本發(fā)明涉及光學(xué)元件
技術(shù)領(lǐng)域：
，更具體地，本發(fā)明涉及一種變色層材料、制品及其制備方法。
背景技術(shù)：
：cr-39是第一代的超輕、抗沖擊的樹脂鏡片。cr-39作為一種熱固性材料，作為光學(xué)鏡片，cr-39材料性質(zhì)的參數(shù)十分適宜：折射率為1.5(接近普通玻璃鏡片)、比重1.32(幾乎是玻璃的一半)、阿貝數(shù)為58～59(只有很少的色散)、抗沖擊、高透光率，可以進(jìn)行染色和鍍膜處理。但是它主要的缺點(diǎn)是耐磨性不及玻璃，需要鍍抗磨損膜處理。目前，變色片按工藝主要分為基變和膜變。其中基變主要是在單體原料中就摻好了變色劑，生產(chǎn)出來后整個(gè)鏡片都充滿變色劑，其優(yōu)點(diǎn)變色時(shí)間長，耐高溫，缺點(diǎn)為高度數(shù)鏡片，由于厚薄不均產(chǎn)生顏色不均勻。對于膜變即在鏡片a面膜層上噴上一點(diǎn)點(diǎn)薄薄的變色劑，缺點(diǎn)為使用壽命短，容易刮傷，脫模及變色層耐老化差。因而非常有必要開發(fā)出一款新工藝，既具備基變的優(yōu)點(diǎn)，又具備膜變的優(yōu)點(diǎn)，且克服了cr-39耐磨性不好的變色層材料及其制品。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為了解決上述問題，本發(fā)明的第一個(gè)方面提供了一種變色層材料，由內(nèi)到外依次包括：cr39層；變色層；和cr39層；所述變色層包括光致變色化合物和三醋酸纖維素。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述變色層中光致變色化合物與三醋酸纖維素的重量比為(1～20)：100。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述三醋酸纖維素中還包括醋酸丁酸纖維素。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述三醋酸纖維素與醋酸丁酸纖維素的重量比為100：(1～30)。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述三醋酸纖維素與醋酸丁酸纖維素的重量比為20：1。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述cr39層由cr39單體聚合得到。本發(fā)明的第二方面提供了變色層材料的制備方法，至少包括以下步驟：提供變色層；提供cr39單體；變色層的上下表面與cr39單體交聯(lián)。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述cr39單體與變色層的質(zhì)量比為10：(1～30)。本發(fā)明的第三方面提供了一種眼鏡片制品，包括上述變色層材料。本發(fā)明的第四方面提供了上述變色層材料在眼鏡片、光學(xué)通信領(lǐng)域的應(yīng)用。參考以下詳細(xì)說明更易于理解本申請的上述以及其他特征、方面和優(yōu)點(diǎn)。附圖說明為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。圖1：實(shí)施例1所得到變色層材料示意圖，其中，1代表cr39層，2代表變色層，3代表cr39層。具體實(shí)施方式參選以下本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方法的詳述以及包括的實(shí)施例可更容易地理解本公開內(nèi)容。在以下說明書和權(quán)利要求書中會(huì)提及大量術(shù)語，這些術(shù)語被定義為具有以下含義。單數(shù)形式包括復(fù)數(shù)討論對象，除非上下文中另外清楚地指明?！叭芜x的”或者“任意一種”是指其后描述的事項(xiàng)或事件可以發(fā)生或不發(fā)生，而且該描述包括事件發(fā)生的情形和事件不發(fā)生的情形。表達(dá)一個(gè)范圍包括該范圍內(nèi)的所有整數(shù)以及其分?jǐn)?shù)。表達(dá)一個(gè)范圍還包括該范圍的端點(diǎn)，不考慮該范圍是否表示某些所述數(shù)值“內(nèi)”或“之間”或“的”的一個(gè)數(shù)值。本公開內(nèi)容和權(quán)利要求中所述的范圍意圖特別包括全部范圍且并不只是一個(gè)或多個(gè)端點(diǎn)。例如，0至10所說明的范圍意圖公開0和10之間的所有整數(shù)，例如1、2、3、4等，0和10之間的所有分?jǐn)?shù)，例如1.5、2.3、4.57、6.1113等，以及端點(diǎn)0和10。作為此處使用的，術(shù)語“變色”和類似術(shù)語例如“光致變色化合物”表示對于至少可見光具有吸收光譜，其是響應(yīng)至少光化學(xué)輻射的吸收而變化的。此外，作為此處使用的，術(shù)語“光致變色材料”表示任何這樣的物質(zhì)，其適于顯示光致變色性能(即，適于具有對至少可見光的吸收光譜，其是響應(yīng)至少光化學(xué)輻射的吸收而變化的)，并且其包括至少一種光致變色化合物。作為此處使用的，術(shù)語“光致變色化合物”包括熱可逆的光致變色化合物和非熱可逆的光致變色化合物。