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      一種用于污水處理中的軟體絮凝劑擠壓成型設(shè)備及其成型方法與流程

      文檔序號(hào):12629195閱讀:289來(lái)源:國(guó)知局
      一種用于污水處理中的軟體絮凝劑擠壓成型設(shè)備及其成型方法與流程

      本發(fā)明屬于絮凝劑加工裝置領(lǐng)域,具體涉及一種用于污水處理中的軟體絮凝劑擠壓成型設(shè)備及其成型方法。



      背景技術(shù):

      隨著社會(huì)日新月異的發(fā)展,社會(huì)的不斷進(jìn)步,為了加強(qiáng)社會(huì)主義現(xiàn)代化建立,制造業(yè)的技術(shù)發(fā)展已經(jīng)滲透到日常生活各個(gè)方面。絮凝劑加工行業(yè)中,軟體絮凝劑是一種被廣為喜愛(ài)的污水處理藥劑,絮凝劑擠壓成型設(shè)備方便快捷、生產(chǎn)效率更高,省去了人工力,大大節(jié)約了生產(chǎn)成本。絮凝劑擠壓成型設(shè)備的生產(chǎn)技術(shù)需要不斷的提高,以確保更高生產(chǎn)。

      現(xiàn)有的機(jī)器制作軟體絮凝劑時(shí),一般通過(guò)擠壓的方式來(lái)生產(chǎn),具體的方法是將絮凝劑和水比例調(diào)漿后送入絮凝劑擠壓成型設(shè)備進(jìn)口內(nèi)通過(guò)螺旋推進(jìn)裝置將粉團(tuán)結(jié)構(gòu)推進(jìn)軟體絮凝劑漏板擠出。軟體絮凝劑制作完成后,需要人工晾干再人工切斷,由于人過(guò)多的參與運(yùn)作,加工成本增加,軟體絮凝劑的質(zhì)量難以保障,而且軟體絮凝劑晾干后,人工切斷時(shí)會(huì)造成大量的碎渣,軟體絮凝劑的質(zhì)量下降。這就是現(xiàn)有技術(shù)所存在的不足之處。

      在現(xiàn)有技術(shù)條件下,軟體絮凝劑成型設(shè)備建設(shè)成本和運(yùn)行成本的增加將成為必然,現(xiàn)有的傳統(tǒng)工藝、處理方法具有工藝流程長(zhǎng),控制復(fù)雜,壓縮效率低下,處理成本高等缺點(diǎn)。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供一種用于污水處理中的軟體絮凝劑擠壓成型設(shè)備,包括:傳動(dòng)柜1,成型筒2,原料存儲(chǔ)斗3,攪拌機(jī)構(gòu)4,供料管5,中央控制中心6;所述傳動(dòng)柜1側(cè)壁設(shè)有成型筒2,所述傳動(dòng)柜1上部表面設(shè)有中央控制中心6,所述成型筒2上方設(shè)有原料存儲(chǔ)斗3,所述成型筒2與原料存儲(chǔ)斗3之間通過(guò)供料管5連接,所述攪拌機(jī)構(gòu)4位于原料存儲(chǔ)斗3內(nèi)部;

      所述攪拌機(jī)構(gòu)4中的攪拌電機(jī),供料管5上的電磁控制閥分別與中央控制中心6導(dǎo)線(xiàn)控制連接。

      進(jìn)一步的,所述傳動(dòng)柜1包括:傳動(dòng)柜外殼1-1,成型傳動(dòng)系統(tǒng)1-2;所述傳動(dòng)柜外殼1-1坐落于地面,傳動(dòng)柜外殼1-1為長(zhǎng)方體結(jié)構(gòu);所述成型傳動(dòng)系統(tǒng)1-2位于傳動(dòng)柜外殼1-1內(nèi)部;所述成型傳動(dòng)系統(tǒng)1-2包括:成型電機(jī)1-2-1,電機(jī)主軸1-2-2,主動(dòng)半齒輪1-2-3,從動(dòng)齒條1-2-4,滑移板1-2-5,連動(dòng)軸1-2-6,導(dǎo)套1-2-7,伸縮彈簧1-2-8,成型柱1-2-9;所述成型電機(jī)1-2-1與傳動(dòng)柜外殼1-1內(nèi)壁固定連接,成型電機(jī)1-2-1與中央控制中心6導(dǎo)線(xiàn)控制連接;所述電機(jī)主軸1-2-2的一端連接在成型電機(jī)1-2-1的輸出端,電機(jī)主軸1-2-2的另一端連接有主動(dòng)半齒輪1-2-3,所述主動(dòng)半齒輪1-2-3的有齒一端下方嚙合有從動(dòng)齒條1-2-4,所述從動(dòng)齒條1-2-4的兩端分別連接有滑移板1-2-5,所述滑移板1-2-5與從動(dòng)齒條1-2-4兩端無(wú)縫焊接固定,滑移板1-2-5為矩形高錳鋼板材料,滑移板1-2-5四邊分別距傳動(dòng)柜外殼1-1內(nèi)壁四邊10mm~50mm;所述連動(dòng)軸1-2-6分別位于滑移板1-2-5四角位置,連動(dòng)軸1-2-6兩端分別與左右兩側(cè)滑移板1-2-5焊接固定,連動(dòng)軸1-2-6從導(dǎo)套1-2-7中心孔穿過(guò),所述導(dǎo)套1-2-7與傳動(dòng)柜外殼1-1內(nèi)壁無(wú)縫焊接固定;所述伸縮彈簧1-2-8套設(shè)于連動(dòng)軸1-2-6外徑表面,伸縮彈簧1-2-8位于圖示左側(cè)滑移板1-2-5與導(dǎo)套1-2-7之間,伸縮彈簧1-2-8一端與圖示左側(cè)滑移板1-2-5固定連接,伸縮彈簧1-2-8另一端與導(dǎo)套1-2-7固定連接;所述成型柱1-2-9與圖示右側(cè)滑移板1-2-5無(wú)縫焊接固定,成型柱1-2-9為標(biāo)準(zhǔn)圓柱狀結(jié)構(gòu),成型柱1-2-9直徑×長(zhǎng)度大小為(40mm~100mm)×(80mm~160mm)。

