按照與作為樹脂[K1]的制造方法而記載的方法同樣地制造（a)與（c)的共 聚物。在此情況下，分別源自各單體的結(jié)構(gòu)單元的比率優(yōu)選與樹脂[K3]中列舉出的比率相 同。
[0450] 接著，使（b)所具有的碳原子數(shù)2~4的環(huán)狀醚與前述共聚物中的源自（a)的羧 酸及/或羧酸酐的一部分進(jìn)行反應(yīng)。
[0451] 在制造（a)與（c)的共聚物之后，可接著將燒瓶內(nèi)氣氛從氮?dú)庵脫Q為空氣，將（b)、 羧酸或羧酸酐與環(huán)狀醚的反應(yīng)催化劑（例如三（二甲基氨基甲基）苯酚等）以及阻聚劑 (例如氫醌等）等加入燒瓶內(nèi)，例如在60~130°C下反應(yīng)1~10小時(shí)，從而制造樹脂[K4]。
[0452] (b)的用量，相對于（a) 100摩爾，優(yōu)選為5~80摩爾，更優(yōu)選為10~75摩爾。通 過設(shè)為該范圍，從而使得著色固化性樹脂組合物的保存穩(wěn)定性、形成圖案之時(shí)的顯影性、以 及所獲得的圖案的耐溶劑性、耐熱性、機(jī)械強(qiáng)度以及靈敏度的平衡傾向于變良好。從環(huán)狀醚 的反應(yīng)性高，并且未反應(yīng)的（b)不易殘存的方面考慮，作為樹脂[K4]中使用的（b)，優(yōu)選為 (bl)，進(jìn)一步優(yōu)選為（bl-1)。
[0453] 前述反應(yīng)催化劑的用量，相對于（a)、（b)以及（c)的總量100質(zhì)量份，優(yōu)選為 0. 001~5質(zhì)量份。關(guān)于前述阻聚劑的用量，相對于（a)、（b)以及（c)的總量100質(zhì)量份， 優(yōu)選為0.001~5質(zhì)量份。
[0454] 加料方法、反應(yīng)溫度和時(shí)間等反應(yīng)條件，可通過考慮制造設(shè)備和基于聚合的發(fā)熱 量等而適當(dāng)調(diào)整。另外，與聚合條件同樣地，通過考慮制造設(shè)備和基于聚合的發(fā)熱量等，可 適當(dāng)調(diào)整加料方法和反應(yīng)溫度。
[0455] 對于樹脂[K5]，作為第一階段，按照與上述的樹脂[K1]的制造方法同樣地操作， 從而獲得（b)與（c)的共聚物。與上述同樣地，所獲得的共聚物可直接使用反應(yīng)后的溶液， 也可使用經(jīng)過濃縮或者稀釋而得到的溶液，也可使用利用再沉淀等方法以固體（粉體）的 形式取得的物質(zhì)。
[0456] 源自（b)以及（c)的結(jié)構(gòu)單元的比率，相對于構(gòu)成前述的共聚物的全部結(jié)構(gòu)單元 的總摩爾數(shù)，分別優(yōu)選為：
[0457] 源自（b)的結(jié)構(gòu)單元5~95mol %
[0458] 源自（c)的結(jié)構(gòu)單元5~95mol%，
[0459] 更優(yōu)選為：
[0460] 源自（b)的結(jié)構(gòu)單元10~90mol%
[0461] 源自（c)的結(jié)構(gòu)單元10~90mol%。
[0462] 進(jìn)一步，在與樹脂[K4]的制造方法同樣的條件下，通過使（b)與（c)的共聚物所 具有的源自（b)的環(huán)狀醚與（a)所具有的羧酸或羧酸酐進(jìn)行反應(yīng)，從而可獲得樹脂[K5]。
[0463] 與前述的共聚物反應(yīng)的（a)的用量，相對于（b) 100摩爾，優(yōu)選為5~80摩爾。從 環(huán)狀醚的反應(yīng)性高，并且未反應(yīng)的（b)不易殘存的方面考慮，作為樹脂[K5]中使用的（b)， 優(yōu)選為（bl)，進(jìn)一步優(yōu)選（bl-1)。
[0464] 樹脂[K6]是進(jìn)一步使羧酸酐與樹脂[K5]進(jìn)行反應(yīng)而得到的樹脂。使得通過使環(huán) 狀醚與羧酸或羧酸酐進(jìn)行反應(yīng)而產(chǎn)生的羥基與羧酸酐進(jìn)行反應(yīng)。
[0465] 作為羧酸酐，列舉出馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基鄰苯二甲酸酐、 4-乙烯基鄰苯二甲酸酐、3,4,5,6_四氫鄰苯二甲酸酐、1，2,3,6_四氫鄰苯二甲酸酐、二甲 基四氫鄰苯二甲酸酐、雙環(huán)[2.2. 1]庚-2-烯_5,6_二羧酸酐等。關(guān)于羧酸酐的用量，相對 于（a)的用量1摩爾，優(yōu)選為0. 5~1摩爾。