作為此處使用的，術(shù)語“熱可逆的光致變色化合物/材料”表示這樣的化合物/材料，其在響應(yīng)光化學(xué)輻射時(shí)能夠從第一狀態(tài)例如“透明狀態(tài)”轉(zhuǎn)化為第二狀態(tài)例如“著色狀態(tài)”，并且在響應(yīng)熱能時(shí)恢復(fù)回第一狀態(tài)。作為此處使用的，術(shù)語“非熱可逆的光致變色化合物/材料”表示這樣的化合物/材料，其在響應(yīng)光化學(xué)輻射時(shí)能夠從第一狀態(tài)例如“透明狀態(tài)”轉(zhuǎn)化成第二狀態(tài)例如“著色狀態(tài)”，并且在響應(yīng)與著色的狀態(tài)的吸收基本相同的波長的光化學(xué)輻射時(shí)恢復(fù)回第一狀態(tài)(例如，停止曝露于這樣的光化學(xué)輻射)。本發(fā)明的第一個(gè)方面提供了一種變色層材料，由內(nèi)到外依次包括：cr39層；變色層；和cr39層；所述變色層包括變色化合物和三醋酸纖維素。cr39層本發(fā)明中所述cr39層，為cr39單體進(jìn)行聚合反應(yīng)得到，且部分cr39單體與變色層的可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，進(jìn)而使得cr39層與變色層連接，制得本發(fā)明的變色層材料。本發(fā)明中所述的cr39單體，學(xué)名為碳本酸丙烯乙酸，或稱烯丙基二甘醇酸脂，簡稱adc樹脂。本發(fā)明的cr39單體為市售獲得。當(dāng)然，本發(fā)明中，cr39層不僅僅包括cr39單體之間聚合得到，還可以包括cr39單體與含有雙鍵的單體之間聚合。其中，含有一個(gè)雙鍵的單體可列舉乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、己烯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸肉豆蔻酯、(甲基)丙烯酸鯨蠟酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸二十二烷基酯、(甲基)丙烯酸2－乙基己酯等(甲基)丙烯酸烷基酯；(甲基)丙烯酸芐酯；(甲基)丙烯酸四氫糠基酯；(甲基)丙烯酸二甲基氨乙基酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨丙基酯等具有氨基的(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸2－羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙基酯等具有羥基的(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯?；鶈徇，n－二甲基(甲基)丙烯酰胺等(甲基)丙烯酰胺衍生物；2－乙烯基吡啶；4－乙烯基吡啶；n－乙烯基吡咯烷酮；n－乙烯基甲酰胺；乙酸乙烯酯等。含有兩個(gè)雙鍵的單體可列舉1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，10-癸二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚a二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化雙酚a二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化雙酚a二(甲基)丙烯酸酯以及季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯等。從本發(fā)明的變色層材料的高透光率以及耐紫外的角度來看，優(yōu)選為丁烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸月桂酯、1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯中的任意一種或幾種的混合。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的含有雙鍵的單體選自：丁烯、甲基丙烯酸叔丁酯、1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯的混合，其中，丁烯、甲基丙烯酸叔丁酯、1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯的重量比為：1：10：(1～5)。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述cr39單體與含有雙鍵的單體之間的重量比為：100：(1～5)。本發(fā)明人意外的發(fā)現(xiàn)，加入含有雙鍵的單體后，不僅可以調(diào)節(jié)cr39單體的濃度，還可以引入不同的極性基團(tuán)，這些極性基團(tuán)與變色層之間的會(huì)產(chǎn)生化學(xué)鍵合，進(jìn)一步增強(qiáng)了cr39層與變色層之間的作用力，增加了耐磨性。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述cr39單體為cr39型核殼粒子。