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      一種在鋅強(qiáng)化浸出液還原時(shí)降低銅損失的方法與流程

      文檔序號(hào):11146298閱讀:474來源:國知局

      本發(fā)明屬于濕法煉鋅除雜回收技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種在鋅強(qiáng)化浸出液還原時(shí)降低銅損失的方法。



      背景技術(shù):

      目前,鋅常規(guī)濕法冶煉工藝能綜合回收鉛、銦、銀、鐵、銅、鎘等十多種有價(jià)金屬,但是存在銅、銦、銀等有價(jià)金屬回收率低,回收成本高的問題,而優(yōu)質(zhì)的鋅精礦資源越來越緊俏,富含多種有價(jià)金屬的復(fù)合鋅精礦越發(fā)成為趨勢(shì),這對(duì)冶煉工藝提出了更高的要求。對(duì)銅、銦、銀等有價(jià)金屬高的鋅焙砂、浸出渣和銀浮選工序產(chǎn)的銀精礦等物料中有價(jià)金屬的綜合回收工藝的研究,將強(qiáng)化浸出工藝同赤鐵礦除鐵工藝相結(jié)合,不僅可以有效提高有價(jià)金屬回收率,綜合利用資源,為企業(yè)帶來較好的經(jīng)濟(jì)效益,而且可以降低原料采購壓力,進(jìn)一步提高企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。高銅、高金銀、高銦鋅焙砂、浸出渣、銀精礦經(jīng)過強(qiáng)化浸出、濾液還原、置換、中和及除鐵即能高效回收鋅、銅、銀、銦等有價(jià)金屬。在此工藝過程中,銅離子浸出率可達(dá)97%以上,但是在還原過程中,由于物料中的硫化鋅在浸出時(shí)產(chǎn)生元素硫,一部分銅離子以硫化銅形式沉淀,導(dǎo)致鋅強(qiáng)化浸出液中的銅離子極易損失,損失率可達(dá)50%以上,銅的綜合回收利用率大大降低。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于解決現(xiàn)有技術(shù)濕法煉鋅工藝中鋅強(qiáng)化浸出液還原時(shí)銅的流失率高的問題,而提供一種在鋅強(qiáng)化浸出液還原時(shí)降低銅損失的方法,有效降低銅的流失率,提高回收率。

      本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:

      一種在鋅強(qiáng)化浸出液還原時(shí)降低銅損失的方法,其特征在于,將鋅強(qiáng)化浸出液加入到反應(yīng)槽中,向反應(yīng)槽中加入鉛鋅復(fù)合精礦攪拌,反應(yīng)槽內(nèi)的反應(yīng)溫度控制在65-80℃,監(jiān)測(cè)反應(yīng)槽內(nèi)鋅強(qiáng)化浸出液中的三價(jià)鐵離子濃度,當(dāng)鋅強(qiáng)化浸出液中的三價(jià)鐵離子濃度達(dá)到1-4g/L時(shí),過濾,進(jìn)入工序工序。

      進(jìn)一步改進(jìn),所述的鉛鋅復(fù)合精礦的加入量為理論消耗量的1.5~2倍,且分批添加,當(dāng)溫度達(dá)到50℃時(shí)連續(xù)投入所述鉛鋅復(fù)合精礦重量的30-50%,當(dāng)溫度達(dá)到所要求的反應(yīng)溫度十分鐘后,分批次間斷投入剩余的鉛鋅復(fù)合精礦。

      進(jìn)一步改進(jìn),所述鉛鋅復(fù)合精礦的粒度控制在180-325目,其中325目的占60%以上,含鐵量在2-5%。

      進(jìn)一步改進(jìn),所述反應(yīng)溫度控制在75-80℃。

      本發(fā)明的有益效果在于:

      1.本發(fā)明通過控制鋅強(qiáng)化浸出液中的三價(jià)鐵離子濃度,從而降低銅離子的沉淀量,減少銅的流失率,提高銅的回收率;

      2.本發(fā)明與現(xiàn)有還原工序工藝條件相比,還原劑加入量減少,而且采用粒度均勻的鉛鋅復(fù)合精礦,其反應(yīng)迅速,為降低還原時(shí)間提供有利條件;

      3.與現(xiàn)有還原工序工藝條件相比,還原溫度降低,降低了蒸汽的使用量,生產(chǎn)成本降低;

