角和失真>在平板上形成的實(shí)施例C1、實(shí)施例C46和比較例C4均被固定至眼前的位置并且距眼鏡透鏡所在處的距離相似，并在通過電致變色調(diào)光元件觀看圖像時基于下列標(biāo)準(zhǔn)評價圖像的視角和失真。結(jié)果展示在表C5中。與不提供元件的狀態(tài)相比視角顯著有限或圖像失真的情況被評價為“II”，而其它情況被評價為“I”。[表C5]視角失真實(shí)施例C1III實(shí)施例C46II比較例C4III表C5的結(jié)果顯示，實(shí)施例C1的視角狹窄，并且圖像周邊區(qū)域因膜皺褶而失真。實(shí)施例C46在視角和圖像失真方面均具有優(yōu)越的結(jié)果。本發(fā)明第一實(shí)施方式例如如下：<1>電致變色元件，包含：第一電極；第二電極；和在第一電極與第二電極之間提供的電解質(zhì)，其中第一電極包含通過電致變色組合物聚合獲得的聚合物產(chǎn)物，其中電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物。<2>根據(jù)<1>所述的電致變色元件，其中第一電極包含通過電致變色組合物交聯(lián)獲得的交聯(lián)產(chǎn)物，其中電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物、和不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物。<3>根據(jù)<2>所述的電致變色元件，其中含有三芳基胺的自由基聚合性化合物、或不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的自由基聚合性化合物包含兩種或更多種自由基聚合性官能團(tuán)。<4>根據(jù)<2>或<3>所述的電致變色元件，其中不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的自由基聚合性化合物中包含的自由基聚合性官能團(tuán)是丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基中的至少一種。<5>根據(jù)<1>至<4>中任一項(xiàng)所述的電致變色元件，其中含有三芳基胺的自由基聚合性化合物中包含的自由基聚合性官能團(tuán)是丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基中的至少一種。<6>根據(jù)中<1>至<5>任一項(xiàng)所述的電致變色元件，其中含有三芳基胺的自由基聚合性化合物由下列通式1表示：<通式1>(化59)An-Bm其中在n為2時m為0，并且在n為1時m為0或1；A和B中至少一種包含自由基聚合性官能團(tuán)，其中A具有下列通式2表示的結(jié)構(gòu)，并且在選自R1至R15的位置鍵合至B，B具有下列通式3表示的結(jié)構(gòu)，并且在選自R16至R21的位置鍵合至A：<通式2>(化60)<通式3>(化61)其中通式2和3中的R1至R21是可相同或不同的單價有機(jī)基團(tuán)，并且其中所述單價有機(jī)基團(tuán)中的至少一種是自由基聚合性官能團(tuán)。<7>根據(jù)<1>至<6>中任一項(xiàng)所述的電致變色元件，其中電致變色組合物進(jìn)一步包含填充劑。<8>根據(jù)<7>所述的電致變色元件，其中填充劑是選自二氧化硅、氧化錫、摻銻氧化錫、氧化鋁、氧化鋯、和氧化銦的至少一種。<9>根據(jù)<7>或<8>所述的電致變色元件，其中填充劑基于其固體濃度的量相對于自由基聚合性化合物總量為0.3質(zhì)量份至1.5質(zhì)量份。<10>根據(jù)<2>至<9>中任一項(xiàng)所述的電致變色元件，其中電致變色組合物的交聯(lián)通過加熱單元或光能照射單元進(jìn)行。<11>電致變色元件的生產(chǎn)方法，包括：將電致變色組合物施加到第一電極上，其中電致變色元件包含第一電極、第二電極、和在第一電極與第二電極之間提供的電解質(zhì)，并且其中電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物、不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物、和填充劑。<12>根據(jù)<11>所述的生產(chǎn)方法，進(jìn)一步包括施加熱能或光能至被施加的電致變色組合物，以使電致變色組合物交聯(lián)。本發(fā)明第二實(shí)施方式例如如下：<1>電致變色元件，包括：第一支撐體；第一電極；第一電致變色層，其中第一電極和第一電致變色層依此順序被提供在第一支撐體上；第二支撐體，被面對第一支撐體提供；第二電極；第二電致變色層，其中第二電極和第二電致變色層依此順序被提供在第二支撐體上；和在第一電極與第二電極之間提供的電解質(zhì)，其中第一電致變色層包含因氧化反應(yīng)而著色的材料，并且所述材料是選自下列的至少一種：通過包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的組合物聚合而獲得的聚合物產(chǎn)物，普魯士藍(lán)復(fù)合物，和氧化鎳，和其中第二電致變色層包含因還原反應(yīng)而著色的材料。<2>根據(jù)<1>所述的電致變色元件，其中第一電致變色層包含通過包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的第一電致變色組合物聚合而獲得的聚合物產(chǎn)物。<3>根據(jù)<1>或<2>所述的電致變色元件，其中第一電致變色層包含通過包含具有三芳基胺結(jié)構(gòu)的自由基聚合性化合物的第一電致變色組合物與不同于具有三芳基胺結(jié)構(gòu)的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物交聯(lián)而獲得交聯(lián)產(chǎn)物。<4>根據(jù)<3>所述的電致變色元件，其中含有三芳基胺的自由基聚合性化合物、或不同于具有三芳基胺結(jié)構(gòu)的自由基聚合性化合物的自由基聚合性化合物包含兩種或更多種自由基聚合性官能團(tuán)。