本發(fā)明中，所述“cr39型核殼粒子”以硅烷偶聯(lián)劑改性二氧化硅為核，以cr39單體為殼得到的cr39型核殼粒子。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述“cr39型核殼粒子”的制備方法為：(1)硅烷偶聯(lián)劑改性納米二氧化硅的制備方法為：把0.5g納米二氧化硅分散于75ml甲苯中并在340k下持續(xù)攪拌1h，再加入3.5mg對甲苯磺酸和0.5mmol硅烷偶聯(lián)劑kh550；然后將混合物加熱到接近回流(約390k)并攪拌2h；最后將固體過濾，并用無水乙醇洗滌3次后在373k干燥12h，即可得到硅烷偶聯(lián)劑改性納米二氧化硅。(2)cr39型核殼粒子的制備方法為：將硅烷偶聯(lián)劑改性納米二氧化硅與引發(fā)劑二異丙基過氧二碳酸酯(ipp，丹陽市潤通氣化玻有限公司生產(chǎn))分散溶解在cr39單體中，其中，硅烷偶聯(lián)劑改性納米二氧化硅、二異丙基過氧二碳酸酯、cr39單體之間的重量比為：(5～15)：1：100。攪拌均勻后，升溫至50℃后，反應(yīng)2小時(shí)，然后再在冰水浴中冷卻至30℃，繼續(xù)反應(yīng)3小時(shí)，得到cr39型核殼粒子。本發(fā)明人還意外的發(fā)現(xiàn)，采用cr39型核殼粒子來充當(dāng)cr39單體，可以進(jìn)一步增加耐磨性，本發(fā)明人猜測可能的原因在于，cr39型核殼粒子既可以充當(dāng)cr39單體，又可以充當(dāng)填料，同一種物質(zhì)可以達(dá)到兩種物質(zhì)的作用效果。變色層本發(fā)明中，所述變色層包括變色化合物和三醋酸纖維素。所述的變色化合物為光致變色化合物；所述的三醋酸纖維素還可以稱為纖維素珠、纖維素丸、纖維素凝膠、珍珠狀纖維素、珠狀纖維素。本發(fā)明的光致變色化合物和三醋酸纖維素均市售獲得。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的三醋酸纖維素的醋酸含量為：60％～65％。本發(fā)明中的三醋酸纖維素可以市售獲得，也可以是本領(lǐng)域技術(shù)人員通過所知的方法合成得到。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的三醋酸纖維素中還包括醋酸丁酸纖維素，其中，三醋酸纖維素與醋酸丁酸纖維素的重量比為100：(1～30)。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的三醋酸纖維素中還包括0.1重量份的殼聚糖-環(huán)糊精改性三醋酸纖維素。術(shù)語“殼聚糖-環(huán)糊精改性三醋酸纖維素”是指先將環(huán)糊精接枝到殼聚糖上，得到環(huán)糊精-殼聚糖，然后再將環(huán)糊精-殼聚糖改性三醋酸纖維素。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述殼聚糖-環(huán)糊精改性三醋酸纖維素的制備方法如下：(1)在200ml圓底燒瓶中，加入0.01mol環(huán)糊精與0.1mol對硝基苯磺酰氯，20ml無水二甲亞砜和0.1mol三乙胺，在60℃條件下恒溫油浴反應(yīng)1小時(shí)；(2)在步驟(1)獲得的溶液中加入50ml溶解有0.01mol殼聚糖粉末的水溶液，繼續(xù)反應(yīng)24小時(shí)；(3)將步驟(2)獲得的反應(yīng)液冷卻至室溫，加入去離子水200ml，轉(zhuǎn)移至超濾膜截留分子量為5萬da的超濾膜，氮?dú)饧訅簩⑷芤后w積超濾至50ml，再加入去離子水200ml，如此反復(fù)超濾循環(huán)5次。將超濾杯中的溶液轉(zhuǎn)移到250ml圓底燒瓶，在液氮中旋轉(zhuǎn)，使溶液固定在圓底燒瓶壁，最后使用冷凍干燥機(jī)對樣品冷凍干燥，獲得殼聚糖-環(huán)糊精。(4)在200ml圓底燒瓶中，加入100ml二甲基甲酰胺溶劑，稱取1g步驟(3)中得到的殼聚糖-環(huán)糊精，攪拌溶解后，再加入80g三醋酸纖維素，升溫至100℃后，反應(yīng)3h后，將得到的產(chǎn)物進(jìn)行過濾，干燥后得到殼聚糖-環(huán)糊精改性三醋酸纖維素。光致變色化合物術(shù)語“光致變色化合物”，光致變色化合物不特別限定，并可使用已知的化合物。例如，可使用以下文獻(xiàn)中描述的光致變色化合物：日本專利申請公布(toku-kai-hei)2-28165、日本專利申請公布(toku-kai-sho)62-288830、國際公開wo94/22850小冊子、國際公開wo96/14596小冊子、國際公開wo01/60811小冊子、美國專利4913544和美國專利5623005。光致變色化合物的量可根據(jù)光致變色涂布劑或鑄塑固化性組合物的用途而適當(dāng)?shù)卮_定。在一種實(shí)施方式中，所述光致變色化合物的非限制性例子為具有所希望的色度顏色的有機(jī)光致變色化合物。它們通常具有至少一個(gè)在約400-700nm范圍內(nèi)的激活的吸收峰。它們可以單獨(dú)使用或與補(bǔ)充其激活顏色的光致變色化合物結(jié)合使用。