      進(jìn)一步的,所述成型筒2包括:成型筒筒體2-1,成型板2-2,加熱絲2-3,筒體內(nèi)腔原料容量感測(cè)器2-4;所述成型筒筒體2-1位于傳動(dòng)柜外殼1-1側(cè)壁中間位置,成型筒筒體2-1一端與傳動(dòng)柜外殼1-1側(cè)壁無(wú)縫焊接,成型筒筒體2-1與傳動(dòng)柜外殼1-1內(nèi)部相互貫通,成型筒筒體2-1內(nèi)徑大小與成型柱1-2-9外徑大小相同,成型筒筒體2-1內(nèi)壁與成型柱1-2-9滑動(dòng)連接;所述成型板2-2位于成型筒筒體2-1另一端端面位置,成型板2-2與成型筒筒體2-1通過(guò)螺紋連接固定,成型板2-2可自由拆卸更換,成型板2-2表面設(shè)有大量的通孔,數(shù)量為30~200個(gè),孔徑范圍值在1mm~5mm之間;所述加熱絲2-3均勻周向懸吊在成型筒筒體2-1壁厚內(nèi)部空腔位置,數(shù)量不少于4個(gè),加熱絲2-3與中央控制中心6導(dǎo)線(xiàn)控制連接;所述筒體內(nèi)腔原料容量感測(cè)器2-4位于成型筒筒體2-1壁厚內(nèi)部空腔位置,筒體內(nèi)腔原料容量感測(cè)器2-4與中央控制中心6導(dǎo)線(xiàn)控制連接。

      進(jìn)一步的,所述成型柱1-2-9由高分子材料壓模成型而制得,成型柱1-2-9的組成成分和制造過(guò)程如下:

      一、成型柱1-2-9組成成分:

      按重量份數(shù)計(jì),3-(2-羥基-3.3二甲基-2-雙環(huán)[2.2.1]庚基)丙酸內(nèi)酯32~92份,丁酸-5-[2,3-二甲基三環(huán)[2.2.1.02,6]庚-3-基]-2-甲基-2-戊烯酯22~72份,3-苯基-2-丙烯酸-2-甲基丙酯52~92份,丙基-2-甲基-2-丙烯酸酯132~262份,2-甲基-2-丙烯酸壬酯112~272份,聚對(duì)苯乙烯磺酸鈉32~102份,濃度為22ppm~62ppm的氟乙酰N,N-二乙基對(duì)苯二胺72~112份,N-烯丙基-N-二氯乙酰間三氟甲基苯胺62~122份,N-對(duì)甲基苯磺?;?,2-二苯基乙二胺132~282份,交聯(lián)劑22~102份,N,N-二氰乙基對(duì)氯苯胺22~92份,N-二(β-乙酰氧乙基)苯胺32~132份,2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺52~102份,3-(N,N-二甲氧羰基乙基)氨基乙酰苯胺132~242份;

      所述交聯(lián)劑為N,N'-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺二乙酸鈉、N,N'-雙癸?;叶范宜徕c、N,N'-乙撐雙[N(乙磺酸鈉)-十二酰胺]中的任意一種;

      二、成型柱1-2-9的制造過(guò)程,包含以下步驟:

