本發(fā)明涉及一種具有極高高溫抗蠕變性能的摻雜鉬板的生產(chǎn)工藝，具體涉及一種摻雜K、Si元素的高溫抗蠕變鉬板及其制備方法，屬于鉬板材料制備領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
：隨著工業(yè)技術(shù)和材料技術(shù)的發(fā)展，越來越多的場(chǎng)合對(duì)材料在1500℃以上的高溫抗蠕變性能提出要求，例如，核燃料棒的承燒板、高溫陶瓷承燒板、燒結(jié)舟皿等。鎢、鉬材料具有極高的熔點(diǎn)和優(yōu)秀的耐化學(xué)腐蝕的性能，可以在這些使用環(huán)境中不發(fā)生熔化，但是卻容易在長(zhǎng)期的重力或熱應(yīng)力的作用下發(fā)生變形，從而影響設(shè)備的性能或一些精密產(chǎn)品的尺寸。鉬與鎢比較，有密度低、較為輕便、成本低等優(yōu)點(diǎn)，但其熔點(diǎn)較低，在一般情況下，純鉬的高溫抗蠕變性能明顯不如純鎢，以至于有些場(chǎng)合不得不使用純鎢或鎢合金，這樣就提高了成本，也提高了設(shè)備的負(fù)重。國(guó)內(nèi)外已有不少人通過在鉬中同時(shí)摻雜K、Al、Si三種元素，或稀土氧化物等來提高鉬的高溫抗蠕變性能。但就目前摻雜K、Al、Si元素的技術(shù)而言，K、Al、Si的摻雜量較大，如果使用溫度過高，容易出現(xiàn)材料內(nèi)的K、Al、Si蒸汽壓過高而自發(fā)分層和熔化的問題。同時(shí)，過大的摻雜量也容易影響設(shè)備內(nèi)的氣氛。就摻雜方式而言，目前人們主要通過固固摻雜、固液摻雜和液液摻雜三種方式，固固摻雜成本低，但均勻性差；固液摻雜相對(duì)比較均勻，成本也比較適中；液液摻雜最為均勻，但需要長(zhǎng)時(shí)間的攪拌和蒸干，成本較高。就摻雜元素而言，目前的鎢、鉬摻雜幾乎都是在材料中同時(shí)添加K、Al、Si三種元素。元素種類較多，容易對(duì)使用環(huán)境造成干擾。目前的技術(shù)，幾乎只對(duì)軋成的板坯做去應(yīng)力退火或者一次再結(jié)晶退火，這樣的金相組織很難發(fā)揮這種鉬板的高溫抗蠕變性能。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種摻雜K、Si元素的高溫抗蠕變鉬板及其制備方法，該鉬板具有極高高溫抗蠕變性能。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案：一種摻雜K、Si元素的高溫抗蠕變鉬板的制備方法，所述鉬板中K的質(zhì)量百分比含量為0.01～0.03％，Si的質(zhì)量百分比含量為0.01～0.05％，所述制備方法包括如下步驟：步驟一，按照所述鉬板中K和Si的含量分別稱取所需的K源和Si源，配制得到混合溶液；步驟二，將步驟一得到的所述混合溶液與Mo源混合均勻并干燥，得到摻雜Mo源；步驟三，將步驟二得到的混合物進(jìn)行還原處理，得到摻雜鉬粉；步驟四，將步驟三得到的摻雜鉬粉進(jìn)行壓型、燒結(jié)、軋制處理，得到摻雜鉬板；步驟五，將步驟四得到的摻雜鉬板進(jìn)行退火處理，得到高溫抗蠕變鉬板。上述制備方法的技術(shù)原理是：通過半液-液摻雜，使K和Si與鉬源粉混合均勻，還原得到摻雜鉬粉，經(jīng)過燒結(jié)、軋制形成特殊的纖維狀晶粒組織和鉀泡，經(jīng)過高溫退火，獲得特殊的長(zhǎng)大晶組織。