本發(fā)明涉及一種光學(xué)玻璃。更具體地，涉及一種摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃及應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：：光學(xué)玻璃是研究光傳輸?shù)淖顐鹘y(tǒng)媒介，經(jīng)過多年的發(fā)展，形成了以現(xiàn)代科學(xué)為基礎(chǔ)的玻璃材料學(xué)和玻璃工藝學(xué)體系，可以實現(xiàn)有目的、有針對性地涉及光學(xué)玻璃的物理、化學(xué)性質(zhì)，同時，光學(xué)玻璃的形態(tài)，也從三維塊體材料，發(fā)展出二維薄膜和光纖材料，在現(xiàn)代光學(xué)工程和光子學(xué)工程領(lǐng)域中起著重要作用。目前，傳統(tǒng)的光學(xué)玻璃早已在光學(xué)儀器等產(chǎn)業(yè)起到主要作用，而新型光學(xué)玻璃在光通信、數(shù)據(jù)存儲和處理等領(lǐng)域變得愈來愈重要。非線性光學(xué)功能玻璃是一類重要的新型光學(xué)玻璃，在光克爾開關(guān)、激光防護等領(lǐng)域具有重要的地位，主要包括半導(dǎo)體氟化物、氧化物以及硫化物玻璃，半導(dǎo)體或金屬納米顆粒復(fù)合玻璃，以及溶膠凝膠法制備的無機有機雜化玻璃等非線性光學(xué)玻璃。非線性光學(xué)玻璃的性能很大程度上決定于所用功能材料的性能好壞，理想的非線性光學(xué)材料要求其具有較快的響應(yīng)時間、較高的線性透過率和損傷閾值、較低的限幅閾值和寬工作波段等指標(biāo)。經(jīng)過近幾十年的發(fā)展，科學(xué)家們已經(jīng)研究了大量材料的非線性光學(xué)性能，如酞菁、卟啉、共軛聚合物等有機物、如富勒烯、碳納米管和石墨烯等碳納米材料、貴金屬納米粒子和量子點等。同時，針對不同的基質(zhì)，科研人員制成了不同材料的光學(xué)玻璃，如摻雜銀納米粒子、金溶膠以及石墨烯的溶膠凝膠玻璃；酞菁、吡喃及熒光素等摻雜的有機改性硅酸鹽材料；石墨烯基聚甲基丙烯酸甲酯有機玻璃等固態(tài)復(fù)合玻璃等，摻雜的功能材料均勻地分散在基質(zhì)中，保持或者部分保持了它們本身的光限幅性質(zhì)，但得到的這些材料的光透過率和非線性光學(xué)工作波長范圍還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足使用要求。因此，本發(fā)明提出了一種摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃及其制備方法和應(yīng)用。其不僅可以實現(xiàn)較高透過率下的高濃度功能材料摻雜，而且在紫外光、可見及近紅外光區(qū)還具有優(yōu)異的非線性光學(xué)性能和光限幅效應(yīng)，因此通過光學(xué)拋光和鍍膜加工，可以將其直接作為非線性光學(xué)和光限幅光學(xué)玻璃器件使用。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的一個目的在于提供一種摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃，該玻璃在紫外光區(qū)、可見光區(qū)及近紅外光區(qū)的透過率可達65～95％，另外，該玻璃中摻雜的銻烯納米材料濃度很高(最高20％)，且銻烯納米材料均勻分散在透明基質(zhì)中，沒有發(fā)生團聚和相分離，同時，通過調(diào)整銻烯納米材料的摻雜濃度，可實現(xiàn)材料的多種性能的調(diào)控。這種玻璃可以實現(xiàn)光學(xué)拋光和鍍膜加工，可以直接作為非線性光學(xué)和光限幅光學(xué)玻璃器件使用。本發(fā)明的第二個目的在于提供一種摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的制備方法。