      第1步:在反應(yīng)釜中加入電導(dǎo)率為1.2μS/cm~2.2μS/cm的超純水352~1152份,啟動(dòng)反應(yīng)釜內(nèi)攪拌器,轉(zhuǎn)速為102rpm~212rpm,啟動(dòng)加熱泵,使反應(yīng)釜內(nèi)溫度上升至32℃~52℃;依次加入3-(2-羥基-3.3二甲基-2-雙環(huán)[2.2.1]庚基)丙酸內(nèi)酯、丁酸-5-[2,3-二甲基三環(huán)[2.2.1.02,6]庚-3-基]-2-甲基-2-戊烯酯、3-苯基-2-丙烯酸-2-甲基丙酯,攪拌至完全溶解,調(diào)節(jié)pH值為3.2~9.2,將攪拌器轉(zhuǎn)速調(diào)至142rpm~212rpm,溫度為72℃~142℃,酯化反應(yīng)12~22小時(shí);

      第2步:取丙基-2-甲基-2-丙烯酸酯、2-甲基-2-丙烯酸壬酯進(jìn)行粉碎,粉末粒徑為112~322目;加入聚對(duì)苯乙烯磺酸鈉混合均勻,平鋪于托盤(pán)內(nèi),平鋪厚度為42mm~62mm,采用劑量為5.2kGy~8.2kGy、能量為12MeV~22MeV的α射線(xiàn)輻照42~82分鐘,以及同等劑量的β射線(xiàn)輻照52~112分鐘;

      第3步:經(jīng)第2步處理的混合粉末溶于氟乙酰N,N-二乙基對(duì)苯二胺中,加入反應(yīng)釜,攪拌器轉(zhuǎn)速為82rpm~152rpm,溫度為72℃~162℃,啟動(dòng)真空泵使反應(yīng)釜的真空度達(dá)到-1.62MPa~-0.42MPa,保持此狀態(tài)反應(yīng)12~22小時(shí);泄壓并通入氮?dú)猓狗磻?yīng)釜內(nèi)壓力為0.20MPa~1.20MPa,保溫靜置12~22小時(shí);攪拌器轉(zhuǎn)速提升至112rpm~262rpm,同時(shí)反應(yīng)釜泄壓至0MPa;依次加入N-烯丙基-N-二氯乙酰間三氟甲基苯胺、N-對(duì)甲基苯磺?;?,2-二苯基乙二胺完全溶解后,加入交聯(lián)劑攪拌混合,使得反應(yīng)釜溶液的親水親油平衡值為4.2~9.2,保溫靜置12~22小時(shí);

      第4步:在攪拌器轉(zhuǎn)速為102rpm~222rpm時(shí),依次加入N,N-二氰乙基對(duì)氯苯胺、N-二(β-乙酰氧乙基)苯胺、2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺、3-(N,N-二甲氧羰基乙基)氨基乙酰苯胺,提升反應(yīng)釜壓力,使其達(dá)到0.20MPa~1.20MPa,溫度為112℃~232℃,聚合反應(yīng)12~32小時(shí);反應(yīng)完成后將反應(yīng)釜內(nèi)壓力降至0MPa,降溫至22℃~42℃,出料,入壓模機(jī)即可制得成型柱1-2-9。

      本發(fā)明還公開(kāi)了一種用于污水處理中的軟體絮凝劑擠壓成型設(shè)備的成型方法,該方法包括以下幾個(gè)步驟:

      第1步:將軟體絮凝劑原料預(yù)置于原料存儲(chǔ)斗3中,中央控制中心6啟動(dòng)攪拌機(jī)構(gòu)4將原料攪拌混合均勻,中央控制中心6啟動(dòng)供料管5上的電磁控制閥向成型筒2的內(nèi)腔投放混合均勻的原料,在投放過(guò)程中,筒體內(nèi)腔原料容量感測(cè)器2-4對(duì)成型筒2內(nèi)腔中的原料容量進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,當(dāng)筒體內(nèi)腔原料容量感測(cè)器2-4監(jiān)測(cè)到原料充滿(mǎn)整個(gè)成型筒2內(nèi)腔時(shí),筒體內(nèi)腔原料容量感測(cè)器2-4向中央控制中心6發(fā)送反饋信號(hào),中央控制中心6關(guān)閉供料管5上的電磁控制閥停止投料;

