本發(fā)明涉及一種手機屏幕用玻璃及其制備方法,屬于手機屏幕技術領域。
背景技術:
手機觸摸屏玻璃主要用于手機觸摸屏面板,這是一種化學強化玻璃,其玻璃的原材料為特殊的鈉硅酸鹽玻璃材料,通過鈉鉀離子交換來提升自身強度,達到玻璃強化的目的,耐沖擊性、他們的DOL可以達到50um,CS可達到500mpa表面硬度得到顯著提升。
技術實現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供一種手機屏幕用玻璃,以便更好地實現(xiàn)手機屏幕用玻璃的功能。
為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術方案如下。
一種手機屏幕用玻璃,由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:二氧化硅粉末160~200份、氧化鉛粉末18~22份、二苯甲烷二異氰酸酯14~18份、環(huán)己酮12~16份、咪唑啉18~22份、高嶺石粉末14~18份、聚乙烯亞胺12~16份、陶瓷釉料18~22份、二丙酮醇14~18份、高氯酸銨12~16份、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯18~22份、百菌多14~18份、碳酸鈣14~18份、聚四氟乙烯微粉12~16份、尼泊金丙酯18~22份、氧化鑭粉末14~18份、銀離子抗菌劑12~16份、2-巰基苯并咪唑18~22份、聚丙烯酸14~18份。
進一步地,上述手機屏幕用玻璃,由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:二氧化硅粉末160份、氧化鉛粉末18份、二苯甲烷二異氰酸酯14份、環(huán)己酮12份、咪唑啉18份、高嶺石粉末14份、聚乙烯亞胺12份、陶瓷釉料18份、二丙酮醇14份、高氯酸銨12份、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯18份、百菌多14份、碳酸鈣14份、聚四氟乙烯微粉12份、尼泊金丙酯18份、氧化鑭粉末14份、銀離子抗菌劑12份、2-巰基苯并咪唑18份、聚丙烯酸14份。
進一步地,上述手機屏幕用玻璃,由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:二氧化硅粉末180份、氧化鉛粉末20份、二苯甲烷二異氰酸酯16份、環(huán)己酮14份、咪唑啉20份、高嶺石粉末16份、聚乙烯亞胺14份、陶瓷釉料20份、二丙酮醇16份、高氯酸銨14份、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯20份、百菌多16份、碳酸鈣16份、聚四氟乙烯微粉14份、尼泊金丙酯20份、氧化鑭粉末16份、銀離子抗菌劑14份、2-巰基苯并咪唑20份、聚丙烯酸16份。
進一步地,上述手機屏幕用玻璃,由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:二氧化硅粉末200份、氧化鉛粉末22份、二苯甲烷二異氰酸酯18份、環(huán)己酮16份、咪唑啉22份、高嶺石粉末18份、聚乙烯亞胺16份、陶瓷釉料22份、二丙酮醇18份、高氯酸銨16份、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯22份、百菌多18份、碳酸鈣18份、聚四氟乙烯微粉16份、尼泊金丙酯22份、氧化鑭粉末18份、銀離子抗菌劑16份、2-巰基苯并咪唑22份、聚丙烯酸18份。
進一步地,所述氧化鑭粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3~7:4~8:1。
進一步地,所述高嶺石粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3~8:2~8:1。
進一步地,所述尼泊金丙酯的粘度在25℃為12000~14000mpa.s。
進一步地,所述氧化鉛粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~70目、70~90目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為2~4:3~5:1。
進一步地,所述二苯甲烷二異氰酸酯的粘度在25℃為8000~10000mpa.s。
進一步地,上述手機屏幕用玻璃制備方法步驟如下:
(1)將所述質(zhì)量份數(shù)的二氧化硅粉末、氧化鉛粉末、二苯甲烷二異氰酸酯、環(huán)己酮、咪唑啉、高嶺石粉末、聚乙烯亞胺、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、百菌多、碳酸鈣、氧化鑭粉末、銀離子抗菌劑、2-巰基苯并咪唑、聚丙烯酸予以混合,超聲高速分散,超聲波頻率為20~40KHz,分散速度5000~5400r/min左右,分散時間為30~60min;