      本發(fā)明提供的一種在鋅強(qiáng)化浸出液還原時(shí)降低銅損失的方法具有有效減少強(qiáng)化浸出液中的銅的流失率從而提高對(duì)銅的回收產(chǎn)量,降低生產(chǎn)成本,提高生產(chǎn)收入的優(yōu)點(diǎn)。

      具體實(shí)施方式

      下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明。

      發(fā)明原理:鋅強(qiáng)化浸出液還原時(shí),銅的沉淀反應(yīng)發(fā)生在三價(jià)鐵離子消失之后,沉淀反應(yīng)方程式為ZnS+CuSO4=CuS+ZnSO4,因此在這一階段,降低還原度,即控制鋅強(qiáng)化浸出液中三價(jià)鐵離子的濃度,就會(huì)降低銅離子的沉淀量,具體實(shí)施如下:

      實(shí)施例1,一種在鋅強(qiáng)化浸出液還原時(shí)降低銅損失的方法,將濕法煉鋅的鋅強(qiáng)化浸出液加入到反應(yīng)槽中,鋅強(qiáng)化浸出液中銅離子濃度為2.48g/l,準(zhǔn)備鉛鋅復(fù)合精礦,所述鉛鋅復(fù)合精礦的粒度控制在180-325目,其中325目的占60%以上,含鐵量在2-5%,所述鉛鋅復(fù)合精礦的加入量為理論消耗量的1.5倍,溫度50℃時(shí)開始向反應(yīng)槽中加入30%粒度均勻的鉛鋅復(fù)合精礦,攪拌,30min內(nèi)投入完畢,反應(yīng)溫度上升為78℃,十分鐘后,分批次間斷投入剩余的鉛鋅復(fù)合精礦,鉛鋅復(fù)合精礦加入完畢,反應(yīng)1.5h后開始監(jiān)控溶液中三價(jià)鐵離子濃度,三價(jià)鐵離子濃度待達(dá)到2.5g/l后,反應(yīng)總時(shí)間3h,還原反應(yīng)完畢,開始過濾,還原后浸出液中三價(jià)鐵離子為2g/L,銅離子為2.43g/l,銅離子損失率為2.02%。

      還原后鋅強(qiáng)化浸出液中三價(jià)鐵離子的濃度的監(jiān)控可由氧化還原電位的變化來完成,所謂的氧化還原電位是用來反應(yīng)溶液中所有物質(zhì)反應(yīng)出來的氧化和還原性,溶液中三價(jià)鐵離子和二價(jià)鐵離子的濃度發(fā)生變化,其氧化還原電位隨之變化,根據(jù)具體情況作出加標(biāo)氧化還原電位曲線,根據(jù)曲線對(duì)應(yīng)三價(jià)鐵離子濃度到達(dá)1-4g/l時(shí)的電位作出判斷。

      實(shí)施例2,一種在鋅強(qiáng)化浸出液還原時(shí)降低銅損失的方法,將濕法煉鋅的鋅強(qiáng)化浸出液加入到反應(yīng)槽中,鋅強(qiáng)化浸出液中銅離子濃度為2.64g/l,準(zhǔn)備鉛鋅復(fù)合精礦,,所述鉛鋅復(fù)合精礦的粒度控制在180-325目,其中325目的占60%以上,含鐵量在2-5%,所述鉛鋅復(fù)合精礦的加入量為理論消耗量的2倍,溫度50℃時(shí)開始向反應(yīng)槽中加入50%粒度均勻的鉛鋅復(fù)合精礦,攪拌,30min內(nèi)投入完畢,反應(yīng)溫度上升為80℃,十分鐘后,分批次間斷投入剩余的鉛鋅復(fù)合精礦,鉛鋅復(fù)合精礦加入完畢,反應(yīng)1.5h后開始監(jiān)控溶液中三價(jià)鐵離子濃度,三價(jià)鐵離子濃度待達(dá)到3g/l后,反應(yīng)總時(shí)間3h,還原反應(yīng)完畢,開始過濾,還原后浸出液中三價(jià)鐵離子為2.3g/L,銅離子為2.6g/l,銅離子損失率為1.52%。

