本發(fā)明涉及一種助焊劑，屬于焊接材料技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

助焊劑是電子電器行業(yè)中的一種重要的過(guò)程材料，其質(zhì)量的好壞不僅影響到電子電器產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的效率、合格率、成本等方面控制，而且對(duì)電子電器產(chǎn)品的后續(xù)長(zhǎng)期可靠性起著關(guān)鍵作用。助焊劑是一種由多種原料均勻混合而成的物質(zhì)，它主要是由溶劑、活化劑、成膜劑、表面活性劑等組成。當(dāng)采用不同配比的原料、采用不同的制備方法，助焊劑將表現(xiàn)出不同的使用性能和長(zhǎng)期可靠性。助焊劑的作用主要表現(xiàn)在：去除氧化物、降低被焊接材質(zhì)表面張力、防止再氧化、輔助熱傳導(dǎo)、去除被焊接材質(zhì)表面油污、增大焊接面積等幾個(gè)方面。

免清洗型助焊劑是現(xiàn)在較常用的，主要包括低固態(tài)和高固態(tài)型，兩者性質(zhì)基本相

同，只是固體含量的區(qū)別。松香作為助焊劑用基礎(chǔ)樹(shù)脂已被廣泛應(yīng)用，中國(guó)專(zhuān)利，電子工業(yè)專(zhuān)用級(jí)改性松香及工藝，公開(kāi)號(hào)cn1065474a，公開(kāi)了一種電子松香，即精制松香、精制氫化松香、醇溶性馬來(lái)松香甘油酯以及聚合松香復(fù)配制得，滿(mǎn)足錫焊用液態(tài)焊劑(松香基)和電子工業(yè)用樹(shù)脂芯焊絲以及松香為基料制成的焊錫膏的各項(xiàng)要求。

但是松香制備得到的助焊劑在高溫下易分解，造成成膜不均勻，焊點(diǎn)不規(guī)則，并且使用時(shí)間長(zhǎng)后助焊活性低，因此，亟待尋找一種高溫穩(wěn)定、成膜均勻、焊點(diǎn)規(guī)則，并且活性高的助焊劑。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題：針對(duì)松香制備得到的助焊劑在高溫下易分解，造成成膜不均勻，焊點(diǎn)不規(guī)則，并且使用時(shí)間長(zhǎng)后助焊活性低的問(wèn)題，提供了一種助焊劑。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：

一種助焊劑，其特征在于：按重量份數(shù)計(jì)，包括以下原料：20～30份馬來(lái)松香、5～10份改性水白松香、45～50份有機(jī)溶劑、0.3～0.5份抗氧化劑、4～6份觸變劑、5～10份表面活性劑、0.8～1.5份緩蝕劑、3～5份增稠劑和5～7份有機(jī)酸；

所述的改性水白松香的制備方法為：

（1）稱(chēng)取水白松香加入反應(yīng)釜中，升溫至105～110℃，抽真空至反應(yīng)釜中的真空度為30～50pa，抽真空40～50min后升溫至128～145℃，隨后向反應(yīng)釜中加入水白松香質(zhì)量1.2～1.4倍烘干后的蔗糖，并均分3～5次加入，保溫?cái)嚢璺磻?yīng)3～5h后冷卻至室溫，出料得反應(yīng)物；

（2）按質(zhì)量比1:2，將反應(yīng)物與正丁醇混合，攪拌混合15～20min后加入反應(yīng)物質(zhì)量10～12%乳酸，攪拌反應(yīng)2～3h后靜置分層，過(guò)濾得濾渣；

（3）將濾渣用正丁醇洗滌2～4次后，按質(zhì)量比1:5，將洗滌的濾渣加入無(wú)水乙醇中，加熱至60～70℃，攪拌30～50s后趁熱過(guò)濾，得濾液，加壓蒸餾后過(guò)濾，得濾餅，即可得到改性水白松香。

