本發(fā)明涉及著色感光性樹脂組合物、使用其制造的濾色器和圖像顯示裝置。
背景技術(shù)：
：濾色器廣泛用于攝像元件、液晶顯示裝置(lcd)等各種顯示裝置，其應(yīng)用范圍在急速地擴大。上述濾色器由紅色(red)、綠色(green)和藍色(blue)的三種顏色的著色圖案組成，或者由黃色(yellow)、品紅色(magenta)和青色(cyan)的三種顏色的著色圖案組成。上述顯示裝置中廣泛使用的濾色器，通常通過如下制造：在形成了黑矩陣圖案的基板上采用旋涂或狹縫涂布將含有相當(dāng)于各個圖案的顏色的顏料分散組合物的著色感光性樹脂組合物均勻地涂布后，對加熱干燥而形成的涂膜進行曝光和顯影，根據(jù)需要進行追加的加熱固化，將上述操作對每種顏色反復(fù)進行，從而形成各色的像素，另外，即使在不是上述的涂布方式的噴墨法和印刷法等不需要顯影工序的工序中，也使用在著色材料中使用了上述顏料分散組合物的著色感光性樹脂組合物制造濾色器。對于使用了上述這樣的著色感光性樹脂組合物的濾色器，要求高亮度、高對比度等物性，另外，最近需要色再現(xiàn)性高的像素。由此，上述著色樹脂組合物中使用的著色材料的顏料和炭黑的含量升高。但是，在著色樹脂組合物內(nèi)著色材料的含量提高的情況下，具有如下的問題：為了顯示優(yōu)異的光學(xué)特性，必須使顏料微?；?，特別是制造高濃度顏料分散組合物時粘度升高，或者顏料分散組合物在貯存中凝膠化等貯存穩(wěn)定性變差，由此也使亮度和對比度等光學(xué)特性降低。日本特開2013-61619號涉及濾色器用青色著色劑組合物和使用了其的濾色器基板，公開了涉及濾色器用青色著色劑組合物的內(nèi)容，其為至少含有著色劑、粘結(jié)劑樹脂、高分子分散劑和溶劑的濾色器用青色著色劑組合物，其特征在于，上述著色劑含有顏料和若丹明系染料，在上述青色著色劑組合物中上述若丹明系染料以粒子狀態(tài)存在，實際情況是分散穩(wěn)定性不優(yōu)異，對比度略微難以適用于高質(zhì)量的濾色器。因此，需要開發(fā)各種分散穩(wěn)定性優(yōu)異、可以制造具有高對比度的高質(zhì)量的濾色器的著色感光性樹脂組合物?，F(xiàn)有技術(shù)文獻專利文獻1：日本特開2013-61619號公報(2013.04.04)技術(shù)實現(xiàn)要素：發(fā)明要解決的課題本發(fā)明的目的在于提供分散穩(wěn)定性優(yōu)異、或者能夠制造顯影性、耐熱性、耐溶劑性、對比度或亮度優(yōu)異的濾色器的著色感光性樹脂組合物。另外，本發(fā)明要提供使用上述的著色感光性樹脂組合物制造的濾色器和圖像顯示裝置。用于解決課題的手段用于實現(xiàn)上述目的的本發(fā)明涉及的著色感光性樹脂組合物，其特征在于，包含：以粒子狀態(tài)存在的若丹明系染料；包含三嗪系化合物的分散劑；和顏料。另外，本發(fā)明提供用上述的著色感光性樹脂組合物制造的濾色器和包含其的圖像顯示裝置。發(fā)明的效果本發(fā)明的著色感光性樹脂組合物可以提供分散穩(wěn)定性優(yōu)異的著色感光性樹脂組合物。另外，用本發(fā)明的著色感光性樹脂組合物制造的濾色器和包含其的圖像顯示裝置具有顯影性、耐熱性、耐溶劑性、對比度或亮度優(yōu)異的優(yōu)點。具體實施方式以下對本發(fā)明詳細(xì)地說明。本發(fā)明中，某構(gòu)件位于其他構(gòu)件“上”時，其不僅包含某構(gòu)件與其他構(gòu)件相接的情形，也包含在兩構(gòu)件之間還存在其他構(gòu)件的情形。本發(fā)明中，某部分“包含”某構(gòu)成要素時，只要無特別地相反記載，其并非排除其他的構(gòu)成要素，而是意味著能夠還包含其他的構(gòu)成要素。＜著色感光性樹脂組合物＞本發(fā)明的一方案涉及著色感光性樹脂組合物，其包含：包含以粒子狀態(tài)存在的若丹明系染料和顏料的著色劑；和包含三嗪系化合物的分散劑。一實施方式中，本發(fā)明涉及青色著色感光性樹脂組合物，其包含：包含以粒子狀態(tài)存在的若丹明系染料和顏料的著色劑；和包含三嗪系化合物的分散劑。本發(fā)明涉及的著色劑包含以粒子狀態(tài)存在的若丹明系染料和顏料。若丹明系染料本發(fā)明涉及的著色感光性樹脂組合物包含以粒子狀態(tài)存在的若丹明系染料。本發(fā)明的一實施方式中，上述若丹明系染料能夠包含選自c.i.酸性紅52、87、91、92、94、289；c.i.酸性黃73；c.i.堿性紅1；c.i.堿性紫10、11；和c.i.溶劑紅49中的1種以上。本發(fā)明涉及的著色感光性樹脂組合物由于包含以粒子狀態(tài)存在的若丹明系染料，因此在制造了濾色器的情況下，具有濾色器基板的像素、特別是青色像素具有高對比度的優(yōu)點。不期望從理論上予以限定，但對于使用了一般的染料的濾色器基板而言，由于染料在組合物中溶解，因此由于自由烘焙時的干燥凝聚，能夠發(fā)生對比度的降低、曝光時的紫外線引起的染料分子的氧化導(dǎo)致的對比度的降低、后烘焙時的染料分子的分解、升華等引起的對比度的降低等。但是，本發(fā)明中，由于上述若丹明系染料以粒子狀態(tài)存在，因此在涂布、干燥、曝光、顯影、后烘焙后上述若丹明系染料也以粒子狀態(tài)穩(wěn)定維持，因此具有濾色器的像素、特別是青色像素的對比度優(yōu)異的優(yōu)點。上述若丹明系染料能夠在作為酯系溶劑的丙二醇單甲基醚乙酸酯(pma)中為不溶性。上述pma由于穩(wěn)定性、涂布性、干燥性、顏料的分散穩(wěn)定性優(yōu)異，因此是已在使用了顏料的著色感光性樹脂組合物中廣泛使用的溶劑，上述若丹明系染料在上述pma中為不溶性的情況下，在不損害上述的特性的情況下，后述的顏料和上述若丹明系染料能夠在上述pma中以粒子狀態(tài)穩(wěn)定地存在，因此優(yōu)選。就上述若丹明系染料而言，優(yōu)選采用精制將上述若丹明系染料中所含的離子性雜質(zhì)除去。例如，優(yōu)選使上述若丹明系染料中所含的na+、cl-、so42-這樣的離子性雜質(zhì)之和成為20000ppm以下，更優(yōu)選成為10000ppm以下。