載體核的基于體積的 50 %粒徑。
[0070] 考慮到提高顯影性能，載體核在lOOOV/cm電場(chǎng)強(qiáng)度下的電阻率有利地是 1. OX1〇6q ? cm W 上且 1. 〇X1〇8q ? cm W 下，更有利地是 8. OX1〇6q ? cm W 上且 8. OX 1〇7q ? cm W下。
[007U 作為載體核的磁性，79. 6kA/m(1000奧斯特）磁場(chǎng)下的磁化強(qiáng)度有利地是50Am2/ kg W上且 70Am2/kg W下。
[00巧 < 樹(shù)脂涂布層〉
[0073] 用于涂布層的涂布樹(shù)脂沒(méi)有特別限制；然而，作為在分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)姪基的己 締基單體和其它己締基單體之間的共聚物的己締基樹(shù)脂是有利的。通過(guò)用己締基樹(shù)脂涂布 可W抑制在高溫和高濕環(huán)境下的帶電量的減少。
[0074] 環(huán)姪基的具體實(shí)例包括具有3-10個(gè)碳原子的環(huán)姪基，如環(huán)丙基、環(huán)了基、環(huán)戊基、 環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、環(huán)壬基、環(huán)癸基、金剛燒基、降冰片基和異冰片基。它們之中，考慮 到穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)、對(duì)核的高粘附性和脫模性的表現(xiàn)，環(huán)己基、環(huán)戊基和金剛燒基是有利的，并 且環(huán)己基是特別有利的。
[0075] 此外，為了控制玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)，可W添加其它單體作為己締基樹(shù)脂組分。
[0076] 作為用作己締基樹(shù)脂組分的其它單體，使用本領(lǐng)域已知的單體。單體的實(shí)例如下： 苯己締、己締、丙締、了締、了二締、氯己締、偏二氯己締、己酸己締醋、甲基丙締酸甲醋、甲基 丙締酸己醋、甲基丙締酸丙醋、己締基甲基離、己締基己基離和己締基甲基酬。
[0077] 此外，有利的是用作涂布層的己締基樹(shù)脂為接枝聚合物，因?yàn)樾纬删坏耐坎紝印?[007引接枝聚合物通過(guò)在形成主鏈之后進(jìn)行的接枝聚合的方法或者使用大分子單體作 為單體的共聚方法來(lái)獲得。使用大分子單體的共聚合方法是有利的，因?yàn)榭蒞預(yù)先控制支 鏈的分子量。接枝部分的數(shù)均分子量有利地為2000 W上且10000 W下，和更有利地為4000 W上且6000 W下，W便改進(jìn)粘附性。
[0079] 使用的大分子單體沒(méi)有特別限制；然而，甲基丙締酸甲醋大分子單體是有利的，因 為增大在高溫和高濕環(huán)境下的帶電量。
[0080] 相對(duì)于100質(zhì)量份的己締基樹(shù)脂主鏈的（共）聚合物，用于聚合的大分子單體的 量有利地為10-50質(zhì)量份，和更有利地為20-40質(zhì)量份。
[0081] 此外，除涂布樹(shù)脂之外，樹(shù)脂涂布層還可W含有具有導(dǎo)電性的顆粒W及具有電荷 控制性的顆粒和材料。作為具有導(dǎo)電性的顆粒，提及炭黑、磁鐵礦、石墨、氧化鋒和氧化錫。
[0082] 相對(duì)于100質(zhì)量份的涂布樹(shù)脂，具有導(dǎo)電性的顆粒和材料的添加量有利地為0. 1 質(zhì)量份W上且10. 0質(zhì)量份W下，W便控制磁性載體的電阻。
[0083] 具有電荷控制性的顆粒和材料的實(shí)例包括有機(jī)金屬配合物的顆粒、有機(jī)金屬鹽的 顆粒、馨合化合物的顆粒、單偶氮金屬配合物的顆粒、己酷丙酬金屬配合物的顆粒、哲基駿 酸金屬配合物的顆粒、多元駿酸金屬配合物的顆粒、多元醇金屬配合物的顆粒、聚甲基丙締 酸甲醋樹(shù)脂的顆粒、聚苯己締樹(shù)脂顆粒、=聚氯胺樹(shù)脂顆粒、酪醒樹(shù)脂顆粒、巧龍樹(shù)脂顆粒、 二氧化娃顆粒、氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒。
[0084] 相對(duì)于100質(zhì)量份的涂布樹(shù)脂，具有電荷控制性的顆粒和材料的添加量有利地為 0. 5質(zhì)量份W上且50. 0質(zhì)量份W下，W便控制摩擦帶電量。
