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      一種高端鋁合金材料mh-03及其制備方法_2

      文檔序號(hào):9661698閱讀:來源:國知局
      8] 扒渣前應(yīng)先向熔體上均勻撒入粉狀熔劑,以使渣與金屬分離,有利于扒渣,可以少 帶出金屬。扒渣要求平穩(wěn),防止渣卷入熔體內(nèi)。扒渣要徹底,因浮渣的存在會(huì)增加熔體的含 氣量,并弄臟金屬。
      [0049] 在3 720°C時(shí),加猛,參考用量按下面公式計(jì)算:{合金要求Μη的含量(% )_合金 原有Μη含量(% )}*恪體重量/收得率(95% )添加中Μη元素含量(% )。注:因冶金條 件的差異,實(shí)際加入量應(yīng)以爐前化驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算確定。爐料個(gè)部熔化后,充分?jǐn)嚢杈鶆?,取?分析。根據(jù)分析結(jié)果計(jì)算錳劑加入量。待達(dá)到熔體溫度時(shí),扒除熔體表面浮渣后,將錳劑均 勻分散投入熔池各處,待反應(yīng)完全后,可進(jìn)行其它操作,10分鐘充分?jǐn)嚢?、取樣分析。成分?格后,可轉(zhuǎn)入下道工序。
      [0050] 扒渣后便可向熔體內(nèi)加入鎂錠,同時(shí)要用2號(hào)粉狀熔劑進(jìn)行覆蓋,以防鎂的燒損。 對(duì)于高鎂鋁合金為防止鎂的燒損,并且改變?nèi)垠w及鑄錠表面氧化膜的性質(zhì),在加鎂后須向 熔體內(nèi)加入少量(〇. 001% -〇. 004% )的鈹。鈹一般以Al-BeF4與2號(hào)粉狀熔劑按1 :1混 合加入,加入后應(yīng)進(jìn)行充分?jǐn)嚢琛?br>[0051]NaBeF+Al- 2NaF+AlF+Be
      [0052] 為防止鈹?shù)闹卸?,在加鈹操作時(shí)應(yīng)戴好口罩。另外,加鈹后扒出的渣滓應(yīng)堆積在專 門的堆放場地或作專門處理。
      [0053] 在取樣之前,調(diào)整化學(xué)成分之后,都應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行攪拌。其目的在于使合金成分均 勻分布和熔體內(nèi)溫度趨于一致。這看起來似乎是一種極其簡單的操作,但是在工藝過程中 是很重要的工序。因?yàn)?,一些密度較大的合金元素容易沉底,另外合金元素的加入不可能絕 對(duì)均勻,這就造成了熔體上下層之間,爐內(nèi)各區(qū)域之間合金元素的分布不均勻。如果攪拌不 徹底(沒有保證足夠長的時(shí)間和消滅死角),容易造成熔體化學(xué)成分不均勻。攪拌應(yīng)當(dāng)平穩(wěn) 進(jìn)行,不應(yīng)激起太大的波浪,以防氧化膜卷入熔體中。
      [0054] C、調(diào)整成分
      [0055] 在熔煉過程中,由于各種原因都可能會(huì)使合金成分發(fā)生改變,這種改變可能使熔 體的真實(shí)成分與配料計(jì)算值發(fā)生較大的偏差。因而需在爐料熔化后,取樣進(jìn)行快速分析,以 便根據(jù)分析結(jié)果是否需要調(diào)整成分。
      [0056] 熔體經(jīng)充分?jǐn)嚢韬?,即?yīng)取樣進(jìn)行爐前快速分析,分析化學(xué)成分是否符合標(biāo)準(zhǔn)要 求。取樣時(shí)的爐內(nèi)熔體溫度應(yīng)不低于熔煉溫度中限。快速分析試樣的取樣部位要有代表性, 開然氣爐(或煤氣爐)在兩個(gè)爐門中心部位各取一組試樣,電爐在二分之一熔體的中心部 位取兩組試樣。取樣前試樣勺要進(jìn)行預(yù)熱,對(duì)于高純鋁及鋁合金,這了防止試樣勺污染,取 樣應(yīng)采用不銹鋼試樣勺并涂上涂料。
      [0057] 當(dāng)快速分析結(jié)果和合金成分要求不相符時(shí),就應(yīng)調(diào)整成分一沖淡或補(bǔ)料。
