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      一種銀納米線組裝體及其制備方法和柔性導(dǎo)體的制作方法

      文檔序號(hào):9656044閱讀:796來(lái)源:國(guó)知局
      一種銀納米線組裝體及其制備方法和柔性導(dǎo)體的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及納米材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種銀納米線組裝體及其制備方法和柔性導(dǎo)體。
      【背景技術(shù)】
      [0002]納米線具有高的長(zhǎng)徑比,其粒子傳輸在一個(gè)方向上不受約束,表現(xiàn)出優(yōu)異的光、電、磁、聲、熱學(xué)等性質(zhì),在工程技術(shù)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。但是由于納米材料的微觀性,目前單根納米線的應(yīng)用具有很大的困難,因此常采用組裝的方法(如電磁場(chǎng)、朗格繆爾-布吉特法等)來(lái)得到一些宏觀的納米材料組裝體,進(jìn)而更好的研究利用納米材料。
      [0003]現(xiàn)有技術(shù)提供了多種銀納米線組裝體的制備方法,如英國(guó)《科學(xué)報(bào)告》(SCIENTIFIC REPORTS, DO1: 10.1038)報(bào)道了一種制備銀納米線三維組裝體的方法:首先購(gòu)買(mǎi)商業(yè)化的銀納米線,再通過(guò)將納米線配制成合適濃度的溶液,使其成為膠狀的溶液;然后經(jīng)過(guò)超臨界處理,得到一定大小的銀納米線三維凝膠。這種方法制備得到的產(chǎn)物大小依賴(lài)于銀納米線的濃度及體積,而且工藝復(fù)雜,不易實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。
      [0004]德國(guó)《應(yīng)用化學(xué)》(Angew.Chem.1nt.Ed.,2014年53期4561頁(yè))報(bào)道了一種制備銀納米線三維組裝體的方法:首先合成均勻的銀納米線,然后配制合適濃度的銀納米線溶液,再通過(guò)冰晶生長(zhǎng)的方法得到以冰為模板的組裝體,最后在冷凍干燥的作用下,制備得到銀納米線的三維組裝體。這種方法工藝步驟較多,且得到的銀納米線組裝體的電機(jī)械性能一般。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種銀納米線組裝體及其制備方法和柔性導(dǎo)體,本發(fā)明提供的方法工藝簡(jiǎn)單,且制備得到的銀納米線組裝體的電機(jī)械性能優(yōu)異。
      [0006]本發(fā)明提供了一種銀納米線組裝體的制備方法,包括:
      [0007]將聚乙烯吡咯烷酮溶液和銀鹽溶液進(jìn)行反應(yīng),得到銀納米線組裝體;
      [0008]所述聚乙烯吡咯烷酮溶液中的溶劑包括乙二醇和丙三醇;
      [0009]所述反應(yīng)的溫度為100°C?300°C。
      [0010]優(yōu)選的,所述聚乙烯吡咯烷酮溶液中聚乙烯吡咯烷酮的數(shù)均分子量為2000?4000000ο
      [0011]優(yōu)選的,所述聚乙稀卩比略燒酮溶液的摩爾濃度為0.01mmol/mL?1.0mmol/mL。
      [0012]優(yōu)選的,所述乙二醇和丙三醇的質(zhì)量比為(5?50):1。
      [0013]優(yōu)選的,所述銀鹽溶液的摩爾濃度為0.01mmol/mL?3.0mmol/mL。
      [0014]優(yōu)選的,所述銀鹽溶液中的銀鹽包括硝酸銀、氯化銀、硫化銀、醋酸銀、硫酸銀、高氯酸銀和四硼酸銀中的一種或幾種。
      [0015]優(yōu)選的,所述聚乙烯吡咯烷酮溶液和銀鹽溶液的質(zhì)量比為(1?10):1。
      [0016]優(yōu)選的,所述反應(yīng)的時(shí)間為10小時(shí)?30小時(shí)。
      [0017]本發(fā)明提供的方法通過(guò)一步法直接實(shí)現(xiàn)了從銀離子到銀納米線的三維組裝過(guò)程,這種方法工藝簡(jiǎn)單,并具有良好的再現(xiàn)性,能夠方便、快捷、大規(guī)模的制備得到銀納米線組裝體;而且本發(fā)明提供的方法制備得到的銀納米線組裝體還具有較好的電機(jī)械性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本發(fā)明提供的方法制備得到的銀納米線組裝體在壓縮半徑r為2mm時(shí),連續(xù)壓縮21000次,銀納米線組裝體的電阻變化小于10 %,具有較好的穩(wěn)定性;在40 %的拉伸應(yīng)變下,銀納米線組裝體的電阻隨時(shí)間表現(xiàn)出較好的循環(huán)特性。
      [0018]本發(fā)明提供了一種上述技術(shù)方案所述的方法制備得到的銀納米線組裝體。
      [0019]本發(fā)明提供的銀納米線組裝體是由上述技術(shù)方案所述的方法制備得到的,這種銀納米線組裝體具有較好的電機(jī)械性能。
      [0020]本發(fā)明提供了一種柔性導(dǎo)體,包括上述技術(shù)方案所述的銀納米線組裝體。
      [0021]在本發(fā)明中,所述銀納米線組裝體具有較好的電機(jī)械性能,使其適于作為柔性導(dǎo)體應(yīng)用。