所述的有機(jī)溶劑為1,3-丙二醇、順丁烯二酸二丁酯、聚乙二醇二甲醚、一縮二丙二醇中的一種或幾種。

所述的抗氧化劑為苯二酚、抗壞血酸、特丁基對(duì)苯二酚中一種或多種。

所述的觸變劑為氫化蓖麻油、乙撐雙硬脂酰胺和納米二氧化硅中的一種或多種。

所述的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、烷基葡萄糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚中的一種或多種。

所述的緩蝕劑為1-芐基-2-甲基咪唑、苯丙三氮唑、甲基苯駢三氮唑中的一種或多種。

所述的增稠劑為羧甲基纖維素鈉、瓊脂、黃原膠和瓜爾膠中的一種或幾種。

所述的有機(jī)酸為硬脂酸、乙二酸和乳酸中的一種或多種。

本發(fā)明與其他方法相比，有益技術(shù)效果是：

（1）本發(fā)明使用馬來(lái)松香和改性水白松香為主要原料，其與溶劑的溶解性好、不結(jié)晶，成膜性好，并且具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性，具有很好的潤(rùn)濕性能、助焊活性高；

（2）本發(fā)明利用蔗糖對(duì)水白松香進(jìn)行反應(yīng)，得到的改性水白松香，既保證良好的鋪展?jié)櫇裥?，又沒(méi)有太大的腐蝕性，和抗氧化劑、觸變劑等助劑復(fù)配后制得的助焊劑，具有良好的活性，回流焊后焊點(diǎn)飽滿(mǎn)，形成的焊點(diǎn)飽滿(mǎn)、光亮、規(guī)則，此外，還具有低腐蝕性的優(yōu)點(diǎn)。

具體實(shí)施方式

稱(chēng)取水白松香加入反應(yīng)釜中，升溫至105～110℃，抽真空至反應(yīng)釜中的真空度為30～50pa，抽真空40～50min后升溫至128～145℃，隨后向反應(yīng)釜中加入水白松香質(zhì)量1.2～1.4倍烘干的蔗糖，并均分3～5次加入，保溫?cái)嚢璺磻?yīng)3～5h后冷卻至室溫，出料得反應(yīng)物；按質(zhì)量比1:2，將反應(yīng)物與正丁醇混合，攪拌混合15～20min后加入反應(yīng)物質(zhì)量10～12%乳酸，攪拌反應(yīng)2～3h后靜置分層，過(guò)濾得濾渣；將濾渣用正丁醇洗滌2～4次后，按質(zhì)量比1:5，將洗滌的濾渣加入無(wú)水乙醇中，加熱至60～70℃，攪拌30～50s后趁熱過(guò)濾，得濾液，加壓蒸餾后過(guò)濾，得濾餅，即可得到改性水白松香。按重量份數(shù)計(jì)，分別選取20～30份馬來(lái)松香、5～10份改性水白松香、45～50份有機(jī)溶劑、0.3～0.5份抗氧化劑、4～6份觸變劑、5～10份表面活性劑、0.8～1.5份緩蝕劑、3～5份增稠劑和5～7份有機(jī)酸，以800～1200r/min轉(zhuǎn)速攪拌混合20～40min，攪拌后得無(wú)鉛助焊劑。

所述的有機(jī)溶劑為1,3-丙二醇、順丁烯二酸二丁酯、聚乙二醇二甲醚、一縮二丙二醇中的一種或幾種。所述的抗氧化劑為苯二酚、抗壞血酸、特丁基對(duì)苯二酚中一種或多種。所述的觸變劑為氫化蓖麻油、乙撐雙硬脂酰胺和納米二氧化硅中的一種或多種。所述的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、烷基葡萄糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚中的一種或多種。所述的緩蝕劑為1-芐基-2-甲基咪唑、苯丙三氮唑、甲基苯駢三氮唑中的一種或多種。所述的增稠劑為羧甲基纖維素鈉、瓊脂、黃原膠和瓜爾膠中的一種或幾種。所述的有機(jī)酸為硬脂酸、乙二酸和乳酸中的一種或多種。