步驟一中考慮到后續(xù)的還原處理和燒結(jié)處理時(shí)的揮發(fā)因素，所需使用的K源和Si源應(yīng)當(dāng)適當(dāng)過量，一般分別過量250ppm左右即可。上述制備方法中，作為一種優(yōu)選實(shí)施方式，步驟一中，稱取的K源和Si源的用量符合如下關(guān)系：按重量百分比，K：Si＝1:0.8～1.5(比如1：0.9、1：1、1：1、1：1.2、1：1.3、1：1.4)，更優(yōu)選地，K:Si＝1:1。K和Si中，Si主要存在于晶界，能夠形成限制鉬板晶粒長(zhǎng)大和等軸化，保存晶粒的高能量；K主要存在于晶內(nèi)和晶界，能夠在高溫下促進(jìn)晶粒長(zhǎng)大，同時(shí)也有限制晶粒等軸化的作用，合理控制K和Si的比例可以更加理想地促使材料在高溫處理后長(zhǎng)成長(zhǎng)大晶組織。上述制備方法中，作為一種優(yōu)選實(shí)施方式，步驟一中，所述K源為KNO3，所述Si源為H2SiO3，KNO3和H2SiO3形成的混合溶液能夠組成相對(duì)穩(wěn)定的摻雜液，不會(huì)產(chǎn)生沉淀，對(duì)混合均勻非常有利。本申請(qǐng)將K和Si以不同形式的化合物加入能夠隨意調(diào)節(jié)K和Si的比例，同時(shí)摻雜液的流動(dòng)性較好，有利于摻雜，更優(yōu)選地，所述混合溶液中，K的濃度為3～30g/L(比如11g/L、13g/L、15g/L、17g/L、19g/L、22g/L、25g/L、28g/L、29g/L)，Si的濃度為3～35g/L(比如16g/L、19g/L、21g/L、25g/L、28g/L、30g/L、32g/L、33g/L、34g/L)。上述制備方法中，作為一種優(yōu)選實(shí)施方式，步驟二中，所述Mo源為四鉬酸銨。更優(yōu)選地，以100kg四鉬酸銨計(jì)，四鉬酸銨與2.5-10L(比如2.7L、3L、4L、5L、7L、8L、9L)所述混合溶液混合均勻并干燥，得到摻雜四鉬酸銨。進(jìn)一步地，所述步驟二在雙錐式真空烘干機(jī)中進(jìn)行。本發(fā)明Mo源采用四鉬酸銨相比于其他鉬酸鹽比如二鉬酸銨而言，生產(chǎn)得到的鉬粉晶粒不易聚團(tuán)，同時(shí)粒度分布集中，利于燒結(jié)塊和板料的晶粒組織均勻。上述制備方法中，作為一種優(yōu)選實(shí)施方式，步驟三中，所述還原處理分為兩個(gè)階段，第一次還原處理得到摻雜二氧化鉬，第二次還原處理得到摻雜鉬粉。四鉬酸銨還原為鉬粉的反應(yīng)方程式如下：(NH4)2Mo4O13+H2→NH3+MoO2+H2O；MoO2+H2→Mo+H2O；更優(yōu)選地，所述第一次還原處理的還原溫度為450-520℃(比如460℃、470℃、480℃、490℃、500℃、510℃、515℃)，所述第二次還原處理的還原溫度為930-1000℃(比如935℃、950℃、960℃、970℃、980℃、990℃、995℃)；進(jìn)一步地，所述還原處理通過四管還原爐進(jìn)行，所述第一次還原處理時(shí)，裝舟量為200-300g/舟(比如201g/舟、210g/舟、220g/舟、230g/舟、250g/舟、270g/舟、280g/舟、290g/舟)，推舟速度為15-30min/舟(比如16min/舟、18min/舟、20min/舟、22min/舟、25min/舟、28min/舟、29min/舟)；所述第二次還原處理時(shí)，裝舟量為0.8-1.5kg/舟(比如0.9kg/舟、1.0kg/舟、1.1kg/舟、1.2kg/舟、1.3kg/舟、1.4kg/舟)，推舟速度為10-25min/舟(比如11min/舟、12min/舟、14min/舟、17min/舟、19min/舟、22min/舟、24min/舟)。