本發(fā)明涉及納米材料的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種新型樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子的制備方法。

背景技術(shù)：

納米材料是指三維空間中至少有一維處于納米尺度范圍(一般是1～100nm)的顆?；蛴伤鼈冏鳛榛締卧獦?gòu)成的材料。納米顆?；究梢苑譃槿悾?1)零維，指三維空間尺度均在納米尺度，如球形納米顆粒；(2)一維，指空間有兩維處于納米尺度，如納米絲(線)、納米棒(桿)、納米管等；(3)二維，指三維空間中有一維在納米尺度，其中就包括納米片，納米薄膜等。在過(guò)去的幾十年里，人們利用多種方法合成了不同形貌的貴金屬納米粒子，系統(tǒng)地研究了貴金屬納米粒子的物理、化學(xué)和光學(xué)特性，探索了金屬納米顆粒的微觀生長(zhǎng)機(jī)理，開(kāi)發(fā)了它們?cè)诖呋?、光子學(xué)、等離子體光學(xué)、光學(xué)傳感、生物標(biāo)記、醫(yī)學(xué)成像，以及表面增強(qiáng)拉曼光譜等諸多方面的功能和應(yīng)用，取得了許多重要的進(jìn)展，也使這一領(lǐng)域成為研究熱點(diǎn)。

樹(shù)狀結(jié)構(gòu)納米粒子是由單個(gè)納米粒子通過(guò)有序組裝而成的一種納米粒子組裝結(jié)構(gòu)，是單個(gè)納米粒子通過(guò)定向排列，形成樹(shù)枝狀結(jié)構(gòu)。其較傳統(tǒng)分散型納米粒子具有更加豐富的光學(xué)特性和電子學(xué)特性，在制造電子、光電子和傳感器等納米器件中有著廣泛的應(yīng)用前景。傳統(tǒng)的樹(shù)狀結(jié)構(gòu)金屬納米顆粒的合成幾乎都是以模板組裝為基礎(chǔ)的，然而，無(wú)論在溶液中使用的提供識(shí)別或者相互作用的配體分子軟模板，還是以固體表面為基礎(chǔ)的硬模板，都是金屬納米顆?？臻g結(jié)構(gòu)組裝過(guò)程所必須的，但模板法存在化學(xué)試劑污染，反應(yīng)步驟繁瑣等缺陷，其產(chǎn)物難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模實(shí)際應(yīng)用，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用也受到限制。

針對(duì)上述不足，本發(fā)明的目的在于提供一種在沒(méi)有模板存在的條件下，利用半胱氨酸或還原性谷胱甘肽作為還原劑和活性劑，一步得到樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子。該方法反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)便，環(huán)境污染小，在現(xiàn)代科學(xué)領(lǐng)域中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明公開(kāi)了一種新型樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子的綠色合成方法，旨在提供一種在沒(méi)有模板存在的條件下，利用半胱氨酸(L-cys)或還原性谷胱甘肽作為還原劑和戴帽劑，簡(jiǎn)單快速地制備得到樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子，該方法反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)便，環(huán)境污染小，為制備各向異性的納米粒子提供簡(jiǎn)單的思路。

本發(fā)明所述的樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子的制備方法，包括下述步驟：

1)分別稱取還原劑和含銀金屬鹽；

2)將步驟1)稱取的金屬鹽溶解制備金屬鹽溶液，還原劑在蒸餾水中溶解；

3)將步驟2)中還原劑溶液和金屬鹽溶液按摩爾比1～5:5混合，調(diào)節(jié)pH值6-7，在70℃恒溫水浴鍋中攪拌反應(yīng)4h，即得。

上述的樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子的綠色制備方法，所述的金屬鹽溶液為硝酸銀溶于蒸餾水得到的硝酸銀水溶液或者銀氨溶液的其中之一；所述的還原劑為半胱氨酸或者還原性谷胱甘肽其中之一；調(diào)節(jié)pH值時(shí)所用的調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉或者氫氧化鉀或者氨水的其中之一。

在本發(fā)明制備樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子的過(guò)程中，通過(guò)發(fā)明人的長(zhǎng)期研究，得到了樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子制備的原料摩爾比和反應(yīng)條件，還原劑與銀離子的摩爾比對(duì)合成樹(shù)狀結(jié)構(gòu)的銀納米粒子至關(guān)重要；反應(yīng)條件的控制比如溫度、pH和有無(wú)攪拌過(guò)程等，對(duì)樹(shù)狀結(jié)構(gòu)的納米粒子的形成會(huì)產(chǎn)生明顯的影響。在混合體系中加入L-cys的量不同，合成的銀納米粒子的尺寸和形貌也有所差異。通過(guò)改變L-cys和硝酸銀的摩爾比，可以得到不同形狀的銀納米粒子。L-cys/Ag+的摩爾比低于3:5時(shí)，觀察電鏡圖譜沒(méi)有顯示納米粒子的存在；當(dāng)L-cys/Ag+的摩爾比為4:5時(shí)，得到的銀納米顆粒大多呈現(xiàn)球形或類球形，沒(méi)有足夠多的銀原子被還原出來(lái)形成樹(shù)枝狀結(jié)構(gòu)；當(dāng)隨著L-cys/Ag+的摩爾比逐漸增大至5:5，此時(shí)的納米粒子呈現(xiàn)樹(shù)枝狀。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的技術(shù)方案在沒(méi)有模板存在的條件下，利用半胱氨酸或還原性谷胱甘肽做還原劑和戴帽劑，加熱環(huán)境下制備得到樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子，反應(yīng)條件溫和，環(huán)境友好，操作簡(jiǎn)便，節(jié)約能源。據(jù)報(bào)道，易清風(fēng)，Tae Gwan Park等人也制備了樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子，而本研究的形貌更接近于樹(shù)枝狀。