本發(fā)明的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的制備方法簡單，可通過對銻烯納米材料摻雜濃度的調(diào)整，實現(xiàn)材料的光學(xué)、力學(xué)、熱學(xué)等多種性能的調(diào)控。本發(fā)明的第三個目的在于提供一種具有光限幅和非線性光學(xué)性能的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃在非線性光學(xué)和光限幅領(lǐng)域的應(yīng)用。為達到上述第一個目的，本發(fā)明采用下述技術(shù)方案：一種摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃，所述高透明復(fù)合光學(xué)玻璃由銻烯納米材料和透明玻璃基質(zhì)組成；所述銻烯納米材料均勻分散在透明玻璃基質(zhì)中；所述高透明復(fù)合光學(xué)玻璃為無色透明的玻璃片，其在紫外區(qū)、可見光區(qū)及近紅外區(qū)的透過率為65～95％，可以實現(xiàn)在低激光輸入能量時具有較高的線性透過率。銻烯是一種新型的光電子材料，將該材料與基質(zhì)制成具有非線性光學(xué)和光限幅性能的新型光學(xué)玻璃，其非線性光學(xué)工作波段拓寬到2000nm，可以實現(xiàn)較高透過率下的高濃度摻雜。銻烯納米材料均勻分散在透明基質(zhì)中，可以避免發(fā)生團聚和相分離。優(yōu)選地，所述銻烯納米材料的質(zhì)量百分含量為0.01～20％，余量為透明玻璃基質(zhì)。通過調(diào)整銻烯納米材料的摻雜濃度，可實現(xiàn)材料的多種性能如光學(xué)、力學(xué)、熱學(xué)等的調(diào)控。優(yōu)選地，所述銻烯納米材料的微觀結(jié)構(gòu)為共價鍵鏈接的銻原子組成的二維層狀結(jié)構(gòu)。優(yōu)選地，所述銻烯納米材料長度為10～2500nm，厚度為0.4～40nm。優(yōu)選地，所述銻烯納米材料的微觀形貌為納米片層、卷曲帶或納米片。優(yōu)選地，所述透明玻璃基質(zhì)選自凝膠玻璃、高溫熔融玻璃、透明陶瓷或有機玻璃。優(yōu)選地，所述凝膠玻璃選自無機凝膠玻璃、有機凝膠玻璃或有機改性硅酸鹽凝膠玻璃。優(yōu)選地，所述高溫熔融玻璃選自硅酸鹽玻璃、非硅酸鹽玻璃、浮法玻璃或平板玻璃。優(yōu)選地，所述銻烯納米材料依據(jù)發(fā)明專利《一種單晶少層銻烯的制備方法》(申請?zhí)枺?01510711198.9)或文獻MechanicalIsolationofHighlyStableAntimoneneunderAmbientConditions，Adv.Mater.,2016,28,6332公開的，但不限于文獻的方法制得。為達到上述第二個目的，本發(fā)明采用下述技術(shù)方案：一種摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的制備方法，透明玻璃基質(zhì)為凝膠玻璃時，包括如下步驟：1)將銻烯納米材料分散于溶劑中，得到分散液；2)將步驟1)所得分散液分散到凝膠中，得到混合物；所述凝膠選自甲基三乙氧基硅烷凝膠、甲基乙烯基二乙氧基硅烷凝膠或正硅酸乙酯凝膠；3)將步驟2)所得混合物在空氣中室溫下固化成型，得到摻雜銻烯納米材料的凝膠玻璃高透明復(fù)合光學(xué)玻璃。一種摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的制備方法，透明玻璃基質(zhì)為有機玻璃時，包括如下步驟：a)將銻烯納米材料分散于溶劑中，得到分散液；b)將步驟a)所得分散液與引發(fā)劑、甲基丙烯酸甲酯單體混合，反應(yīng)后，將反應(yīng)產(chǎn)物固化成型，得到摻雜銻烯納米材料的有機高透明復(fù)合光學(xué)玻璃；反應(yīng)過程為70℃下氮氣保護進行預(yù)聚；然后灌模，立即將模具密封，在50℃下固化24小時；最后，在100℃下處理3小時，脫模。