單體成分，將其作為單獨的（A) 成分使用。
[0228] 例如，如果為作為（A)成分的式（3)所示的聯(lián)苯化合物，由于為低粘度，因此與（B) 成分具有相容性，所以可作為單獨的（A)成分使用。
[0229] ⑴-4折射率 還優(yōu)選使（A)成分的折射率為1. 5-1. 65范圍內(nèi)的值。
[0230] 其理由是因為：通過使（A)成分的折射率為所述范圍內(nèi)的值，可以更容易地調(diào)節(jié) 來自（A)成分的區(qū)域的折射率與來自（B)成分的區(qū)域的折射率之差，更有效地獲得具備柱 結(jié)構(gòu)區(qū)域的光擴散膜。
[0231] 即是因為，（A)成分的折射率為低于1. 5的值，則與（B)成分的折射率之差過小， 可能難以獲得有效的光擴散角度區(qū)域。另一方面是因為，（A)成分的折射率為超過1. 65的 值，則雖然與（B)成分的折射率之差增大，但與（B)成分即使是表觀上的相容狀態(tài)也可能難 以形成。
[0232] 因此，更優(yōu)選使（A)成分的折射率為1. 52-1. 62范圍內(nèi)的值，進一步優(yōu)選1. 56-1. 6 范圍內(nèi)的值。
[0233] 上述（A)成分的折射率是指通過光照射進行固化之前的（A)成分的折射率。
[0234] 折射率例如可根據(jù)JISK0062測定。
[0235] (1)-5 含量 還優(yōu)選使光擴散膜用組合物中（A)成分的含量相對于100重量份后述的折射率相對低 的聚合性化合物（B)成分為25-400重量份范圍內(nèi)的值。
[0236] 其理由是因為：(A)成分的含量為低于25重量份的值，則（A)成分相對于⑶成 分的存在比例減少，來自（A)成分的柱狀物的寬度過小，可能難以獲得具有良好的入射角 度依賴性的柱結(jié)構(gòu)區(qū)域。并且因為光擴散膜的厚度方向的柱狀物長度不足，可能不顯示光 擴散性。另一方面是因為，（A)成分的含量為超過400重量份的值，則（A)成分相對于（B) 成分的存在比例增多，來自（A)成分的柱狀物的寬度過大，反而可能難以獲得具有良好的 入射角度依賴性的柱結(jié)構(gòu)區(qū)域。另外是因為，光擴散膜的厚度方向的柱狀物的長度不足，可 能不顯示光擴散性。
[0237] 因此，更優(yōu)選使（A)成分的含量相對于100重量份⑶成分為40-300重量份范圍 內(nèi)的值，進一步優(yōu)選50-200重量份范圍內(nèi)的值。
[0238] (2)低折射率聚合性化合物 ⑵-1種類 在折射率不同的2種聚合性化合物中，折射率相對低的聚合性化合物（(B)成分）的種 類沒有特別限定，其主成分例如可舉出：氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯、側(cè)鏈具有（甲基） 丙烯酰基的（甲基）丙烯酸類聚合物、含（甲基）丙烯酰基的有機硅樹脂、不飽和聚酯樹脂 等，特別優(yōu)選氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯。
[0239] 其理由是因為：如果為氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯，則不僅可更容易調(diào)節(jié)來自 (A)成分的區(qū)域的折射率與來自（B)成分的區(qū)域的折射率之差，還可以有效抑制來自（B)成 分的區(qū)域的折射率的不均勻，更有效地獲得具備柱結(jié)構(gòu)區(qū)域的光擴散膜。
[0240] 因此，以下主要對作為⑶成分的氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯進行說明。
[0241] (甲基）丙烯酸酯是指丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯兩者。
[0242] 首先，氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯由（BI)至少含有2個異氰酸酯基的化合物， (B2)多元醇化合物、優(yōu)選二醇化合物、特別優(yōu)選聚亞烷基二醇，以及（B3)(甲基）丙烯酸羥 基烷基酯形成。
[0243] (B)成分中也包含具有氨基甲酸酯鍵的重復(fù)單元的低聚物。