(2)加入所述質(zhì)量份數(shù)的陶瓷釉料、二丙酮醇、高氯酸銨,超聲高速分散,超聲波頻率為20~35KHz,分散速度4800~5200r/min左右,分散時間為30~50min;
(3)加入所述質(zhì)量份數(shù)的聚四氟乙烯微粉、尼泊金丙酯,超聲高速分散,超聲波頻率為20~30KHz,分散速度4600~4800r/min左右,分散時間為20~40min;混合均勻后制得混合物料;
(4)將上述混合物料經(jīng)過充分混合后,置于坩堝內(nèi),密封條件下,在800~1000℃條件下加熱,保溫3h,得到玻璃液;
(5)將步驟(4)中玻璃液倒入預熱過的石墨模具上成形,在600~700℃下進行退火處理,得到本品。
該發(fā)明的有益效果在于:本手機屏幕用玻璃制備工藝方法簡單,所制備的產(chǎn)品具有較為優(yōu)越的阻燃、耐酸堿、防水抗菌性能,適合在多種領域使用,改善了產(chǎn)品性能。
具體實施方式
下面結合實施例對本發(fā)明的具體實施方式進行描述,以便更好的理解本發(fā)明。
實施例1
本實施例中的手機屏幕用玻璃,由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:二氧化硅粉末160份、氧化鉛粉末18份、二苯甲烷二異氰酸酯14份、環(huán)己酮12份、咪唑啉18份、高嶺石粉末14份、聚乙烯亞胺12份、陶瓷釉料18份、二丙酮醇14份、高氯酸銨12份、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯18份、百菌多14份、碳酸鈣14份、聚四氟乙烯微粉12份、尼泊金丙酯18份、氧化鑭粉末14份、銀離子抗菌劑12份、2-巰基苯并咪唑18份、聚丙烯酸14份。
所述氧化鑭粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3:4:1。
所述高嶺石粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3:2:1。
所述尼泊金丙酯的粘度在25℃為12000mpa.s。
所述氧化鉛粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~70目、70~90目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為2:3:1。
所述二苯甲烷二異氰酸酯的粘度在25℃為8000mpa.s。
上述手機屏幕用玻璃制備方法步驟如下:
(1)將所述質(zhì)量份數(shù)的二氧化硅粉末、氧化鉛粉末、二苯甲烷二異氰酸酯、環(huán)己酮、咪唑啉、高嶺石粉末、聚乙烯亞胺、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、百菌多、碳酸鈣、氧化鑭粉末、銀離子抗菌劑、2-巰基苯并咪唑、聚丙烯酸予以混合,超聲高速分散,超聲波頻率為20kHz,分散速度5400r/min左右,分散時間為60min;
(2)加入所述質(zhì)量份數(shù)的陶瓷釉料、二丙酮醇、高氯酸銨,超聲高速分散,超聲波頻率為20kHz,分散速度5200r/min左右,分散時間為50min;
(3)加入所述質(zhì)量份數(shù)的聚四氟乙烯微粉、尼泊金丙酯,超聲高速分散,超聲波頻率為20kHz,分散速度4800r/min左右,分散時間為40min;混合均勻后制得混合物料;
(4)將上述混合物料經(jīng)過充分混合后,置于坩堝內(nèi),密封條件下,在800℃條件下加熱,保溫3h,得到玻璃液;
(5)將步驟(4)中玻璃液倒入預熱過的石墨模具上成形,在600℃下進行退火處理,得到本品。
實施例2
本實施例中的手機屏幕用玻璃,由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:二氧化硅粉末180份、氧化鉛粉末20份、二苯甲烷二異氰酸酯16份、環(huán)己酮14份、咪唑啉20份、高嶺石粉末16份、聚乙烯亞胺14份、陶瓷釉料20份、二丙酮醇16份、高氯酸銨14份、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯20份、百菌多16份、碳酸鈣16份、聚四氟乙烯微粉14份、尼泊金丙酯20份、氧化鑭粉末16份、銀離子抗菌劑14份、2-巰基苯并咪唑20份、聚丙烯酸16份。
所述氧化鑭粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為5:6:1。
所述高嶺石粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為5:5:1。