<5>根據(jù)<3>或<4>所述的電致變色元件，其中不同于具有三芳基胺結(jié)構(gòu)的自由基聚合性化合物的自由基聚合性化合物中包含的自由基聚合性官能團(tuán)是丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基中的至少一種。<6>根據(jù)<3>至<5>中任一項(xiàng)所述的電致變色元件，其中含有三芳基胺的自由基聚合性化合物中包含的自由基聚合性官能團(tuán)是丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基中的至少一種。<7>根據(jù)<1>至<8>中任一項(xiàng)所述的電致變色元件，其中含有三芳基胺的自由基聚合性化合物由下列通式1表示：<通式1>(化62)An-Bm其中在n為2時m為0，并且在n為1時m為0或1；A和B中至少一種包含自由基聚合性官能團(tuán)，其中A具有下列通式2表示的結(jié)構(gòu)，并且在選自R1至R15的位置鍵合至B，B具有下列通式3表示的結(jié)構(gòu)，并且在選自R16至R21的位置鍵合至A：<通式2>(化63)<通式3>(化64)其中通式2和3中的R1至R21是可相同或不同的單價有機(jī)基團(tuán)，并且其中所述單價有機(jī)基團(tuán)中的至少一種是自由基聚合性官能團(tuán)。<8>根據(jù)<1>至<7>中任一項(xiàng)所述的電致變色元件，其中因還原反應(yīng)而著色的材料包含選自紫羅堿系化合物、二吡啶系化合物和氧化鎢的至少一種。<9>根據(jù)<1>至<8>中任一項(xiàng)所述的電致變色元件，其中第二電致變色層進(jìn)一步包含導(dǎo)電或半導(dǎo)電顆粒以承載該材料。<10>根據(jù)<1>至<9>中任一項(xiàng)所述的電致變色元件，其中第一支撐體和第二支撐體均是具有彎曲表面的透鏡。本發(fā)明的第三實(shí)施方式例如如下：<1>電致變色調(diào)光元件，包含：第一電極；第二電極；和在第一電極與第二電極之間提供的電解質(zhì)，其中第一電極包含通過電致變色組合物聚合獲得的聚合物產(chǎn)物，其中電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物，其中構(gòu)成電致變色調(diào)光元件的部件具有透光性。<2>根據(jù)<1>所述的電致變色調(diào)光元件，其中第一電極包含通過電致變色組合物交聯(lián)獲得的交聯(lián)產(chǎn)物，其中電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物、和不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物。<3>根據(jù)<2>所述的電致變色調(diào)光元件，其中含有三芳基胺的自由基聚合性化合物、或不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的自由基聚合性化合物包含兩種或更多種自由基聚合性官能團(tuán)。<4>根據(jù)<2>或<3>所述的電致變色調(diào)光元件，其中不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的自由基聚合性化合物中包含的自由基聚合性官能團(tuán)是丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基中的至少一種。<5>根據(jù)<1>至<4>中任一項(xiàng)所述的電致變色調(diào)光元件，其中含有三芳基胺的自由基聚合性化合物中包含的自由基聚合性官能團(tuán)是丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基中的至少一種。<6>根據(jù)<1>至<5>中任一項(xiàng)所述的電致變色調(diào)光元件，其中含有三芳基胺的自由基聚合性化合物由下列通式1表示：<通式1>(化65)An-Bm其中在n為2時m為0，并且在n為1時m為0或1；A和B中至少一種包含自由基聚合性官能團(tuán)，其中A具有下列通式2表示的結(jié)構(gòu)，并且在選自R1至R15的位置鍵合至B，B具有下列通式3表示的結(jié)構(gòu)，并且在選自R16至R21的位置鍵合至A：<通式2>(化66)<通式3>(化67)其中通式2和3中的R1至R21是可相同或不同的單價有機(jī)基團(tuán)，并且其中所述單價有機(jī)基團(tuán)中的至少一種是自由基聚合性官能團(tuán)。<7>根據(jù)<1>至<6>中任一項(xiàng)所述的電致變色調(diào)光元件，其中電解質(zhì)包含自由基聚合性化合物，并且電致變色調(diào)光元件包含交聯(lián)產(chǎn)物，該交聯(lián)產(chǎn)物是固化的自由基聚合性化合物。<8>根據(jù)<1>至<7>中任一項(xiàng)所述的電致變色調(diào)光元件，進(jìn)一步包括在第一電極與第二電極之間的中間層，其中中間層由絕緣多孔層和電解質(zhì)構(gòu)成。<9>根據(jù)<7>或<8>所述的電致變色調(diào)光元件，其中電解質(zhì)中包含的自由基聚合性化合物與電致變色組合物中包含的不同于含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的自由基聚合性化合物相同。<10>根據(jù)<1>至<9>中任一項(xiàng)所述的電致變色調(diào)光元件，進(jìn)一步包含支撐體，其中支撐體具有彎曲表面，并且構(gòu)成電致變色調(diào)光元件的部件在支撐體的彎曲表面上形成。<11>根據(jù)<10>所述的電致變色調(diào)光元件，其中支撐體是透鏡。