[0244] 其中，作為（BI)成分的至少含有2個異氰酸酯基的化合物例如可舉出：2, 4-甲苯 二異氰酸酯、2, 6-甲苯二異氰酸酯、1，3-苯二甲撐二異氰酸酯、1，4-苯二甲撐二異氰酸酯 等芳族多異氰酸酯，六亞甲基二異氰酸酯等脂族多異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI)、 氫化二苯基甲烷二異氰酸酯等脂環(huán)式多異氰酸酯，以及它們的縮二脲體、異氰脲酸酯體，進 一步舉出與乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羥甲基丙烷、蓖麻油等低分子含活性氫的化合物 的反應(yīng)物即加合物（例如苯二甲撐二異氰酸酯類3官能加合物）等。
[0245] 以上所述中，特別優(yōu)選為脂環(huán)式多異氰酸酯。
[0246] 其理由是因為：如果為脂環(huán)式多異氰酸酯，與脂族多異氰酸酯相比，容易通過立體 構(gòu)象等的關(guān)系對各異氰酸酯基的反應(yīng)速度設(shè)置差異。
[0247] 由此，可以抑制（BI)成分只與（B2)成分反應(yīng)、或（BI)成分只與（B3)成分反應(yīng)， 使（BI)成分與（B2)成分和（B3)成分確實地反應(yīng)，可以防止過量的副產(chǎn)物的發(fā)生。
[0248] 其結(jié)果，可以有效地抑制柱結(jié)構(gòu)區(qū)域中來自（B)成分的區(qū)域、即低折射率區(qū)域的 折射率不均勻。
[0249] 如果為脂環(huán)式多異氰酸酯，與芳族多異氰酸酯相比，可以使所得的（B)成分與（A) 成分的相容性降低至規(guī)定范圍，更有效地形成柱結(jié)構(gòu)區(qū)域。
[0250] 并且如果為脂環(huán)式多異氰酸酯，與芳族多異氰酸酯相比，可以使所得的（B)成分 的折射率減小，因此可以使其與（A)成分的折射率之差增大，更確實地表達光擴散性，同時 可以進一步有效地形成光擴散角度區(qū)域內(nèi)的擴散光均勻性高的柱結(jié)構(gòu)區(qū)域。
[0251] 在這樣的脂環(huán)式多異氰酸酯中，優(yōu)選只含有2個異氰酸酯基的脂環(huán)式二異氰酸 酯。
[0252] 其理由是因為：如果為脂環(huán)式二異氰酸酯，（B2)成分與（B3)成分發(fā)生定量反應(yīng)， 可獲得單一的（B)成分。
[0253] 這樣的脂環(huán)式二異氰酸酯可特別優(yōu)選舉出異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI)。
[0254] 其理由是因為：可以對2個異氰酸酯基的反應(yīng)性設(shè)定有效的差異。
[0255] 在形成氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯的成分中，作為（B2)成分的聚亞烷基二醇例 如可舉出：聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、聚己二醇等，其中特別優(yōu)選聚丙二醇。
[0256] 其理由是因為：來自聚丙二醇的氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯的粘度低，因此可以 以無溶劑的方式操作。
[0257] 另外是因為，如果為聚丙二醇，在使（B)成分固化時成為該固化物中的良好的軟 鏈段，可以使光擴散膜的操作性或貼裝性有效提高。
[0258] (B)成分的重均分子量主要可通過（B2)成分的重均分子量調(diào)節(jié)。這里，（B2)成分 的重均分子量通常為2, 300-19, 500,優(yōu)選4, 300-14, 300,特別優(yōu)選6, 300-12, 300。
[0259] 在形成氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯的成分中，作為（B3)成分的（甲基）丙烯酸 羥基烷基酯例如可舉出：（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸2-羥基丙酯、（甲 基）丙烯酸3-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸2-羥基丁酯、（甲基）丙烯酸3-羥基丁酯、（甲 基）丙烯酸4-羥基丁酯等。
[0260] 從使所得氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯的聚合速度降低、更有效地形成規(guī)定的柱 結(jié)構(gòu)方面考慮，特別是更優(yōu)選甲基丙烯酸羥基烷基酯，進一步優(yōu)選甲基丙烯酸2-羥基乙 酯。