      【附圖說(shuō)明】
      [0022]為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案,下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹,顯而易見(jiàn)地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的實(shí)施例,對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講,在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下,還可以根據(jù)提供的附圖獲得其他的附圖。
      [0023]圖1為本發(fā)明實(shí)施例1制備的銀納米線組裝體的X射線衍射峰(XRD)圖譜;
      [0024]圖2為本發(fā)明實(shí)施例1制備的銀納米線組裝體的光學(xué)照片;
      [0025]圖3為本發(fā)明實(shí)施例1制備的銀納米線組裝體的低倍掃描電鏡照片;
      [0026]圖4為本發(fā)明實(shí)施例1制備的銀納米線組裝體的高倍掃描電鏡照片;
      [0027]圖5為本發(fā)明實(shí)施例1制備的銀納米線組裝體的柔性彎曲循環(huán)測(cè)試圖;
      [0028]圖6為本發(fā)明實(shí)施例1制備的銀納米線組裝體的原位拉伸電阻變化測(cè)試圖;
      [0029]圖7為本發(fā)明實(shí)施例2制備的銀納米線組裝體的光學(xué)照片。
      【具體實(shí)施方式】
      [0030]下面將對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
      [0031]本發(fā)明提供了一種銀納米線組裝體的制備方法,包括:
      [0032]將聚乙烯吡咯烷酮溶液和銀鹽溶液進(jìn)行反應(yīng),得到銀納米線組裝體;
      [0033]所述聚乙烯吡咯烷酮溶液中的溶劑包括乙二醇和丙三醇;
      [0034]所述反應(yīng)的溫度為100°C?300°C。
      [0035]本發(fā)明將聚乙烯吡咯烷酮溶液和銀鹽溶液進(jìn)行反應(yīng),得到銀納米線組裝體。在本發(fā)明中,所述反應(yīng)的溫度為100°C?300°C。在本發(fā)明的實(shí)施例中,所述反應(yīng)的溫度為120°C?280°C ;在其他的實(shí)施例中,所述反應(yīng)的溫度為140°C?260°C ;在另外的實(shí)施例中,所述反應(yīng)的溫度為160°C?240°C ;在另外的實(shí)施例中,所述反應(yīng)的溫度為180°C?220°C。
      [0036]在本發(fā)明的實(shí)施例中,所述反應(yīng)的時(shí)間為10小時(shí)?30小時(shí);在其他的實(shí)施例中,所述反應(yīng)的時(shí)間為12小時(shí)?28小時(shí);在其他的實(shí)施例中,所述反應(yīng)的時(shí)間為14小時(shí)?26小時(shí);在其他的實(shí)施例中,所述反應(yīng)的時(shí)間為16小時(shí)?24小時(shí);在其他的實(shí)施例中,所述反應(yīng)的時(shí)間為18小時(shí)?22小時(shí);在另外的實(shí)施例中,所述反應(yīng)的時(shí)間為20小時(shí)。
      [0037]在本發(fā)明的實(shí)施例中,可以將聚乙烯吡咯烷酮溶液和銀鹽溶液混合后保溫,得到銀納米線組裝體,所述混合的溫度為25°C?200°C,所述保溫的溫度為100°C?300°C。
      [0038]在本發(fā)明的實(shí)施例中,可以在攪拌的條件下將聚乙烯吡咯烷酮溶液和銀鹽溶液混合。在本發(fā)明的實(shí)施例中,所述攪拌的方法可以為手動(dòng)攪拌或磁力攪拌。在本發(fā)明的實(shí)施例中,所述攪拌的速度為400轉(zhuǎn)/分?600轉(zhuǎn)/分;在其他的實(shí)施例中,所述攪拌的速度為420轉(zhuǎn)/分?580轉(zhuǎn)/分;在其他的實(shí)施例中,所述攪拌的速度為440轉(zhuǎn)/分?560轉(zhuǎn)/分;在其他的實(shí)施例中,所述攪拌的速度為460轉(zhuǎn)/分?540轉(zhuǎn)/分;在其他的實(shí)施例中,所述攪拌的速度為480轉(zhuǎn)/分?520轉(zhuǎn)/分;在另外的實(shí)施例中,所述攪拌的速度為500轉(zhuǎn)/分。
      [0039]在本發(fā)明的實(shí)施例中,所述混合的溫度為25°C?200°C ;在其他的實(shí)施例中,所述混合的溫度為50°C?175°C ;在另外的實(shí)施例中,所述混合的溫度為75°C?150°C ;在另外的實(shí)施例中,所述混合的溫度為100°C?125°C。
      [0040]在本發(fā)明的實(shí)施例中,可以將聚乙烯吡咯烷酮溶液和銀鹽溶液在低溫下混合,得到均一溶液;將所述均一溶液在高溫下攪拌,使均一溶液混合的更加均勻;所述低溫的溫度為20°C?30°C,所述高溫的溫度為110°C?140°C。
      [0041]在本發(fā)明的實(shí)施例中,所述低溫的溫度為22°C?28°C ;在其他的實(shí)施例中,所述低溫的溫度為
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