[0466] 樹脂⑶具體列舉出：（甲基）丙烯酸3,4_環(huán)氧環(huán)己基甲基酯八甲基）丙烯酸 共聚物、（甲基）丙烯酸3,4-環(huán)氧基三環(huán)[5. 2. 1. 02·6]癸基酯八甲基）丙烯酸共聚物等 樹脂[K1];(甲基）丙烯酸縮水甘油酯八甲基）丙烯酸芐酯八甲基）丙烯酸共聚物、（甲 基）丙烯酸縮水甘油酯/苯乙烯八甲基）丙烯酸共聚物、（甲基）丙烯酸3,4-環(huán)氧基三 環(huán)[5.2. 1.02·6]癸基酯八甲基）丙烯酸N-環(huán)己基馬來酰亞胺共聚物、3-甲基-3-(甲基） 丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁烷八甲基）丙烯酸/苯乙烯共聚物等樹脂[K2];(甲基）丙烯酸 芐酯八甲基）丙烯酸共聚物、苯乙烯八甲基）丙烯酸共聚物等樹脂[K3];將（甲基）丙 烯酸縮水甘油酯加成于（甲基）丙烯酸芐酯八甲基）丙烯酸共聚物而得到的樹脂、將（甲 基）丙烯酸縮水甘油酯加成于（甲基）丙烯酸三環(huán)癸酯/苯乙烯八甲基）丙烯酸共聚物 而得到的樹脂、將（甲基）丙烯酸縮水甘油酯加成于（甲基）丙烯酸三環(huán)癸酯八甲基）丙 烯酸芐酯八甲基）丙烯酸共聚物而得到的樹脂等樹脂[K4];使（甲基）丙烯酸與（甲基） 丙烯酸三環(huán)癸酯八甲基）丙烯酸縮水甘油酯的共聚物進(jìn)行反應(yīng)而得到的樹脂、使（甲基） 丙烯酸與（甲基）丙烯酸三環(huán)癸酯/苯乙烯八甲基）丙烯酸縮水甘油酯的共聚物進(jìn)行反 應(yīng)而得到的樹脂等樹脂[K5];通過使（甲基）丙烯酸與（甲基）丙烯酸三環(huán)癸酯八甲基） 丙烯酸縮水甘油酯的共聚物進(jìn)行反應(yīng)而得到的樹脂進(jìn)一步與四氫鄰苯二甲酸酐進(jìn)行反應(yīng) 從而得到的樹脂等樹脂[K6]等。
[0467] 其中，作為樹脂（B)，優(yōu)選樹脂[K1]以及樹脂[K2]。
[0468] 樹脂⑶的聚苯乙烯換算的重均分子量優(yōu)選為3, 000~100,000,更優(yōu)選為 5, 000~50, 000,進(jìn)一步優(yōu)選為5, 000~35, 000、5, 000~30, 000。分子量處于前述范圍 時(shí)，則存在有如下的傾向：涂膜硬度提高，殘膜率也高，未曝光部相對于顯影液的溶解性良 好，且著色圖案的分辨率提高。
[0469] 樹脂⑶的分子量分布[重均分子量（Mw)/數(shù)均分子量（Μη)]優(yōu)選為1. 1~6,更 優(yōu)選為1. 2~4。
[0470] 樹脂（Β)的固形物酸值優(yōu)選50~170mg-K0H/g，更優(yōu)選60~150,進(jìn)一步優(yōu)選 70~135mg-K0H/g。此處酸值是按照中和lg樹脂（B)所必需的氫氧化鉀的量（mg)的方式 測定的值，例如可通過用氫氧化鉀水溶液滴定而求出。
[0471] 樹脂⑶的含量相對于固形物的總量，優(yōu)選7~65質(zhì)量％，更優(yōu)選13~60質(zhì) 量％，進(jìn)一步優(yōu)選17~55質(zhì)量％。
[0472] 〈聚合性化合物（C) >
[0473] 聚合性化合物（C)是可通過由聚合引發(fā)劑（D)產(chǎn)生的活性自由基及/或酸而聚合 的化合物，例如列舉出具有聚合性的烯屬不飽和鍵的化合物等，優(yōu)選為（甲基）丙烯酸酯化 合物。
[0474] 其中，聚合性化合物（C)優(yōu)選具有3個(gè)以上烯屬不飽和鍵的聚合性化合物。作為 該聚合性化合物，例如列舉出三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇三（甲基）丙烯 酸酯、季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇六（甲 基）丙烯酸酯、三季戊四醇八（甲基）丙烯酸酯、三季戊四醇七（甲基）丙烯酸酯、四季戊四 醇十（甲基）丙烯酸酯、四季戊四醇九（甲基）丙烯酸酯、三（2_(甲基）丙烯酰氧基乙基） 異氰脲酸酯、乙二醇改性季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、乙二醇改性二季戊四醇六（甲基） 丙烯酸酯、丙二醇改性季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、丙二醇改性二季戊四醇六（甲基）丙 烯酸酯、己內(nèi)酯改性季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性二季戊四醇六（甲基）丙烯 酸酯等。
