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      一種高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維的制備方法與流程

      文檔序號(hào):12636700閱讀:508來(lái)源:國(guó)知局

      本發(fā)明涉及一種高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維的制備方法,屬于玻璃纖維技術(shù)領(lǐng)域。



      背景技術(shù):

      玻璃纖維是無(wú)機(jī)非金屬材料中的一種新型功能材料和結(jié)構(gòu)材料。由于它具有不燃性、耐高溫、抗腐蝕、強(qiáng)度高、密度小、吸濕低及延伸小等一系列優(yōu)異特性,已廣泛應(yīng)用于傳統(tǒng)工業(yè)、農(nóng)業(yè)、建筑業(yè)以及電子、通訊、核能、航空、航天、兵器、艦艇及海洋開發(fā)、遺傳工程等高新科技產(chǎn)業(yè),成為21世紀(jì)人類不可缺少的可持續(xù)發(fā)展的高新技術(shù)材料。近年來(lái),許多研究者嘗試通過(guò)現(xiàn)代化學(xué)、物理等方法改性玻璃纖維,制備導(dǎo)電玻璃纖維作為高分子復(fù)合材料的導(dǎo)電填料的材料,用于解決電磁波污染問(wèn)題。化學(xué)鍍作為材料表面金屬化處理技術(shù),已經(jīng)成為制備導(dǎo)電玻璃纖維常用的技術(shù)之一,但是傳統(tǒng)的玻璃纖維化學(xué)鍍因其施鍍過(guò)程中需要對(duì)基體進(jìn)行粗花、敏化、活化處理,不僅工藝復(fù)雜,而且活化過(guò)程中需要的重金屬鈀價(jià)格昂貴,這些都限制了化學(xué)鍍法制備導(dǎo)電玻璃纖維的進(jìn)一步發(fā)展。

      鍍金屬導(dǎo)電層的情況下,金屬中導(dǎo)電率較高的有Ag、Cu、Al、Ni,但由于銀將導(dǎo)致鍍膜成本過(guò)高所以限制了其應(yīng)用;鍍銅、鋁玻璃纖維具有較好的導(dǎo)電性能,但放置一段時(shí)間或經(jīng)熱處理后其導(dǎo)電性急劇下降;這是由于新制備的銅、鋁鍍層具有較高的表面靜電吸塵性能和氧化性能,容易從周圍環(huán)境中吸收雜質(zhì)或被氧化形成氧化層影響導(dǎo)電性;鍍鎳層不像鍍銅、鋁層容易氧化,但是鎳的電導(dǎo)率較低;總之,鍍金屬的工藝過(guò)程很復(fù)雜,并且價(jià)格昂貴;同時(shí),玻璃纖維表面鍍上金屬后,經(jīng)摩擦和洗滌后導(dǎo)電物質(zhì)易剝落,耐磨性和耐洗滌性差,導(dǎo)致玻璃纖維的力學(xué)性能降低,影響了玻璃纖維的使用性能。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題:針對(duì)傳統(tǒng)制備導(dǎo)電纖維通常采用化學(xué)鍍,在玻璃纖維表面鍍上金屬后,經(jīng)摩擦和洗滌后導(dǎo)電物質(zhì)易剝落,耐磨性和耐洗滌性差,導(dǎo)致纖維的力學(xué)性能降低,影響玻璃纖維使用性能的問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種利用石英砂和鈣長(zhǎng)石作為基料,通過(guò)高溫熔融混合后,使用硫酸溶液溶解,形成介孔二氧化硅,隨后通過(guò)添加表面活性導(dǎo)向劑及氯化銅結(jié)晶助劑,在高溫高壓下形成的硫酸鈣晶須結(jié)合銅離子負(fù)載于介孔二氧化硅內(nèi)部,提高力學(xué)性能及導(dǎo)電性,最后與氧化鋁等原料及助劑混合,制備得高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維,本發(fā)明制備的高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維力學(xué)性能高,耐磨性和耐洗滌性高,導(dǎo)電性能好。

      為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用如下所述的技術(shù)方案是:

      (1)按質(zhì)量比2:3~2:5,取石英砂和鈣長(zhǎng)石混合均勻,放入感應(yīng)爐中,設(shè)定溫度為1750~1780℃,保溫熔融40~50min,自然冷卻至室溫,收集感應(yīng)爐中的熔融混合物,放入球磨機(jī)中,向球磨機(jī)中加入熔融混合物質(zhì)量4~6倍的直徑為50mm的鋼球,以300r/min球磨2~3h,再對(duì)球磨混合物過(guò)200目篩,收集過(guò)篩顆粒;

      (2)按質(zhì)量比1:3,將上述過(guò)篩顆粒與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的硫酸溶液放入容器中,并將容器置于超聲波震蕩器中,設(shè)定頻率為2.0~2.2MHz,震蕩30~40min,再分別向容器中加入上述過(guò)篩顆粒質(zhì)量5~8%的十八烷基三甲基溴化銨及上述過(guò)篩顆粒質(zhì)量4~6%的氯化銅,繼續(xù)震蕩1~2h;