上述若丹明系染料中所含的na+、cl-、so42-這樣的離子性雜質(zhì)之和滿足20000ppm以下的情況下，具有能夠防止在上述pma中由于離子性雜質(zhì)而使分散穩(wěn)定性降低的現(xiàn)象的優(yōu)點。上述若丹明系染料的精制方法只要是本領(lǐng)域中通常使用的方法，則并不限定于此，例如能夠使用再沉淀法、重結(jié)晶法、反滲透膜法或采用離子交換樹脂(陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂)的離子交換等方法。上述若丹明系染料在上述的著色感光性樹脂組合物中是否為以粒子狀態(tài)存在的狀態(tài)，能夠使用粒度分析機(particlesizeanalyzer、accusizer780a)確認(rèn)。用本發(fā)明的著色感光性樹脂組合物制造的濾色器中，為了考察上述若丹明系染料是否為粒子狀態(tài)或者是否為分子狀態(tài)，例如，能夠通過fib-tem分析和edx元素分析如下述那樣對濾色器的青色像素進行判斷。上述制造的濾色器由于顏料粒子和上述若丹明系染料粒子混在一起，因此對于它們的粒子100個進行分析。上述顏料和上述若丹明系染料的粒徑由于為10～500nm，因此將fib-tem的測定直徑設(shè)為1～10nm。fib-tem觀察后，通過edx對觀察部進行元素分析。如果對上述粒子100個的edx分析結(jié)果與上述若丹明系染料自身的edx分析結(jié)果進行比較，分析結(jié)果一致的粒子如果為1～100個，則能夠判斷制造的濾色器中上述若丹明系染料是否以粒子狀態(tài)存在。另一方面，上述的著色感光性樹脂組合物中是否含有上述若丹明系染料，例如，能夠采用激光拉曼分光法進行判斷。即，進行上述著色感光性樹脂組合物的涂布、溶劑干燥、曝光、顯影、后烘焙制作像素。通過對這樣制造的像素的激光拉曼分光光譜與上述若丹明系染料自身的激光拉曼分光光譜進行比較，從而能夠判斷在上述著色感光性樹脂組合物中是否含有上述若丹明系染料。上述若丹明系染料和后述的顏料的平均粒徑優(yōu)選為30～200nm，更優(yōu)選為30～100nm。上述若丹明系染料的平均粒徑超過200nm的情況下，由于粒子的散射，有時透射率和對比度略微降低，上述若丹明系染料的平均粒徑不到30nm的情況下，在未曝光部的粘結(jié)劑樹脂的堿溶解性略微降低，有時圖案加工性略微降低。通過對于上述若丹明系染料和顏料，使用砂磨機、球磨機等分散機、利用氧化鋯珠粒施加剪切應(yīng)力，從而能夠?qū)⑸鲜鋈舻っ飨等玖虾皖伭系钠骄秸{(diào)節(jié)到上述范圍內(nèi)。不過，在以往已知的顏料的分散條件下，有時將上述若丹明系染料的平均粒徑調(diào)節(jié)到上述范圍內(nèi)稍有困難?？傊?，就上述顏料粉體而言，構(gòu)造為30nm左右的1次粒子集合而形成了數(shù)μm的粉體粒子。上述的顏料粉體由于1次粒子之間的凝聚力小，因此用比較弱的剪切應(yīng)力通過短時間的分散就使1次粒子的凝聚解散，能夠使平均粒徑成為30～200nm。但是，就染料粉體而言，1nm左右的分子集合，由數(shù)μm的粗大粒子形成。染料粉體由于分子之間的凝聚力強，因此用弱的剪切應(yīng)力使平均粒徑比200nm小略有困難。另外，由于在染料中不存在1次粒子，因此如果增強剪切應(yīng)力或者延長分散時間，則能夠使平均粒徑變得比30nm小。因此，本發(fā)明中，為了使上述若丹明系染料和顏料的平均粒徑成為30～200nm，優(yōu)選在彼此不同的分散條件下進行分散。作為上述若丹明系染料的分散條件，優(yōu)選使用珠粒粒徑0.3～2.0μm的氧化鋯珠粒，用強的剪切應(yīng)力，使分散時間為3～10小時/kg，作為上述顏料的分散條件，優(yōu)選使用珠粒粒徑0.1～2.0μm的氧化鋯珠粒，使分散時間為1～10小時/kg。本發(fā)明中，優(yōu)選將經(jīng)過了獨立的分散過程的上述若丹明系染料分散液和上述顏料分散液混合后，經(jīng)過進一步進行分散的過程。通過該過程，能夠?qū)⑸鲜鋈舻っ飨等玖虾皖伭系钠骄秸{(diào)節(jié)到30～100nm的范圍，能夠進一步提高透射率和對比度。作為上述混合分散液的追加分散條件，優(yōu)選使用珠粒粒徑0.01～0.2μm的氧化鋯珠粒，用弱的剪切應(yīng)力，使分散時間為0.1～3小時/kg。另外，本發(fā)明的著色感光性樹脂組合物同時包含在上述組合物中分散穩(wěn)定化的若丹明系染料和包含三嗪系化合物的分散劑，與單獨包含若丹明系染料的情形相比，具有能夠使對比度降低的問題進一步改善的優(yōu)點。上述若丹明系染料，相對于上述著色劑分散液全體100重量份，能夠包含1～80重量份、優(yōu)選地2～50重量份。在上述范圍內(nèi)含有上述若丹明系染料的情況下，在分散穩(wěn)定性和透射率的方面優(yōu)選。以不到1重量份含有上述若丹明系染料的情況下，有時透射率略有降低，超過80重量份的情況下，由于染料的凝聚，有時分散穩(wěn)定性略有降低。包含三嗪系化合物的分散劑本發(fā)明涉及的著色感光性樹脂組合物包含：包含三嗪系化合物的分散劑。上述三嗪系化合物只要是該領(lǐng)域中作為分散劑已知的物質(zhì)，則并不限定于此。例如，能夠使用日本特開2008-214515號、日本特開2011-032374號中記載的三嗪系分散劑。本發(fā)明的另一實施方式中，作為上述三嗪系化合物，包含由下述化學(xué)式1表示的化合物。[化學(xué)式1]化學(xué)式1中，r為氫原子、碳數(shù)1～20的烷基、碳數(shù)1～20的直鏈狀或分支鏈狀的烷氧基或-nr1r2基，r1和r2各自獨立地為氫原子或碳數(shù)1～20的烷基，此時，上述烷基和烷氧基被羥基或碳數(shù)1～20的直鏈狀或分支鏈狀的烷氧基取代或者未取代。