      第2步:中央控制中心6啟動(dòng)成型電機(jī)1-2-1,成型電機(jī)1-2-1的電機(jī)主軸1-2-2驅(qū)動(dòng)主動(dòng)半齒輪1-2-3旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng),主動(dòng)半齒輪1-2-3與從動(dòng)齒條1-2-4嚙合并驅(qū)動(dòng)從動(dòng)齒條1-2-4向前移動(dòng),從動(dòng)齒條1-2-4帶動(dòng)滑移板1-2-5及連動(dòng)軸1-2-6向前移動(dòng),進(jìn)而壓縮伸縮彈簧1-2-8使其形變,成型柱1-2-9跟隨滑移板1-2-5及連動(dòng)軸1-2-6向前移動(dòng),從而對(duì)成型筒2內(nèi)腔中的原料進(jìn)行擠壓成型作用,并將成型筒2內(nèi)腔中的原料通過(guò)成型板2-2表面的小孔擠出使其呈條狀;在擠壓成型過(guò)程中,中央控制中心6開(kāi)啟加熱絲2-3對(duì)成型筒2內(nèi)腔中的原料進(jìn)行加熱成型;當(dāng)成型柱1-2-9運(yùn)動(dòng)至成型板2-2表面處時(shí),主動(dòng)半齒輪1-2-3旋轉(zhuǎn)至無(wú)齒端,主動(dòng)半齒輪1-2-3與從動(dòng)齒條1-2-4脫離嚙合狀態(tài),此次軟體絮凝劑加工成型過(guò)程完成,軟體絮凝劑的長(zhǎng)度由成型筒2的內(nèi)腔長(zhǎng)度大小決定,主動(dòng)半齒輪1-2-3與從動(dòng)齒條1-2-4脫離嚙合后,成型柱1-2-9在伸縮彈簧1-2-8的回彈力作用下運(yùn)動(dòng)到初始形態(tài),此時(shí)中央控制中心6啟動(dòng)供料管5上的電磁控制閥繼續(xù)向成型筒2的內(nèi)腔投放混合均勻的原料,整個(gè)設(shè)備如此往復(fù)運(yùn)行。

      本發(fā)明公開(kāi)的一種用于污水處理中的軟體絮凝劑擠壓成型設(shè)備及其成型方法,其優(yōu)點(diǎn)在于:

      (1)該裝置成型傳動(dòng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)合理,運(yùn)動(dòng)更加靈活;

      (2)該裝置整體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理緊湊,集成度高;

      (3)該裝置成型柱采用高分子材料制備,強(qiáng)度更好。

      本發(fā)明所述的一種用于污水處理中的軟體絮凝劑擠壓成型設(shè)備及其成型方法結(jié)構(gòu)新穎合理,操控方便快捷,自動(dòng)化程度高,成型效率高效,適用范圍廣闊。

      附圖說(shuō)明

      圖1是本發(fā)明中所述的一種用于污水處理中的軟體絮凝劑擠壓成型設(shè)備示意圖。

      圖2是本發(fā)明中所述的傳動(dòng)柜內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖。

      圖3是本發(fā)明中所述的成型傳動(dòng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖。

      圖4是本發(fā)明中所述的成型筒內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖。

      圖5是本發(fā)明中所述的成型柱材料與成型速度提升率關(guān)系圖。

      以上圖1~圖4中,傳動(dòng)柜1,傳動(dòng)柜外殼1-1,成型傳動(dòng)系統(tǒng)1-2,成型電機(jī)1-2-1,電機(jī)主軸1-2-2,主動(dòng)半齒輪1-2-3,從動(dòng)齒條1-2-4,滑移板1-2-5,連動(dòng)軸1-2-6,導(dǎo)套1-2-7,伸縮彈簧1-2-8,成型柱1-2-9,成型筒2,成型筒筒體2-1,成型板2-2,加熱絲2-3,筒體內(nèi)腔原料容量感測(cè)器2-4,原料存儲(chǔ)斗3,攪拌機(jī)構(gòu)4,供料管5,中央控制中心6。

      具體實(shí)施方式

      下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明提供的一種用于污水處理中的軟體絮凝劑擠壓成型設(shè)備進(jìn)行進(jìn)一步說(shuō)明。

      如圖1所示,是本發(fā)明提供的一種用于污水處理中的軟體絮凝劑擠壓成型設(shè)備的示意圖。圖中看出,包括:傳動(dòng)柜1,成型筒2,原料存儲(chǔ)斗3,攪拌機(jī)構(gòu)4,供料管5,中央控制中心6;所述傳動(dòng)柜1側(cè)壁設(shè)有成型筒2,所述傳動(dòng)柜1上部表面設(shè)有中央控制中心6,所述成型筒2上方設(shè)有原料存儲(chǔ)斗3,所述成型筒2與原料存儲(chǔ)斗3之間通過(guò)供料管5連接,所述攪拌機(jī)構(gòu)4位于原料存儲(chǔ)斗3內(nèi)部;