[0475] 其中，優(yōu)選二季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯以及二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯。
[0476] 聚合性化合物（C)的重均分子量優(yōu)選150以上、2, 900以下，更優(yōu)選250~1，500 以下。
[0477] 聚合性化合物（C)的含量相對于固形物的總量，優(yōu)選7~65質(zhì)量％，更優(yōu)選13~ 60質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選17~55質(zhì)量％。聚合性化合物（C)的含量處于上述的范圍內(nèi)時(shí)，著 色圖案形成時(shí)的殘膜率以及濾色器的耐化學(xué)試劑性傾向于提高。
[0478] 〈聚合引發(fā)劑（D)>
[0479] 聚合引發(fā)劑（D)只要是能夠通過光或熱的作用產(chǎn)生活性自由基、酸等而引發(fā)聚合 的化合物則不會特別限定，可使用公知的聚合引發(fā)劑。
[0480] 作為聚合引發(fā)劑（D)，優(yōu)選為含有選自由烷基苯酮化合物、三嗪化合物、?；趸?膦化合物、〇-?；炕衔镆约奥?lián)咪唑化合物組成的群中至少一種化合物的聚合引發(fā)劑， 更優(yōu)選為含有〇-?；炕衔锏木酆弦l(fā)劑。
[0481] 作為0-?；炕衔?，例如列舉出：N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基）丁 烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基）辛烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲 酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基）-3-環(huán)戊基丙烷-1-酮-2-亞胺、N-乙酰氧基-1-[9-乙 基-6-(2-甲基苯甲?；?9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、N-乙酰氧基-1-[9-乙 基-6-{2-甲基-4-(3,3-二甲基_2,4_二氧雜環(huán)戊烷基甲基氧基）苯甲酰基}-9H-咔 唑-3-基]乙烷-1-亞胺、N-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基）-9H-咔 唑-3-基]-3-環(huán)戊基丙烷-1-亞胺、N-苯甲酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰 基）-9H-咔唑-3-基]-3-環(huán)戊基丙烷-1-酮-2-亞胺等。也可使用Irgacure 0XE01、 0XE02 (以上，巴斯夫公司制），N-1919 (ADEKA公司制）等市售品。0-?；炕衔飪?yōu)選為選 自由N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基）丁烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲酰氧基-1-(4-苯 基硫烷基苯基）辛燒 _1_酮_2_亞胺以及N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基）_3_環(huán) 戊基丙烷-1-酮-2-亞胺組成的組中的至少1種，更優(yōu)選為N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫 烷基苯基）辛烷-1-酮-2-亞胺。使用這些0-酰基肟化合物的話，傾向于得到高亮度的濾 色器。
[0482] 上述烷基苯酮化合物，可列舉出2-甲基-2-嗎啉基-1-(4-甲基硫烷基苯基） 丙烷-1-酮、2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉基苯基）-2-芐基丁烷-1-酮、2-(二甲基氨 基）-2-[(4_甲基苯基）甲基]-1-[4-(4-嗎啉基）苯基]丁烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯 基丙烷 _1_酬、羥基_2_甲基-1-[4_ (2_羥基乙氧基）苯基]丙烷-1-酬、1_羥基環(huán)己 基苯基酬、2_羥基_2_甲基-1-(4-異丙烯基苯基）丙烷-1-酬的低聚物、α，α -二乙氧基 苯乙酮、芐基二甲基縮酮等。也可使用Irgacure 369、907、379(以上，巴斯夫公司制）等市 售品。