此時，作為碳數(shù)1～20的烷基，可列舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、仲丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基等直鏈狀或分支鏈狀的碳數(shù)1～20的烷基。另外，作為碳數(shù)1～20的烷氧基，可列舉出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、仲丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等直鏈狀或分支鏈狀的碳數(shù)1～20的烷氧基。本發(fā)明涉及的分散劑包含由上述化學(xué)式1表示的三嗪系化合物，能夠在各種介質(zhì)中使顏料和上述若丹明系染料均勻地分散。因此，包含本發(fā)明的三嗪系化合物的著色感光性樹脂組合物由于抑制顏料和上述若丹明系染料的再凝聚和粘度的上升，因此具有良好的貯存穩(wěn)定性。另外，在分散劑中上述三嗪系化合物與樹脂型分散劑并用的情況下，提高顏料和上述若丹明系染料的分散性的效果和抑制再凝聚的效果能夠變得特別顯著。另外，由本發(fā)明的上述化學(xué)式1表示的三嗪系化合物由于在可見區(qū)域中顯示白色，因此利用由包含上述三嗪系化合物的著色感光性樹脂組合物形成的濾色器能夠制作可以進行高亮度的顯色的彩色液晶顯示器。上述三嗪系化合物由于使用了其的著色感光性樹脂組合物的初期粘度比較低，另外抑制顏料的再凝聚的效果高，因此具有分散劑的貯存穩(wěn)定性優(yōu)異、貯存引起的粘度的上升比較小的特征。本發(fā)明的另一實施方式中，就上述三嗪系化合物而言，相對于上述著色劑全體100重量份，能夠含有0.1～60重量份。在上述范圍內(nèi)含有上述三嗪系化合物的情況下，由于能夠抑制上述若丹明系染料和上述顏料的結(jié)晶生長，因此優(yōu)選。相對于上述著色劑，以不到0.1重量份含有上述三嗪系化合物的情況下，能夠發(fā)生使上述若丹明系染料凝聚的現(xiàn)象，以超過60重量份含有的情況下，有時對比度略微降低。著色劑本發(fā)明涉及的著色劑能夠包含1種以上的上述若丹明系染料，包含1種以上的顏料和上述顏料分散劑。上述若丹明系染料能夠適用上述的內(nèi)容。上述顏料能夠使用該領(lǐng)域中一般使用的有機顏料或無機顏料。上述顏料能夠使用印刷油墨、噴墨油墨等中使用的各種的顏料，具體地，可列舉出水溶性偶氮顏料、不溶性偶氮顏料、酞菁顏料、喹吖啶酮顏料、異吲哚啉酮顏料、異吲哚啉顏料、苝顏料、苝酮顏料、二噁嗪顏料、蒽醌顏料、聯(lián)二蒽醌顏料、蒽嘧啶顏料、蒽酮(anthanthrone)顏料、陰丹酮(indanthrone)顏料、黃蒽酮顏料、皮蒽酮(pyranthrone)顏料、二酮基吡咯并吡咯顏料等。作為上述無機顏料，可列舉出金屬氧化物、金屬絡(luò)鹽等金屬化合物，具體地，可列舉出鐵、鈷、鋁、鎘、鉛、銅、鈦、鎂、鉻、鋅、銻、炭黑等金屬的氧化物或復(fù)合金屬氧化物等。特別地，作為上述有機顏料和無機顏料，具體地，可列舉出色指數(shù)(thesocietyofdyersandcolourists出版)中分類為顏料的化合物，更具體地，可列舉出以下的色指數(shù)(c.i.)序號的顏料，但未必限定于這些。c.i.顏料黃13、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、180和185c.i.顏料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65和71c.i.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、215、216、224、242、254、255和264c.i.顏料紫14、19、23、29、32、33、36、37和38c.i.顏料藍15(15：3、15：4、15：6等)、21、28、60、64和76c.i.顏料綠7、10、15、25、36、47、58、59、62和63c.i.顏料棕28c.i.顏料黑1和7等上述顏料能夠各自單獨地使用或者將2種以上組合使用。上述例示的c.i.顏料中，能夠優(yōu)選地使用選自c.i.顏料橙38、c.i.顏料紅122、c.i.顏料紅166、c.i.顏料紅177、c.i.顏料紅208、c.i.顏料紅242、c.i.顏料紅254、c.i.顏料紅255、c.i.顏料黃138、c.i.顏料黃139、c.i.顏料黃150、c.i.顏料黃185、c.i.顏料綠7、c.i.顏料綠36、c.i.顏料綠58、c.i.顏料紫23、c.i.顏料藍15：3、c.i.顏料藍15：6中的顏料。上述顏料優(yōu)選使用其粒徑均一地分散的著色劑分散液。作為用于使上述顏料的粒徑均一地分散的方法的一例，可列舉出含有顏料分散劑而進行分散處理的方法等，采用該方法，能夠得到顏料在溶液中均勻地分散的狀態(tài)的著色劑分散液，因此優(yōu)選。就上述顏料分散劑而言，能夠與上述的包含三嗪系化合物的分散劑另外地進一步追加，例如可列舉出陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性、聚酯系、多胺系等的表面活性劑等，這些可以各自單獨地使用或者將2種以上組合使用，但并不限定于此。上述顏料的含量，相對于上述著色劑分散液全體100重量份，為1～50重量份、優(yōu)選地5～40重量份的范圍。如果上述顏料的含量按照上述的基準(zhǔn)為1～50重量份的范圍，則粘度低，貯存穩(wěn)定性優(yōu)異，分散效率高，對明暗比的上升有效，因此優(yōu)選。另外，上述著色劑分散液能夠進一步包含分散介質(zhì)。為了維持顏料的脫凝聚和穩(wěn)定性而添加上述分散介質(zhì)，能夠沒有限制地使用該領(lǐng)域中一般使用的分散介質(zhì)。優(yōu)選地可含有包含bma(甲基丙烯酸丁酯)或dmaema(甲基丙烯酸n,n-二甲基氨基乙酯)的丙烯酸酯系分散劑(以下稱為丙烯酸系分散劑)。