      所述攪拌機(jī)構(gòu)4中的攪拌電機(jī),供料管5上的電磁控制閥分別與中央控制中心6導(dǎo)線(xiàn)控制連接。

      如圖2、圖3所示,是本發(fā)明中所述的傳動(dòng)柜內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖及成型傳動(dòng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖。從圖2、圖3或圖1中看出,所述傳動(dòng)柜1包括:傳動(dòng)柜外殼1-1,成型傳動(dòng)系統(tǒng)1-2;所述傳動(dòng)柜外殼1-1坐落于地面,傳動(dòng)柜外殼1-1為長(zhǎng)方體結(jié)構(gòu);所述成型傳動(dòng)系統(tǒng)1-2位于傳動(dòng)柜外殼1-1內(nèi)部;所述成型傳動(dòng)系統(tǒng)1-2包括:成型電機(jī)1-2-1,電機(jī)主軸1-2-2,主動(dòng)半齒輪1-2-3,從動(dòng)齒條1-2-4,滑移板1-2-5,連動(dòng)軸1-2-6,導(dǎo)套1-2-7,伸縮彈簧1-2-8,成型柱1-2-9;所述成型電機(jī)1-2-1與傳動(dòng)柜外殼1-1內(nèi)壁固定連接,成型電機(jī)1-2-1與中央控制中心6導(dǎo)線(xiàn)控制連接;所述電機(jī)主軸1-2-2的一端連接在成型電機(jī)1-2-1的輸出端,電機(jī)主軸1-2-2的另一端連接有主動(dòng)半齒輪1-2-3,所述主動(dòng)半齒輪1-2-3的有齒一端下方嚙合有從動(dòng)齒條1-2-4,所述從動(dòng)齒條1-2-4的兩端分別連接有滑移板1-2-5,所述滑移板1-2-5與從動(dòng)齒條1-2-4兩端無(wú)縫焊接固定,滑移板1-2-5為矩形高錳鋼板材料,滑移板1-2-5四邊分別距傳動(dòng)柜外殼1-1內(nèi)壁四邊10mm~50mm;所述連動(dòng)軸1-2-6分別位于滑移板1-2-5四角位置,連動(dòng)軸1-2-6兩端分別與左右兩側(cè)滑移板1-2-5焊接固定,連動(dòng)軸1-2-6從導(dǎo)套1-2-7中心孔穿過(guò),所述導(dǎo)套1-2-7與傳動(dòng)柜外殼1-1內(nèi)壁無(wú)縫焊接固定;所述伸縮彈簧1-2-8套設(shè)于連動(dòng)軸1-2-6外徑表面,伸縮彈簧1-2-8位于圖示左側(cè)滑移板1-2-5與導(dǎo)套1-2-7之間,伸縮彈簧1-2-8一端與圖示左側(cè)滑移板1-2-5固定連接,伸縮彈簧1-2-8另一端與導(dǎo)套1-2-7固定連接;所述成型柱1-2-9與圖示右側(cè)滑移板1-2-5無(wú)縫焊接固定,成型柱1-2-9為標(biāo)準(zhǔn)圓柱狀結(jié)構(gòu),成型柱1-2-9直徑×長(zhǎng)度大小為(40mm~100mm)×(80mm~160mm)。

      如圖4所示,是本發(fā)明中所述的成型筒內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖。從圖4、圖3、圖2或圖1中看出,所述成型筒2包括:成型筒筒體2-1,成型板2-2,加熱絲2-3,筒體內(nèi)腔原料容量感測(cè)器2-4;所述成型筒筒體2-1位于傳動(dòng)柜外殼1-1側(cè)壁中間位置,成型筒筒體2-1一端與傳動(dòng)柜外殼1-1側(cè)壁無(wú)縫焊接,成型筒筒體2-1與傳動(dòng)柜外殼1-1內(nèi)部相互貫通,成型筒筒體2-1內(nèi)徑大小與成型柱1-2-9外徑大小相同,成型筒筒體2-1內(nèi)壁與成型柱1-2-9滑動(dòng)連接;所述成型板2-2位于成型筒筒體2-1另一端端面位置,成型板2-2與成型筒筒體2-1通過(guò)螺紋連接固定,成型板2-2可自由拆卸更換,成型板2-2表面設(shè)有大量的通孔,數(shù)量為30~200個(gè),孔徑范圍值在1mm~5mm之間;所述加熱絲2-3均勻周向懸吊在成型筒筒體2-1壁厚內(nèi)部空腔位置,數(shù)量不少于4個(gè),加熱絲2-3與中央控制中心6導(dǎo)線(xiàn)控制連接;所述筒體內(nèi)腔原料容量感測(cè)器2-4位于成型筒筒體2-1壁厚內(nèi)部空腔位置,筒體內(nèi)腔原料容量感測(cè)器2-4與中央控制中心6導(dǎo)線(xiàn)控制連接。

      本發(fā)明所述的一種用于污水處理中的軟體絮凝劑擠壓成型設(shè)備的成型過(guò)程是:

      第1步:將軟體絮凝劑原料預(yù)置于原料存儲(chǔ)斗3中,中央控制中心6啟動(dòng)攪拌機(jī)構(gòu)4將原料攪拌混合均勻,中央控制中心6啟動(dòng)供料管5上的電磁控制閥向成型筒2的內(nèi)腔投放混合均勻的原料,在投放過(guò)程中,筒體內(nèi)腔原料容量感測(cè)器2-4對(duì)成型筒2內(nèi)腔中的原料容量進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,當(dāng)筒體內(nèi)腔原料容量感測(cè)器2-4監(jiān)測(cè)到原料充滿(mǎn)整個(gè)成型筒2內(nèi)腔時(shí),筒體內(nèi)腔原料容量感測(cè)器2-4向中央控制中心6發(fā)送反饋信號(hào),中央控制中心6關(guān)閉供料管5上的電磁控制閥停止投料;