一種摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的制備方法，透明玻璃基質(zhì)為有機玻璃時，包括如下步驟：A)將銻烯納米材料分散于溶劑中，得到分散液；B)將聚甲基丙烯酸甲酯粉體溶于有機溶劑，得到聚甲基丙烯酸甲酯溶液；所述有機溶劑選自氯仿、丙酮或四氯化碳；C)將步驟A)所得分散液與步驟B)所得溶液混合，在空氣中室溫下固化成型，得到摻雜銻烯納米材料的有機玻璃高透明復(fù)合光學(xué)玻璃。優(yōu)選地，所述溶劑選自水、無水乙醇或N-甲基吡咯烷酮；所述分散的方法選自攪拌、超聲分散或靜置。采用的溶劑均比較常見、易得，且在近中遠(yuǎn)紅外沒有吸收，不干擾功能材料測試。一種摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的制備方法，透明玻璃基質(zhì)為高溫熔融玻璃時，包括如下步驟：①將銻烯納米材料與熔融玻璃前驅(qū)體混合均勻，得混合物；所述熔融玻璃前驅(qū)體為碳酸鹽、氧化物、硫系物或鹵化物；所述氧化物為Na2CO3、CaCO3、SiO2、CaO、PbO、Al2CO3、Bi2O3或P2O5；②將步驟①所得混合物在250℃干燥1h，再在1500℃熔制4h后，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上或以下50℃溫度處退火1h，得到摻雜銻烯納米材料的高溫熔融玻璃高透明復(fù)合光學(xué)玻璃。一種摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的制備方法，透明玻璃基質(zhì)為透明陶瓷時，包括如下步驟：S1)將透明陶瓷前驅(qū)體粉體與銻烯納米材料混合球磨，干燥后于瑪瑙研缽中研碎，得混合物；所述透明陶瓷前驅(qū)體選自碳酸鹽、氧化物、硫系物或鹵化物；所述氧化物為Na2CO3、CaCO3、SiO2、CaO、PbO、Al2CO3、Bi2O3、P2O5、Y2O3、Tm2O3或Ho2O3；S2)將步驟S1)所得混合物經(jīng)過軸向單向加壓、壓制成型和冷等靜壓成型，得生坯；所述軸向單向加壓的壓力為2～10MPa；所述冷等靜壓成型的壓力為200MPa；S3)將步驟S2)所得生坯升溫在氧氣氣氛下以1℃/min升溫速率升溫到800-1900℃，保溫2小時，氧氣流量為每分鐘50～100mL，保溫結(jié)束自然冷卻。S4)在真空度為1.5×10-4Pa氣壓下進行燒結(jié)，升溫至1750℃保溫10h，以3℃/min降溫速率降到1200℃，自然冷卻至室溫，1450℃氧氣氣氛下退火10h，切割拋光后得到摻雜銻烯納米材料的透明陶瓷玻璃高透明復(fù)合光學(xué)玻璃。為達到上述第三個目的，本發(fā)明采用下述技術(shù)方案：一種摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的應(yīng)用，所述高透明復(fù)合光學(xué)玻璃經(jīng)過光學(xué)拋光和鍍膜加工，用做非線性光學(xué)和光限幅器件。本發(fā)明提出的摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃在可見光區(qū)及近紅外光區(qū)具有光限幅和非線性光學(xué)性能，因此可以作為非線性光學(xué)和光限幅光學(xué)玻璃器件使用，其非線性光學(xué)工作波段更寬，光限幅作用更強。本發(fā)明的有益效果如下：(1)本發(fā)明提出的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃，非線性光學(xué)工作波段拓寬到2000nm，在紫外區(qū)、可見光區(qū)及近紅外光區(qū)的透過率為65～95％，具有非線性光學(xué)和光限幅特性、優(yōu)異的透過率，因此其不僅可以實現(xiàn)較高透過率下的高濃度摻雜，而且在非線性光學(xué)和光限幅領(lǐng)域有著重要應(yīng)用；具有超高的銻烯納米材料摻雜濃度以及均勻分散、多功能等性能，可以避免發(fā)生團聚和相分離。(2)制備方法簡單，可通過對銻烯納米材料摻雜濃度的調(diào)整，實現(xiàn)材料的光學(xué)、力學(xué)、熱學(xué)等多種性能的調(diào)控，具有良好的光、熱和力學(xué)穩(wěn)定性。