上述制備方法中，作為一種優(yōu)選實(shí)施方式，步驟四中，所述壓型處理采用冷等靜壓成型，得到摻雜鉬板坯；更優(yōu)選地，成型壓力為150-200MPa(比如155MPa、170MPa、180MPa、185MPa、190MPa、195MPa)，保壓時(shí)間15-25min(比如16min、18min、20min、22min、24min)；進(jìn)一步地，在所述壓型處理之前，對(duì)所述摻雜鉬粉過120-160目篩(比如120目篩、130目篩、140目篩、150目篩、160目篩)，取篩下粉末進(jìn)行壓型處理。上述制備方法中，作為一種優(yōu)選實(shí)施方式，步驟四中，所述燒結(jié)處理采用中頻爐燒結(jié)，得到摻雜鉬燒結(jié)板坯，燒結(jié)溫度為1920-1950℃(比如1922℃、1930℃、1935℃、1940℃、1945℃)，燒結(jié)時(shí)間為2～8小時(shí)(比如3h、4h、5h、6h、7h、7.5h)；所述軋制處理采用熱軋，得到所述摻雜鉬板，開軋溫度為1280～1400℃(比如1285℃、1300℃、1310℃、1330℃、1350℃、1360℃、1370℃、1380℃、1390℃)，終軋溫度為700～1100℃(比如710℃、750℃、800℃、850℃、900℃、950℃、1000℃、1050℃、1090℃)，所述摻雜鉬板的厚度為0.5～4mm(比如0.6mm、0.8mm、1mm、1.5mm、2mm、3mm、4mm)。上述制備方法中，作為一種優(yōu)選實(shí)施方式，步驟五中，所述退火處理的溫度為1550-1900℃(比如1560℃、1590℃、1610℃、1620℃、1650℃、1680℃、1720℃、1750℃、1780℃、1790℃、1850℃)，時(shí)間為4-6h(比如4.2h、4.5h、4.8h、4.8h、5.2h、5.5h、5.8h)。在該退火溫度下可以更好地使產(chǎn)品結(jié)成長(zhǎng)大晶的組織結(jié)構(gòu)。低于該溫度范圍不利于結(jié)成該種組織；高于該溫度范圍可能會(huì)由于K和Si的蒸汽壓過大導(dǎo)致材料開裂。采用上述方法制備得到的摻雜K、Si元素的高溫抗蠕變鉬板。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：(1)將摻雜元素降低到兩種，即K、Si兩種元素。本發(fā)明將Al元素剔除，制備的鉬板同樣具備良好的高溫抗蠕變性能，減少元素的摻雜種類，有利于提高工藝穩(wěn)定性，以及減少使用時(shí)對(duì)設(shè)備的影響。(2)將K、Si含量分別降低至K：0.01～0.03％；Si：0.01～0.05％。這樣做可以提高使用溫度，提高材料純度，減少對(duì)設(shè)備和用戶產(chǎn)品的影響。(3)采用半液液摻雜方式摻雜。