在一個(gè)非限制性具體實(shí)施方式中，所述光致變色化合物包括色烯，例如萘并吡喃、苯并吡喃、吲哚萘并吡喃和菲并吡喃；螺吡喃，例如螺(苯并二氫吲哚)萘并吡喃、螺(二氫吲哚)苯并吡喃、螺(二氫吲哚)萘并吡喃、螺(二氫吲哚)奎諾吡喃和螺(二氫吲哚)吡喃；嗪，例如螺(二氫吲哚)吩嗪、螺(二氫吲哚)吡啶并苯并嗪、螺(苯并二氫吲哚)吡啶并苯并嗪、螺(苯并二氫吲哚)吩嗪和螺(二氫吲哚)苯并嗪；汞的打薩宗鹽、俘精酸酐、浮精酰胺，以及這些光致變色化合物的混合物。這些光致變色化合物在美國專利us5,645,767、us6,153,126和us6,296,785b1第30欄第44行至第31欄第5行中有所描述。其中，所述光致變色化合物包括，但不限于3，3-雙(4-甲氧基苯基)-12-溴-6，13，13-三甲基-3h，13h-茚并[2’，3’:3，4]萘并[1，2-b]吡喃；3，3-雙(4-甲氧基苯基)-10，12-二氯-13，13-二甲基-3h，13h-茚并[2’，3’:3，4]萘并[1，2-b]吡喃；3，3-雙(4-甲氧基苯基)-6，7-二甲氧基-10，12-雙(三氟甲基)-13，13-二甲基-3h，13h-茚并[2’，3’:3，4]萘并[1，2-b]吡喃；3，3-雙(4-甲氧基苯基)-10，12-二溴-6-三氟甲基-6，7-二甲氧基-11，13，13-三甲基-3h，13h-茚并[2’，3’:3，4]萘并[1，2-b]吡喃；3-(4-丁氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-10，12-二溴-6-三氟甲基-13，13-二甲基-3h，13h-茚并[2’，3’:3，4]萘并[1，2-b]吡喃；3，3-雙(4-氟苯基)-10，12-二溴-13，13-二甲基-3h，13h-茚并[2’，3’:3，4]萘并[1，2-b]吡喃；3，3-雙(4-甲氧基苯基)-10，12-二溴-13，13-二甲基-3h，13h-茚并[2’，3’:3，4]萘并[1，2-b]吡喃；3-(4-氟苯基)-3-(4-(哌啶-1-基)苯基)-10，12-二溴-13，13-二甲基-3h，13h-茚并[2’，3’:3，4]萘并[1，2-b]吡喃；3-苯基-3-(4-嗎啉基苯基)-10，11，12-三甲氧基-13，13-二甲基-3h，13h-茚并[2’，3’:3，4]萘并[1，2-b]吡喃；3-(4-甲氧基苯基)-3-(4-嗎啉基苯基)-5，7-二氟-10，11，12-三甲氧基-13，13-二甲基-3h，13h-茚并[2’，3’:3，4]萘并[1，2-b]吡喃；3-苯基-3-(4-嗎啉基苯基)-6，7-二甲氧基-12-三氟甲基-13，13-二甲基-茚并[2’，3’:3，4]萘并[1，2-b]吡喃；和/或3，3-雙(4-甲氧基苯基)-6，7，10，12-四甲氧基-13，13-二甲基-3h，13h-茚并[2’，3’:3，4]萘并[1，2-b]吡喃、3,3-二苯基-3h-萘并[2,1-b]吡喃中的任意一種或幾種的混合。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述變色層中，還可以包括1～50重量份的無機(jī)氧化物細(xì)顆粒。無機(jī)氧化物顆粒通過添加無機(jī)氧化物顆粒，可改善變色層的折射率，并可更加改善變色層的耐擦傷性。具體地，可將二氧化硅用作無機(jī)氧化物顆粒。當(dāng)為了增加折射率而添加無機(jī)氧化物顆粒時(shí)，可優(yōu)選使用包含選自由si、al、ti、fe、in、zr、ag、au、sn、sb、w和ce組成的組中的至少一種元素的無機(jī)氧化物或復(fù)合無機(jī)氧化物的細(xì)顆粒；更特別地，可更優(yōu)選使用包含選自由si、al、ag、ti、fe、zr、sb和w組成的組中的至少一種元素的無機(jī)氧化物或復(fù)合無機(jī)氧化物的細(xì)顆粒。作無機(jī)氧化物顆粒的粒徑可優(yōu)選通過透射電子顯微鏡(tem)觀察的約1～300nm的一次粒徑。具有該粒徑的細(xì)顆粒通常以其分散于作為分散介質(zhì)的水中或部分后述有機(jī)溶劑(特別地，醇族溶劑)中的狀態(tài)使用；膠體分散液通常用于防止細(xì)顆粒凝結(jié)。例如，本發(fā)明中，從無機(jī)氧化物顆粒均相分散于變色層中的觀點(diǎn)，優(yōu)選將無機(jī)氧化物顆粒以它們分散于水溶性有機(jī)溶劑如甲醇、乙醇、異丙醇等或水中的溶膠形式添加到變色層中。如上所述，作為用于無機(jī)氧化物顆粒用分散介質(zhì)的水溶性有機(jī)溶劑，可優(yōu)選醇溶劑如甲醇、乙醇、異丙醇等；然而也可使用甲乙酮、甲基異丁基酮、二甲基乙酰胺等。即，本發(fā)明中，優(yōu)選以無機(jī)氧化物顆粒分散于水中或上述水溶性有機(jī)溶劑中的溶膠形式，具體地以二氧化硅溶膠、無機(jī)氧化物顆粒溶膠或復(fù)合無機(jī)氧化物顆粒溶膠的形式，將無機(jī)氧化物顆粒與其它組分混合。將無機(jī)氧化物顆粒與其它組分混合的順序不特別限定。氧化硅溶膠可以是商購可得的；例如，包含水作為分散介質(zhì)的溶膠從nissanchemicalindustries，ltd注冊商標(biāo)為“snowtex”、“snowtexos”、“snowtexo”或“snowtexo-40”購得。包含水溶性有機(jī)溶劑作為分散介質(zhì)的溶膠從nissanchemicalindustries，ltd商品名為“methanolsilicasol”、“ma-st-ms”(分散介質(zhì)：甲醇)、“ipa-st”(分散介質(zhì)：異丙醇)等購得。