国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      一種Cu?Ni?Si?Mg合金帶材的制備方法與流程

      文檔序號:11241657閱讀:1230來源:國知局

      本發(fā)明涉及有色金屬帶材制備技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種cu-ni-si-mg合金帶材的制備方法。



      背景技術(shù):

      cu-ni-si系合金具有強(qiáng)度高、電導(dǎo)率較高、焊接性好、抗高溫軟化和耐蝕性高等優(yōu)良特性,被廣泛用于引線框架、端子和連接器等電子器件。近年來,隨著電子信息產(chǎn)品向小型化、薄型化、輕量化、高速化、多功能化和智能化方向發(fā)展,以及集成電路向大規(guī)模和超大規(guī)模方向發(fā)展,對銅合金帶材的使用要求日益提高,例如,集成電路所用引線框架銅合金帶材的厚度目前已向0.1mm方向發(fā)展。這對引線框架用cu-ni-si系合金帶材制備加工提出了更高的技術(shù)要求。

      目前cu-ni-si系合金帶材生產(chǎn)要經(jīng)過熔煉、加熱、熱軋、銑面、粗軋、中間軋制、退火、精軋、退火等多道工序(參見《銅加工技術(shù)實用手冊》,鐘衛(wèi)佳等,北京:冶金工業(yè)出版社,2007:1077),生產(chǎn)流程長,且成材率低、產(chǎn)品質(zhì)量和性能難以滿足高端用戶的需要。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種cu-ni-si-mg合金帶材短流程高效制備方法,解決傳統(tǒng)cu-ni-si系合金帶材生產(chǎn)方法工藝流程長、能耗大、成本高等問題,開發(fā)出一種連鑄-連續(xù)擠壓-軋制高效成形cu-ni-si-mg合金帶材的制備方法。

      為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:

      一種cu-ni-si-mg合金帶材的制備方法,包括以下步驟:

      (1)以銅源、鎳源、硅源和鎂源為原料,依次經(jīng)熔化、連鑄、冷卻和拉坯得到cu-ni-si-mg合金桿坯;

      (2)將所述步驟(1)得到的cu-ni-si-mg合金桿坯直接進(jìn)行連續(xù)擠壓成形得到cu-ni-si-mg合金帶坯;

      (3)將所述步驟(2)得到的cu-ni-si-mg合金帶坯依次進(jìn)行軋制和時效處理得到cu-ni-si-mg合金帶材。

      優(yōu)選地,所述步驟(1)中熔化的溫度為1250~1400℃。

      優(yōu)選地,所述步驟(1)中冷卻為噴水冷卻,所述噴水冷卻的水流量為50~200ml/min,所述噴水冷卻的水溫度為20~30℃。

      優(yōu)選地,所述步驟(1)中拉坯的速率為10~300mm/min。

      優(yōu)選地,所述步驟(2)中連續(xù)擠壓成形在連續(xù)擠壓機(jī)中進(jìn)行,所述連續(xù)擠壓機(jī)的擠壓轉(zhuǎn)速為3~15r/min。

      優(yōu)選地,所述步驟(3)中時效處理的溫度為400~500℃,所述時效處理的時間為1~4h。

      優(yōu)選地,所述步驟(3)中時效處理在惰性氣氛中進(jìn)行。

      優(yōu)選地,所述步驟(3)中軋制的道次壓下率為5~50%。

      優(yōu)選地,所述步驟(3)中時效處理后還包括隨爐冷卻和冷精軋。

      優(yōu)選地,所述冷精軋的道次壓下率為5~30%。

      本發(fā)明提供了一種cu-ni-si-mg合金帶材的制備方法,包括以下步驟:以銅源、鎳源、硅源和鎂源為原料,依次經(jīng)熔化、連鑄、冷卻和拉坯得到cu-ni-si-mg合金桿坯,cu-ni-si-mg合金桿坯直接進(jìn)行連續(xù)擠壓成形得到cu-ni-si-mg合金帶坯,然后依次進(jìn)行軋制和時效處理得到cu-ni-si-mg合金帶材。實施例表明,采用本發(fā)明制得的高表面質(zhì)量的致密柱狀晶組織cu-ni-si-mg合金桿坯室溫延伸率大于45%,具有優(yōu)良的塑性;本發(fā)明在制備cu-ni-si-mg合金桿坯過程中采用熔化、連鑄并結(jié)合冷卻強(qiáng)制措施,熔化中合金加熱到高溫單相區(qū)恒溫保持,使過剩相充分溶解到固溶體中,再冷卻可實現(xiàn)連續(xù)鑄造和快速凝固,有效提高合金元素固溶強(qiáng)化和沉淀強(qiáng)化效果,以得到過飽和固溶體,實現(xiàn)固溶強(qiáng)化作用,最終獲得高性能cu-ni-si-mg合金帶材。