[參考標(biāo)記列表]1：顯示電極2：反電極3：電解質(zhì)4：電致變色化合物10：電致變色元件11：第一支撐體12：第一電極13：第一電致變色層15：電解質(zhì)層16：第二電致變色層17：第二電極18：第二支撐體110：電致變色調(diào)光元件120：支撐體(透鏡)131：第一電極132：電致變色層134：第二電極權(quán)利要求書(按照條約第19條的修改)1.電致變色元件，其包括：第一電極；第二電極；和在所述第一電極與所述第二電極之間提供的電解質(zhì)，其中所述第一電極包含通過電致變色組合物聚合獲得的聚合物產(chǎn)物，其中所述電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物，并且其中所述第一電極包含通過電致變色組合物交聯(lián)獲得的交聯(lián)產(chǎn)物，其中所述電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物、和不同于所述含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電致變色元件，其中所述含有三芳基胺的自由基聚合性化合物、或所述不同于所述含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的自由基聚合性化合物包含兩種或更多種自由基聚合性官能團(tuán)。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的電致變色元件，其中所述不同于所述含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的另一自由基聚合性化合物中包含的自由基聚合性官能團(tuán)是丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基中的至少一種。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的電致變色元件，其中所述含有三芳基胺的自由基聚合性化合物中包含的自由基聚合性官能團(tuán)是丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基中的至少一種。5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的電致變色元件，其中所述含有三芳基胺的自由基聚合性化合物由下列通式1表示：<通式1>(化1)An-Bm其中在n為2時m為0，并且在n為1時m為0或1；A和B中至少一種包含自由基聚合性官能團(tuán)，其中A具有下列通式2表示的結(jié)構(gòu)，并且在選自R1至R15的位置鍵合至B，B具有下列通式3表示的結(jié)構(gòu)，并且在選自R16至R21的位置鍵合至A：<通式2>(化2)<通式3>(化3)其中通式2和3中的R1至R21是可相同或不同的單價有機(jī)基團(tuán)，并且其中所述單價有機(jī)基團(tuán)中的至少一種是自由基聚合性官能團(tuán)。6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的電致變色元件，其中所述電致變色組合物進(jìn)一步包含填充劑。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的電致變色元件，其中所述填充劑是選自二氧化硅、氧化錫、摻銻氧化錫、氧化鋁、氧化鋯、和氧化銦的至少一種。8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的電致變色元件，其中所述填充劑基于其固體濃度的量相對于所述自由基聚合性化合物的總量為0.3質(zhì)量份至1.5質(zhì)量份。9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的電致變色元件，其中所述電致變色組合物的交聯(lián)通過加熱單元或光能照射單元進(jìn)行。10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的電致變色元件，其進(jìn)一步包括第一支撐體、第一電致變色層、面對所述第一支撐體提供的第二支撐體、和第二電致變色層，其中所述第一電極和所述第一電致變色層依此順序被提供在所述第一支撐體上，所述第二電極和所述第二電致變色層依此順序被提供在所述第二支撐體上，并且所述電解質(zhì)被提供在所述第一電極與所述第二電極之間，其中所述第一電致變色層包含因氧化反應(yīng)而著色的材料，并且所述材料是選自通過包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物的組合物聚合而獲得的聚合物產(chǎn)物、普魯士藍(lán)復(fù)合物和氧化鎳的至少一種，并且其中所述第二電致變色層包含因還原反應(yīng)而著色的材料。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的電致變色元件，其中所述因還原反應(yīng)而著色的材料包含選自紫羅堿系化合物、二吡啶系化合物和氧化鎢的至少一種。12.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的電致變色元件，其中所述第二電致變色層包含導(dǎo)電或半導(dǎo)電顆粒以承載所述材料。13.電致變色調(diào)光元件，其包括：第一電極；第二電極；和在所述第一電極與所述第二電極之間提供的電解質(zhì)，其中所述第一電極包含通過電致變色組合物聚合獲得的聚合物產(chǎn)物，其中所述電致變色組合物包含含有三芳基胺的自由基聚合性化合物，其中構(gòu)成所述電致變色調(diào)光元件的部件具有透光性。14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的電致變色調(diào)光元件，其進(jìn)一步包括支撐體，其中所述支撐體具有彎曲表面，并且構(gòu)成所述電致變色元件的部件在所述支撐體的所述彎曲表面上形成。15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的電致變色調(diào)光元件，其中所述支撐體是透鏡。當(dāng)前第1頁1 2 3