(3)本發(fā)明提出的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃可以作為非線性光學(xué)和光限幅光學(xué)玻璃器件使用，其非線性光學(xué)工作波段更寬，光限幅作用更強。附圖說明下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的具體實施方式作進一步詳細(xì)的說明。圖1A示出實施例1中的銻烯納米材料的掃描電鏡圖；圖1B示出實施例1中的銻烯納米材料的原子力顯微鏡圖。圖2示出實施例1中的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的透過率曲線。圖3示出實施例1中的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃在532nm激光下的光限幅曲線。圖4示出實施例2中的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃在2000nm激光下的光限幅曲線。圖5示出實施例3中的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的非線性光學(xué)吸收曲線。圖6示出實施例4中的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的非線性光學(xué)散射曲線。圖7示出實施例5中的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的光限幅曲線。圖8示出對比例1中空白硅基溶膠凝膠玻璃的光限幅曲線。圖9示出對比例2中所得材料的光限幅曲線。具體實施方式為了更清楚地說明本發(fā)明，下面結(jié)合優(yōu)選實施例和附圖對本發(fā)明做進一步的說明。附圖中相似的部件以相同的附圖標(biāo)記進行表示。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，下面所具體描述的內(nèi)容是說明性的而非限制性的，不應(yīng)以此限制本發(fā)明的保護范圍。實施例1一種具有光限幅和非線性光學(xué)特性的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃，由如下方法制備得到：1)根據(jù)發(fā)明專利《一種單晶少層銻烯的制備方法》(申請?zhí)枺?01510711198.9)公開的方法制備得到銻烯納米材料，所得銻烯納米材料的微觀形貌為納米片，長度為2500nm，厚度為5nm，見圖1，圖1A為銻烯納米材料的掃描電鏡圖，圖1B為銻烯納米材料的原子力顯微鏡圖。2)將上述1g的銻烯納米片超聲分散在10mL的無水乙醇中，得銻烯納米片/乙醇分散液；3)將步驟2)所得分散液加入到固含量為100g的甲基三乙氧基硅烷凝膠中，攪拌，混合均勻；4)將上述步驟3)得到的混合物倒入圓形塑料模具中，使其在室溫下固化、脫模得到具有光限幅和非線性光學(xué)特性的摻雜銻烯納米片的溶膠凝膠玻璃高透明復(fù)合光學(xué)玻璃，所得高透明復(fù)合光學(xué)玻璃中銻烯的含量為0.01wt％。在紫外光區(qū)、可見光區(qū)和近紅外光區(qū)具有較高的透過率，如圖2所示。一種具有光限幅和非線性光學(xué)性能的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的光限幅性能測試：按照文獻Organic–InorganicHybridFunctionalCarbonDotGelGlasses，Adv.Mater.,2012,24,1716公開的方法測試上述得到的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃在532nm波長的納秒脈沖激光下的光限幅測試曲線，具體結(jié)果見圖3。圖3中的曲線在輸入能量大于2J.cm-2時，輸出能量隨著輸入能量增加而非線性增加，表明其在532nm下的的納秒脈沖激光有光限幅響應(yīng)，而且圖中輸出能量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于輸入能量，這表明在532nm激光下，這種固體玻璃具有很好的光限幅特性。