[0483] 作為三嗪化合物，列舉出2,4_雙（三氯甲基）-6-(4-甲氧基苯基）-1，3,5_三嗪、 2,4-雙（三氯甲基）-6-(4-甲氧基萘基）-1，3, 5-三嗪、2,4-雙（三氯甲基）-6-胡椒基-1， 3, 5-三嗪、2,4-雙（三氯甲基）-6-(4-甲氧基苯乙烯基）-1，3, 5-三嗪、2,4-雙（三氯甲 基）-6-[2-(5_甲基呋喃-2-基）乙烯基]-1，3,5-三嗪、2,4_雙（三氯甲基）-6-[2-(呋 喃-2-基）乙烯基]-1，3,5-三嗪、2,4_雙（三氯甲基）-6-[2-(4_二乙氨基-2-甲基苯基） 乙烯基]-1，3,5-三嗪、2,4_雙（三氯甲基）-6-[2-(3,4_二甲氧基苯基）乙烯基]_1，3， 5-三嗪等。
[0484] 作為?；趸⒒衔?，列舉出2,4,6-三甲基苯甲?；交趸⒌?。也可使 用Irgacure (注冊商標(biāo)）819(巴斯夫公司制）等市售品。
[0485] 作為聯(lián)咪唑化合物，例如列舉出：2, 2' -雙（2-氯苯基）-4,4'，5, 5' -四苯基聯(lián)咪 唑、2, 2' -雙（2, 3-二氯苯基）-4,4'，5, 5' -四苯基聯(lián)咪唑（參照日本特開平6-75372號 公報(bào)、日本特開平6-75373號公報(bào)等）、2,2'_雙（2-氯苯基）-4,4'，5,5'-四苯基聯(lián)咪唑、 2,2' -雙（2-氯苯基）-4,4'，5, 5' -四（烷氧基苯基）聯(lián)咪挫、2, 2' -雙（2-氯苯基）-4， 4'，5, 5' -四（二烷氧基苯基）聯(lián)咪唑、2, 2' -雙（2-氯苯基）-4,4'，5, 5' -四（三烷氧基 苯基）聯(lián)咪唑（參照日本特公昭48-38403號公報(bào)、日本特開昭62-174204號公報(bào)等）、4， 4' 5, 5' -位的苯基由烷氧基羰基取代的咪唑化合物（參照日本特開平7-10913號公報(bào)等） 等。
[0486] 進(jìn)一步，作為聚合引發(fā)劑（D)，列舉出苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻異 丙基醚、苯偶姻異丁基醚等苯偶姻化合物；二苯甲酮、鄰苯甲酰基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯 甲酮、4-苯甲?；?4' -甲基二苯基硫化物、3,3'，4,4'-四（叔丁基過氧基羰基）二苯甲 酮、2,4,6_三甲基二苯甲酮等二苯甲酮化合物；9,10-菲醌、2-乙基蒽醌、樟腦醌等醌化合 物；10-丁基-2-氯吖啶酮、苯偶酰、苯基乙醛酸甲酯、茂鈦化合物等。它們優(yōu)選與后述的聚 合引發(fā)助劑（D1)(特別是胺類）進(jìn)行組合而使用。
[0487] 作為產(chǎn)酸劑可以例舉如，4-羥基苯基二甲基锍對甲苯磺酸鹽、4-羥基苯基二甲基 锍六氟銻酸鹽、4-乙酰氧基苯基二甲基锍對甲苯磺酸鹽、4-乙酰氧基苯基甲基芐基锍六氟 銻酸鹽、三苯基锍對甲苯磺酸鹽、三苯基锍六氟銻酸鹽、二苯基碘鑰對甲苯磺酸鹽、二苯基 碘鑰六氟銻酸鹽等鑰鹽類、甲苯磺酸硝基芐酯類、苯偶姻甲苯磺酸酯（benzoin tosylate) 類等。
[0488] 聚合引發(fā)劑（D)的含量，相對于樹脂（B)和聚合性化合物（C)的合計(jì)量100質(zhì)量 份，優(yōu)選0. 1~30質(zhì)量份、更優(yōu)選1~20質(zhì)量份。聚合引發(fā)劑（D)的含量在上述范圍內(nèi)的 話，傾向于高靈敏度化，曝光時(shí)間縮短，因此濾色器的生產(chǎn)率提高。
[0489] 〈聚合引發(fā)助劑（Dl)>
[0490] 聚合引發(fā)助劑（D1)是用于促進(jìn)通過聚合引發(fā)劑而引發(fā)了聚合的聚合性化合物的 聚合的化合物、或者敏化劑。包含聚合引發(fā)助劑（D1)的情況下，通常與聚合引發(fā)劑（D)組 合使用。
[0491] 作為聚合引發(fā)助劑（D1)，列舉出胺類化合物、烷氧基蒽化合物、噻噸酮化合物以及 羧酸化合物等。