      [0058] 快速分析結(jié)果低于合金化學(xué)成分要求時(shí)需要補(bǔ)料。為了使補(bǔ)料準(zhǔn)確,應(yīng)按下列原 則進(jìn)行計(jì)算:先算量少者后算量多者;先算雜質(zhì)后算合金元素;先算低成分的中間合金,后 算高成分的中間合金;最后算新金屬。
      [0059] -般可按下式近似地計(jì)算出所需補(bǔ)加的料量,然后予以核算,算式如下:
      [0060]X= [ (a_b)Q+(a_d)c] / (l_a)
      [0061] 式中X--所需補(bǔ)加的料量,kg;Q--恪體總量(即投料量),kg;a--某成分的 要求含量,%;b-一該成分的分析量,-一分別為其它金屬或中間合金的加入量,kg;d一一補(bǔ)料用中間合金中該成分的含量(如果是加純金屬,則d= 100),%。
      [0062] 快速分析結(jié)果高于化學(xué)成分的國家標(biāo)準(zhǔn)、交貨標(biāo)準(zhǔn)等的上限時(shí)就需沖淡。在沖淡 時(shí)高于化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)的合金元素要沖至低于標(biāo)準(zhǔn)要求的含量上限。一般鋁加工廠均對(duì)鋁合 金制定了廠內(nèi)標(biāo)準(zhǔn),以使合金獲得良好的鑄造性能和力學(xué)性能。為此,在沖淡時(shí)一般都沖至 接近或低于該元素的廠內(nèi)化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)上限所需的化學(xué)成分。在沖淡時(shí)一般按照下式計(jì)算 出所需的沖淡量。
      [0063] X=QX(b_a)/a
      [0064] 式中b--某成分的分析量,%;a--該成分的(廠內(nèi))標(biāo)準(zhǔn)上限的要求含量,%; Q--恪體總量,kg;X--所需的沖淡量,kg;
      [0065] 調(diào)整成分時(shí)應(yīng)注意:試樣用無代表性。試樣無代表性是因?yàn)槟承┰孛芏容^大, 溶解擴(kuò)散速度慢,或易于偏析分層。故取樣前應(yīng)充分?jǐn)嚢?,以均勻其成分,由于反射爐熔池 表面溫度高,爐底溫度低,沒有對(duì)流傳熱作用,取樣前要多次攪拌,每次攪拌時(shí)間不得少于 5min。取樣部位和操作方法要合理。由于反射爐熔池大而深,盡管取樣前進(jìn)行多次攪拌,熔 池內(nèi)各部位的成分仍然有一定的偏差,因此,試樣應(yīng)在熔池中部最深部位的二分之一處取 出。取樣前應(yīng)將試樣模充分加熱干燥,取樣時(shí)操作方法正確,使試樣符合要求,否則試樣有 氣孔、夾渣或不符合要求,都會(huì)給快速分析帶來一定的誤差。取樣時(shí)溫度要適當(dāng)。某些密度 大的元素,它的溶解擴(kuò)散速度隨著溫度的升高而加快。如果取樣前熔體溫度較低,雖然經(jīng)過 多次攪拌,其溶解擴(kuò)散速度仍然很慢,此時(shí)取出的試樣仍然無代表性,因此取樣前應(yīng)控制熔 體溫度適當(dāng)高些。補(bǔ)料和沖淡時(shí)一般都用中間合金,熔點(diǎn)較高和較難熔化的新金屬料,應(yīng)予 避免。補(bǔ)料量和沖淡量在保證合金元素要求的前提下應(yīng)越少越好。且沖淡時(shí)應(yīng)考慮熔煉爐 的容量和是否便于沖淡的有關(guān)操作。如果在沖淡量較大的情況下,還應(yīng)補(bǔ)入其它合金元素, 應(yīng)使這些合金元素的含量不低于相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)或要求。
      [0066] D、精煉
      [0067] 工業(yè)生產(chǎn)的鋁合金絕大多數(shù)在熔煉爐不再設(shè)氣體精煉過程,而主要靠靜置爐精煉 和在線熔體凈化處理,但有的鋁加工廠仍還設(shè)有熔煉爐精煉,其目的是為了提高熔體的純 凈度。這些精煉方法可分為兩類:即氣體精煉法和熔劑精煉法。
      [0068] E、出爐
      [0069] 當(dāng)熔體經(jīng)過精煉處理,并扒出表面浮渣后,待溫度合適時(shí),即可將金屬熔體輸注到 靜置爐,以便準(zhǔn)備澆注成鋁錠或鑄造。
      [0070] F、清爐