本發(fā)明所制備的樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子被半胱氨酸的氧化產(chǎn)物所包覆，有效提高了納米粒子的穩(wěn)定性以及生物相容性，與金屬納米顆粒和塊狀金屬相比，有著更為豐富的光學(xué)特性和電子學(xué)特性，特別是在制造電子、光電子和傳感器等納米器件時(shí)，有著廣泛的應(yīng)用；也可實(shí)現(xiàn)金屬納米粒子生物醫(yī)療檢測(cè)領(lǐng)域的大規(guī)模應(yīng)用。

附圖說(shuō)明

圖1是實(shí)施例1所制備的樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子的TEM圖像；

圖2是實(shí)施例1所制備的樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子的HR-TEM圖像；

具體實(shí)施方式

為了更好地理解本發(fā)明，下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，下面實(shí)施例僅說(shuō)明本發(fā)明，而不是用來(lái)限制本發(fā)明范圍。實(shí)施例中未提及的實(shí)驗(yàn)方法，通常按照常規(guī)方法操作。

實(shí)施例1

準(zhǔn)確稱取121mg半胱氨酸，溶解于100ml蒸餾水溶液中，配置成10mmol/L的半胱氨酸溶液，準(zhǔn)確稱取170mg硝酸銀，用100ml蒸餾水溶解，配置成10mmol/L的硝酸銀溶液。

在溫度T＝70℃和pH＝6.5條件下向5mL，10mmol/L的硝酸銀溶液中加入5ml，10mmol/L的半胱氨酸溶液，徹底攪拌反應(yīng)4h，最終可得到棕黃色的銀納米膠體溶液，并定容至10mL。反應(yīng)過(guò)程中用恒溫磁力攬拌器來(lái)控制反應(yīng)溫度。

實(shí)施例2

準(zhǔn)確稱取307.3mg還原性谷胱甘肽，溶解于100ml蒸餾水溶液中，配置成10mmol/L的還原性谷胱甘肽溶液，準(zhǔn)確稱取170mg硝酸銀，用100ml蒸餾水溶解，配置成10mmol/L的硝酸銀溶液。

在溫度T＝70℃和pH＝6.5條件下向5mL，10mmol/L的硝酸銀溶液中加入2ml，10mmol/L的還原性谷胱甘肽溶液，徹底攪拌反應(yīng)4h，最終可得到棕黃色的銀納米膠體溶液，并定容至10mL。反應(yīng)過(guò)程中用恒溫磁力攬拌器來(lái)控制反應(yīng)溫度。

實(shí)施例3

準(zhǔn)確稱取121mg半胱氨酸，溶解于100ml蒸餾水溶液中，配置成10mmol/L的半胱氨酸溶液，準(zhǔn)確稱取170mg硝酸銀，用10％100ml氨水溶解，配置成10mmol/L的銀氨溶液。

在溫度T＝70℃和pH＝6.5條件下向5mL，10mmol/L的銀氨溶液中加入5ml，10mmol/L的半胱氨酸溶液，徹底攪拌反應(yīng)4h，最終可得到棕黃色的銀納米膠體溶液，并定容至10mL。反應(yīng)過(guò)程中用恒溫磁力攬拌器來(lái)控制反應(yīng)溫度。

實(shí)施例4

準(zhǔn)確稱取307.3mg還原性谷胱甘肽，溶解于100ml蒸餾水溶液中，配置成10mmol/L的還原性谷胱甘肽溶液，準(zhǔn)確稱取170mg硝酸銀，用10％100ml氨水溶解，配置成10mmol/L的銀氨溶液。

在溫度T＝70℃和pH＝6.5條件下向5mL，10mmol/L的銀氨溶液中加入3ml，10mmol/L的還原性谷胱甘肽溶液，徹底攪拌反應(yīng)4h，最終可得到棕黃色的銀納米膠體溶液，并定容至10mL。反應(yīng)過(guò)程中用恒溫磁力攬拌器來(lái)控制反應(yīng)溫度。

本發(fā)明采用半胱氨酸綠色合成樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子，整個(gè)過(guò)程不使用任何輔助劑和誘導(dǎo)劑，所制備的樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子被半胱氨酸的氧化產(chǎn)物所包覆，有效提高了納米粒子的穩(wěn)定性以及生物相容性?，F(xiàn)以實(shí)施例1中所制備的樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子為例，結(jié)合附圖1-2給予說(shuō)明。從圖1中樹(shù)狀結(jié)構(gòu)銀納米粒子的TEM圖像可以看出，由半胱氨酸合成的銀納米粒子呈現(xiàn)出明顯的樹(shù)狀結(jié)構(gòu)；從圖2HR-TEM圖像，可以看出構(gòu)成枝狀結(jié)構(gòu)的銀納米粒子表面由一層物質(zhì)包覆，經(jīng)紅外圖譜證實(shí)分析是半胱氨酸或其氧化產(chǎn)物，起到穩(wěn)定作用。以上對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施例進(jìn)行了描述。需要理解的是，本發(fā)明并不局限于上述特定實(shí)施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在權(quán)利要求的范圍內(nèi)做出各種變形或修改，這并不影響本發(fā)明的實(shí)質(zhì)內(nèi)容。