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      鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金及其制備方法與流程

      文檔序號(hào):11279135閱讀:859來(lái)源:國(guó)知局
      鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金及其制備方法與流程

      本發(fā)明涉及合金技術(shù),尤其涉及一種鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金及其制備方法。



      背景技術(shù):

      鋁硅合金由于優(yōu)良的綜合力學(xué)性能而廣泛的應(yīng)用在汽車(chē)、航天等領(lǐng)域。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,對(duì)材料的性能的提出了更高的要求。鑄造鋁硅合金的力學(xué)性能無(wú)法通過(guò)塑性加工來(lái)提高,因而合金鑄態(tài)的組織決定了其最終的力學(xué)性能。亞共晶鋁硅合金的組織由α-al和共晶si組成,其中α-al決定了合金的整體力學(xué)性能,共晶si在鑄件處于拉伸應(yīng)力狀態(tài)下容易成為裂紋源。

      工業(yè)上一般采取晶粒細(xì)化和化學(xué)變質(zhì)的方法來(lái)改善鋁硅合金的微觀組織,其中晶粒細(xì)化一般采用含b元素的中間合金細(xì)化劑,共晶變質(zhì)一般采用sr變質(zhì)劑,它們一般都是單獨(dú)對(duì)鋁硅合金進(jìn)行處理,而當(dāng)它們同時(shí)處理鋁硅合金時(shí),由于sr和b之間的二元反應(yīng)生成srb6,從而產(chǎn)生中毒反應(yīng),使得細(xì)化、變質(zhì)效果都被抑制。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于,針對(duì)上述現(xiàn)有中間合金易生中毒反應(yīng),使得鋁硅合金細(xì)化、變質(zhì)效果都被抑制問(wèn)題,提出一種鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金的制備方法,采用該方法制備得到的中間合金用來(lái)處理鋁硅合金,能夠在鋁硅合金中同時(shí)實(shí)現(xiàn)優(yōu)良的α-al的晶粒細(xì)化和共晶si變質(zhì)效果,而且晶粒細(xì)化和共晶si變質(zhì)效果互不干擾;不僅大大的簡(jiǎn)化了細(xì)化、變質(zhì)一體化處理的工藝流程,而且能夠極大程度的提高鋁硅合金的力學(xué)性能。

      為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金的制備方法,包括以下步驟:

      步驟一、稱取kbf4,并將其研磨后置于干燥箱中200-250℃烘干1-3h;

      步驟二、稱取純鋁和純銻(sb),將純銻和純銻置于干燥箱中110-200℃烘干0.5-1h;

      步驟三、將純鋁在電阻爐中升溫熔化,使鋁液溫度升高至850~860℃;

      步驟四、去除鋁液表面氧化皮,將稱量并干燥好的kbf4均勻的撒到鋁液表面;

      步驟五、保溫5~10min后,去除熔體表面的熔渣及k-al-f余鹽;

      步驟六、待熔體溫度升高至880~900℃,將純銻用鋁箔包裹加入到熔體中;

      步驟七、待純銻熔化后保溫15~20min,去除熔體表面的熔渣及氧化皮并充分?jǐn)嚢?,將熔體澆到金屬型鑄模中,制備得到硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金(al-10sb-1b中間合金細(xì)化變質(zhì)劑)。

      進(jìn)一步地,所述kbf4、純鋁和純銻的質(zhì)量比為1.3~1.6:9.5~10:1。

      進(jìn)一步地,所述kbf4研磨至細(xì)小均勻。

      進(jìn)一步地,步驟二中純鋁在干燥前,用去脂劑去除表面油污及氧化皮。

      進(jìn)一步地,所述去脂劑為鋁材脫脂清洗劑,所述鋁材脫脂清洗劑為酸性脫脂劑,華維科技生產(chǎn),編號(hào)hw-010。

      本發(fā)明的另一個(gè)目的還公開(kāi)了一種鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金,由上述硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金的制備方法制備而成。