將摻雜液直接摻入到四鉬酸銨中，摻雜時(shí)有部分四鉬酸銨溶解，使溶解部分與摻雜液成液液摻雜，干燥后四鉬酸銨晶體與摻雜液中的K、Si成為互相結(jié)合的晶體，使其結(jié)合更好，而添加摻雜液的量沒有增加，因此沒有增加烘干的成本。(4)軋成板料后，將板料進(jìn)行1550-1900℃再結(jié)晶退火，使其得到特殊的二次再結(jié)晶組織，從而得到具有高溫抗蠕變性能的材料。綜上所述，本發(fā)明在幾乎沒有提高生產(chǎn)成本和降低生產(chǎn)效率的情況下，探索了新的具有極高高溫抗蠕變性能的鉬板的生產(chǎn)工藝；本發(fā)明制備的鉬板有極高的高溫抗蠕變性能，在1900℃以下的抗蠕變性能遠(yuǎn)優(yōu)于純鉬，可用作高溫?zé)Y(jié)的承燒板，或高溫爐中的結(jié)構(gòu)性部件。附圖說明圖1是本發(fā)明實(shí)施例1中軋制后摻雜鉬板的金相組織；圖2是本發(fā)明實(shí)施例1中高溫退火后摻雜鉬板的金相組織；圖3是用以測(cè)試本發(fā)明制備的鉬板的高溫抗蠕變性能的高溫載荷抗彎試驗(yàn)的示意圖。具體實(shí)施方式為了使本發(fā)明的內(nèi)容更容易被清楚地理解，下面根據(jù)本發(fā)明的具體實(shí)施例并結(jié)合附圖，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。以下實(shí)施例中所用原料和試劑皆可從市場(chǎng)上購(gòu)買。實(shí)施例1生產(chǎn)厚度4mm的高溫抗蠕變鉬板，其中，按重量百分比所述鉬板中K：0.03％，Si：0.04％。本實(shí)施例中，K源為KNO3，Si源為H2SiO3，Mo源為四鉬酸銨。具體制備方法如下：(1)考慮到還原和燒結(jié)時(shí)的揮發(fā)，K和Si分別按照0.05％和0.06％摻入。KNO3、H2SiO3和四鉬酸銨的重量比例為：0.2247:0.2738:200。(2)分別稱取0.2247kgKNO3，0.2738kgH2SiO3配制成含KNO3、H2SiO3的混合溶液，稀釋至20L，倒入雙錐式真空干燥摻雜鍋的摻雜液罐中，待用。在摻雜鍋內(nèi)裝入200kg四鉬酸銨，然后開始轉(zhuǎn)動(dòng)摻雜鍋。利用空壓機(jī)壓力將混合溶液噴入摻雜鍋，待摻雜液罐中的溶液噴完。用蒸汽發(fā)生器產(chǎn)生的蒸汽加熱摻雜鍋，將水分蒸干，蒸汽發(fā)生器的壓力為0.2MPa左右，蒸干時(shí)間約為3h。蒸干后，在摻雜鍋的夾層通入冷卻水，冷卻時(shí)間約為2h。冷卻完成后，將摻雜好的四鉬酸銨卸出。(3)將步驟(2)得到的摻雜好的四鉬酸銨通過四管還原爐還原成摻雜二氧化鉬，還原溫度為500℃，裝舟量為250g/舟，推舟速度為20min/舟。(4)將步驟(3)還原得到的摻雜二氧化鉬，在四管還原爐中進(jìn)行第二次還原，還原溫度為950℃，裝舟量為1kg/舟，推舟速度為15min/舟。(5)將步驟(4)還原得到的摻雜鉬粉，過120目篩，取篩下物進(jìn)行冷等靜壓成型，成型壓力為160MPa，保壓時(shí)間20min，得到摻雜鉬板坯。(6)將步驟(5)得到的摻雜鉬板坯送入中頻爐燒結(jié)得到摻雜鉬燒結(jié)板坯，燒結(jié)溫度為1950℃，燒結(jié)時(shí)間為5h，板坯厚度為50mm。(7)步驟(6)得到的板坯經(jīng)熱軋得到4mm厚的鉬板，開軋溫度為1320℃，當(dāng)軋制總變形量達(dá)到70％時(shí)，于1200℃退火1h，終軋溫度為1000℃。