[0261] 通過（B1)-(B3)成分進行的氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯的合成可按照常規(guī)方法 實施。
[0262] 此時，優(yōu)選使（BI)-(B3)成分的配比按照摩爾比為（BI)成分：（B2)成分：（B3)成 分=1-5:1:1-5的比例。
[0263] 其理由是因為：通過為所述配比，可有效地合成氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯，其 中，各（BI)成分所具有的一個異氰酸酯基與（B2)成分所具有的2個羥基反應(yīng)而鍵合，并且 (B3)成分所具有的羥基與2個（BI)成分分別具有的另一個異氰酸酯基反應(yīng)而鍵合。
[0264] 因此，更優(yōu)選使（BI)-(B3)成分的配比按照摩爾比為（BI)成分：（B2)成分：（B3) 成分=1-3:1:1-3的比例，進一步優(yōu)選2:1:2的比例。
[0265] (2) _2重均分子量 還優(yōu)選使（B)成分的重均分子量為3, 000-20, 000范圍內(nèi)的值。
[0266] 其理由是因為：通過使（B)成分的重均分子量為規(guī)定范圍，可以使（A)成分和（B) 成分的聚合速度產(chǎn)生規(guī)定差異，使兩種成分的共聚性有效降低。
[0267] 其結(jié)果，在光固化時可以有效形成使來自（A)成分的、折射率相對高的多個柱狀 物林立于來自（B)成分的、折射率相對低的區(qū)域中的柱結(jié)構(gòu)區(qū)域。
[0268] 即是因為，（B)成分的重均分子量為低于3, 000的值，則（B)成分的聚合速度加快， 接近（A)成分的聚合速度，容易與（A)成分發(fā)生共聚，結(jié)果可能難以有效形成柱結(jié)構(gòu)區(qū)域。 另一方面是因為，（B)成分的重均分子量為超過20, 000的值，則難以形成使來自（A)成分 的、折射率相對高的多個柱狀物林立于來自（B)成分的、折射率相對低的區(qū)域中的柱結(jié)構(gòu) 區(qū)域，或者其與（A)成分的相容性過度降低，可能在涂布階段發(fā)生（A)成分析出。
[0269] 因此，更優(yōu)選使（B)成分的重均分子量為5, 000-15, 000范圍內(nèi)的值，進一步優(yōu)選 為7, 000-13, 000范圍內(nèi)的值。
[0270] (B)成分的重均分子量可使用凝膠滲透色譜（GPC)測定。
[0271] (2)-3單獨使用 (B)成分可以是將分子結(jié)構(gòu)、重均分子量不同的2種以上結(jié)合使用，但從抑制柱結(jié)構(gòu)區(qū) 域中來自（B)成分的區(qū)域的折射率不均的方面考慮，優(yōu)選只使用1種。
[0272] S卩，使用多種（B)成分時，來自（B)成分的、折射率相對低的區(qū)域中的折射率出現(xiàn) 不均或升高，使其與來自（A)成分的、折射率相對高的區(qū)域的折射率差可能不均勻，或過度 降低。
[0273] ⑵-4折射率 還優(yōu)選使（B)成分的折射率為1. 4-1. 55范圍內(nèi)的值。
[0274] 其理由是因為：通過使（B)成分的折射率為所述范圍內(nèi)的值，可以更容易地調(diào)節(jié) 來自（A)成分的區(qū)域的折射率與來自（B)成分的區(qū)域的折射率之差，更有效地獲得具備柱 結(jié)構(gòu)區(qū)域的光擴散膜。
[0275] 即是因為，（B)成分的折射率為低于L4的值，則與（A)成分的折射率之差增大， 但與（A)成分的相容性變得極差，可能無法形成柱結(jié)構(gòu)區(qū)域。另一方面是因為，（B)成分的 折射率為超過1. 55的值，則與（A)成分的折射率之差過小，可能難以獲得所需的入射角度 依賴性。
[0276] 因此，更優(yōu)選使⑶成分的折射率為1. 45-1. 54范圍內(nèi)的值，進一步優(yōu)選為 1.46-1. 52范圍內(nèi)的值。
[0277] 上述（B)成分的折射率是指通過光照射固化之前的（B)成分的折射率。
[0278] 折射率例如可根據(jù)JISK0062測定。
[0279] 還優(yōu)選使上述（A)成分的折射率與（B)成分的折射率之差為0. 01以上的值。
[0280] 其理由是因為：通過使所述折射率之差為規(guī)定范圍內(nèi)的值，可以獲得具有光的透 過和擴散中更良好的入射角度依賴性、以及更寬的光擴散入射角度區(qū)域的光擴散膜。
