本發(fā)明屬于含能材料領(lǐng)域，具體涉及一種降低HMX機(jī)械感度的制備方法，以及該方法制備的HMX材料。

背景技術(shù)：
隨著現(xiàn)代武器系統(tǒng)和含能材料的發(fā)展，各個(gè)國(guó)家越來(lái)越關(guān)注鈍感彈藥和鈍感材料的研究。HMX(奧克托今)由于其具有高的爆轟能量而廣泛應(yīng)用于武器系統(tǒng)的熔鑄炸藥、澆注PBX炸藥、推進(jìn)劑和民用爆破炸藥配方中，但其機(jī)械感度等仍然較高，限制了其在低易損彈藥中的應(yīng)用。在研制鈍感彈藥的過(guò)程中，為了降低HMX材料的機(jī)械感度和提高環(huán)境適應(yīng)性能，通常在配方中加入多種添加劑或鈍感劑，如石蠟、石墨等材料，這些添加劑或鈍感劑的加入往往會(huì)降低炸藥自身的爆轟性能。因此，研究者希望通過(guò)改性HMX炸藥自身特性達(dá)到降低材料的感度?，F(xiàn)有的研究大部分關(guān)注于炸藥晶體的尺寸、形狀、晶體構(gòu)型等特性因素與感度間的關(guān)系，而對(duì)HMX晶體表面進(jìn)行鈍感層的包覆是最為簡(jiǎn)單的一種降感方法?，F(xiàn)已研究的包覆降感HMX制備方法中主要是在HMX表面包裹石蠟、聚氨酯層或鈍感TATB，但這些包覆層都會(huì)出現(xiàn)不同程度的脫粘，導(dǎo)致材料的環(huán)境適應(yīng)性較差。因此，開(kāi)發(fā)一種可規(guī)模化制備，能在HMX晶體表面形成致密、均勻且不易脫粘的鈍感層，降低HMX的機(jī)械感度，可用于HMX基的鈍感彈藥配方研制中。自然界中貽貝分泌的蛋白質(zhì)具有強(qiáng)的黏附特性，研究者通過(guò)詳細(xì)研究發(fā)現(xiàn)其中主要發(fā)揮黏附作用的是蛋白質(zhì)中含有的兒茶酚類(lèi)物質(zhì)，這類(lèi)物質(zhì)在一定環(huán)境條件下可發(fā)生自聚反應(yīng)，在多種物質(zhì)表面形成緊密的包覆層。因此，利用這種簡(jiǎn)單的自聚反應(yīng)可在炸藥晶體表面形成一層薄且致密的包覆層，可發(fā)揮其降感作用。本發(fā)明的降低HMX感度的制備方法采用了簡(jiǎn)單的制備工藝條件，可規(guī)?；奶幚鞨MX材料，使改性后的HMX具有不變的物理特性和爆轟性能，且具有較低的機(jī)械感度，使其具有更優(yōu)良的安全性能。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種降低HMX機(jī)械感度的制備方法，該方法將HMX進(jìn)行包覆降感后，可提高炸藥的機(jī)械穩(wěn)定性，其摩擦感度和撞擊感度均有明顯降低，使改性HMX能承受更大強(qiáng)度的外界機(jī)械刺激和惡劣環(huán)境，為滿(mǎn)足低易損性彈藥提供了一種性能良好的改性HMX材料。為了達(dá)到上述的技術(shù)目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：一種降低HMX機(jī)械感度的制備方法，包括以下步驟：步驟一：配制pH為8～11的堿性溶液；步驟二：將兒茶酚類(lèi)物質(zhì)溶解于堿性溶液中得到濃度為0.1g/L～20g/L的兒茶酚類(lèi)物質(zhì)堿性溶液，完全溶解后溶液的pH值大于7；步驟三：將HMX置于所述的兒茶酚類(lèi)物質(zhì)堿性溶液中并攪拌0.1～24h得混合分散液；步驟四：將步驟三處理后的混合分散液進(jìn)行抽濾清洗，然后使用蒸餾水清洗；接著于溫度50～80℃下干燥1～24h，得到改性HMX材料。進(jìn)一步的技術(shù)方案是，所述的堿性溶液選自三羥甲基氨基甲烷(Tris)堿性緩沖溶液、碳酸氫鈉溶液、氨水、氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液中的一種。