      本發(fā)明鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金及其制備方法,與現(xiàn)有技術(shù)相比較具有以下優(yōu)點(diǎn):

      1)應(yīng)用本發(fā)明所制備的硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金處理al-si合金,能夠?qū)崿F(xiàn)優(yōu)良晶粒細(xì)化和共晶si變質(zhì)一體化處理效果,同時(shí)細(xì)元素b與變質(zhì)元素sb之間互不作用,不產(chǎn)生“毒化反應(yīng)”,從而解決了細(xì)化劑和變質(zhì)共同作用時(shí)的產(chǎn)生“毒化”作用的難題。

      2)本發(fā)明所制備的硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金不僅能大大的簡(jiǎn)化了細(xì)化、變質(zhì)一體化處理的工藝流程,而且能夠極大程度的提高鋁硅合金的力學(xué)性能。

      本發(fā)明鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金(al-10sb-1b)的試驗(yàn)結(jié)果如下:

      由圖1可見(jiàn)al-10sb-1b中間合金的組織純凈,含有大量的alsb相及alb2顆粒,它們是作為變質(zhì)和形核的有效粒子,alb2顆粒部分呈團(tuán)聚狀。

      有圖2可見(jiàn)未處理時(shí)中間合金的晶粒十分粗大,宏觀下可以清晰的分辨單個(gè)晶粒大小,晶粒尺寸達(dá)到1400μm,采用al-10sb-1b中間合金處理后,α-al的晶粒尺寸顯著減小,宏觀下已經(jīng)難以分辨單個(gè)晶粒大小,此時(shí)晶粒尺寸減小到190μm,晶粒尺寸已經(jīng)完全符合工業(yè)應(yīng)用要求,這表明al-10sb-1b中間合金具有優(yōu)異的晶粒細(xì)化效果。

      有圖3可見(jiàn)未處理時(shí)al-7si合金中共晶si呈粗大的板片狀,因而容易在拉伸載荷下成為裂紋萌生和擴(kuò)展的地方,經(jīng)al-10sb-1b中間合金處理后,共晶si實(shí)現(xiàn)完全變質(zhì),此時(shí)共晶si由粗大的板片狀變?yōu)榧?xì)小的纖維狀,這表明al-10sb-1b中間合金不僅具有優(yōu)異的晶粒細(xì)化效果,還具有優(yōu)異的共晶si變質(zhì)作用。

      al-si合金經(jīng)過(guò)al-10sb-1b中間合金處理后不僅能夠得到良好的晶粒細(xì)化效果,還能夠?qū)崿F(xiàn)共晶si的完全變質(zhì)。表1則為al-10sb-1b中間合金處理后a356合金的拉伸性能,并與未處理以及sb單獨(dú)變質(zhì)處理a356合金的拉伸性能進(jìn)行比較??梢钥吹轿刺幚頃r(shí)a356合金的抗拉強(qiáng)度和延伸率最低,進(jìn)行sb變質(zhì)處理時(shí),合金的抗拉強(qiáng)度和延伸率都有了較大幅度的提升,而經(jīng)過(guò)al-10sb-1b中間合金處理后,合金的抗拉強(qiáng)和延伸率與sb單獨(dú)變質(zhì)處理得到了進(jìn)一步的提高,此時(shí)鑄態(tài)下合金的抗拉強(qiáng)度達(dá)到了194mpa,而延伸率則高達(dá)12.1%,表明所制備的al-10sb-1b由于其優(yōu)異的晶粒細(xì)化和共晶變質(zhì)作用能夠極大的提高合金的拉伸性能。

      表1不同處理?xiàng)l件下a356合金的拉伸性能

      附圖說(shuō)明

      圖1為本發(fā)明鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金的微觀組織示意圖,其中(a)為al-10sb-1b中間合金的微觀組織;(b)為鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金的xrd衍射分析;(c)為中間合金中團(tuán)聚狀alb2顆粒的分布;

