本發(fā)明涉及碘領(lǐng)域，具體是一種海藻脫水風(fēng)干劑。

背景技術(shù)：

現(xiàn)有技術(shù)中，用于現(xiàn)代科學(xué)領(lǐng)域如半導(dǎo)體、碘硫化銻(SbSI)這類化合物晶體作為具有潛在應(yīng)用前景的一類材料，其合成路線的探索及控制生長(zhǎng)越來(lái)越受到人們的關(guān)注。到目前為止，研究者們已經(jīng)利用化學(xué)氣相沉積法(CVD)，超聲化學(xué)法和高溫水熱方法制備出SbSI等晶體。如用CVD方法可通過(guò)單質(zhì)反應(yīng)源在溫度超過(guò)600℃的條件下生長(zhǎng)出碘硫化銻(SbSI)晶體。

據(jù)荷蘭《聲學(xué)》(Ultrasonics Sonochemistry，2008年15卷709頁(yè))介紹，利用超聲化學(xué)方法在低于100℃的溫和條件下可制備出SbSI的納米尺寸晶體，但這樣生長(zhǎng)出來(lái)的納米晶體表面通常會(huì)伴生著一層未晶化的非晶層，該非晶層會(huì)影響和限制晶體的性能。

發(fā)明專利內(nèi)容

本發(fā)明專利提供一種海藻脫水風(fēng)干劑，以解決上述背景技術(shù)中提出的不節(jié)能環(huán)保的問(wèn)題。

實(shí)現(xiàn)本發(fā)明第一個(gè)目的的技術(shù)方案是：本發(fā)明一種規(guī)?；a(chǎn)升華碘制取工藝，(1)把固態(tài)碳酸氫銨加入溫度為35℃±1℃的母液(B)中，母液(B)的組成為(重量％)：12-15％氯化銨，11-13％食鹽，3-5.5％碳酸氫鈉，余量為水；

(2)分離碳酸氫鈉后的母液(A)輸入冷析結(jié)晶器，攪拌下，在30～55分鐘內(nèi)降溫至0～10℃，離心分離冷析的氯化銨；

(3)冷析氯化銨后的一種海藻脫水風(fēng)干劑，溫度0～10℃，攪拌下加入總量90％的40-60目的食鹽，攪拌30-55分鐘，離心分離鹽析的氯化銨；

(4)把總量10％的食鹽加入鹽析氯化銨后的母液，循環(huán)使用。

冷析過(guò)程中的攪拌裝置為葉片式鼓動(dòng)器，轉(zhuǎn)速300～550轉(zhuǎn)/分。

分離碳酸氫鈉的離心機(jī)轉(zhuǎn)速為1200-1400轉(zhuǎn)/分，洗滌水量為碳酸氫鈉理論產(chǎn)量的18-22％。

附圖說(shuō)明

無(wú)

具體實(shí)施方式

本發(fā)明一種規(guī)模化生產(chǎn)升華碘制取工藝，其特征在于：(1)把固態(tài)碳酸氫銨加入溫度為35℃±1℃的母液(B)中，母液(B)的組成為(重量％)：12-15％氯化銨，11-13％食鹽，3-5.5％碳酸氫鈉，余量為水；

(2)分離碳酸氫鈉后的母液(A)輸入冷析結(jié)晶器，攪拌下，在30～55分鐘內(nèi)降溫至0～10℃，離心分離冷析的氯化銨；

(3)冷析氯化銨后的一種海藻脫水風(fēng)干劑，溫度0～10℃，攪拌下加入總量90％的40-60目的食鹽，攪拌30-55分鐘，離心分離鹽析的氯化銨；

(4)把總量10％的食鹽加入鹽析氯化銨后的母液，循環(huán)使用。

冷析過(guò)程中的攪拌裝置為葉片式鼓動(dòng)器，轉(zhuǎn)速300～550轉(zhuǎn)/分。

分離碳酸氫鈉的離心機(jī)轉(zhuǎn)速為1200-1400轉(zhuǎn)/分，洗滌水量為碳酸氫鈉理論產(chǎn)量的18-22％。

顯然，本發(fā)明的上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說(shuō)明本發(fā)明所作的舉例，而并非是對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在上述說(shuō)明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無(wú)需也無(wú)法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍之內(nèi)。