實(shí)例1

稱(chēng)取水白松香加入反應(yīng)釜中，升溫至105℃，抽真空至反應(yīng)釜中的真空度為30pa，抽真空40min后升溫至128℃，隨后向反應(yīng)釜中加入水白松香質(zhì)量1.2倍烘干后的蔗糖，并分3批加入，保溫?cái)嚢璺磻?yīng)3h，反應(yīng)后冷卻至室溫，出料得反應(yīng)物；按質(zhì)量比1:2，將反應(yīng)物與正丁醇混合，攪拌混合15min后加入反應(yīng)物質(zhì)量10%乳酸，攪拌反應(yīng)2h后靜置分層，過(guò)濾得濾渣；將濾渣用正丁醇洗滌2次，按質(zhì)量比1:5，將洗滌后的濾渣加入無(wú)水乙醇中，加熱至60℃，攪拌30s后趁熱過(guò)濾，得濾液，加壓蒸餾后過(guò)濾，得濾餅，即可得到改性水白松香，按重量份數(shù)計(jì)，分別選取20份馬來(lái)松香、5份改性水白松香、45份有機(jī)溶劑、0.3份抗氧化劑、4份觸變劑、5份表面活性劑、0.8份緩蝕劑、3份增稠劑和5份有機(jī)酸，以800r/min轉(zhuǎn)速攪拌混合20min，攪拌后得無(wú)鉛助焊劑。所述的有機(jī)溶劑為1,3-丙二醇、順丁烯二酸二丁酯、聚乙二醇二甲醚、一縮二丙二醇中的一種或幾種。所述的抗氧化劑為苯二酚、抗壞血酸、特丁基對(duì)苯二酚中一種或多種。所述的觸變劑為氫化蓖麻油、乙撐雙硬脂酰胺和納米二氧化硅中的一種或多種。所述的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、烷基葡萄糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚中的一種或多種。所述的緩蝕劑為1-芐基-2-甲基咪唑、苯丙三氮唑、甲基苯駢三氮唑中的一種或多種。所述的增稠劑為羧甲基纖維素鈉、瓊脂、黃原膠和瓜爾膠中的一種或幾種。所述的有機(jī)酸為硬脂酸、乙二酸和乳酸中的一種或多種。

實(shí)例2

稱(chēng)取水白松香加入反應(yīng)釜中，升溫至108℃，抽真空至反應(yīng)釜中的真空度為40pa，抽真空45min后升溫至130℃，隨后向反應(yīng)釜中加入水白松香質(zhì)量1.3倍烘干后的蔗糖，并分4批加入，保溫?cái)嚢璺磻?yīng)4h，反應(yīng)后冷卻至室溫，出料得反應(yīng)物；按質(zhì)量比1:2，將反應(yīng)物與正丁醇混合，攪拌混合17min后加入反應(yīng)物質(zhì)量11%乳酸，攪拌反應(yīng)2.5h后靜置分層，過(guò)濾得濾渣；將濾渣用正丁醇洗滌3次，按質(zhì)量比1:5，將洗滌后的濾渣加入無(wú)水乙醇中，加熱至65℃，攪拌40s后趁熱過(guò)濾，得濾液，加壓蒸餾后過(guò)濾，得濾餅，即可得到改性水白松香，按重量份數(shù)計(jì)，分別選取25份馬來(lái)松香、7份改性水白松香、47份有機(jī)溶劑、0.4份抗氧化劑、5份觸變劑、8份表面活性劑、1.2份緩蝕劑、4份增稠劑和6份有機(jī)酸，以1000r/min轉(zhuǎn)速攪拌混合30min，攪拌后得無(wú)鉛助焊劑。

