本發(fā)明涉及磁性材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種鋇鐵氧體的制備方法。

背景技術(shù)：

目前，吸波材料所用吸收劑發(fā)展的主體仍是磁性材料，信息技術(shù)的高速發(fā)展，使得鐵氧體磁性材料得到更廣泛的應(yīng)用，其中六方晶系鋇鐵氧體以其優(yōu)良的頻響特性成為人們近年來研究的重點。二戰(zhàn)以來，世界各國尤其是發(fā)達國家相繼投入大量的人力物力來開展吸波材料的研究。近年來，隨著電磁技術(shù)的不斷發(fā)展，電磁輻射也越來越多的充斥于我們的生活空問，因此民用的吸波材料己受到廣泛的關(guān)注。目前，微波吸收材料的研究關(guān)鍵在于制備出吸收率高、涂層薄、吸收頻帶寬、質(zhì)量輕、耐高溫、抗磨蝕及成本低的微波吸收材料。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提出一種鋇鐵氧體的制備方法，使得制備得到的鋇鐵氧體性能優(yōu)異，具備更好的吸波性能。

為達此目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種鋇鐵氧體的制備方法，包括：

(1)按照摩爾比1:12:(6-26)的比例將硝酸鋇、硝酸鐵和檸檬酸混合并形成水溶液；

(2)向溶液中加入氨水，直至pH 4-7，水浴85-95℃恒溫加熱1-3小時使其反應(yīng)；

(3)將反應(yīng)物烘干，得到干凝膠；

(5)將干凝膠于550-750℃下煅燒，保溫1-3小時，得到BaFe₁₂O₁₉鋇鐵氧體。

經(jīng)X射線衍射圖譜，表明本發(fā)明制備得到的鋇鐵氧體為磁鉛石型六角鋇鐵氧體BaFe₁₂O₁₉。其片徑為8-26μm，無團聚現(xiàn)象。其矯頑力Hc為368kA/m以上，遠高于其他方法制備得到的鋇鐵氧體的200kA/m左右。由于矯頑力越大，磁損耗越強，因此吸波性能越好，因此本發(fā)明制備得到的鋇鐵氧體具備更優(yōu)秀的吸波吸能。

具體實施方式

下面通過具體實施方式來進一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。

實施例1

一種鋇鐵氧體的制備方法，包括：

(1)按照摩爾比1:12:6的比例將硝酸鋇、硝酸鐵和檸檬酸混合并形成水溶液；

(2)向溶液中加入氨水，直至pH 4，水浴85℃恒溫加熱1小時使其反應(yīng)；

(3)將反應(yīng)物烘干，得到干凝膠；

(5)將干凝膠于550℃下煅燒，保溫1小時，得到BaFe₁₂O₁₉鋇鐵氧體。

實施例2

一種鋇鐵氧體的制備方法，包括：

(1)按照摩爾比1:12:26的比例將硝酸鋇、硝酸鐵和檸檬酸混合并形成水溶液；

(2)向溶液中加入氨水，直至pH 7，水浴95℃恒溫加熱3小時使其反應(yīng)；

(3)將反應(yīng)物烘干，得到干凝膠；

(5)將干凝膠于750℃下煅燒，保溫3小時，得到BaFe₁₂O₁₉鋇鐵氧體。

實施例3

一種鋇鐵氧體的制備方法，包括：

(1)按照摩爾比1:12:15的比例將硝酸鋇、硝酸鐵和檸檬酸混合并形成水溶液；

(2)向溶液中加入氨水，直至pH 6，水浴90℃恒溫加熱2小時使其反應(yīng)；

(3)將反應(yīng)物烘干，得到干凝膠；

(5)將干凝膠于650℃下煅燒，保溫2小時，得到BaFe₁₂O₁₉鋇鐵氧體。

經(jīng)X射線衍射圖譜，表明實施例1-3制備得到的鋇鐵氧體為磁鉛石型六角鋇鐵氧體BaFe₁₂O₁₉。其片徑為8-26μm，無團聚現(xiàn)象。其矯頑力Hc為368kA/m以上，遠高于其他方法制備得到的鋇鐵氧體的200kA/m左右。