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      一種環(huán)保型金屬涂裝前預(yù)處理劑及其制備方法

      文檔序號:8313867閱讀:281來源:國知局
      一種環(huán)保型金屬涂裝前預(yù)處理劑及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及金屬表面處理劑領(lǐng)域,具體為一種環(huán)保型金屬涂裝前預(yù)處理劑及其制 備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 金屬磯化和純化工藝是常用的金屬表面處理技術(shù)。由于其生產(chǎn)工藝簡單、技術(shù)含 量低,在我國金屬表面前處理行業(yè)得到了廣泛的應(yīng)用。但金屬磯化和純化液中含有大量的 磯,易造成水體富營養(yǎng)化,給環(huán)境帶來嚴(yán)重的污染,同時磯化和純化液中含有的重金屬離 子,如媒、鉛、猛等又可對人體造成永久性傷害。因此,開發(fā)環(huán)保型金屬涂裝前預(yù)處理劑W替 代現(xiàn)有的磯化產(chǎn)品勢在必行。
      [0003] 近年來,國內(nèi)外對傳統(tǒng)磯化處理的替代產(chǎn)品與工藝研究頗多,主要集中在環(huán)保及 低能耗的產(chǎn)品開發(fā),但由于配方較為復(fù)雜,雖然開發(fā)的產(chǎn)品很多,能夠兼顧環(huán)保及低能耗問 題,但該些產(chǎn)品在處理金屬表面后,膜層的耐蝕性W及涂裝后綜合性能指標(biāo)均不甚理想,至 今未見有成熟的產(chǎn)品及工藝報道。
      [0004] 中國專利號200510127048. X介紹的一種娃焼類處理劑W醇/水作為溶劑,利用 烷氧基娃焼的水解縮聚反應(yīng)得到其低聚物醇溶液的娃焼表面處理劑,經(jīng)驗證其膜層涂裝后 50化耐蝕性較差,難W達到替代磯化劑的效果。
      [0005] 中國專利號200910116134. 9介紹的一種陶瓷/娃焼復(fù)合膜層處理劑,該處理劑W 納米Ti、Zr等作為成膜劑,利用娃焼進行慘雜復(fù)配處理,但其得到的膜層后續(xù)涂裝耐蝕性 仍較差,難W達到替代磯化劑的效果。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006] 本發(fā)明所解決的技術(shù)問題在于提供一種環(huán)保型金屬涂裝前預(yù)處理劑及其制備方 法,W解決上述【背景技術(shù)】中的問題。
      [0007] 本發(fā)明所解決的技術(shù)問題采用W下技術(shù)方案來實現(xiàn);一種環(huán)保型金屬涂裝前預(yù)處 理劑及其制備方法,其成分包括;成膜劑、成膜助劑納米分散液、馨合劑、穩(wěn)定劑、偶聯(lián)劑、調(diào) 節(jié)劑,具體質(zhì)量配比為;成膜劑0.01~10份,成膜助劑納米分散液;〇. 01~5份,馨合劑 0. 01~5份,穩(wěn)定劑0. 05~15份,偶聯(lián)劑0. 01~20份,調(diào)節(jié)劑0. 01~15份,去離子水 30 ~99. 9 份。
      [000引所述成膜劑含F(xiàn)化合物,為HsZrFe、HsTiFe、HsSiFe或它們的鹽類中的一種或幾種
      [0009] 所述成膜助劑納米分散液為納米Ti〇2、Zr〇2、Si〇2和Al2〇3中的一種或幾種。
      [0010] 所述馨合劑為巧樣酸、酒石酸、己二胺四己酸或它們的鹽類中的一種或幾種。
      [0011] 所述穩(wěn)定劑為甲醇、己醇、丙H醇和季戊四醇中的一種或幾種。
      [0012] 所述偶聯(lián)劑為環(huán)氧基娃焼、己帰基娃焼中的一種或兩種。
      [0013] 所述環(huán)氧基娃焼為3-(2, 3-環(huán)氧丙氧)丙基二甲氧基娃焼、3,4環(huán)氧環(huán)己基己基二 甲氧基娃焼或3-(2, 3-環(huán)氧丙氧)丙基H己氧基娃焼。
      [0014] 所述的己帰基娃焼為己帰基H甲氧基娃焼、己帰基己氧基娃焼或己帰基-H (2-甲氧基己氧基)娃焼。
      [0015] 所述的調(diào)節(jié)劑為甲酸、己酸,草酸和苯甲酸中的一種或幾種。
      [0016] 所述金屬涂裝前預(yù)處理劑制備及使用方法為:準(zhǔn)確按質(zhì)量份稱取各組分物質(zhì),放 入容器中,充分?jǐn)埌杈鶆?,靜置陳化2化后,既得本品,現(xiàn)場使用時,按3~5 %濃度與水配比 加入適量的本品并攬拌均勻,最后加足量水至工作液位,然后W氨氧化軸調(diào)節(jié)槽液的抑值 為4. 0~5. 5即可使用。