[0085] 相對(duì)于100質(zhì)量份載體核，含有涂布樹(shù)脂和其它添加材料的涂布樹(shù)脂組合物的添 加量有利地為0. 1質(zhì)量份W上且5. 0質(zhì)量份W下，W便防止漏電和改進(jìn)低電場(chǎng)強(qiáng)度下的顯 影性能。其添加量更有利地是1. 0質(zhì)量份W上且3. 0質(zhì)量份W下。
[0086] 施涂涂布樹(shù)脂組合物的方法沒(méi)有特別限制。涂布方法的實(shí)例包括浸潰法、混煉法、 噴霧法、刷涂法、干式法和使用流動(dòng)床的施涂法等。它們之中，浸潰法、混煉法或干式法是有 利的，因?yàn)椴煌耆采w具有頂點(diǎn)的磁性物質(zhì)的角部分。
[0087] <磁性載體〉
[008引磁性載體的基于體積分布的50%粒徑值50)有利地為20. 0 y m W上且70. 0 y m W 下。借助于此，可W改進(jìn)半色調(diào)部分的圖像質(zhì)量，并且還可W令人滿意地抑制載體粘附。
[0089] 考慮到提高低電場(chǎng)強(qiáng)度下的顯影性能W獲得沒(méi)有空白點(diǎn)的圖像，磁性載體具有 7. OX1〇7q .cmW上且l.〇Xl〇i°Q .cmW下的lOOOV/cm電場(chǎng)強(qiáng)度下的電阻率是有利的。 在顯影區(qū)域中，將磁性載體與調(diào)色劑一起暴露于較高的電場(chǎng)強(qiáng)度。然而，由于調(diào)色劑為絕緣 物質(zhì)，主要施加強(qiáng)電場(chǎng)。因此，推測(cè)施加到磁性載體上的電場(chǎng)強(qiáng)度低至約lOOOV/cm。因此， 本發(fā)明人在電阻率測(cè)量方法中采用在lOOOV/cm電場(chǎng)強(qiáng)度下的電阻率。
[0090] 當(dāng)磁性物質(zhì)分散型樹(shù)脂載體核在lOOOV/cm下的電阻率由Rk表示和磁性載體在 lOOOV/cm下的電阻率由Rc表示時(shí)，Rk和Rc有利地滿足0. 5《Rc/Rk《70. 0, W便在長(zhǎng)期 重復(fù)使用期間維持低電場(chǎng)強(qiáng)度下的顯影性能。
[0091] 磁性載體的真比重有利地為3. 0g/cm3W上且4. 0g/cm3W下，W便在長(zhǎng)期重復(fù)使用 期間減少調(diào)色劑消耗。
[00巧作為磁性載體的磁性，79. 6kA/m(1000奧斯特）下的磁化強(qiáng)度有利地為50AmVkg W上且70Am2/kg W下，和更有利地為55Am2/kg W上且65Am2/kg W下。
[0093] <調(diào)色劑〉
[0094] 接下來(lái)，將描述與磁性載體一起包含在雙組分系顯影劑中的調(diào)色劑。
[0095] 用于在本發(fā)明中的調(diào)色劑顆粒的生產(chǎn)方法的實(shí)例包括：
[0096] i)粉碎法，其中將粘結(jié)劑樹(shù)脂、著色劑和蠟烙融和混煉，并且將混煉的產(chǎn)物冷卻、 粉碎和分級(jí)，
[0097] ii)懸浮造粒法，其中將粘結(jié)劑樹(shù)脂和著色劑溶解或分散于溶劑中，將所得到的溶 液添加至水系介質(zhì)W懸浮和造粒，然后除去溶劑W獲得調(diào)色劑顆粒，
[009引 iii)懸浮聚合法，其中將具有均勻溶解或分散在單體中的著色劑等的單體組合物 與分散穩(wěn)定劑分散在連續(xù)層（例如，水相）中，并進(jìn)行聚合反應(yīng)，從而制備調(diào)色劑顆粒，
[0099] iv)分散聚合法，其中將單體在聚合物分散劑溶解于其中的水系有機(jī)溶劑中聚合， 從而生產(chǎn)不溶于溶劑的顆粒（調(diào)色劑顆粒），
[0100] V)乳液聚合法，其中在水溶性極性聚合引發(fā)劑的存在下進(jìn)行直接聚合，從而生產(chǎn) 調(diào)色劑顆粒，和
[0101] Vi)用于獲得調(diào)色劑顆粒的乳液聚集法，其包括至少將聚合物細(xì)顆粒和著色劑細(xì) 顆粒聚集W形成細(xì)顆粒聚集體的步驟和將細(xì)顆粒聚集體的細(xì)顆粒熟化W烙合它們的步驟。