此時，上述丙烯酸系分散劑優(yōu)選應(yīng)用采用韓國公開專利2004-0014311號中提出的活性控制方法制造的分散劑，作為通過上述活性控制方法制造的丙烯酸酯系分散劑的市售品，可列舉出disperbyk-2000、disperbyk-2001、disperbyk-2070、disperbyk-2150等。上述例示的丙烯酸系分散劑可以各自單獨使用或者將2種以上組合使用。上述分散介質(zhì)除了上述的丙烯酸系分散劑以外，也能夠使用其他樹脂型的顏料分散劑。作為上述其他樹脂型的顏料分散劑，可列舉出公知的樹脂型的顏料分散劑，特別是聚氨酯、聚丙烯酸酯為代表的聚羧酸酯、不飽和聚酰胺、聚羧酸、聚羧酸的(部分的)胺鹽、聚羧酸的銨鹽、聚羧酸的烷基胺鹽、聚硅氧烷、長鏈聚氨基酰胺磷酸鹽、含羥基的聚羧酸的酯以及它們的改性生成物、或者通過具有游離(free)的羧基的聚酯與聚(低級烯化亞胺)的反應(yīng)形成的酰胺或它們的鹽這樣的油質(zhì)的分散劑；(甲基)丙烯酸-苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、聚乙烯醇或聚乙烯基吡咯烷酮這樣的水溶性樹脂或水溶性聚合物化合物；聚酯；改性聚丙烯酸酯；環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷的加成生成物和磷酸酯等。作為上述的樹脂型分散劑的市售品，作為陽離子系樹脂分散劑，例如可列舉出byk(ビック)化學(xué)公司的商品名：disperbyk-160、disperbyk-161、disperbyk-162、disperbyk-163、disperbyk-164、disperbyk-166、disperbyk-171、disperbyk-182、disperbyk-184；basf公司的商品名：efka-44、efka-46、efka-47、efka-48、efka-4010、efka-4050、efka-4055、efka-4020、efka-4015、efka-4060、efka-4300、efka-4330、efka-4400、efka-4406、efka-4510、efka-4800；lubirzol公司的商品名：solspers-24000、solspers-32550、nbz-4204/10；川研精細(xì)化學(xué)株式會社的商品名：ヒノアクト(hinoact)t-6000、ヒノアクトt-7000、ヒノアクトt-8000；味之素株式會社的商品名：アジスパー(ajispur)pb-821、アジスパーpb-822、アジスパーpb-823；共榮社化學(xué)株式會社的商品名：フローレン(florene)dopa-17hf、フローレンdopa-15bhf、フローレンdopa-33、フローレンdopa-44等。除了上述丙烯酸系分散劑以外，其他樹脂型的顏料分散劑能夠各自單獨地使用或者將2種以上組合使用，也可以與丙烯酸系分散劑并用而使用。上述的顏料分散劑，相對于上述的著色感光性樹脂組合物的固體成分全體100重量份，能夠含有0.1～30重量份，優(yōu)選地含有0.1～15重量份。上述的顏料分散劑的含量滿足上述的范圍的情況下，能夠提高對比度和穩(wěn)定性。本發(fā)明的其他的實施方式中，上述的著色感光性樹脂組合物能夠進一步包含選自堿可溶性樹脂、光聚合性化合物、光聚合引發(fā)劑和溶劑中的至少一個。堿可溶性樹脂堿可溶性樹脂包含具有羧基的烯屬不飽和單體聚合而成。其為對于在形成圖案時的顯影處理工序中使用的堿顯影液賦予可溶性的成分。對具有羧基的烯屬不飽和單體并無特別限定，例如可列舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等單羧酸類；富馬酸、中康酸、衣康酸等二羧酸類及它們的酸酐；ω-羧基聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯等在兩末端具有羧基和羥基的聚合物的單(甲基)丙烯酸酯類等，優(yōu)選地可以為丙烯酸和甲基丙烯酸。這些可以單獨使用或者將2種以上混合使用。本發(fā)明涉及的堿可溶性樹脂可以是進一步包含可與上述單體共聚的至少1種的其他單體聚合而成的產(chǎn)物。例如可列舉出苯乙烯、乙烯基甲苯、甲基苯乙烯、對-氯苯乙烯、鄰-甲氧基苯乙烯、間-甲氧基苯乙烯、對-甲氧基苯乙烯、鄰-乙烯基芐基甲基醚、間-乙烯基芐基甲基醚、對-乙烯基芐基甲基醚、鄰-乙烯基芐基縮水甘油基醚、間-乙烯基芐基縮水甘油基醚、對-乙烯基芐基縮水甘油基醚等芳香族乙烯基化合物；n-環(huán)己基馬來酰亞胺、n-芐基馬來酰亞胺、n-苯基馬來酰亞胺、n-鄰-羥基苯基馬來酰亞胺、n-間-羥基苯基馬來酰亞胺、n-對-羥基苯基馬來酰亞胺、n-鄰-甲基苯基馬來酰亞胺、n-間-甲基苯基馬來酰亞胺、n-對-甲基苯基馬來酰亞胺、n-鄰-甲氧基苯基馬來酰亞胺、n-間-甲氧基苯基馬來酰亞胺、n-對-甲氧基苯基馬來酰亞胺等n-取代馬來酰亞胺系化合物；(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯等(甲基)丙烯酸烷基酯類；(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸2-甲基環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸2-雙環(huán)戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯等脂環(huán)族(甲基)丙烯酸酯類；(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯等(甲基)丙烯酸芳基酯類；3-(甲基丙烯酰氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基甲基)-3-乙基氧雜環(huán)丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基甲基)-2-三氟甲基氧雜環(huán)丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基甲基)-2-苯基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧基甲基)-4-三氟甲基氧雜環(huán)丁烷等不飽和氧雜環(huán)丁烷化合物等。