[0281] 即是因為，所述折射率之差為低于0.01的值，則入射光在柱結(jié)構(gòu)區(qū)域內(nèi)發(fā)生全反 射的角度區(qū)域變狹窄，因此光擴散中的開角可能過度狹窄。另一方面是因為，所述折射率之 差為過大的值，則（A)成分與（B)成分的相容性過差，可能無法形成柱結(jié)構(gòu)區(qū)域。
[0282] 因此，更優(yōu)選使（A)成分的折射率與（B)成分的折射率之差為0. 05-0. 5范圍內(nèi)的 值，進一步優(yōu)選〇. 1-0. 2范圍內(nèi)的值。
[0283] 這里所述（A)成分和（B)成分的折射率是指通過光照射固化之前的（A)成分和 (B)成分的折射率。
[0284] (2) -5 含量 優(yōu)選使光擴散膜用組合物中的（B)成分的含量相對于100重量份光擴散膜用組合物的 全體量為10-80重量份范圍內(nèi)的值。
[0285] 其理由是因為：(B)成分的含量為低于10重量份的值，則（B)成分相對于（A)成 分的存在比例減少，來自（B)成分的區(qū)域與來自（A)成分的區(qū)域相比過小，可能難以獲得具 有良好的入射角度依賴性的柱結(jié)構(gòu)區(qū)域。另一方面是因為，（B)成分的含量為超過80重量 份的值，則（B)成分相對于（A)成分的存在比例增大，來自于⑶成分的區(qū)域與來自于（A) 成分的區(qū)域相比過度增大，反而可能難以獲得具有良好的入射角度依賴性的柱結(jié)構(gòu)區(qū)域。
[0286] 因此，更優(yōu)選使（B)成分的含量相對于100重量份光擴散膜用組合物的全體量為 20-70重量份范圍內(nèi)的值，進一步優(yōu)選為30-60重量份范圍內(nèi)的值。
[0287] (3)光聚合引發(fā)劑 本發(fā)明的光擴散膜用組合物中，優(yōu)選根據(jù)需要含有光聚合引發(fā)劑作為（C)成分。
[0288] 其理由是因為：通過含有光聚合引發(fā)劑，在對光擴散膜用組合物照射活性能量射 線時，可以有效形成柱結(jié)構(gòu)區(qū)域。
[0289] 這里，光聚合引發(fā)劑是指通過紫外線等的活性能量射線的照射產(chǎn)生自由基種的化 合物。
[0290] 所述光聚合引發(fā)劑例如可舉出：苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻 異丙基醚、苯偶姻正丁基醚、苯偶姻異丁基醚、苯乙酮、二甲基氨基苯乙酮、2, 2-二甲氧 基_2_苯基苯乙酬、2, 2_二乙氧基_2_苯基苯乙酬、2_羥基_2_甲基-1-苯基丙烷-1-酬、 1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基）苯基]-2-嗎啉代-丙烷-1-酮、4-(2-羥 基乙氧基）苯基-2-(羥基-2-丙基）酮、二苯甲酮、對苯基二苯甲酮、4, 4-二乙基氨基二苯 甲酮、二氯二苯甲酮、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、2-氨基蒽醌、2-甲基噻噸 酮、2-乙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2, 4-二甲基噻噸酮、2, 4-二乙基噻噸酮、苯甲酰二甲基縮 酮、苯乙酮二甲基縮酮、對二甲基氨苯甲酸酯、低聚[2-羥基-2-甲基-l-[4-(l-甲基乙烯 基）苯基]丙烷]等，可以單獨使用其中的1種，也可以將2種以上組合使用。
[0291] 優(yōu)選含有光聚合引發(fā)劑時的含量是相對于100重量份（A)成分和（B)成分的合計 量為0. 2-20重量份范圍內(nèi)的值，更優(yōu)選0. 5-15重量份范圍內(nèi)的值，進一步優(yōu)選1-10重量 份范圍內(nèi)的值。
[0292] (4)其它添加劑 在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，還可以適當添加上述化合物以外的添加劑。
[0293] 這樣的添加劑例如可舉出：抗氧化劑、紫外線吸收劑、抗靜電劑、聚合促進劑、阻 聚劑、紅外線吸收劑、增塑劑、稀釋溶劑和流平劑等。
[0294] 這樣的添加劑的含量通常相對于100重量份（A)成分和（B)成分的合計量優(yōu)選為 0. 01-5重量份范圍內(nèi)的值，更優(yōu)選為0. 02-3重量份范圍內(nèi)的值，進一步優(yōu)選0. 05-2重量份 范圍內(nèi)的值。
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