      [0071] 清爐就是將爐內(nèi)殘存的結(jié)渣徹底清出爐外。每當(dāng)金屬出爐后,都要進(jìn)行一次清爐。 當(dāng)合金轉(zhuǎn)換,普通制品連續(xù)生產(chǎn)5-15爐,特殊制品每生產(chǎn)一爐,一般就要進(jìn)行大清爐。大清 爐時(shí),應(yīng)先均勻向爐內(nèi)撒入一層粉狀熔劑,并將爐膛溫度升至800°C以上,然后用三角鏟將 爐內(nèi)各處殘存的結(jié)渣徹底清除。
      [0072] 實(shí)施例2鋁合金材料MH-03及其制備方法
      [0073] 本實(shí)施例的一種鋁合金材料,其由以下重量百分比的組分制備而成:A1 90. 2669%、Si2. 27%、Fe0· 275%、Cu0· 0461%、Μη0· 737%、Mg6. 09%、Cr0· 135%、 Ni0. 0033%、Zn0. 0780%、Ti0. 0719%、Bi0. 0044%、Ca0. 0011%、Cd〈0. 001%、Sn0.0063%、Zr0.0017%、Pb0.0133%。
      [0074] 該實(shí)施例的鋁合金材料的制備方法同實(shí)施例1。
      [0075] 實(shí)施例3鋁合金材料MH-03及其制備方法
      [0076] 本實(shí)施例的一種鋁合金材料,其由以下重量百分比的組分制備而成:A1 90. 0838%、Si2. 26%、Fe0. 272%、Cu0. 0455%、Μη0. 741%、Mg6. 17%、Cr0. 135%、 Ni0. 0033%、Zn0. 0779%、Ti0. 0720%、Bi0. 0043%、Ca0. 0011%、Cd〈0. 001%、Sn 0.0064%、Zr0.0017%、Pb0.0126%。
      [0077] 該實(shí)施例的鋁合金材料的制備方法同實(shí)施例1。
      [0078] 實(shí)施例4鋁合金材料MH-03及其制備方法
      [0079] 本實(shí)施例的一種鋁合金材料,其由以下重量百分比的組分制備而成:A1 90. 2469%、Si2. 26%、Fe0. 274%、Cu0. 0460%、Μη0. 738%、Mg6. 12%、Cr0. 135%、 Ni0. 0034%、Zn0. 0779%、Ti0. 0717%、Bi0. 0044%、Ca0. 0011%、Cd〈0. 001%、Sn 0.0066%、Zr0.0017%、Pb0.0133%。
      [0080] 該實(shí)施例的鋁合金材料的制備方法同實(shí)施例1。
      [0081] 對(duì)比例現(xiàn)有的鋁合金材料S33N
      [0082] 本對(duì)比例的鋁合金材料為現(xiàn)有的S33N材料,其成分見表2所示。
      [0083] 表2現(xiàn)有的鋁合金材料S33N的成分表
      [0084]
      [0085] 試驗(yàn)例1本發(fā)明和現(xiàn)有技術(shù)的鋁合金材料的性能測試
      [0086] 對(duì)實(shí)施例1制備得到的鋁合金材料MH-03和對(duì)比例的鋁合金材料S33N分別進(jìn)行 了如下性能測試:
      [0087] 1、測試煩目1 :抗柃強(qiáng)度&、規(guī)宙塑件延伸強(qiáng)度R^、斷后伸長率
      [0088] (1)測試設(shè)備
      [0089] 微機(jī)控制電子萬能試驗(yàn)機(jī)(型號(hào)CMT5105,設(shè)備編號(hào)BTTEIRFA00030)
      [0090] (2)環(huán)境條件
      [0091] MH-03(溫度:22.3°C;濕度:51%RH)/S33N(溫度:21.4°C;濕度:52%RH)
      [0092] (3)參考標(biāo)準(zhǔn)
      [0093] GB/T228. 1-2010金屬材料拉伸試驗(yàn)第1部分:室溫試驗(yàn)方法
      [0094] ⑷測試結(jié)果
      [0095] 測試結(jié)果見表3所示。
      [0096] 表
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