這些可以單獨使用或者將2種以上混合使用。本說明書中，(甲基)丙烯酸酯意味著丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。對本發(fā)明涉及的堿可溶性樹脂的含量并無特別限定，例如，相對于著色感光性樹脂組合物中的固體成分全體100重量份，優(yōu)選含有5～80重量份，更優(yōu)選含有10～70重量份。上述堿可溶性樹脂的含量為上述范圍以內(nèi)的情況下，由于在顯影液中的溶解性充分，因此圖案形成容易，顯影時防止曝光部的像素部分的膜減少，非像素部分的脫落性可變得良好。光聚合性化合物本發(fā)明的著色感光性樹脂組合物中含有的光聚合性化合物為在光和后述的光聚合引發(fā)劑的作用下能夠聚合的化合物，可列舉出單官能單體、2官能單體、其他多官能單體等。對上述單官能單體的種類并無特別限定，例如可列舉出壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基乙酯、n-乙烯基吡咯烷酮等。對上述2官能單體的種類并無特別限定，例如可列舉出1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚a的雙(丙烯酰氧基乙基)醚、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等。對上述多官能單體的種類并無特別限定，例如可列舉出三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。相對于著色感光性樹脂組合物的固體成分全體100重量份，優(yōu)選含有5～50重量份的上述的光聚合性化合物，更優(yōu)選含有7～48重量份。如果光聚合性化合物的含量在上述范圍以內(nèi)，則像素部的強度、平滑性可變得良好。光聚合引發(fā)劑對本發(fā)明的著色感光性樹脂組合物中含有的光聚合引發(fā)劑并無限制，為選自三嗪系化合物、苯乙酮系化合物、聯(lián)咪唑系化合物和肟化合物中的1種以上的化合物。含有上述光聚合引發(fā)劑的感光性樹脂組合物為高感度，就使用該組合物形成的像素(pixel)而言，該像素部的強度、圖案性變得良好。另外，如果在光聚合引發(fā)劑中將光聚合引發(fā)輔助劑并用，則含有它們的感光性樹脂組合物進一步成為高感度，使用該組合物形成濾色器時的生產(chǎn)率提供，因此優(yōu)選。作為三嗪系化合物，例如可列舉出2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪等。作為苯乙酮系化合物，例如可列舉出二乙氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苯偶酰二甲基縮酮、2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基丙烷-1-酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉代丙烷-1-酮、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)丁烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙烷-1-酮的低聚物等。作為聯(lián)咪唑化合物，例如可列舉出2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯(lián)咪唑、2,2’-雙(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯(lián)咪唑、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(烷氧基苯基)聯(lián)咪唑、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(三烷氧基苯基)聯(lián)咪唑、4,4’,5,5’位的苯基被烷氧羰基取代的咪唑化合物等。這些中，優(yōu)選使用2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯(lián)咪唑、2,2’-雙(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯(lián)咪唑。另外，只要是不損害本發(fā)明的效果的程度，也能夠進一步包含該領(lǐng)域中通常使用的其他光聚合引發(fā)劑等。作為其他光聚合引發(fā)劑，例如可列舉出苯偶姻系化合物、二苯甲酮系化合物、噻噸酮系化合物、蒽系化合物等。這些能夠各自單獨地使用或者將2種以上組合使用。作為苯偶姻系化合物，例如可列舉出苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚等。作為二苯甲酮系化合物，例如可列舉出二苯甲酮、o-苯甲酰基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰基-4'-甲基二苯基硫醚、3,3',4,4'-四(叔-丁基過氧羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮、4,4'-二(n,n'-二甲基氨基)-二苯甲酮等。作為噻噸酮系化合物，例如可列舉出2-異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯噻噸酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮等。作為蒽系化合物，例如可列舉出9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽等。