      且本發(fā)明省卻了傳統(tǒng)cu-ni-si系合金生產(chǎn)方法中的銑面、熱軋和初軋等工序,簡化了工藝、減少了能源消耗、降低了成本、提高了生產(chǎn)效率,產(chǎn)品成品率達(dá)85%以上。

      具體實施方式

      本發(fā)明提供了一種cu-ni-si-mg合金帶材的制備方法,包括以下步驟:

      (1)以銅源、鎳源、硅源和鎂源為原料,依次經(jīng)熔化、連鑄、冷卻和拉坯得到cu-ni-si-mg合金桿坯;

      (2)將所述步驟(1)得到的cu-ni-si-mg合金桿坯直接進(jìn)行連續(xù)擠壓成形得到cu-ni-si-mg合金帶坯;

      (3)將所述步驟(2)得到的cu-ni-si-mg合金帶坯依次進(jìn)行軋制和時效處理得到cu-ni-si-mg合金帶材。

      本發(fā)明以銅源、鎳源、硅源和鎂源為原料,依次經(jīng)熔化、連鑄、冷卻和拉坯得到cu-ni-si-mg合金桿坯。本發(fā)明對所述銅源、鎳源、硅源和鎂源的用量比以及各原料中組分的含量沒有特殊的限定,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的cu-ni-si-mg合金帶材中各元素的含量控制銅源、鎳源、硅源和鎂源的用量比以及選擇各原料即可,在本發(fā)明中,所述cu-ni-si-mg合金帶材優(yōu)選包括以下質(zhì)量百分含量的組分:鎳(0,2]%,硅(0,2]%,鎂(0,2]%,余量的銅,更優(yōu)選為鎳1.2%,硅0.3%,鎂0.05%,余量的銅。

      在本發(fā)明中,所述熔化的溫度優(yōu)選為1250~1400℃,更優(yōu)選為1300~1400℃,最優(yōu)選為1350~1380℃。本發(fā)明中,cu-ni-si系合金可以固溶強(qiáng)化,各原料熔化后在高溫單相區(qū)恒溫保持,使過剩相充分溶解到固溶體中,有效提高各元素固溶強(qiáng)化效果。

      本發(fā)明對所述各原料的加入順序沒有特殊的限定,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的加料順序即可,在本發(fā)明中優(yōu)選將各原料同時進(jìn)行熔化。

      熔化完成后,本發(fā)明將所述熔化的產(chǎn)物進(jìn)行連鑄。本發(fā)明優(yōu)選具有加熱鑄型的連鑄裝置,連鑄的同時對所述連鑄產(chǎn)物進(jìn)行冷卻。本發(fā)明中冷卻可以使得連鑄產(chǎn)物快速凝固,得到過飽和固溶體,實現(xiàn)固溶強(qiáng)化作用,提高沉淀強(qiáng)化效果。

      在本發(fā)明中,所述冷卻優(yōu)選為噴水冷卻;所述噴水冷卻的水流量優(yōu)選為50~200ml/min,更優(yōu)選為100~150ml/min,最優(yōu)選為120~140ml/min;所述噴水冷卻的水溫度優(yōu)選為20~30℃。

      在本發(fā)明中,所述冷卻優(yōu)選為在連鑄裝置的出口處對連鑄產(chǎn)物進(jìn)行冷卻。在本發(fā)明中,所述冷卻所制備的連鑄合金桿坯表面光亮,內(nèi)部具有沿凝固方向生長的柱狀晶組織。

      本發(fā)明拉坯得到cu-ni-si-mg合金桿坯,所述拉坯的速率優(yōu)選為10~300mm/min,更優(yōu)選為50~120mm/min,最優(yōu)選為80~100mm/min。本發(fā)明對所述拉坯的裝置沒有特殊的限定,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的拉坯裝置即可,在本發(fā)明中優(yōu)選為水平連鑄拉坯輥。