(8)將步驟(7)熱軋得到的板坯，再經(jīng)過1600℃、5h退火處理，最終得到具有極高的高溫抗蠕變性能的摻雜鉬板，其中K在摻雜鉬板中以K2O形式存在，Si在摻雜鉬板中以SiO2形式存在。圖1是本實(shí)施例軋制后摻雜鉬板的金相組織，從該圖可以看出，軋制后摻雜鉬板晶粒呈纖維狀組織；圖2是本實(shí)施例中高溫退火后摻雜鉬板的金相組織，從該圖可以看出，退火后摻雜鉬板晶粒呈長(zhǎng)大晶組織，鉬板內(nèi)部是呈直線排布的小氣泡串。通過高溫載荷抗彎試驗(yàn)(如圖3所示，載荷重量1.2kg)來測(cè)試材料的高溫抗蠕變性能，經(jīng)測(cè)試，本實(shí)施例制備的鉬板測(cè)試參數(shù)和高溫抗蠕變性能數(shù)據(jù)見表1。實(shí)施例2生產(chǎn)厚度2.5mm的高溫抗蠕變鉬板，其中，按重量百分比鉬板中K：0.02％，Si：0.03％。本實(shí)施例中，K源為KNO3，Si源為H2SiO3，Mo源為四鉬酸銨。具體制備方法如下：(1)考慮到還原和燒結(jié)時(shí)的揮發(fā)，K和Si分別按照0.04％和0.05％摻入。KNO3、H2SiO3和四鉬酸銨的重量比例為：0.1947:0.2417:200。(2)分別稱取0.1947kgKNO3，0.2417kgH2SiO3配制成含KNO3、H2SiO3的混合溶液，稀釋至18L，倒入雙錐式真空干燥摻雜鍋的摻雜液罐中，待用。在摻雜鍋內(nèi)裝入200kg四鉬酸銨，然后開始轉(zhuǎn)動(dòng)摻雜鍋。利用空壓機(jī)壓力將混合溶液噴入摻雜鍋，待摻雜液罐中的溶液噴完。用蒸汽發(fā)生器產(chǎn)生的蒸汽加熱摻雜鍋，將水分蒸干，蒸汽發(fā)生器的壓力為0.18MPa左右，蒸干時(shí)間約為2.7h。蒸干后，在摻雜鍋的夾層通入冷卻水，冷卻時(shí)間約為2h。冷卻完成后，將摻雜好的四鉬酸銨卸出。(3)將步驟(2)得到的摻雜好的四鉬酸銨通過四管還原爐還原成摻雜二氧化鉬，還原溫度為510℃，裝舟量為230g/舟，推舟速度為25min/舟。(4)將步驟(3)還原得到的摻雜二氧化鉬，在四管還原爐中進(jìn)行第二次還原，還原溫度為970℃，裝舟量為1.2kg/舟，推舟速度為20min/舟。(5)將步驟(4)還原得到的摻雜鉬粉，過160目篩，取篩下物進(jìn)行冷等靜壓成型，成型壓力為180MPa，保壓時(shí)間20min，得到摻雜鉬板坯。(6)將步驟(5)得到的摻雜鉬板坯送入中頻爐燒結(jié)得到摻雜鉬燒結(jié)板坯，燒結(jié)溫度為1920℃，燒結(jié)時(shí)間為3h，板坯厚度為35mm。(7)步驟(6)得到的板坯經(jīng)熱軋得到2.5mm厚的鉬板，開軋溫度為1300℃，當(dāng)軋制總變形量達(dá)到70％時(shí)，于1200℃退火1h，終軋溫度為850℃。(8)將步驟(7)熱軋得到的板坯，再經(jīng)過1750℃、5h退火處理，最終得到具有極高的高溫抗蠕變性能的摻雜鉬板。本實(shí)施例軋制后摻雜鉬板的金相組織類似于實(shí)施例1軋制后摻雜鉬板的金相組織；本實(shí)施例中高溫退火后摻雜鉬板的金相組織類似于實(shí)施例1中高溫退火后摻雜鉬板的金相組織，晶粒呈長(zhǎng)大晶組織。通過高溫載荷抗彎試驗(yàn)(如圖3所示，載荷重量1.2kg)來測(cè)試材料的高溫抗蠕變性能，經(jīng)測(cè)試，本實(shí)施例制備的鉬板測(cè)試參數(shù)和高溫抗蠕變性能數(shù)據(jù)見表1。