[0102] 特別地，通過(guò)粉碎法獲得的調(diào)色劑是有利的，因?yàn)樵陂L(zhǎng)期重復(fù)使用后趨向游離的 具有約lOOnm的大粒徑的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒通過(guò)在粉碎之后或者在粉碎/分級(jí)之后將該無(wú)機(jī)細(xì)顆 粒加入調(diào)色劑并將調(diào)色劑的表面通過(guò)熱處理改性來(lái)固著。注意，如果固著大粒徑的無(wú)機(jī)細(xì) 顆粒，貝Ij產(chǎn)生隔離物效果（spacer effect),從而改進(jìn)轉(zhuǎn)印性能。
[0103] 作為調(diào)色劑的形狀，考慮到顯影性能、轉(zhuǎn)印性能和清潔性能，平均圓形度為0. 945 W上且0.985 W下是有利的。進(jìn)一步有利地，平均圓形度為0.950 W上且0.980 W下。
[0104] 調(diào)色劑中含有的粘結(jié)劑樹(shù)脂的實(shí)例如下；聚醋、聚苯己締；苯己締衍生物的聚合 物如聚對(duì)氯苯己締和聚己締基甲苯；苯己締共聚物如苯己締-對(duì)氯苯己締共聚物、苯己 締-己締基甲苯共聚物、苯己締-己締基蒙共聚物、苯己締-丙締酸醋共聚物、苯己締-甲 基丙締酸醋共聚物、苯己締-a -氯甲基丙締酸甲醋共聚物、苯己締-丙締膳共聚物、苯己 締-己締基甲基酬共聚物、苯己締-了二締共聚物、苯己締-異戊二締共聚物和苯己締-丙 締膳-巧共聚物；聚氯己締、酪醒樹(shù)脂、改性的酪醒樹(shù)脂、馬來(lái)酸樹(shù)脂、丙締酸系樹(shù)脂、甲基 丙締酸系樹(shù)脂、聚己酸己締醋樹(shù)脂、娃酬樹(shù)脂；具有選自脂族多元醇、脂族二駿酸、芳族二駿 酸、芳族二元醇和聯(lián)苯酪的單體作為結(jié)構(gòu)單元的聚醋樹(shù)脂；聚氨醋樹(shù)脂、聚酷胺樹(shù)脂、聚己 締醇縮了醒、祗締樹(shù)脂、香豆酬巧樹(shù)脂、石油樹(shù)脂W及具有聚醋單元和己締基聚合物單元的 雜化樹(shù)脂。
[0105] 在粘結(jié)劑樹(shù)脂中，有利的是通過(guò)凝膠滲透色譜法（GPC)測(cè)定的分子量分布中的峰 值分子量（Mp)為2, 000 W上且50, 000 W下；數(shù)均分子量（Mn)為1，500 W上且30, 000 W 下；重均分子量（Mw)為2, 000 W上且1，000, 000 W下；和玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)（Tg)為40°C W上 且80°C W下，W便維持調(diào)色劑的貶存穩(wěn)定性和低溫定影之間的平衡。
[0106] 有利的是，W基于每100質(zhì)量份粘結(jié)劑樹(shù)脂為0. 5質(zhì)量份W上且20. 0質(zhì)量份W下 的量使用蠟，因?yàn)槟軌蛱峁┚哂懈吖鉂啥鹊膱D像。此外，蠟的最大吸熱峰的峰值溫度有利地 為45°C W上且140°C W下。該是有利的，因?yàn)槟軌蚓S持調(diào)色劑的貶存穩(wěn)定性和耐熱污損性 之間的平衡。
[0107] 蠟的實(shí)例如下：姪蠟如低分子量聚己締、低分子量聚丙締、締姪共聚物、微晶蠟、石 蠟和費(fèi)-托蠟；姪蠟的氧化物如氧化聚己締蠟或其嵌段共聚物；如己西棟桐蠟、山齋酸山齋 醋蠟和褐煤酸醋蠟等含有脂肪酸醋作為主要組分的蠟類；W及完全或部分脫氧的脂肪酸醋 如脫氧己西棟桐蠟。它們之中，姪蠟如費(fèi)-托蠟是有利的，因?yàn)榭蒞提供具有高光澤度的圖 像。
[0108] 作為調(diào)色劑中含有的著色劑，提及下述著色劑。
[0109] 黑色著色劑的實(shí)例包括炭黑和磁性物質(zhì)。黑色著色劑可W由黃色著色劑、品紅色 著色劑和青色著色劑來(lái)制備。
[0110] 品紅色著色劑的實(shí)例包括縮合偶氮化合物、二酬基化咯并化咯化合物、慈釀、嗟口丫 晚酬化合物、堿性染料色淀化合物、蒙酪化合物、苯并咪挫酬化合物、硫說(shuō)藍(lán)化合物和巧化 合物。
[0111] 青色著色劑的實(shí)例包括 C. I.顏料藍(lán) 1、2、3、7、15:2、15:3、15:4、16、17、60、62、66 ; C. I.瓷藍(lán)6、C. I.酸性藍(lán)45和具有含1-5個(gè)鄰苯二甲酷亞胺甲基取代基的獻(xiàn)菁骨架的銅 獻(xiàn)菁顏料。
[0112] 黃色著色劑的實(shí)例包括縮合偶氮化合物、異嘲噪咐酬化合物、慈釀化合物、偶氮金 屬化合物、次甲基化合物和締丙基酷胺化合物。
[0113] 作為著色劑，可W單獨(dú)使用顏