實施例2一種具有光限幅和非線性光學(xué)特性的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃，由如下方法制備得到：1)銻烯納米材料的制備方法同實施例1，區(qū)別在于，所得銻烯納米材料的微觀形貌為納米片層，長度為1000nm，厚度為40nm；2)將20g銻烯納米片層與20gNa2CO3、35gCaCO3、45gSiO2在坩堝中混合均勻，得混合物；3)將步驟2)所得混合物在280℃干燥1小時，在1600℃熔制4小時，并在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上或以下50℃退火1小時，得到具有光限幅和非線性光學(xué)特性的摻雜銻烯納米片層的硅酸鹽玻璃高透明復(fù)合光學(xué)玻璃，所得高透明復(fù)合光學(xué)玻璃中銻烯的含量為20wt％。材料的測試方法和實施例1基本相同，只是將測試的波長改為2000nm，測試得到光限幅測試曲線，見圖4。圖4中的曲線在輸入能量大于0.25J.cm-2時，輸出能量隨著輸入能量增加而非線性增加，表明其在2000nm下的的納秒脈沖激光有光限幅響應(yīng)。實施例3一種具有光限幅和非線性光學(xué)特性的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃，由如下方法制備得到：1)根據(jù)文獻MechanicalIsolationofHighlyStableAntimoneneunderAmbientConditions，Adv.Mater.,2016,28,6332–6336公開的方法制備得到銻烯納米材料，所得銻烯納米材料的微觀形貌為卷曲帶，長度為10nm，厚度為0.4nm；2)將步驟1)所得0.01g銻烯納米卷曲帶超聲分散于10mL四氫呋喃中，得銻烯納米片/四氫呋喃分散液；3)通過攪拌，將上述分散液與2g偶氮異丁腈和100g甲基丙烯酸甲酯在燒瓶中混合，70℃下氮氣保護進行預(yù)聚；然后灌模，立即將模具密封，在50℃下固化24小時；最后，在100℃下處理3小時，脫模得到具有光限幅和非線性光學(xué)特性的摻雜銻烯納米片的有機玻璃高透明復(fù)合光學(xué)玻璃，所得高透明復(fù)合光學(xué)玻璃中銻烯的含量為0.01wt％。一種具有光限幅和非線性光學(xué)性能的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的光限幅性能測試：按照文獻Nonliearopticalproperitiesandsurface-plasonenhancedopticallimitinginAg-Cunanoclustersco-dopedinSiO2Sol-Gelfilms,J.Appl.Phys.,2004,96,6717公開的測試非線性吸收的方法，采用1064nm納秒脈沖激光，得到非線性光學(xué)測試曲線，見圖5。圖5呈現(xiàn)透過率與樣品位置的關(guān)系曲線，隨著樣品位置向坐標(biāo)軸原點移動，透過率先保持恒定，然后緩慢下降，最低點時樣品位置在坐標(biāo)軸原點，然后樣品位置繼續(xù)往坐標(biāo)軸正向移動，透過率再緩慢上升，最后保持恒定的谷狀曲線，表明其具有非線性吸收響應(yīng)。實施例4一種具有光限幅和非線性光學(xué)特性的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃，其制備方法同實施例1，區(qū)別在于：步驟2)中銻烯納米片的質(zhì)量為0.1g，采用的溶劑為偶氮二甲基甲酰胺；步驟3)中采用的凝膠為甲基乙烯基二乙氧基硅烷凝膠，固化條件為在-20℃冷凍干燥機中固化。脫模得到具有光限幅和非線性光學(xué)特性的摻雜銻烯納米片的溶膠凝膠玻璃高透明復(fù)合光學(xué)玻璃，所得高透明復(fù)合光學(xué)玻璃中銻烯的含量為0.1wt％。