[0492] 作為胺類化合物，列舉出三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺、4-二甲基氨基苯 甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸異戊酯、苯甲酸2-二甲基氨基 乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、N，N_二甲基對甲苯胺、4,4'_雙（二甲基氨基）二 苯甲酮（通稱米蚩酮（Michlei^ s ketone))、4,4'_雙（二乙基氨基）二苯甲酮、4,4'_雙 (乙基甲基氨基）二苯甲酮等，其中優(yōu)選為4,4' -雙（二乙基氨基）二苯甲酮。也可使用 EAB-F(保土谷化學(xué)工業(yè)株式會社制）等市售品。
[0493] 作為前述烷氧基蒽化合物，列舉出9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、 9,10-二乙氧基恩、2-乙基-9,10-二乙氧基恩、9,10 -二丁氧基恩、2-乙基-9,10-二丁氧 基蒽等。
[0494] 作為噻噸酮化合物，列舉出2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸 酮、2,4-二氯噻噸酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮等。
[0495] 作為羧酸化合物，列舉出苯基硫烷基乙酸、甲基苯基硫烷基乙酸、乙基苯基硫烷基 乙酸、甲基乙基苯基硫烷基乙酸、二甲基苯基硫烷基乙酸、甲氧基苯基硫烷基乙酸、二甲氧 基苯基硫烷基乙酸、氯苯基硫烷基乙酸、二氯苯基硫烷基乙酸、N-苯基甘氨酸、苯氧基乙酸、 萘基硫代乙酸、N-萘基甘氨酸、萘氧基乙酸等。
[0496] 使用聚合引發(fā)助劑（D1)時(shí)，其含量相對于樹脂（B)以及聚合性化合物（C)的合計(jì) 量100質(zhì)量份，優(yōu)選0. 1~30質(zhì)量份，更優(yōu)選1~20質(zhì)量份。聚合引發(fā)助劑（D1)的量在 該范圍內(nèi)時(shí)，可進(jìn)一步以高靈敏度形成著色圖案，傾向于提高濾色器的生產(chǎn)率。
[0497] 〈溶劑（E) >
[0498] 溶劑（E)沒有特別限定，可使用該領(lǐng)域中通常使用的溶劑。例如，列舉出酯溶劑 (在分子內(nèi)包含-C00-，不包含-〇-的溶劑）、醚溶劑（在分子內(nèi)包含-〇-，不包含-coo-的 溶劑）、醚酯溶劑（在分子內(nèi)包含-coo-和-〇-的溶劑）、酮溶劑（在分子內(nèi)包含-co-，不包 含-coo-的溶劑）、醇溶劑（在分子內(nèi)包含0H，不包含-o-、-co-以及-coo-的溶劑）、芳香 族烴溶劑、酰胺溶劑、二甲基亞砜等。
[0499] 作為酯溶劑，列舉出乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、2-羥基異丁酸甲酯、乙酸乙 酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁 酸丁酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、環(huán)己 醇乙酸酯、γ-丁內(nèi)酯等。
[0500] 作為醚溶劑，列舉出乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚、 二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇 單丙醚、丙二醇單丁醚、3-甲氧基-1-丁醇、3-甲氧基-3-甲基丁醇、四氫呋喃、四氫吡喃、 1，4-二噁烷、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二丙醚、二 乙二醇二丁醚、苯甲醚、苯乙醚、甲基苯甲醚等。
[0501] 作為醚酯溶劑，列舉出甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧 基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲 酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙 氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙 酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單 乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇 單乙醚乙酸酯以及二乙二醇單丁醚乙酸酯等。