實(shí)施例3生產(chǎn)厚度1mm的高溫抗蠕變鉬板，其中，按重量百分比含有K：0.01％，Si：0.01％。本實(shí)施例中，K源為KNO3，Si源為H2SiO3，Mo源為四鉬酸銨。具體制備方法如下：(1)考慮到還原和燒結(jié)時(shí)的揮發(fā)，K和Si分別按照0.03％和0.03％摻入。KNO3、H2SiO3和四鉬酸銨的重量比例為：0.1498:0.1611:200。(2)分別稱取0.1498kgKNO3，0.1611kgH2SiO3配制成含KNO3、H2SiO3的混合溶液，稀釋至18L，倒入雙錐式真空干燥摻雜鍋的摻雜液罐中，待用。在摻雜鍋內(nèi)裝入200kg四鉬酸銨，然后開始轉(zhuǎn)動(dòng)摻雜鍋。利用空壓機(jī)壓力將混合溶液噴入摻雜鍋，待摻雜液罐中的溶液噴完。用蒸汽發(fā)生器產(chǎn)生的蒸汽加熱摻雜鍋，將水分蒸干，蒸汽發(fā)生器的壓力為0.18MPa左右，蒸干時(shí)間約為2.7h。蒸干后，在摻雜鍋的夾層通入冷卻水，冷卻時(shí)間約為2h。冷卻完成后，將摻雜好的四鉬酸銨卸出。(3)將步驟(2)得到的摻雜好的四鉬酸銨通過四管還原爐還原成摻雜二氧化鉬，還原溫度為510℃，裝舟量為230g/舟，推舟速度為25min/舟。(4)將步驟(3)還原得到的摻雜二氧化鉬，在四管還原爐中進(jìn)行第二次還原，還原溫度為970℃，裝舟量為1.2kg/舟，推舟速度為20min/舟。(5)將步驟(4)還原得到的摻雜鉬粉，過160目篩，冷等靜壓成型，成型壓力為180MPa，保壓時(shí)間20min，得到摻雜鉬板坯。(6)將步驟(5)得到的摻雜鉬板坯送入中頻爐燒結(jié)得到摻雜鉬燒結(jié)板坯，燒結(jié)溫度為1920℃，燒結(jié)時(shí)間為3h，板坯厚度為35mm。(7)步驟(6)得到的板坯經(jīng)熱軋得到1mm厚的鉬板，開軋溫度為1340℃，當(dāng)軋制總變形量達(dá)到70％時(shí)，于1200℃退火1h，終軋溫度為850℃。(8)將步驟(7)熱軋得到的板坯，再經(jīng)過1750℃、5h退火處理，最終得到具有極高的高溫抗蠕變性能的摻雜鉬板。本實(shí)施例軋制后摻雜鉬板的金相組織類似于實(shí)施例1軋制后摻雜鉬板的金相組織；本實(shí)施例中高溫退火后摻雜鉬板的金相組織類似于實(shí)施例1中高溫退火后摻雜鉬板的金相組織，晶粒呈長(zhǎng)大晶組織。通過高溫載荷抗彎試驗(yàn)(如圖3所示，載荷重量1.2kg)來測(cè)試材料的高溫抗蠕變性能，經(jīng)測(cè)試，本實(shí)施例制備的鉬板測(cè)試參數(shù)和高溫抗蠕變性能數(shù)據(jù)見表1。實(shí)施例4生產(chǎn)厚度4mm的高溫抗蠕變鉬板，其中，按重量百分比含有K：0.03％，Si：0.024％。本實(shí)施例中，K源為KNO3，Si源為H2SiO3，Mo源為四鉬酸銨。除步驟(1)-(2)不同于實(shí)施例1以外，其他工藝參數(shù)與實(shí)施例1相同。步驟(1)：考慮到還原和燒結(jié)時(shí)的揮發(fā)，K和Si分別按照0.055％和0.049％摻入。KNO3、H2SiO3和四鉬酸銨的重量比例為：0.2746:0.2650:200。步驟(2)：分別稱取0.2746kgKNO3，0.2650kgH2SiO3配制成含KNO3、H2SiO3的混合溶液，稀釋至20L，倒入雙錐式真空干燥摻雜鍋的摻雜液罐中，待用。