      [0017] 與目前公開技術(shù)相比,本發(fā)明存在W下優(yōu)點;本發(fā)明的環(huán)保型金屬涂裝前預(yù)處理 劑,其組分中包含的成膜劑、成膜助劑可與金屬基材反應(yīng)形成一層致密的氧化膜,同時偶聯(lián) 劑作為補強組分,一方面與金屬形成分子間具有共價鍵結(jié)合力的膜層,提升膜層的裸模耐 蝕性,另一方面偶聯(lián)劑可與后續(xù)涂裝涂料緊密結(jié)合,形成具有優(yōu)異防護性能的防護層,增強 其涂裝附著力和耐蝕性,從而達到替代傳統(tǒng)磯化劑的效果。
      [0018] 本發(fā)明的環(huán)保型金屬涂裝前預(yù)處理劑相比傳統(tǒng)磯化劑產(chǎn)品,具有無磯、無重金屬, 可在室溫下操作,浸泡與噴淋方式均可使用,其在冷社鋼板等金屬表面形成的納米陶瓷娃 焼復(fù)合膜層,吹干后7天無鎊蝕現(xiàn)象,滿足生產(chǎn)工序中對耐蝕性能的要求。涂裝后劃格實驗 附著力1級,漆膜耐沖擊性達到50cm. kg,耐中性鹽霧實驗達到50化。
      【具體實施方式】
      [0019] 為了使本發(fā)明的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、工作流程、使用方法達成目的與功效易于明 白了解,下面將結(jié)合本發(fā)明實施例,對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述, 顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的 實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都 屬于本發(fā)明保護的范圍。
      [0020] -種環(huán)保型金屬涂裝前預(yù)處理劑及其制備方法,其成分包括;成膜劑、成膜助劑納 米分散液、馨合劑、穩(wěn)定劑、偶聯(lián)劑、調(diào)節(jié)劑,具體質(zhì)量配比為;成膜劑0. 01~10份,成膜助 劑納米分散液;〇. 01~5份,馨合劑0. 01~5份,穩(wěn)定劑0. 05~15份,偶聯(lián)劑0. 01~20 份,調(diào)節(jié)劑0. 01~15份,去離子水30~99. 9份。
      [0021] 所述金屬涂裝前預(yù)處理劑制備及使用方法為:準(zhǔn)確按質(zhì)量份稱取各組分物質(zhì),放 入容器中,充分?jǐn)埌杈鶆?,靜置陳化2化后,既得本品,現(xiàn)場使用時,按3~5 %濃度與水配比 加入適量的本品并攬拌均勻,最后加足量水至工作液位,然后W氨氧化軸調(diào)節(jié)槽液的抑值 為4. 0~5. 5即可使用。
      [0022] 實施例1
      [002引按質(zhì)量配比取;恥巧;2. 5份,納米Ti化:;0. 8份,酒石酸0. 3份,己醇10. 0份, 3-(2, 3-環(huán)氧丙氧)丙基H己氧基娃焼2. 0份,甲酸2. 8份,去離子水81. 6份放入容器中, 充分?jǐn)埌杈鶆颍o置陳化2化后,既得本品,現(xiàn)場使用時,按3~5%濃度與水配比加入適 量的本品并攬拌均勻,最后加足量水至工作液位,然后W氨氧化軸調(diào)節(jié)槽液的抑值為4. 5 即可使用,將金屬工件依次進行脫脂、水洗、成膜處理5min、水洗、13CTC干燥15min、粉末涂 裝、210°C固化20min流程。
      [0024] 針對本實施例所制備的環(huán)保型金屬涂裝前預(yù)處理劑樣品的測試項目有;(1)涂裝 后的百格測試,參照中國國家標(biāo)準(zhǔn)GB-1720-85 ;(2)涂裝后的抗沖擊測試,參照中國國家 標(biāo)準(zhǔn)GB/T1732-93中的50cm. kg測試;(3)涂裝后的耐蝕性測試,,參照中國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/ T1771-91中所列的500小時中性鹽霧試驗。
      [00幼 實施例2
      [002引按質(zhì)量配比??;恥巧;4份,納米Ti化:;0.4份,酒石酸1份,己醇6.0份,甲醇 3. 0份,3,4環(huán)氧環(huán)己基己基二甲氧基娃焼0. 6份,己帰基-二(2-甲氧基己氧基)娃焼1. 2 份,己酸3. 2份,去離子水80. 6份放入容器中,充分?jǐn)埌杈鶆?,靜置陳化2化后,既得本品, 現(xiàn)場使用時,按3~5%濃度與水配比加入適
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