[0502] 作為酮溶劑，列舉出4-羥基-4-甲基-2-戊酮、丙酮、2-丁酮、2-庚酮、3-庚酮、 4_庚酮、4-甲基-2-戊酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮以及異佛爾酮等。
[0503] 作為醇溶劑，列舉出甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環(huán)己醇、乙二醇、丙二醇、甘油 等。
[0504] 作為芳香族烴溶劑，列舉出苯、甲苯、二甲苯、均三甲基苯等。
[0505] 作為酰胺溶劑，列舉出N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺以及N-甲基吡咯 燒酬等。
[0506] 上述溶劑中，從涂布性、干燥性的點(diǎn)考慮，優(yōu)選latm中的沸點(diǎn)為120°C以上180°C 以下的有機(jī)溶劑。作為溶劑，優(yōu)選丙二醇單甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、丙二醇單甲醚、3-乙氧基 丙酸乙酯、乙二醇單甲基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、4-羥基-4-甲基-2-戊 酮以及N，N-二甲基甲酰胺，更優(yōu)選丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚、乳酸乙酯以及 3-乙氧基丙酸乙酯。
[0507] 溶劑（E)的含量相對于本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物的總量，優(yōu)選為70~95 質(zhì)量％，更優(yōu)選為75~92質(zhì)量％。換言之，著色固化性樹脂組合物的固形物的總量優(yōu)選為 5~30質(zhì)量％，更優(yōu)選為8~25質(zhì)量％。溶劑（E)的含量處于上述范圍時(shí)，涂布時(shí)的平整 性變好，另外在形成濾色器時(shí)顏色濃度不會不足，因而顯示特性傾向于變良好。
[0508] 〈流平劑（F) >
[0509] 作為流平劑（F)，列舉出（聚）硅氧烷（silicone)系表面活性劑、氟系表面活性劑 以及具有氟原子的（聚）硅氧烷系表面活性劑等。它們也可在側(cè)鏈具有聚合性基團(tuán)。
[0510] 作為（聚）硅氧烷系表面活性劑，列舉出在分子內(nèi)具有硅氧烷鍵的表面活性劑 等。具體而言，列舉出 Toray silicone DC3PA、Toray silicone SH7PA、Toray silicone DCllPA、Toray silicone SH21PA、Toray silicone SH28PA、Toray silicone SH29PA、Toray silicone SH3〇PA、Toray silicone SH8400(商品名：東麗道康寧（株）制），KP321、KP322、 KP323、KP324、KP326、KP340、KP341 (信越化學(xué)工業(yè)株式會社制），TSF400、TSF401、TSF410、 TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF-4446、TSF4452 以及 TSF4460(邁圖高新材料?日本有限責(zé) 任公司制）等。
[0511] 作為上述的氟系表面活性劑，列舉出在分子內(nèi)具有氟碳鏈的表面活性劑等。具 體而言，列舉出Fluorad (注冊商標(biāo)）FC430、Fluorad FC431 (住友3M株式會社制）， Megafac(注冊商標(biāo)）F142D、Megafac F171、Megafac F172、Megafac F173、MegafacF177、 Megafac F183、Megafac F554、Megafac R30、Megafac RS-718_K(DIC(株）制），F(xiàn)-T0P (注冊 商標(biāo)）EF301、F-T0P EF303、F-T0P EF351、F-T0P EF352 (Mitsubishi Materials Electronic Chemicals(株）制），Surflon(注冊商標(biāo)）S381、Surflon S382、Surflon SC101、Surflon SC105(旭硝子（株）制）以及E5844((株）Daikin Fine Chemical研究所制）等。