所述的有機(jī)溶劑為1,3-丙二醇、順丁烯二酸二丁酯、聚乙二醇二甲醚、一縮二丙二醇中的一種或幾種。所述的抗氧化劑為苯二酚、抗壞血酸、特丁基對(duì)苯二酚中一種或多種。所述的觸變劑為氫化蓖麻油、乙撐雙硬脂酰胺和納米二氧化硅中的一種或多種。所述的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、烷基葡萄糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚中的一種或多種。所述的緩蝕劑為1-芐基-2-甲基咪唑、苯丙三氮唑、甲基苯駢三氮唑中的一種或多種。所述的增稠劑為羧甲基纖維素鈉、瓊脂、黃原膠和瓜爾膠中的一種或幾種。所述的有機(jī)酸為硬脂酸、乙二酸和乳酸中的一種或多種。

實(shí)例3

稱(chēng)取水白松香加入反應(yīng)釜中，升溫至110℃，抽真空至反應(yīng)釜中的真空度為50pa，抽真空50min后升溫至145℃，隨后向反應(yīng)釜中加入水白松香質(zhì)量1.4倍烘干后的蔗糖，并分5批加入，保溫?cái)嚢璺磻?yīng)5h，反應(yīng)后冷卻至室溫，出料得反應(yīng)物；按質(zhì)量比1:2，將反應(yīng)物與正丁醇混合，攪拌混合20min后加入反應(yīng)物質(zhì)量12%乳酸，攪拌反應(yīng)3h后靜置分層，過(guò)濾得濾渣；將濾渣用正丁醇洗滌4次，按質(zhì)量比1:5，將洗滌后的濾渣加入無(wú)水乙醇中，加熱至70℃，攪拌50s后趁熱過(guò)濾，得濾液，加壓蒸餾后過(guò)濾，得濾餅，即可得到改性水白松香，按重量份數(shù)計(jì)，分別選取30份馬來(lái)松香、10份改性水白松香、50份有機(jī)溶劑、0.5份抗氧化劑、6份觸變劑、10份表面活性劑、1.5份緩蝕劑、5份增稠劑和7份有機(jī)酸，以1200r/min轉(zhuǎn)速攪拌混合40min，攪拌后得無(wú)鉛助焊劑。所述的有機(jī)溶劑為1,3-丙二醇、順丁烯二酸二丁酯、聚乙二醇二甲醚、一縮二丙二醇中的一種或幾種。所述的抗氧化劑為苯二酚、抗壞血酸、特丁基對(duì)苯二酚中一種或多種。所述的觸變劑為氫化蓖麻油、乙撐雙硬脂酰胺和納米二氧化硅中的一種或多種。所述的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、烷基葡萄糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚中的一種或多種。所述的緩蝕劑為1-芐基-2-甲基咪唑、苯丙三氮唑、甲基苯駢三氮唑中的一種或多種。所述的增稠劑為羧甲基纖維素鈉、瓊脂、黃原膠和瓜爾膠中的一種或幾種。所述的有機(jī)酸為硬脂酸、乙二酸和乳酸中的一種或多種。

對(duì)照例：廣州市某電子材料有限公司生產(chǎn)的助焊劑。

將實(shí)例及對(duì)照例的助焊劑制備得焊膏并試驗(yàn)檢測(cè)，具體制備方法如下：

將焊粉與助焊劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比例為88:12混合，混合后配制的焊膏，其中焊粉是從蘇州優(yōu)諾電子材料科技有限公司購(gòu)買(mǎi)，成分為sn3.0ag0.5cu。

將制備得到的焊膏進(jìn)行檢測(cè)，具體檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1。

表1

由表1可知，本發(fā)明的制得助焊劑制備得到成膜性好，具有很好的潤(rùn)濕性能、助焊活性高，制得的焊膏具有良好的觸變性能和粘度值，其印刷性能優(yōu)良，有較好的脫模性能。