此外，作為其他的光聚合引發(fā)劑，可列舉出2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、苯偶酰、9,10-菲醌、樟腦醌、苯基乙醛酸甲酯、二茂鈦化合物等。另外，本發(fā)明中，作為能夠在光聚合引發(fā)劑中組合使用的光聚合引發(fā)輔助劑，能夠優(yōu)選使用選自胺化合物、羧酸化合物等中的1種以上的化合物。作為光聚合引發(fā)輔助劑中胺化合物的具體例，可列舉出三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺等脂肪族胺化合物、4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸異戊酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、n,n-二甲基對甲苯胺、4,4’-雙(二甲基氨基)二苯甲酮(通稱：米蚩酮)、4,4’-雙(二乙基氨基)二苯甲酮等芳香族胺化合物。作為胺化合物，優(yōu)選使用芳香族胺化合物。羧酸化合物，例如可列舉出苯基硫代醋酸、甲基苯基硫代醋酸、乙基苯基硫代醋酸、甲基乙基苯基硫代醋酸、二甲基苯基硫代醋酸、甲氧基苯基硫代醋酸、二甲氧基苯基硫代醋酸、氯苯基硫代醋酸、二氯苯基硫代醋酸、n-苯基甘氨酸、苯氧基醋酸、萘基硫代醋酸、n-萘基甘氨酸、萘氧基醋酸等芳香族雜醋酸類。本發(fā)明的著色感光性樹脂組合物中光聚合引發(fā)劑的含量，相對于著色感光性樹脂組合物的固體成分全體100重量份，優(yōu)選含有0.1～20重量份，更優(yōu)選含有1～12重量份。上述光聚合引發(fā)劑的使用量在上述范圍內(nèi)的情況下，使感光性樹脂組合物高感度化，像素部的強度、該像素部表面的平滑性優(yōu)異。另外，光聚合引發(fā)輔助劑的使用量，相對于著色感光性樹脂組合物的固體成分全體100重量份，優(yōu)選含有0.1～20重量份，更優(yōu)選含有1～10重量份。如果上述光聚合引發(fā)輔助劑的使用量在上述范圍內(nèi)，則感光性樹脂組合物的感度效率性進一步提高，使用該組合物形成的濾色器的生產(chǎn)率能夠提高。溶劑對本發(fā)明的著色感光性樹脂組合物中含有的溶劑并無特別限制，能夠使用在著色感光性樹脂組合物的領(lǐng)域中使用的各種有機溶劑。上述溶劑，具體地，可以列舉出乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丙基醚、乙二醇單丁基醚等乙二醇單烷基醚類；二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇二丙基醚、二甘醇二丁基醚等二甘醇二烷基醚類；甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯等乙二醇烷基醚乙酸酯類；丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單丙基醚乙酸酯等亞烷基二醇烷基醚乙酸酯類；乙酸甲氧基丁酯、乙酸甲氧基戊酯等乙酸烷氧基烷基酯類；苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯等芳香族烴類；甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮等酮類；乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環(huán)己醇、乙二醇、甘油等醇類；3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等酯類；γ-丁內(nèi)酯等環(huán)狀酯類等。上述的溶劑，在涂布性和干燥性的方面，優(yōu)選地可列舉出上述溶劑中沸點為100℃～200℃的有機溶劑，更優(yōu)選地，可列舉出亞烷基二醇烷基醚乙酸酯類、酮類、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等酯類，進一步優(yōu)選地，可列舉出丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、環(huán)己酮、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等。這些溶劑能夠各自單獨地使用或者將2種以上混合使用。本發(fā)明的著色感光性樹脂組合物中的溶劑的含量，相對于含有其的感光性樹脂組合物全體100重量份，優(yōu)選含有60～90重量份，更優(yōu)選含有68～85重量份。上述溶劑的含量在上述范圍以內(nèi)的情況下，采用輥涂機、旋涂機、狹縫和旋轉(zhuǎn)涂布機、狹縫涂布機(有時也稱為模壓涂布機)、噴墨等涂布裝置涂布時，涂布性能夠變得良好。本發(fā)明涉及的著色感光性樹脂組合物，除此以外也能夠進一步含有其他的高分子化合物、固化劑、表面活性劑、密合促進劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、防凝聚劑這樣的添加劑，上述添加劑可以在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)由本領(lǐng)域技術(shù)人員適當(dāng)?shù)刈芳邮褂?。＜濾色器＞本發(fā)明的另一方式涉及使用上述的著色感光性樹脂組合物制造的濾色器。上述濾色器包含基板和在上述基板的上部形成的圖案層。上述基板有時為上述濾色器自身的基板，或者也有時為在顯示裝置等中濾色器所位于的部位，并無特別限制。上述基板有時為玻璃、硅(si)、硅氧化物(siox)或高分子基板，上述高分子基板有時為聚醚砜(polyethersulfone、pes)或聚碳酸酯(polycarbonate、pc)等。上述圖案層為包含本發(fā)明的著色感光性樹脂組合物的層，可以為涂布上述著色感光性樹脂組合物、以規(guī)定的圖案曝光、顯影和熱固化而形成的層。