[0512] 作為上述的具有氟原子的（聚）硅氧烷系表面活性劑，列舉出在分子內(nèi)具有硅 氧烷鍵以及氟碳鏈的表面活性劑等。具體而言，列舉出Megafac (注冊商標(biāo)）R08、Megafac BL20、Megafac F475、Megafac F477 以及 Megafac F443 (DIC(株）制）等。
[0513] 流平劑（F)的含量相對于著色固化性樹脂組合物的總量，優(yōu)選0.001質(zhì)量％以上 0. 2質(zhì)量％以下，優(yōu)選0. 002質(zhì)量％以上0. 1質(zhì)量％以下，更優(yōu)選0. 01質(zhì)量％以上0. 05質(zhì) 量％以下。流平劑（F)的含量在上述范圍內(nèi)的話，可以使濾色器的平整性良好。
[0514] 〈其它成分〉
[0515] 本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物也可根據(jù)需要而包含填充劑、其它高分子化合 物、密接促進(jìn)劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、鏈轉(zhuǎn)移劑等本技術(shù)領(lǐng)域中公知的添加劑。
[0516] 〈著色固化性樹脂組合物的制造方法〉
[0517] 本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物例如可通過將著色劑（A)、樹脂（B)、聚合性化合 物（C)、聚合引發(fā)劑（D)、以及根據(jù)需要使用的溶劑（E)、流平劑（F)、聚合引發(fā)助劑（D1)以 及其它成分混合而制備。
[0518] 可以預(yù)先將染料（A2)以及根據(jù)需要使用的染料（Ac)分別溶解于一部分或者全部 溶劑（E)中來制備溶液。該溶液優(yōu)選用孔徑0. 01~1 μπι左右的過濾器過濾。
[0519] 優(yōu)選預(yù)先將藍(lán)色顏料（Α1)與一部分或者全部溶劑（Ε)混合，用珠磨機(jī)等分散，直 到顏料的平均粒徑在0.2 μπι以下左右。此時(shí)，根據(jù)需要混合顏料分散劑、樹脂（Β)的一部 分或者全部。
[0520] 作為上述顏料分散劑，可以使用市售的表面活性劑，可列舉（聚）硅氧烷系、氟系、 酯系、陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性、聚酯系、多胺系、丙烯酸系等表面活性劑等。作 為上述表面活性劑，除了氧乙烯烷基醚類、聚氧乙烯烷基苯醚類、聚乙二醇二酯類、脫水山 梨醇脂肪酸酯類、脂肪酸改性聚酯類、叔胺改性聚氨酯類、聚乙烯亞胺類等，還可列舉商品 名為ΚΡ (信越化學(xué)工業(yè)（株）制）、FL0WLEN(共榮社化學(xué)（株）制）、S0LSPERSE (捷利康 (株）制）、EFKA(巴斯夫日本（株）社制）、AJISPER(登録商標(biāo)）（Ajinomoto Fine-Techno Co.，Inc.制）、Disperbyk(BYK-Chemie社制）等，它們可以分別單獨(dú)使用或2種以上組合 使用。
[0521] 通過將剩余的成分與這樣得到的顏料分散液混合，使其達(dá)到規(guī)定的濃度，可以制 備目標(biāo)著色固化性樹脂組合物。
[0522] 混合后的著色固化性樹脂組合物優(yōu)選用孔徑0. 01~10 μπι左右的過濾器過濾。
[0523] 根據(jù)本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物，可以制造尤其是耐熱性優(yōu)異的濾色器。該 濾色器作為用于顯示裝置（例如，液晶顯示裝置、有機(jī)EL裝置、電子紙等）以及固體攝像元 件的濾色器是有用的。
[0524] 【實(shí)施例】
[0525] 以下，通過實(shí)施例，對本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物進(jìn)行更詳細(xì)的說明。例中的 " ％ "以及"份"如果沒有特別說明，是指質(zhì)量