復(fù)合無機(jī)氧化物顆粒的溶膠也可以是商購可得的；例如，示例由nissanchemicalindustries，ltd制造的“hx系列”、“hit系列”或“ht系列”和由jgccatalystandchemicalsltd.制造的“optlake”(注冊商標(biāo))。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述無機(jī)氧化物顆粒為介孔二氧化硅。本發(fā)明中，所述“介孔二氧化硅”為孔徑在2nm～50nm的二氧化硅。所述“介孔二氧化硅”優(yōu)選mcm-41、sba-15中的任意一種，本發(fā)明中的mcm-41、sba-15可以市售獲得，也可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員所知的任何一種方法合成得到的。本發(fā)明中所使用的“介孔二氧化硅”購于南京先豐納米材料科技有限公司。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，本發(fā)明中的“介孔二氧化硅”為單分散介孔二氧化硅納米微球星狀，同樣購于南京先豐納米材料科技有限公司。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述變色層中還包括有機(jī)硅化合物。所述“有機(jī)硅化合物”為含有可水解基團(tuán)的有機(jī)硅化合物。有機(jī)硅化合物可以列舉的有：γ-環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧丙基三乙氧基硅烷、β-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧硅烷、甲基三苯氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、三甲基甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、環(huán)己基甲基二甲氧基硅烷、正丙基三甲氧基硅烷、正丁基三甲氧基硅烷、異丁基三甲氧基硅烷、異丁基三乙氧基硅烷、正己基三甲氧基硅烷、正己基三乙氧基硅烷、正辛基三乙氧基硅烷、正癸基三甲氧基硅烷、1，6-雙三甲氧基硅烷、3-脲基丙基三乙氧基硅烷、雙[3-(二乙氧基甲基甲硅烷基)丙基]碳酸酯、三氟丙基三甲氧基硅烷、全氟辛乙基三乙氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基-乙氧基)硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷、γ-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基甲基硅烷、γ-巰基丙基三烷氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、n-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、3-三乙氧基甲硅烷基-n-(1，3-二甲基-亞丁基)丙胺、n-2-(氨乙基)-3-氨丙基三乙氧基硅烷、n-2-(氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、n-2-(氨乙基)-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、對苯乙烯基三甲氧基硅烷、3-異氰酸酯丙基三乙氧基硅烷等以及它們的部分或全部水解產(chǎn)物、或者部分縮合產(chǎn)物。其中，可優(yōu)選γ-環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧丙基甲基二甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、甲基三乙氧硅烷、γ-丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、γ-丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷等。本發(fā)明的第二方面提供了變色層材料的制備方法，至少包括以下步驟：提供變色層；提供cr39單體；變色層的上下表面與cr39單體交聯(lián)。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述cr39單體與變色層的質(zhì)量比為10：(1～30)。本發(fā)明的第三方面提供了一種眼鏡片制品，包括上述變色層材料。本發(fā)明的第四方面提供了上述變色層材料在眼鏡片、光學(xué)通信領(lǐng)域的應(yīng)用。實(shí)施方式：實(shí)施方式1：本發(fā)明的實(shí)施方式1提供了一種變色層材料，由內(nèi)到外依次包括：cr39層；變色層；和cr39層；所述變色層包括光致變色化合物和三醋酸纖維素。實(shí)施方式2：實(shí)施方式2與實(shí)施方式1相同，不同點(diǎn)在于，所述變色層中變色化合物與三醋酸纖維素的重量比為(1～20)：100。實(shí)施方式3：實(shí)施方式3與實(shí)施方式1相同，不同點(diǎn)在于，所述三醋酸纖維素中還包括醋酸丁酸纖維素。