材料的測試按照文獻Nonliearopticalproperitiesandsurface-plasonenhancedopticallimitinginAg-Cunanoclustersco-dopedinSiO2Sol-Gelfilms,J.Appl.Phys.,2004,96,6717公開的測試非線性散射的方法，采用532nm納秒脈沖激光，得到非線性光學(xué)測試曲線，見圖6。圖6呈現(xiàn)透過率與樣品位置的關(guān)系曲線，隨著樣品位置向坐標(biāo)軸原點移動，透過率先保持恒定，然后緩慢上升，最高點時樣品位置在坐標(biāo)軸原點，然后樣品位置繼續(xù)往坐標(biāo)軸正向移動，透過率再緩慢下降，最后保持恒定的峰狀曲線，表明其具有非線性散射響應(yīng)。實施例5一種具有光限幅和非線性光學(xué)特性的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃，由如下方法制備得到：1)將26.15gα-Al2O3粉體，32.49gY2O3粉體，3.56gTm2O3粉體，0.29gHo2O3粉體，0.25gTEOS，0.3g油酸放入高純瑪瑙球磨罐中，加入180g高純氧化鋁球和0.24g銻烯納米片，82g乙醇，混合球磨24小時。2)球磨后將漿料在80℃烘箱中干燥，干燥48小時后放入瑪瑙研缽中研碎，粉體過200目篩。用2～10MPa的壓力軸向單向加壓，壓制成型Φ10mm的圓片，再于200MPa的壓力下冷等靜壓成型。3)將等靜壓成型的生坯放入管式爐中在氧氣氣氛下以1℃/min升溫速率升溫到800℃，保溫2小時，氧氣流量為每分鐘50～100mL，保溫結(jié)束自然冷卻。4)在真空度為1.5×10-4Pa氣壓下進行燒結(jié)，升溫至1750℃保溫10小時，以3℃/min降溫速率降到1200℃，自然冷卻至室溫，1450℃氧氣氣氛下退火10小時，經(jīng)切割拋光后獲得具有光限幅和非線性光學(xué)特性的摻雜銻烯納米片的透明陶瓷高透明復(fù)合光學(xué)玻璃，所得高透明復(fù)合光學(xué)玻璃中銻烯的含量為0.1wt％。材料的測試方法同實施例1，測試得到光限幅測試曲線，見圖7。圖中輸出能量在輸入能量大于2J.cm-2后，隨著輸入能量增加而非線性上升，表明其具有光限幅響應(yīng)。對比例1材料的制備方法同實施例1，區(qū)別在于：不加入銻烯納米材料，直接制備空白的硅基溶膠凝膠玻璃。材料的測試方法同實施例1，得到光限幅測試曲線見附圖8，圖中輸出能量一直隨著輸入能量增加而線性增加，表明空白基質(zhì)沒有光限幅和非線性光學(xué)響應(yīng)。對比例1是為了說明，摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的光限幅和非線性光學(xué)性能是來自于銻烯自身，而非基質(zhì)。對比例2材料的制備方法同實施例1，區(qū)別在于：步驟1)中的制備銻烯納米材料改為根據(jù)文獻Covalentlyfunctionalizedreducedgrapheneoxidebyorganicallymodifiedsilica:afacilesynthesisofelectricallyconductingblackcoatingsonglass，J.Mater.Chem.,2012,22,24690公開的方法制備氧化石墨烯。材料的測試方法同實施例1，得到光限幅測試曲線，如圖9所示。圖9中，輸出能量在輸入能量大于8J.cm-2以后，隨著輸入能量增加而輸出能量非線性增加，表現(xiàn)出光限幅響應(yīng)。從對比例2可以看出，摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃的光限幅和非線性光學(xué)性能優(yōu)于氧化石墨烯摻雜的復(fù)合玻璃。顯然，本發(fā)明的上述實施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例，而并非是對本發(fā)明的實施方式的限定，對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動，這里無法對所有的實施方式予以窮舉，凡是屬于本發(fā)明的技術(shù)方案所引伸出的顯而易見的變化或變動仍處于本發(fā)明的保護范圍之列。當(dāng)前第1頁1 2 3 當(dāng)前第1頁1 2 3