      第2步:中央控制中心6啟動(dòng)成型電機(jī)1-2-1,成型電機(jī)1-2-1的電機(jī)主軸1-2-2驅(qū)動(dòng)主動(dòng)半齒輪1-2-3旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng),主動(dòng)半齒輪1-2-3與從動(dòng)齒條1-2-4嚙合并驅(qū)動(dòng)從動(dòng)齒條1-2-4向前移動(dòng),從動(dòng)齒條1-2-4帶動(dòng)滑移板1-2-5及連動(dòng)軸1-2-6向前移動(dòng),進(jìn)而壓縮伸縮彈簧1-2-8使其形變,成型柱1-2-9跟隨滑移板1-2-5及連動(dòng)軸1-2-6向前移動(dòng),從而對(duì)成型筒2內(nèi)腔中的原料進(jìn)行擠壓成型作用,并將成型筒2內(nèi)腔中的原料通過(guò)成型板2-2表面的小孔擠出使其呈條狀;在擠壓成型過(guò)程中,中央控制中心6開(kāi)啟加熱絲2-3對(duì)成型筒2內(nèi)腔中的原料進(jìn)行加熱成型;當(dāng)成型柱1-2-9運(yùn)動(dòng)至成型板2-2表面處時(shí),主動(dòng)半齒輪1-2-3旋轉(zhuǎn)至無(wú)齒端,主動(dòng)半齒輪1-2-3與從動(dòng)齒條1-2-4脫離嚙合狀態(tài),此次軟體絮凝劑加工成型過(guò)程完成,軟體絮凝劑的長(zhǎng)度由成型筒2的內(nèi)腔長(zhǎng)度大小決定,主動(dòng)半齒輪1-2-3與從動(dòng)齒條1-2-4脫離嚙合后,成型柱1-2-9在伸縮彈簧1-2-8的回彈力作用下運(yùn)動(dòng)到初始形態(tài),此時(shí)中央控制中心6啟動(dòng)供料管5上的電磁控制閥繼續(xù)向成型筒2的內(nèi)腔投放混合均勻的原料,整個(gè)設(shè)備如此往復(fù)運(yùn)行。

      本發(fā)明所述的一種用于污水處理中的軟體絮凝劑擠壓成型設(shè)備及其成型方法結(jié)構(gòu)新穎合理,操控方便快捷,自動(dòng)化程度高,成型效率高效,適用范圍廣闊。

      以下是本發(fā)明所述成型柱1-2-9的制造過(guò)程的實(shí)施例,實(shí)施例是為了進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的內(nèi)容,但不應(yīng)理解為對(duì)本發(fā)明的限制。在不背離本發(fā)明精神和實(shí)質(zhì)的情況下,對(duì)本發(fā)明方法、步驟或條件所作的修改和替換,均屬于本發(fā)明的范圍。

      若未特別指明,實(shí)施例中所用的技術(shù)手段為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的常規(guī)手段。

      實(shí)施例1

      按照以下步驟制造本發(fā)明所述成型柱1-2-9,并按重量分?jǐn)?shù)計(jì):

      第1步:在反應(yīng)釜中加入電導(dǎo)率為1.2μS/cm的超純水352份,啟動(dòng)反應(yīng)釜內(nèi)攪拌器,轉(zhuǎn)速為102rpm,啟動(dòng)加熱泵,使反應(yīng)釜內(nèi)溫度上升至32℃;依次加入3-(2-羥基-3.3二甲基-2-雙環(huán)[2.2.1]庚基)丙酸內(nèi)酯32份、丁酸-5-[2,3-二甲基三環(huán)[2.2.1.02,6]庚-3-基]-2-甲基-2-戊烯酯22份、3-苯基-2-丙烯酸-2-甲基丙酯52份,攪拌至完全溶解,調(diào)節(jié)pH值為3.2,將攪拌器轉(zhuǎn)速調(diào)至142rpm,溫度為72℃,酯化反應(yīng)12小時(shí);

      第2步:取丙基-2-甲基-2-丙烯酸酯132份、2-甲基-2-丙烯酸壬酯112份進(jìn)行粉碎,粉末粒徑為112目;加入聚對(duì)苯乙烯磺酸鈉32份混合均勻,平鋪于托盤(pán)內(nèi),平鋪厚度為42mm,采用劑量為5.2kGy、能量為12MeV的α射線(xiàn)輻照42分鐘,以及同等劑量的β射線(xiàn)輻照52分鐘;