實(shí)施方式4：實(shí)施方式4與實(shí)施方式3相同，不同點(diǎn)在于，所述三醋酸纖維素與醋酸丁酸纖維素的重量比為100：(1～30)。實(shí)施方式5：實(shí)施方式5與實(shí)施方式4相同，不同點(diǎn)在于，所述三醋酸纖維素與醋酸丁酸纖維素的重量比為20：1。實(shí)施方式6：實(shí)施方式6與實(shí)施方式1相同，不同點(diǎn)在于，所述cr39層由cr39單體聚合得到。實(shí)施方式7：如實(shí)施方式1～6所述變色層材料的制備方法，至少包括以下步驟：提供變色層；提供cr39單體；變色層的上下表面與cr39單體交聯(lián)。實(shí)施方式8：實(shí)施方式8與實(shí)施方式7相同，不同點(diǎn)在于，所述cr39單體與變色層的質(zhì)量比為10：(1～30)。實(shí)施方式9：實(shí)施方式9提供了一種眼鏡片制品，包括上述的變色層材料。實(shí)施方式10：實(shí)施方式1～6所述的變色層材料在眼鏡片、光學(xué)通信領(lǐng)域的應(yīng)用。下面通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行具體描述。有必要在此指出的是，以下實(shí)施例只用于對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，不能理解為對本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，該領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容做出的一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整，仍屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。另外，如果沒有其它說明，所用原料都是市售的，且以下物料所用份數(shù)均為重量份。實(shí)施例1一種變色層材料，由內(nèi)到外依次包括：cr39層；變色層；和cr39層；所述變色層包括光致變色化合物和三醋酸纖維素；變色化合物與三醋酸纖維素的重量比為1：100；所述變色化合物為3,3-二苯基-3h-萘并[2,1-b]吡喃，購于天津賽特瑞科技開發(fā)有限公司；所述三醋酸纖維素，購于北京惠寶化學(xué)試劑公司。變色層的制備方法：將變色化合物和三醋酸纖維素按重量份稱取后，溶于二氯甲烷中，形成粘稠液體，進(jìn)行流涎工藝，即將粘稠液體流涎于平坦而均勻的旋轉(zhuǎn)光滑支撐體上，形成薄膜層。所述變色層材料制備方法：提供變色層；提供cr39單體；變色層的上下表面與cr39單體交聯(lián)。其中，所述cr39單體與變色層的質(zhì)量比為10：1。具體步驟如下：將cr-39單體和引發(fā)劑(過氧化二碳酸二異丙酯，ipp)加入配料器中，其中，ipp的使用量為cr-39單體量的2.5％，充分?jǐn)嚢?，?5℃下聚合反應(yīng)5h后，加入變色層后，在65℃下，保溫10h后，得到變色層材料。實(shí)施例2一種變色層材料，由內(nèi)到外依次包括：cr39層；變色層；和cr39層；所述變色層包括光致變色化合物和三醋酸纖維素；變色化合物與三醋酸纖維素的重量比為1：5；所述變色化合物為3,3-二苯基-3h-萘并[2,1-b]吡喃，購于天津賽特瑞科技開發(fā)有限公司；所述三醋酸纖維素，購于北京惠寶化學(xué)試劑公司。所述變色層的制備方法同實(shí)施例1；所述變色層材料制備方法同實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，所述cr39單體與變色層的質(zhì)量比為1：2。實(shí)施例3一種變色層材料，由內(nèi)到外依次包括：cr39層；變色層；和cr39層；所述變色層包括光致變色化合物和三醋酸纖維素；變色化合物與三醋酸纖維素的重量比為1：10；所述變色化合物為3,3-二苯基-3h-萘并[2,1-b]吡喃，購于天津賽特瑞科技開發(fā)有限公司；所述三醋酸纖維素，購于北京惠寶化學(xué)試劑公司。所述變色層的制備方法同實(shí)施例1；所述變色層材料制備方法同實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，所述cr39單體與變色層的質(zhì)量比為1：1。實(shí)施例4一種變色層材料，由內(nèi)到外依次包括：cr39層；變色層；和cr39層；所述變色層包括光致變色化合物和三醋酸纖維素；變色化合物與三醋酸纖維素的重量比為1：10；所述三醋酸纖維素中還包括醋酸丁酸纖維素，所述三醋酸纖維素與醋酸丁酸纖維素的重量比為100：1。所述變色化合物為3,3-二苯基-3h-萘并[2,1-b]吡喃，購于天津賽特瑞科技開發(fā)有限公司；所述三醋酸纖維素、醋酸丁酸纖維素購于北京惠寶化學(xué)試劑公司。所述變色層的制備方法同實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，它還加入醋酸丁酸纖維素；所述變色層材料制備方法同實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，所述cr39單體與變色層的質(zhì)量比為1：1。