      圖2為本發(fā)明鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金的細(xì)化處理效果,其中:(a)為未經(jīng)處理的al-7si合金宏觀晶粒組織;(b)為經(jīng)鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金(al-10sb-1b中間合金)處理的al-7si合金宏觀晶粒組織;

      圖3為本發(fā)明鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金的變質(zhì)處理效果,其中:(a)為未經(jīng)處理的al-7si合金的微觀組織;(b)為經(jīng)鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金(al-10sb-1b中間合金)處理的al-7si合金的微觀組織。

      具體實(shí)施方式

      以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明:

      實(shí)施例1

      本實(shí)施例公開(kāi)了一種鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金(al-10sb-1b),其采用下述方法制備而成:

      (1)配制500gal-10sb-1b中間合金,按照90%的收成率配比稱取64.8g的kbf4,將kbf4用研杵沿磨成細(xì)小均勻的粉末并置于干燥皿中,用干燥箱在250℃對(duì)kbf4烘干2h,去除水分;

      (2)按照10%的燒損稱量好純鋁490g,并切成小塊,用脫脂劑去除鋁錠表面的油污和氧化皮,并在110℃烘干30min;按配比稱量好50g純銻;

      (3)將純鋁置于石墨坩堝中在電阻爐中熔化,升溫使得鋁液溫度達(dá)到850℃;

      (4)去除鋁液表面熔渣及氧化皮,將干燥好的kbf4均勻的撒到熔體表面;

      (5)保溫5min后,去除表面的k-al-f鹽;

      (6)在電阻爐中保溫5min使得熔體溫度達(dá)到880℃,將純銻用鋁箔包裹加入到熔體中;

      (7)待純銻熔化后保溫15min,去除熔體表面熔渣和氧化皮并用石墨棒充分?jǐn)嚢?0s,將熔體澆注到金屬型鑄模中,得到鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金。

      本實(shí)施例制備得到的鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金能夠?qū)崿F(xiàn)優(yōu)良晶粒細(xì)化和共晶si變質(zhì)一體化處理效果,同時(shí)細(xì)元素b與變質(zhì)元素sb之間互不作用,不產(chǎn)生“毒化反應(yīng)”,從而解決了細(xì)化劑和變質(zhì)共同作用時(shí)的產(chǎn)生“毒化”作用的難題。

      實(shí)施例2

      本實(shí)施例公開(kāi)了一種鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金,其采用下述方法制備而成:

      (1)配制1000gal-10sb-1b中間合金,按照90%的收成率配比稱取130g的kbf4,將kbf4用研杵沿磨成細(xì)小均勻的粉末并置于干燥皿中,用干燥箱在200~250℃對(duì)kbf4烘干1~3h,去除水分;

      (2)按照10%的燒損稱量好純鋁980g,并切成小塊,用脫脂劑去除鋁錠表面的油污和氧化皮,并在110~200℃烘干30min~1h;按配比稱量好100g純銻;

      (3)將純鋁置于石墨坩堝中在電阻爐中熔化,升溫使得鋁液溫度達(dá)到850℃;

      (4)去除鋁液表面熔渣及氧化皮,將干燥好的kbf4均勻的撒到熔體表面;

      (5)保溫5min后,去除表面的k-al-f鹽;

      (6)在電阻爐中保溫5min使得熔體溫度達(dá)到880℃,將純銻用鋁箔包裹加入到熔體中;

      (7)待純銻熔化后保溫15min,去除熔體表面熔渣和氧化皮并用石墨棒充分?jǐn)嚢?0s,將熔體澆注到金屬型鑄模中,得到鋁硅合金細(xì)化變質(zhì)一體化處理中間合金。

      最后應(yīng)說(shuō)明的是:以上各實(shí)施例僅用以說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案,而非對(duì)其限制;盡管參照前述各實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解:其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,或者對(duì)其中部分或者全部技術(shù)特征進(jìn)行等同替換;而這些修改或者替換,并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實(shí)施例技術(shù)方案的范圍。

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