      第3步:經(jīng)第2步處理的混合粉末溶于濃度為22ppm的氟乙酰N,N-二乙基對(duì)苯二胺72份中,加入反應(yīng)釜,攪拌器轉(zhuǎn)速為82rpm,溫度為72℃,啟動(dòng)真空泵使反應(yīng)釜的真空度達(dá)到-1.62MPa,保持此狀態(tài)反應(yīng)12小時(shí);泄壓并通入氮?dú)?,使反?yīng)釜內(nèi)壓力為0.20MPa,保溫靜置12小時(shí);攪拌器轉(zhuǎn)速提升至112rpm,同時(shí)反應(yīng)釜泄壓至0MPa;依次加入N-烯丙基-N-二氯乙酰間三氟甲基苯胺62份、N-對(duì)甲基苯磺?;?,2-二苯基乙二胺132份完全溶解后,加入交聯(lián)劑22份攪拌混合,使得反應(yīng)釜溶液的親水親油平衡值為4.2,保溫靜置12小時(shí);

      第4步:在攪拌器轉(zhuǎn)速為102rpm時(shí),依次加入N,N-二氰乙基對(duì)氯苯胺22份、N-二(β-乙酰氧乙基)苯胺32份、2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺52份、3-(N,N-二甲氧羰基乙基)氨基乙酰苯胺132份,提升反應(yīng)釜壓力,使其達(dá)到0.20MPa,溫度為112℃,聚合反應(yīng)12小時(shí);反應(yīng)完成后將反應(yīng)釜內(nèi)壓力降至0MPa,降溫至22℃,出料,入壓模機(jī)即可制得成型柱1-2-9;

      所述交聯(lián)劑為N,N'-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺二乙酸鈉。

      實(shí)施例2

      按照以下步驟制造本發(fā)明所述成型柱1-2-9,并按重量分?jǐn)?shù)計(jì):

      第1步:在反應(yīng)釜中加入電導(dǎo)率為2.2μS/cm的超純水1152份,啟動(dòng)反應(yīng)釜內(nèi)攪拌器,轉(zhuǎn)速為212rpm,啟動(dòng)加熱泵,使反應(yīng)釜內(nèi)溫度上升至52℃;依次加入3-(2-羥基-3.3二甲基-2-雙環(huán)[2.2.1]庚基)丙酸內(nèi)酯92份、丁酸-5-[2,3-二甲基三環(huán)[2.2.1.02,6]庚-3-基]-2-甲基-2-戊烯酯72份、3-苯基-2-丙烯酸-2-甲基丙酯92份,攪拌至完全溶解,調(diào)節(jié)pH值為9.2,將攪拌器轉(zhuǎn)速調(diào)至212rpm,溫度為142℃,酯化反應(yīng)22小時(shí);

      第2步:取丙基-2-甲基-2-丙烯酸酯262份、2-甲基-2-丙烯酸壬酯272份進(jìn)行粉碎,粉末粒徑為322目;加入聚對(duì)苯乙烯磺酸鈉102份混合均勻,平鋪于托盤(pán)內(nèi),平鋪厚度為62mm,采用劑量為8.2kGy、能量為22MeV的α射線(xiàn)輻照82分鐘,以及同等劑量的β射線(xiàn)輻照112分鐘;

      第3步:經(jīng)第2步處理的混合粉末溶于濃度為62ppm的氟乙酰N,N-二乙基對(duì)苯二胺112份中,加入反應(yīng)釜,攪拌器轉(zhuǎn)速為152rpm,溫度為162℃,啟動(dòng)真空泵使反應(yīng)釜的真空度達(dá)到-0.42MPa,保持此狀態(tài)反應(yīng)22小時(shí);泄壓并通入氮?dú)?,使反?yīng)釜內(nèi)壓力為1.20MPa,保溫靜置22小時(shí);攪拌器轉(zhuǎn)速提升至262rpm,同時(shí)反應(yīng)釜泄壓至0MPa;依次加入N-烯丙基-N-二氯乙酰間三氟甲基苯胺122份、N-對(duì)甲基苯磺?;?,2-二苯基乙二胺282份完全溶解后,加入交聯(lián)劑102份攪拌混合,使得反應(yīng)釜溶液的親水親油平衡值為9.2,保溫靜置22小時(shí);

      第4步:在攪拌器轉(zhuǎn)速為222rpm時(shí),依次加入N,N-二氰乙基對(duì)氯苯胺92份、N-二(β-乙酰氧乙基)苯胺132份、2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺102份、3-(N,N-二甲氧羰基乙基)氨基乙酰苯胺242份,提升反應(yīng)釜壓力,使其達(dá)到1.20MPa,溫度為232℃,聚合反應(yīng)32小時(shí);反應(yīng)完成后將反應(yīng)釜內(nèi)壓力降至0MPa,降溫至42℃,出料,入壓模機(jī)即可制得成型柱1-2-9;