實(shí)施例5一種變色層材料，由內(nèi)到外依次包括：cr39層；變色層；和cr39層；所述變色層包括光致變色化合物和三醋酸纖維素；變色化合物與三醋酸纖維素的重量比為1：10；所述三醋酸纖維素中還包括醋酸丁酸纖維素，所述三醋酸纖維素與醋酸丁酸纖維素的重量比為10：3；所述變色化合物為3,3-二苯基-3h-萘并[2,1-b]吡喃，購于天津賽特瑞科技開發(fā)有限公司；所述三醋酸纖維素、醋酸丁酸纖維素購于北京惠寶化學(xué)試劑公司。所述變色層的制備方法同實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，它還加入醋酸丁酸纖維素；所述變色層材料制備方法同實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，所述cr39單體與變色層的質(zhì)量比為1：2。實(shí)施例6一種變色層材料，由內(nèi)到外依次包括：cr39層；變色層；和cr39層；所述變色層包括光致變色化合物和三醋酸纖維素；變色化合物與三醋酸纖維素的重量比為1：10；所述三醋酸纖維素中還包括醋酸丁酸纖維素，所述三醋酸纖維素與醋酸丁酸纖維素的重量比為20：1；所述變色化合物為3,3-二苯基-3h-萘并[2,1-b]吡喃，購于天津賽特瑞科技開發(fā)有限公司；所述三醋酸纖維素、醋酸丁酸纖維素購于北京惠寶化學(xué)試劑公司。所述變色層的制備方法同實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，它還加入醋酸丁酸纖維素；所述變色層材料制備方法同實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，所述cr39單體與變色層的質(zhì)量比為1：3。實(shí)施例7一種變色層材料，由內(nèi)到外依次包括：cr39層；變色層；和cr39層；所述變色層包括光致變色化合物和三醋酸纖維素；變色化合物與三醋酸纖維素的重量比為1：10；所述三醋酸纖維素中還包括醋酸丁酸纖維素，所述三醋酸纖維素與醋酸丁酸纖維素的重量比為20：1。所述變色化合物為3,3-二苯基-3h-萘并[2,1-b]吡喃，購于天津賽特瑞科技開發(fā)有限公司；所述三醋酸纖維素、醋酸丁酸纖維素購于北京惠寶化學(xué)試劑公司。所述變色層的制備方法同實(shí)施例6；所述變色層材料制備方法同實(shí)施例6，不同點(diǎn)在于，所述cr39單體中包括含有雙鍵類的物質(zhì)；所述的含有雙鍵類的物質(zhì)為：丁烯、甲基丙烯酸叔丁酯、1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯的混合，其中，丁烯、甲基丙烯酸叔丁酯、1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯的重量比為：1：10：1。所述cr39單體與含有雙鍵的單體總量之間的重量比為：100：1。實(shí)施例8一種變色層材料，由內(nèi)到外依次包括：cr39層；變色層；和cr39層；所述變色層包括光致變色化合物和三醋酸纖維素；變色化合物與三醋酸纖維素的重量比為1：10；所述三醋酸纖維素中還包括醋酸丁酸纖維素，所述三醋酸纖維素與醋酸丁酸纖維素的重量比為20：1。所述變色化合物為3,3-二苯基-3h-萘并[2,1-b]吡喃，購于天津賽特瑞科技開發(fā)有限公司；所述三醋酸纖維素、醋酸丁酸纖維素購于北京惠寶化學(xué)試劑公司；所述變色層的制備方法同實(shí)施例7，不同點(diǎn)在于，三醋酸纖維素中還包括殼聚糖-環(huán)糊精改性三醋酸纖維素；其中，三醋酸纖維素與殼聚糖-環(huán)糊精改性三醋酸纖維素的重量比為100：0.1；所述殼聚糖-環(huán)糊精改性三醋酸纖維素的制備方法如下：(1)在200ml圓底燒瓶中，加入0.01molβ-環(huán)糊精與0.1mol對硝基苯磺酰氯，20ml無水二甲亞砜和0.1mol三乙胺，在60℃條件下恒溫油浴反應(yīng)1小時(shí)；(2)在步驟(1)獲得的溶液中加入50ml溶解有0.01mol殼聚糖粉末的水溶液，繼續(xù)反應(yīng)24小時(shí)；(3)將步驟(2)獲得的反應(yīng)液冷卻至室溫，加入去離子水200ml，轉(zhuǎn)移至超濾膜截留分子量為5萬da的超濾膜，氮?dú)饧訅簩⑷芤后w積超濾至50ml，再加入去離子水200ml，如此反復(fù)超濾循環(huán)5次。將超濾杯中的溶液轉(zhuǎn)移到250ml圓底燒瓶，在液氮中旋轉(zhuǎn)，使溶液固定在圓底燒瓶壁，最后使用冷凍干燥機(jī)對樣品冷凍干燥，獲得殼聚糖-環(huán)糊精。(4)在200ml圓底燒瓶中，加入100ml二甲基甲酰胺溶劑，稱取1g步驟(3)中得到的殼聚糖-環(huán)糊精，攪拌溶解后，再加入80g三醋酸纖維素，升溫至100℃后，反應(yīng)3h后，將得到的產(chǎn)物進(jìn)行過濾，干燥后得到殼聚糖-環(huán)糊精改性三醋酸纖維素。所述變色層材料制備方法同實(shí)施例7。實(shí)施例9一種變色層材料，由內(nèi)到外依次包括：cr39層；變色層；和cr39層；所述變色層包括光致變色化合物和三醋酸纖維素；變色化合物與三醋酸纖維素的重量比為1：10；所述三醋酸纖維素中還包括醋酸丁酸纖維素，所述三醋酸纖維素與醋酸丁酸纖維素的重量比為20：1。