上述圖案層能夠通過進行本領(lǐng)域技術(shù)人員通常已知的方法而形成。包含上述這樣的基板和圖案層的濾色器能夠進一步包含在各圖案之間形成的隔壁，能夠進一步包含黑矩陣，但并不限定于此。另外，也能夠進一步包含在上述濾色器的圖案層上部形成了的保護膜。＜圖像顯示裝置＞另外，本發(fā)明的另一方式涉及包含上述的濾色器的圖像顯示裝置。本發(fā)明的濾色器不僅適用于通常的液晶顯示裝置，也可適用于電致發(fā)光顯示裝置、等離子體顯示裝置、場致發(fā)射顯示裝置等各種圖像顯示裝置。本發(fā)明的圖像顯示裝置的光效率優(yōu)異，顯示高亮度，色再現(xiàn)性優(yōu)異，能夠顯示高對比度。以下為了具體地說明本發(fā)明，列舉實施例詳細(xì)地說明。但是，本說明書涉及的實施例能夠變形為各種各樣的其他的形態(tài)，本說明書的范圍不應(yīng)解釋為限定于下述詳述的實施例。本說明書的實施例是為了對本領(lǐng)域中普通技術(shù)人員更完全地說明本發(fā)明而提供的。另外，以下表示含量的“％”和“份”，只要無特別說明，則為重量基準(zhǔn)。合成例1：三嗪化合物1在水100重量份中加入2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪18.4重量份和3-(2-乙基己氧基)丙胺21重量份，在10℃下反應(yīng)了1小時。使得到的反應(yīng)物在85℃下反應(yīng)了5小時。對使得到的反應(yīng)物浸出而得到的殘渣進行了水洗后，在100℃的恒溫槽中靜置一晚而使其干燥，得到了下述化學(xué)式2的化合物。[化學(xué)式2]合成例2：三嗪化合物2在水100重量份中加入2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪18.4重量份、丁胺21重量份，在10℃下使其反應(yīng)1小時。使得到的反應(yīng)物在85℃下反應(yīng)5小時。對使得到的反應(yīng)物浸出而得到的殘渣進行了水洗后，在100℃的恒溫槽中靜置一晩，使其干燥，得到了下述的化學(xué)式3的化合物。[化學(xué)式3]合成例3：三嗪化合物3在水100重量份中加入2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪18.4重量份、1,3-丁二醇21重量份，添加了氫氧化鈉10重量份后，在10℃下使其反應(yīng)3小時。使得到的反應(yīng)物在85℃下反應(yīng)了5小時。對使得到的反應(yīng)物浸出而得到的殘渣水洗后，在100℃的恒溫槽中靜置一晩，使其干燥，得到了下述的化學(xué)式4的化合物。[化學(xué)式4]樹脂(b-1)準(zhǔn)備具有攪拌器、溫度計、回流冷凝管、滴液漏斗和氮導(dǎo)入管的燒瓶，另一方面，作為單體滴液漏斗，投入芐基馬來酰亞胺74.8g(0.20摩爾)、丙烯酸43.2g(0.30摩爾)、乙烯基甲苯118.0g(0.50摩爾)、過氧-2-乙基己酸叔丁酯4g、丙二醇單甲基醚乙酸酯(pgmea)40g后，攪拌混合而準(zhǔn)備，作為鏈轉(zhuǎn)移劑滴液槽，準(zhǔn)備了放入正十二烷硫醇6g、pgmea24g而攪拌混合的產(chǎn)物。然后，在燒瓶中導(dǎo)入pgmea395g，將燒瓶內(nèi)的氣氛從空氣置換為氮氣后，邊攪拌邊將燒瓶的溫度升溫到90℃。接下來，從滴液漏斗開始滴入單體和鏈轉(zhuǎn)移劑。在維持90℃的同時分別進行滴液2小時，1小時后升溫到110℃，維持了3小時后，導(dǎo)入氣體導(dǎo)入管，開始氧/氮＝5/95(v/v)混合氣體的冒泡。接下來，將甲基丙烯酸縮水甘油酯28.4g[(0.10摩爾)、(相對于本反應(yīng)中使用的丙烯酸的羧基，為33摩爾％)]、2,2'-亞甲基雙(4-甲基-6-叔-丁基苯酚)0.4g、三乙胺0.8g投入燒瓶內(nèi)，在110℃下持續(xù)反應(yīng)8小時，得到了固體成分的酸值為70mgkoh/g的樹脂b-1。采用gpc測定的聚苯乙烯換算的重均分子量為16000，分子量分布(mw/mn)為2.3。樹脂(b-2)在具備攪拌器、溫度計、回流冷卻管、滴液漏斗和氮導(dǎo)入管的燒瓶中導(dǎo)入丙二醇單甲基醚乙酸酯182g，將燒瓶內(nèi)的氣氛從空氣置換為氮氣后，升溫到100℃后，將在包含甲基丙烯酸芐酯70.5g(0.40摩爾)、甲基丙烯酸45.0g(0.50摩爾)、甲基丙烯酸2-(2-甲基)金剛烷酯22.0g(0.10摩爾)和丙二醇單甲基醚乙酸酯136g的混合物中添加了偶氮二異丁腈3.6g的溶液從滴液漏斗歷時2小時滴入燒瓶中，在100℃下進一步繼續(xù)攪拌5小時。接下來，使燒瓶內(nèi)的氣氛從氮變?yōu)榭諝?，將甲基丙烯酸縮水甘油酯30g[0.2摩爾、(相對于本反應(yīng)中使用的甲基丙烯酸的羧基，為40摩爾％)]、三(二甲基氨基甲基)苯酚0.9g和氫醌0.145g投入燒瓶內(nèi)，在110℃下繼續(xù)反應(yīng)6小時，得到了固體成分的酸值為99mgkoh/g的樹脂b-2。采用gpc測定的聚苯乙烯換算的重均分子量為23000，分子量分布(mw/mn)為2.3。對于上述的樹脂的重均分子量(mw)和數(shù)均分子量(mn)的測定，使用gpc法在以下的條件下進行。裝置：hlc-8120gpc(東曹(株)制造)柱：tsk-gelg4000hxl+tsk-gelg2000hxl(串聯(lián)連接)柱溫度：40℃移動相溶劑：四氫呋喃流速：1.0ml/分注入量：50μl檢測器：ri測定試樣濃度：0.6質(zhì)量％(溶劑＝四氫呋喃)校正用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：tskstandardpolystyrenef-40、f-4、f-1、a-2500、a-500(東曹(株)制造)將上述得到的重均分子量和數(shù)均分子量之比作為分子量分布(mw/mn)。著色劑分散液1的制備將作為三嗪衍生物的合成例1的化學(xué)式2的化合物20.48重量份、c.i.