      在本發(fā)明中,所述cu-ni-si-mg合金桿坯的直徑優(yōu)選為8~15mm,更優(yōu)選為10~12mm。本發(fā)明對所述cu-ni-si-mg合金桿坯的長度沒有特殊的限定。

      得到cu-ni-si-mg合金桿坯后,本發(fā)明將所述cu-ni-si-mg合金桿坯直接進(jìn)行連續(xù)擠壓成形得到cu-ni-si-mg合金帶坯。本發(fā)明中,直接進(jìn)行連續(xù)擠壓成形省卻了傳統(tǒng)cu-ni-si系合金生產(chǎn)方法中的銑面、熱軋和初軋等工序,簡化了工藝、減少了能源消耗、降低了成本、提高了生產(chǎn)效率。

      本發(fā)明對所述連續(xù)擠壓成形的裝置沒有特殊的限定,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的連續(xù)擠壓機(jī)即可。在本發(fā)明中,所述連續(xù)擠壓機(jī)的擠壓轉(zhuǎn)速為3~15r/min,更優(yōu)選為5~10r/min;所述連續(xù)擠壓成形時的溫度優(yōu)選為室溫,不需要額外的加熱或降溫;所述連續(xù)擠壓成形的擠壓比優(yōu)選為5~20,更優(yōu)選為10~15。

      所述擠壓成形完成后,所述cu-ni-si-mg合金帶坯的厚度優(yōu)選為5~15mm,更優(yōu)選為8~12mm,本發(fā)明對所述cu-ni-si-mg合金帶坯的長度和寬度沒有特殊的限定,在本發(fā)明中,所述cu-ni-si-mg合金帶坯的長度優(yōu)選為1000~10000mm,更優(yōu)選為3000~6000mm,所述cu-ni-si-mg合金帶坯的寬度優(yōu)選為10~150mm,更優(yōu)選為50~100mm。

      得到cu-ni-si-mg合金帶坯后,本發(fā)明將所述cu-ni-si-mg合金帶坯依次進(jìn)行軋制和時效處理得到cu-ni-si-mg合金帶材。本發(fā)明中,所述cu-ni-si-mg合金帶材的厚度優(yōu)選為80~200μm,更優(yōu)選為100~150μm;本發(fā)明對所述cu-ni-si-mg合金帶材的長度沒有特殊的限定,在本發(fā)明中,所述cu-ni-si-mg合金帶材的長度優(yōu)選為2000~15000mm,更優(yōu)選為5000~10000mm。

      本發(fā)明將所述cu-ni-si-mg合金帶坯進(jìn)行軋制,所述軋制的軋制道次優(yōu)選為2~30次,所述每次軋制道次的道次壓下率獨立地優(yōu)選為5~50%,更優(yōu)選為15~40%;在本發(fā)明中,所述軋制優(yōu)選在室溫下進(jìn)行,不需要額外的加熱或降溫。

      所述cu-ni-si-mg合金帶坯軋制后的厚度優(yōu)選為100~500μm,更優(yōu)選為150~400μm,最優(yōu)選為200~300μm。

      本發(fā)明對所述軋制的裝置沒有特殊的限定,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的軋制裝置即可,本發(fā)明優(yōu)選為二輥或四輥軋機(jī)。

      所述軋制完成后,本發(fā)明對軋制后的cu-ni-si-mg合金帶坯進(jìn)行時效處理。本發(fā)明中,在所述時效處理過程中能夠析出ni2si相,進(jìn)而提高cu-ni-si-mg合金帶材的硬度和導(dǎo)電率。在本發(fā)明中,所述時效處理的溫度優(yōu)選為400~500℃,更優(yōu)選為450~480℃,所述時效處理的時間優(yōu)選為1~4h,更優(yōu)選為2~3h。

      在本發(fā)明中,所述時效處理優(yōu)選在惰性氣氛中進(jìn)行,更優(yōu)選為氬氣氣氛。本發(fā)明中所述惰性氣氛能夠有效阻止合金被氧化。

      本發(fā)明對所述時效處理的裝置沒有特殊的限定,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的時效處理機(jī)即可,本發(fā)明優(yōu)選為高真空退火爐。