所述變色化合物為3,3-二苯基-3h-萘并[2,1-b]吡喃，購于天津賽特瑞科技開發(fā)有限公司；所述三醋酸纖維素、醋酸丁酸纖維素購于北京惠寶化學(xué)試劑公司；所述變色層的制備方法同實(shí)施例8；所述變色層材料制備方法同實(shí)施例8，不同點(diǎn)在于，所述cr39單體為cr39型核殼粒子。所述cr39型核殼粒子的制備方法為：(1)硅烷偶聯(lián)劑改性納米二氧化硅的制備方法為：把0.5g納米二氧化硅分散于75ml甲苯中并在340k下持續(xù)攪拌1h，再加入3.5mg對甲苯磺酸和0.5mmol硅烷偶聯(lián)劑kh550；然后將混合物加熱到接近回流(約390k)并攪拌2h；最后將固體過濾，并用無水乙醇洗滌3次后在373k干燥12h，即可得到硅烷偶聯(lián)劑改性納米二氧化硅。(2)cr39型核殼粒子的制備方法為：將硅烷偶聯(lián)劑改性納米二氧化硅與引發(fā)劑二異丙基過氧二碳酸酯(ipp，丹陽市潤通氣化玻有限公司生產(chǎn))分散溶解在cr39單體中，其中，硅烷偶聯(lián)劑改性納米二氧化硅、二異丙基過氧二碳酸酯、cr39單體之間的重量比為：(5～15)：1：100。攪拌均勻后，升溫至50℃后，反應(yīng)2小時(shí)，然后再在冰水浴中冷卻至30℃，繼續(xù)反應(yīng)3小時(shí)，得到cr39型核殼粒子。實(shí)施例10一種變色層材料，由內(nèi)到外依次包括：cr39層；變色層；和cr39層；其中，cr39層、變色層均與實(shí)施例9相同，不同點(diǎn)在于，所述變色層中還包括無機(jī)氧化物顆粒，所述無機(jī)氧化物顆粒為單分散介孔二氧化硅納米微球星狀，購于南京先豐納米材料科技有限公司；所述變色層的制備方法同實(shí)施例9。實(shí)施例11一種變色層材料，由內(nèi)到外依次包括：cr39層；變色層；和cr39層；其中，cr39層、變色層均與實(shí)施例10相同，不同點(diǎn)在于，所述變色層中還包括有機(jī)硅化合物，所述有機(jī)硅化合物為甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷。測試方法1、光學(xué)透過率采用標(biāo)準(zhǔn)qb2506-2001進(jìn)行測試，其中，光學(xué)透過率測量儀的型號(hào)為xb125/l103，品牌：中西；2、光學(xué)均勻性，測試變色制品的中心點(diǎn)與邊緣點(diǎn)的反射率，膜層均勻性為：[(大反射率值-小反射率值)/大反射率]×100％；3、耐磨性，將變色制品置于霧度儀上測試未經(jīng)磨擦?xí)r樣品的初始霧度值h0，將鏡片置于記號(hào)1處，獲得第一個(gè)測量值，然后每旋轉(zhuǎn)90°依次挾得其他三個(gè)記號(hào)處的測量值。取4次測量值的算術(shù)平均值。然后將變色制品置于摩擦儀上，凸面向上，使其中心與擺桿中心重合并固定。在摩擦儀壓模上端的壓重梁上，加上荷重砝碼，總荷重為800g，施加在樣品的凸面上，將計(jì)數(shù)器的數(shù)值設(shè)置1000次，啟動(dòng)摩擦儀，往復(fù)摩擦1000次。再次將摩擦的變色制品置于霧度儀上，測試摩擦后的霧度值。摩擦性計(jì)算公式采用qbt2702-2005進(jìn)行測試。所有測試結(jié)果記錄在表1。表1表征數(shù)據(jù)實(shí)施例光學(xué)透過率光學(xué)均勻性耐磨性實(shí)施例190％0.35％0.54％實(shí)施例290％0.34％0.51％實(shí)施例391％0.31％0.49％實(shí)施例492％0.27％0.36％實(shí)施例594％0.21％0.29％實(shí)施例694％0.12％0.21％實(shí)施例796％0.08％0.12％實(shí)施例898％0.01％0.11％實(shí)施例9100％0.02％0.09％實(shí)施例10100％0.04％0.05％實(shí)施例11100％0.05％0.01％以上數(shù)據(jù)可以看出，本發(fā)明的變色材料具有非常好的光學(xué)透過性能、光學(xué)均勻性能以及耐磨性能。尤其是本發(fā)明中的耐磨性能非常的好，例如將本發(fā)明實(shí)施例9～實(shí)施例11中的樣品先置于零下50度的環(huán)境下放置一個(gè)月后，再進(jìn)行耐磨性測試，耐磨性能仍能夠達(dá)到0.10％，說明本發(fā)明的耐磨性非常的好，同時(shí)，在低溫下的耐磨性也非常的好。此外，還具有非常好的耐熱性能，采用變色材料制備得到的眼鏡片不會(huì)發(fā)生變形、視覺清晰，因而提供了本發(fā)明的有益技術(shù)效果。前述的實(shí)例僅是說明性的，用于解釋本公開的特征的一些特征。所附的權(quán)利要求旨在要求可以設(shè)想的盡可能廣的范圍，且本文所呈現(xiàn)的實(shí)施例僅是根據(jù)所有可能的實(shí)施例的組合的選擇的實(shí)施方式的說明。因此，申請人的用意是所附的權(quán)利要求不被說明本發(fā)明的特征的示例的選擇限制。而且在科技上的進(jìn)步將形成由于語言表達(dá)的不準(zhǔn)確的原因而未被目前考慮的可能的等同物或子替換，且這些變化也應(yīng)在可能的情況下被解釋為被所附的權(quán)利要求覆蓋。當(dāng)前第1頁12