所述尼泊金丙酯的粘度在25℃為13000mpa.s。
所述氧化鉛粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~70目、70~90目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3:4:1。
所述二苯甲烷二異氰酸酯的粘度在25℃為9000mpa.s。
上述手機屏幕用玻璃制備方法步驟如下:
(1)將所述質(zhì)量份數(shù)的二氧化硅粉末、氧化鉛粉末、二苯甲烷二異氰酸酯、環(huán)己酮、咪唑啉、高嶺石粉末、聚乙烯亞胺、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、百菌多、碳酸鈣、氧化鑭粉末、銀離子抗菌劑、2-巰基苯并咪唑、聚丙烯酸予以混合,超聲高速分散,超聲波頻率為30kHz,分散速度5200r/min左右,分散時間為45min;
(2)加入所述質(zhì)量份數(shù)的陶瓷釉料、二丙酮醇、高氯酸銨,超聲高速分散,超聲波頻率為27kHz,分散速度5000r/min左右,分散時間為40min;
(3)加入所述質(zhì)量份數(shù)的聚四氟乙烯微粉、尼泊金丙酯,超聲高速分散,超聲波頻率為25kHz,分散速度4700r/min左右,分散時間為30min;混合均勻后制得混合物料;
(4)將上述混合物料經(jīng)過充分混合后,置于坩堝內(nèi),密封條件下,在900℃條件下加熱,保溫3h,得到玻璃液;
(5)將步驟(4)中玻璃液倒入預熱過的石墨模具上成形,在650℃下進行退火處理,得到本品。
實施例3
本實施例中的手機屏幕用玻璃,由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:二氧化硅粉末200份、氧化鉛粉末22份、二苯甲烷二異氰酸酯18份、環(huán)己酮16份、咪唑啉22份、高嶺石粉末18份、聚乙烯亞胺16份、陶瓷釉料22份、二丙酮醇18份、高氯酸銨16份、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯22份、百菌多18份、碳酸鈣18份、聚四氟乙烯微粉16份、尼泊金丙酯22份、氧化鑭粉末18份、銀離子抗菌劑16份、2-巰基苯并咪唑22份、聚丙烯酸18份。
所述氧化鑭粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為7:8:1。
所述高嶺石粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為8:8:1。
所述尼泊金丙酯的粘度在25℃為14000mpa.s。
所述氧化鉛粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~70目、70~90目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為4:5:1。
所述二苯甲烷二異氰酸酯的粘度在25℃為10000mpa.s。
上述手機屏幕用玻璃制備方法步驟如下:
(1)將所述質(zhì)量份數(shù)的二氧化硅粉末、氧化鉛粉末、二苯甲烷二異氰酸酯、環(huán)己酮、咪唑啉、高嶺石粉末、聚乙烯亞胺、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、百菌多、碳酸鈣、氧化鑭粉末、銀離子抗菌劑、2-巰基苯并咪唑、聚丙烯酸予以混合,超聲高速分散,超聲波頻率為40kHz,分散速度5000r/min,分散時間為30min;
(2)加入所述質(zhì)量份數(shù)的陶瓷釉料、二丙酮醇、高氯酸銨,超聲高速分散,超聲波頻率為35kHz,分散速度4800r/min,分散時間為30min;
(3)加入所述質(zhì)量份數(shù)的聚四氟乙烯微粉、尼泊金丙酯,超聲高速分散,超聲波頻率為30kHz,分散速度4600r/min左右,分散時間為20min;混合均勻后制得混合物料;
(4)將上述混合物料經(jīng)過充分混合后,置于坩堝內(nèi),密封條件下,在1000℃條件下加熱,保溫3h,得到玻璃液;
(5)將步驟(4)中玻璃液倒入預熱過的石墨模具上成形,在700℃下進行退火處理,得到本品。
針對實施例1、實施例2和實施例3中的產(chǎn)品和某市售產(chǎn)品進行性能測量,所測得的數(shù)據(jù)如表1所示。防火阻燃等級測試采用UL94標準。
表1性能測試結果
可見,本發(fā)明產(chǎn)品具有較好的耐腐蝕、防火阻燃、抗菌性能。
以上所述是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,應當指出,對于本技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也視為本發(fā)明的保護范圍。