進(jìn)一步的技術(shù)方案是，所述的兒茶酚類(lèi)物質(zhì)為鹽酸多巴胺，所述的兒茶酚類(lèi)物質(zhì)堿性溶液為濃度0.1g/L～20g/L的鹽酸多巴胺。進(jìn)一步的技術(shù)方案是，所述的兒茶酚類(lèi)物質(zhì)單寧酸和FeCl3的混合，所述的兒茶酚類(lèi)物質(zhì)堿性溶液為濃度0.1g/L～10g/L的單寧酸和0.01g/L～0.5g/L的FeCl3的混合物質(zhì)。進(jìn)一步的技術(shù)方案是，所述的步驟三中攪拌的轉(zhuǎn)速為100r/min～1000r/min。進(jìn)一步的技術(shù)方案是，所述的步驟三中攪拌時(shí)間為0.1～1h。進(jìn)一步的技術(shù)方案是，所述的HMX與兒茶酚類(lèi)物質(zhì)堿性溶液的質(zhì)量體積比為1g:5～10mL。本發(fā)明還提供了采用所述的降低HMX機(jī)械感度的制備方法制備而得的改性HMX材料，其摩擦感度為50％，特性落高為69.4cm。下面對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的說(shuō)明。一種降低HMX機(jī)械感度的制備方法，包括以下步驟：步驟一：配制pH為8～11的堿性溶液；步驟二：將兒茶酚類(lèi)物質(zhì)溶解于堿性溶液中得到濃度為0.1g/L～20g/L的兒茶酚類(lèi)物質(zhì)堿性溶液，完全溶解后溶液的pH值大于7；步驟三：將HMX置于所述的兒茶酚類(lèi)物質(zhì)堿性溶液中并攪拌0.1～24h得混合分散液；步驟四：將步驟三處理后的混合分散液進(jìn)行抽濾清洗，然后使用蒸餾水清洗；接著于溫度50～80℃下干燥1～24h，得到改性HMX材料。進(jìn)一步的技術(shù)方案是，所述的堿性溶液選自三羥甲基氨基甲烷(Tris)堿性緩沖溶液、碳酸氫鈉溶液、氨水、氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液中的一種。在發(fā)明中，堿性溶液是為了讓兒茶酚物質(zhì)形成氧化物，可在堿性環(huán)境中形成聚合反應(yīng)。堿性溶液的pH為8～11，若pH大于11，則兒茶酚物質(zhì)過(guò)快發(fā)生氧化與聚合，不利于形成均勻的包覆層；若堿性溶液的pH小于8，則兒茶酚發(fā)生氧化較慢或不發(fā)生氧化，聚合反應(yīng)較差；因此，本發(fā)明中堿性溶液的pH值為8～11。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，所述的兒茶酚類(lèi)物質(zhì)為鹽酸多巴胺，所述的兒茶酚類(lèi)物質(zhì)堿性溶液為濃度0.1g/L～20g/L的鹽酸多巴胺。在本實(shí)施方案中，所述的兒茶酚類(lèi)物質(zhì)選用鹽酸多巴胺，是由于此物質(zhì)價(jià)廉，且易存儲(chǔ)。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，所述的兒茶酚類(lèi)物質(zhì)為單寧酸和FeCl3的混合，所述的兒茶酚類(lèi)物質(zhì)堿性溶液為濃度0.1g/L～10g/L的單寧酸和0.01g/L～0.5g/L的FeCl3的混合物質(zhì)。在本實(shí)施方案中，兒茶酚類(lèi)物質(zhì)為單寧酸和FeCl3的混合，若只選用單寧酸，則不易發(fā)生聚合反應(yīng)；若只選用FeCl3，則不會(huì)形成包覆層。因此，本實(shí)施方案中，兒茶酚類(lèi)物質(zhì)為單寧酸和FeCl3的混合。并且，在本實(shí)施方案中，單寧酸的濃度為0.1g/L～10g/L，若單寧酸的濃度小于0.1g/L，則單寧酸發(fā)生聚合反應(yīng)層太薄；若單寧酸的濃度大于10g/L，則單寧酸形成的聚合層太厚，占復(fù)合物比例過(guò)大。FeCl3的濃度為0.01g/L～0.5g/L，若FeCl3的濃度小于0.01g/L，則不能很好的誘導(dǎo)單寧酸發(fā)生聚合反應(yīng)；若FeCl3的濃度大于0.5g/L，則單寧酸...