在摻雜鍋內(nèi)裝入200kg四鉬酸銨，然后開始轉(zhuǎn)動(dòng)摻雜鍋。利用空壓機(jī)壓力將混合溶液噴入摻雜鍋，待摻雜液罐中的溶液噴完。用蒸汽發(fā)生器產(chǎn)生的蒸汽加熱摻雜鍋，將水分蒸干，蒸汽發(fā)生器的壓力為0.2MPa左右，蒸干時(shí)間約為3h。蒸干后，在摻雜鍋的夾層通入冷卻水，冷卻時(shí)間約為2h。冷卻完成后，將摻雜好的四鉬酸銨卸出。本實(shí)施例高溫退火后摻雜鉬板的金相組織，晶粒呈長(zhǎng)大晶組織，高溫抗蠕變測(cè)試條件和性能數(shù)據(jù)見表1。實(shí)施例5-8除步驟(8)的退火溫度和時(shí)間不同于實(shí)施例1以外，其他工藝參數(shù)與實(shí)施例1相同。實(shí)施例5的退火條件為1550℃、5h，實(shí)施例6的退火條件為1700℃、5h，實(shí)施例7的退火條件為1800℃、5h，實(shí)施例8的退火條件為1850℃、5h。這四個(gè)實(shí)施例得到的鉬板的高溫抗蠕變測(cè)試條件和性能數(shù)據(jù)見表1。實(shí)施例9將實(shí)施例2制備的2.5mm的高溫抗蠕變鉬板打磨到厚度為2mm，其高溫抗蠕變測(cè)試條件和性能數(shù)據(jù)見表1。對(duì)比例1生產(chǎn)厚度2mm的普通純鉬板。(1)購(gòu)買得到的鉬粉，過160目篩，冷等靜壓成型，成型壓力為180MPa，保壓時(shí)間20min，得到純鉬板坯。(2)將步驟(1)得到的摻雜鉬板坯送入中頻爐燒結(jié)得到摻雜鉬燒結(jié)板坯，燒結(jié)溫度為1920℃，燒結(jié)時(shí)間為5h，板坯厚度為35mm。(3)步驟(2)得到的板坯經(jīng)熱軋得到2mm厚的鉬板，開軋溫度為1250℃，終軋溫度為900℃。(4)將步驟(3)熱軋得到的板坯，再經(jīng)過900℃去應(yīng)力退火得到普通純鉬板坯。表1本發(fā)明實(shí)施例和對(duì)比例所制備鉬板的高溫抗蠕變性能數(shù)據(jù)編號(hào)1700℃、3h彎曲度1800℃、3h彎曲度1900℃、3h彎曲度對(duì)比例112.1mm25.6mm>40mm實(shí)施例10.3mm0.6mm1.3mm實(shí)施例21.1mm2.7mm5.9mm實(shí)施例35.4mm12.8mm27.3mm實(shí)施例40.3mm0.6mm1.3mm實(shí)施例51.1mm2.8mm6.1mm實(shí)施例61.1mm2.7mm5.8mm實(shí)施例71.2mm2.8mm6.0mm實(shí)施例81.1mm2.7mm6.0mm實(shí)施例92.2mm3.9mm10.2mm顯然，上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明所作的舉例，而并非對(duì)實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無需也無法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見的變化或變動(dòng)仍處于本發(fā)明創(chuàng)造的保護(hù)范圍之中。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3