      所述交聯(lián)劑為N,N'-乙撐雙[N(乙磺酸鈉)-十二酰胺]。

      實(shí)施例3

      按照以下步驟制造本發(fā)明所述成型柱1-2-9,并按重量分?jǐn)?shù)計(jì):

      第1步:在反應(yīng)釜中加入電導(dǎo)率為1.5μS/cm的超純水850份,啟動(dòng)反應(yīng)釜內(nèi)攪拌器,轉(zhuǎn)速為172rpm,啟動(dòng)加熱泵,使反應(yīng)釜內(nèi)溫度上升至42℃;依次加入3-(2-羥基-3.3二甲基-2-雙環(huán)[2.2.1]庚基)丙酸內(nèi)酯62份、丁酸-5-[2,3-二甲基三環(huán)[2.2.1.02,6]庚-3-基]-2-甲基-2-戊烯酯52份、3-苯基-2-丙烯酸-2-甲基丙酯62份,攪拌至完全溶解,調(diào)節(jié)pH值為7.2,將攪拌器轉(zhuǎn)速調(diào)至182rpm,溫度為112℃,酯化反應(yīng)17小時(shí);

      第2步:取丙基-2-甲基-2-丙烯酸酯162份、2-甲基-2-丙烯酸壬酯172份進(jìn)行粉碎,粉末粒徑為222目;加入聚對(duì)苯乙烯磺酸鈉62份混合均勻,平鋪于托盤(pán)內(nèi),平鋪厚度為52mm,采用劑量為7.2kGy、能量為16MeV的α射線(xiàn)輻照62分鐘,以及同等劑量的β射線(xiàn)輻照92分鐘;

      第3步:經(jīng)第2步處理的混合粉末溶于濃度為42ppm的氟乙酰N,N-二乙基對(duì)苯二胺92份中,加入反應(yīng)釜,攪拌器轉(zhuǎn)速為112rpm,溫度為112℃,啟動(dòng)真空泵使反應(yīng)釜的真空度達(dá)到-1.22MPa,保持此狀態(tài)反應(yīng)17小時(shí);泄壓并通入氮?dú)?,使反?yīng)釜內(nèi)壓力為0.60MPa,保溫靜置16小時(shí);攪拌器轉(zhuǎn)速提升至162rpm,同時(shí)反應(yīng)釜泄壓至0MPa;依次加入N-烯丙基-N-二氯乙酰間三氟甲基苯胺92份、N-對(duì)甲基苯磺?;?,2-二苯基乙二胺182份完全溶解后,加入交聯(lián)劑72份攪拌混合,使得反應(yīng)釜溶液的親水親油平衡值為6.2,保溫靜置17小時(shí);

      第4步:在攪拌器轉(zhuǎn)速為182rpm時(shí),依次加入N,N-二氰乙基對(duì)氯苯胺62份、N-二(β-乙酰氧乙基)苯胺72份、2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺92份、3-(N,N-二甲氧羰基乙基)氨基乙酰苯胺182份,提升反應(yīng)釜壓力,使其達(dá)到0.70MPa,溫度為182℃,聚合反應(yīng)22小時(shí);反應(yīng)完成后將反應(yīng)釜內(nèi)壓力降至0MPa,降溫至32℃,出料,入壓模機(jī)即可制得成型柱1-2-9;

      所述交聯(lián)劑為N,N'-雙癸?;叶范宜徕c。

      對(duì)照例

      對(duì)照例為市售某品牌的成型柱用于軟體絮凝劑成型過(guò)程的使用情況。

      實(shí)施例4

      將實(shí)施例1~3制備獲得的成型柱1-2-9和對(duì)照例所述的成型柱用于軟體絮凝劑成型過(guò)程的使用情況進(jìn)行對(duì)比,并以硬度提升率、強(qiáng)度提升率、耐腐蝕度提升率、成型緊實(shí)度提升率為技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),結(jié)果如表1所示:

      表1為實(shí)施例1~3和對(duì)照例所述的成型柱用于軟體絮凝劑成型過(guò)程的各項(xiàng)參數(shù)的對(duì)比結(jié)果,從表1可見(jiàn),本發(fā)明所述的成型柱1-2-9,其硬度提升率、強(qiáng)度提升率、耐腐蝕度提升率、成型緊實(shí)度提升率均高于現(xiàn)有技術(shù)生產(chǎn)的產(chǎn)品。

      此外,如圖5所示,是本發(fā)明所述的成型柱1-2-9材料與成型速度提升率關(guān)系圖。圖中看出,由高分子材料制造的成型柱1-2-9材質(zhì)分布均勻,硬度、強(qiáng)度及剛性較對(duì)照例所述的成型柱均高;使用本發(fā)明所述成型柱1-2-9,其成型速度提升率均優(yōu)于現(xiàn)有產(chǎn)品。

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