      三價(jià)鐵離子的濃度的監(jiān)控同實(shí)施例1,在此不再累述。

      實(shí)施例3,一種在鋅強(qiáng)化浸出液還原時(shí)降低銅損失的方法,將濕法煉鋅的鋅強(qiáng)化浸出液加入到反應(yīng)槽中,鋅強(qiáng)化浸出液中銅離子濃度為2.64g/l,準(zhǔn)備鉛鋅復(fù)合精礦,,所述鉛鋅復(fù)合精礦的粒度控制在180-325目,其中325目的占60%以上,含鐵量在2-5%,所述鉛鋅復(fù)合精礦的加入量為理論消耗量的1.8倍,溫度50℃時(shí)開始向反應(yīng)槽中加入50%粒度均勻的鉛鋅復(fù)合精礦,攪拌,30min內(nèi)投入完畢,反應(yīng)溫度上升為65℃,十分鐘后,分批次間斷投入剩余的鉛鋅復(fù)合精礦,鉛鋅復(fù)合精礦加入完畢,反應(yīng)1.5h后開始監(jiān)控溶液中三價(jià)鐵離子濃度,三價(jià)鐵離子濃度待達(dá)到3.5g/l后,反應(yīng)總時(shí)間3.75h,還原反應(yīng)完畢,開始過濾,還原后浸出液中三價(jià)鐵離子為2.8g/L,銅離子為2.58g/l,銅離子損失率為2.27%。

      三價(jià)鐵離子的濃度的監(jiān)控同實(shí)施例1,在此不再累述。

      實(shí)施例4,一種在鋅強(qiáng)化浸出液還原時(shí)降低銅損失的方法,將濕法煉鋅的鋅強(qiáng)化浸出液加入到反應(yīng)槽中,鋅強(qiáng)化浸出液中銅離子濃度為2.12g/l,準(zhǔn)備鉛鋅復(fù)合精礦,所述鉛鋅復(fù)合精礦的粒度控制在180-325目,其中325目的占60%以上,含鐵量在2-5%,所述鉛鋅復(fù)合精礦的加入量為理論消耗量的2倍,溫度50℃時(shí)開始向反應(yīng)槽中加入50%粒度均勻的鉛鋅復(fù)合精礦,攪拌,30min內(nèi)投入完畢,反應(yīng)溫度上升為70℃,十分鐘后,分批次間斷投入剩余的鉛鋅復(fù)合精礦,鉛鋅復(fù)合精礦加入完畢,反應(yīng)1.5h后開始監(jiān)控溶液中三價(jià)鐵離子濃度,三價(jià)鐵離子濃度待達(dá)到4g/l后,反應(yīng)總時(shí)間4h,還原反應(yīng)完畢,開始過濾,還原后浸出液中三價(jià)鐵離子為3.6g/L,銅離子為2.02g/l,銅離子損失率為4.72%。

      三價(jià)鐵離子的濃度的監(jiān)控同實(shí)施例1,在此不再累述。

      實(shí)施例5,一種在鋅強(qiáng)化浸出液還原時(shí)降低銅損失的方法,將濕法煉鋅的鋅強(qiáng)化浸出液加入到反應(yīng)槽中,鋅強(qiáng)化浸出液中銅離子濃度為2.58g/l,準(zhǔn)備鉛鋅復(fù)合精礦,所述鉛鋅復(fù)合精礦的粒度控制在180-325目,其中325目的占60%以上,含鐵量在2-5%,所述鉛鋅復(fù)合精礦的加入量為理論消耗量的1.8倍,溫度50℃時(shí)開始向反應(yīng)槽中加入40%粒度均勻的鉛鋅復(fù)合精礦,攪拌,30min內(nèi)投入完畢,反應(yīng)溫度上升為76℃,十分鐘后,分批次間斷投入剩余的鉛鋅復(fù)合精礦,鉛鋅復(fù)合精礦加入完畢,反應(yīng)1.5h后開始監(jiān)控溶液中三價(jià)鐵離子濃度,三價(jià)鐵離子濃度待達(dá)到1.5g/l后,反應(yīng)總時(shí)間4h,還原反應(yīng)完畢,開始過濾,還原后浸出液中三價(jià)鐵離子為1g/L,銅離子為2.46g/l,銅離子損失率為4.65%。

      三價(jià)鐵離子的濃度的監(jiān)控同實(shí)施例1,在此不再累述。

      由以上的具體實(shí)施方式可以看出, 本發(fā)明提供的一種在鋅強(qiáng)化浸出液還原時(shí)降低銅損失的方法具有有效減少強(qiáng)化浸出液中的銅的流失率從而提高對(duì)銅的回收產(chǎn)量,降低生產(chǎn)成本,提高生產(chǎn)收入的優(yōu)點(diǎn)。

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