顏料藍15：69.12重量份、c.i.酸性紅522.88重量份、丙烯酸系分散劑[disperbyk(注冊商標(biāo))2000；ビックケミー公司制造]3.84重量份、樹脂b-12.88重量份、溶劑丙二醇單甲基醚乙酸酯55.04重量份、丙二醇單甲基醚5.76重量份、和0.2mm直徑的氧化鋯珠粒360重量份投入容量140ml的蛋黃醬瓶中，用涂料調(diào)理器在60℃下混煉10小時，進行了分散處理。然后，將氧化鋯珠粒除去，得到了分散液。將上述分散液用孔徑(poresize)1.0μm的膜濾器過濾，得到了著色劑分散液1。著色劑分散液2的制備除了使用了合成例2的化學(xué)式3的化合物作為三嗪衍生物以外，與著色劑分散液1的制備同樣地進行。著色劑分散液3的制備除了使用了合成例3的化學(xué)式4的化合物作為三嗪衍生物以外，與著色劑分散液1的制備同樣地進行。著色劑分散液4的制備除了沒有使用三嗪衍生物以外，與著色劑分散液1的制備同樣地進行。著色劑分散液5的制備除了使用了若丹明b作為若丹明系染料以外，與著色劑分散液1的制備同樣地進行。著色感光性樹脂組合物的制造按照下表1中記載的組成，制造了根據(jù)實施例和比較例的著色感光性樹脂組合物?！颈?】濾色器(玻璃基板)的制造例使用由實施例和比較例制造的著色感光性樹脂組合物制造了濾色器。即，將上述各個著色感光性樹脂組合物采用旋涂法在玻璃基板上涂布后，放置到加熱板上，在100℃的溫度下維持3分鐘，形成了薄膜。接下來，在上述薄膜上放置具有使透射率在1～100％的范圍內(nèi)階梯狀變化的圖案和1μm～50μm的線/間隙圖案的試驗光掩模，使與試驗光掩模的間隔為100μm，進行了紫外線照射。此時，就紫外線光源而言，使用含有g(shù)、h、i線整體的1kw的高壓汞燈，以100mj/cm2的照度照射，沒有使用特別的光學(xué)濾波器。將進行了上述紫外線照射的薄膜在ph10.5的koh水溶液顯影溶液中浸漬2分鐘而顯影。使用蒸餾水將施以該薄膜的玻璃板清洗后，噴射氮氣，進行干燥，用220℃的加熱烘箱加熱1小時，制造了濾色器。上述制造的濾色器的膜厚為2.0μm。對比度的測定使用對比度測定裝置測定了實施例1～3和比較例1、2的后烘焙后的著色玻璃板(濾色器)的對比度。對比度測定裝置由色彩亮度計(商品名：ls-100、コニカミノルタセンシング(株)制造)、燈(商品名：hf-sl-100wlcg、ジョントン產(chǎn)業(yè)(株)制造)和偏振片(商品名：polax-38s、(株)ルケオ制造)構(gòu)成。在背光上設(shè)置了偏振片(polax-38s)以使偏振片與著色玻璃板的間隔成為1mm。在其上部設(shè)置了可旋轉(zhuǎn)的偏振片。確認(rèn)了背光的亮度充分穩(wěn)定后，將在上部設(shè)置的可旋轉(zhuǎn)的偏振片調(diào)節(jié)到正交尼科耳的位置，測定著色玻璃板的亮度，接下來使其旋轉(zhuǎn)90度，在平行的位置測定了著色玻璃板的亮度。求出兩者之比(％)作為對比度。將結(jié)果示于下表2中，實施例1～3的對比度值表示為將使用比較例1的著色感光性樹脂組合物得到的著色玻璃板的對比度作為標(biāo)準(zhǔn)(100)時的相對值。亮度(y)的測定如下所述測定了根據(jù)實施例1～3和比較例1、2的著色玻璃板的亮度(y)。將著色玻璃板設(shè)置于分光測色計(商品名：cm-3700d、コニカミノルタセンシング(株)制造)，測定了c光源2度(゜)下的x、y、z坐標(biāo)軸下的透過色度。采用此時的y值作為亮度(y)。將結(jié)果示于下表2中。下表2中實施例1～3的亮度值表示為將使用比較例1的著色感光性樹脂組合物得到的著色玻璃板的亮度作為標(biāo)準(zhǔn)(100)時的相對值。顯影殘渣的測定用光學(xué)顯微鏡確認(rèn)了實施例1～3和比較例1、2的著色玻璃板的殘存物的有無。將其結(jié)果示于下表2中，對于顯影殘渣的結(jié)果，在無殘存物時表示為○，在殘存物存在時表示為×。耐熱性的測定對實施例1～3和比較例1、2的后烘焙后的著色玻璃板(濾色器)的230℃/2hr(小時)前后的色變化進行了比較評價。將著色玻璃板設(shè)置于分光測色計(商品名：cm-3700d、コニカミノルタセンシング(株)制造)，測定了c光源2度(゜)下的l＊、a＊、b＊值。定義為l＊、a＊、b＊的采用3維色度計的色變化根據(jù)【數(shù)學(xué)式1】計算，色變化值越小，越可以制造高可靠性的濾色器?！緮?shù)學(xué)式1】△eab＊＝[(△l＊)2+(△a＊)2+(△b＊)2]1/2下表2中，實施例1～3的亮度值表示為將使用比較例1的著色感光性樹脂組合物得到的著色玻璃板的耐熱性作為標(biāo)準(zhǔn)(100)時的相對值。耐溶劑性的測定將實施例1～3和比較例1、2的后烘焙后的著色玻璃板(濾色器)在n-甲基吡咯烷酮溶劑中浸漬30分鐘，對評價前后的色變化進行了比較評價。將著色玻璃板設(shè)置于分光測色計(商品名：cm-3700d、コニカミノルタセンシング(株)制造)中，測定了c光源2度(゜)下的l＊、a＊、b＊值。定義為l＊、a＊、b＊的采用3維色度計的色變化根據(jù)上述【數(shù)學(xué)式1】計算，色變化值越小，越可以制造高可靠性的濾色器。下表2中，實施例1～3的亮度值表示：以使用比較例1的著色感光性樹脂組合物得到的著色玻璃板的耐溶劑性作為標(biāo)準(zhǔn)(100)時的相對值?！颈?】亮度對比度顯影殘渣耐熱性耐溶劑性實施例11.053.14○1.051.08實施例21.073.21○1.031.02實施例31.063.65○1.071.01比較例11.001.00○1.001.00比較例21.0910.27×0.240.17使用了化學(xué)式1的結(jié)構(gòu)的三嗪的實施例1～3的情況下，與沒有添加三嗪衍生物的比較例1在亮度和顯影殘渣、耐熱性、耐溶劑性上相似，但獲得高對比度，與使用了溶解型若丹明系染料的比較例2在亮度上類似，但獲得了良好的顯影殘渣和高的耐熱性和耐溶劑性。當(dāng)前第1頁12