      所述時效處理完成后,本發(fā)明還優(yōu)選包括隨爐冷卻和冷精軋得到cu-ni-si-mg合金帶材。

      本發(fā)明對所述隨爐冷卻后的溫度沒有特殊的限定,在本發(fā)明中優(yōu)選為隨爐冷卻至室溫。

      所述冷卻完成后,本發(fā)明還包括冷精軋,所述冷精軋的總變形量優(yōu)選為為5~30%,更優(yōu)選為10~25%,最優(yōu)選為15~20%,所述冷精軋的道次優(yōu)選為2~10次,更優(yōu)選為3~7次;在本發(fā)明中,所述冷精軋優(yōu)選在室溫下進(jìn)行,不需要額外的加熱或降溫。

      本發(fā)明對所述冷精軋的裝置沒有特殊的限定,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的軋制裝置可見,本發(fā)明優(yōu)選為四輥或六輥軋機(jī)。

      下面結(jié)合實施例對本發(fā)明提供的cu-ni-si-mg合金帶材的制備方法進(jìn)行詳細(xì)的說明,但是不能把它們理解為對本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。

      實施例1

      厚度為100μm的cu-ni-si-mg合金帶材制備方法。

      采用陰極銅、銅鎳、銅硅和銅鎂中間合金為原料,其中鎳含量為1.2wt.%,硅含量為0.3wt.%,鎂含量為0.05wt.%,其余為銅。首先采用加熱將原料在1350℃條件下熔化,并在連續(xù)鑄型出口附近噴水冷卻,水的溫度為30℃、流量為200ml/min,然后以120mm/min的拉坯速度精密連鑄出直徑尺寸為12mm的cu-ni-si-mg合金桿坯;將cu-ni-si-mg合金桿坯不經(jīng)表面處理直接進(jìn)行連續(xù)擠壓成形帶坯,連續(xù)擠壓機(jī)轉(zhuǎn)速為5r/min、溫度為室溫、擠壓比為15;然后采用5~50%的道次壓下率不經(jīng)中間退火將合金帶坯進(jìn)行20道次室溫軋制加工至厚度為300μm的帶材;再將軋制后的cu-ni-si-mg合金帶材在氬氣氣氛下時效處理,時效處理溫度為500℃,時間為1h,冷卻方式為隨爐冷卻;最后將時效后的cu-ni-si-mg合金帶材進(jìn)行5~30%左右的5道次壓下率冷精軋,最終獲得厚度為100μm的cu-ni-si-mg合金帶材。

      檢測制得的cu-ni-si-mg合金桿坯在室溫下的延伸率,測得cu-ni-si-mg合金桿坯在室溫下延伸率大于45%,具有優(yōu)良的塑性。

      實施例2

      厚度為200μm的cu-ni-si-mg合金帶材制備方法。

      采用陰極銅、銅鎳、銅硅和銅鎂中間合金為原料,其中鎳含量為1.2wt.%,硅含量為0.3wt.%,鎂含量為0.05wt.%,其余為銅。首先采用加熱將原料在1250℃條件下熔化,并在連續(xù)鑄型出口附近噴水冷卻,水的溫度為20℃、流量為50ml/min,然后以10mm/min的拉坯速度精密連鑄出直徑尺寸為10mm的cu-ni-si-mg合金桿坯;將cu-ni-si-mg合金桿坯不經(jīng)表面處理直接進(jìn)行連續(xù)擠壓成形帶坯,連續(xù)擠壓機(jī)轉(zhuǎn)速為15r/min、溫度為室溫、擠壓比為10;然后采用5~50%的道次壓下率不經(jīng)中間退火將合金帶坯進(jìn)行15道次室溫軋制加工至厚度為450μm的帶材;再將軋制后的cu-ni-si-mg合金帶材在氬氣氣氛下時效處理,時效處理溫度為400℃,時間為4h,冷卻方式為隨爐冷卻;最后將時效后的cu-ni-si-mg合金帶材進(jìn)行5~30%左右的7道次壓下率冷精軋,最終獲得厚度為200μm的cu-ni-si-mg合金帶材。

      檢測制得的cu-ni-si-mg合金桿坯在室溫下的延伸率,測得cu-ni-si-mg合金桿坯在室溫下延伸率大于45%,具有優(yōu)良的塑性。

      以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和潤飾,這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。

      當(dāng)前第1頁1 2 
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
      1