      (3)在上述震蕩結(jié)束后,將容器中的混合物與混合物質(zhì)量1~2倍的水放入反應(yīng)釜中,設(shè)定溫度為145~150℃,壓力為1.1~1.3MPa,以100r/min攪拌9~10h,隨后降壓至標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,趁熱出料,收集出料物并趁熱過(guò)濾,將濾渣放入300℃干燥箱中干燥2~3h,收集干燥物;

      (4)按重量份數(shù)計(jì),取50~60份上述干燥物、20~25份氧化鋁、12~15份硼砂、7~9份水、4~7份氧化鋯、3~5份氧化鋰及1~4份硫酸鋇,放入粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,收集混合料,將混合料放入模具中,并將模具置于熔煉爐,設(shè)定溫度為1300~1350℃,熔融3~6h,隨后將坩堝取出,再將坩堝中的熔融物放入拉絲機(jī)中,設(shè)定拉絲機(jī)溫度為1200~1250℃,以1200r/min進(jìn)行拉絲,收集拉絲物,即可得高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維。

      經(jīng)檢測(cè)本發(fā)明制備的高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維得:電阻率為0.69~1.23×10-4Ω·cm,150℃處理本發(fā)明制備的高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維15min,電阻率為1.19~2.16×10-4Ω·cm,拉伸強(qiáng)度為6000~6800MPa,耐磨性提高2~4倍,且導(dǎo)電物不會(huì)析出或被剝奪。

      本發(fā)明與其他方法相比,有益技術(shù)效果是:

      (1)本發(fā)明制備的高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維力學(xué)性能高,耐磨性和耐洗滌性高,導(dǎo)電性能好;

      (2)本發(fā)明制備的高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維操作簡(jiǎn)單,適用性強(qiáng),纖維性能損失少,質(zhì)量可靠,并且可以減少環(huán)境污染,適用于工業(yè)化生產(chǎn)。

      具體實(shí)施方式

      按質(zhì)量比2:3~2:5,取石英砂和鈣長(zhǎng)石混合均勻,放入感應(yīng)爐中,設(shè)定溫度為1750~1780℃,保溫熔融40~50min,自然冷卻至室溫,收集感應(yīng)爐中的熔融混合物,放入球磨機(jī)中,向球磨機(jī)中加入熔融混合物質(zhì)量4~6倍的直徑為50mm的鋼球,以300r/min球磨2~3h,再對(duì)球磨混合物過(guò)200目篩,收集過(guò)篩顆粒;

      按質(zhì)量比1:3,將上述過(guò)篩顆粒與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的硫酸溶液放入容器中,并將容器置于超聲波震蕩器中,設(shè)定頻率為2.0~2.2MHz,震蕩30~40min,再分別向容器中加入上述過(guò)篩顆粒質(zhì)量5~8%的十八烷基三甲基溴化銨及上述過(guò)篩顆粒質(zhì)量4~6%的氯化銅,繼續(xù)震蕩1~2h;在上述震蕩結(jié)束后,將容器中的混合物與混合物質(zhì)量1~2倍的水放入反應(yīng)釜中,設(shè)定溫度為145~150℃,壓力為1.1~1.3MPa,以100r/min攪拌9~10h,隨后降壓至標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,趁熱出料,收集出料物并趁熱過(guò)濾,將濾渣放入300℃干燥箱中干燥2~3h,收集干燥物;按重量份數(shù)計(jì),取50~60份上述干燥物、20~25份氧化鋁、12~15份硼砂、7~9份水、4~7份氧化鋯、3~5份氧化鋰及1~4份硫酸鋇,放入粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,收集混合料,將混合料放入模具中,并將模具置于熔煉爐,設(shè)定溫度為1300~1350℃,熔融3~6h,隨后將坩堝取出,再將坩堝中的熔融物放入拉絲機(jī)中,設(shè)定拉絲機(jī)溫度為1200~1250℃,以1200r/min進(jìn)行拉絲,收集拉絲物,即可得高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維。

      實(shí)例1

      按質(zhì)量比2:3,取石英砂和鈣長(zhǎng)石混合均勻,放入感應(yīng)爐中,設(shè)定溫度為1750℃,保溫熔融40min,自然冷卻至室溫,收集感應(yīng)爐中的熔融混合物,放入球磨機(jī)中,向球磨機(jī)中加入熔融混合物質(zhì)量4倍的直徑為50mm的鋼球,以300r/min球磨2h,再對(duì)球磨混合物過(guò)200目篩,收集過(guò)篩顆粒;按質(zhì)量比1:3,將上述過(guò)篩顆粒與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的硫酸溶液放入容器中,并將容器置于超聲波震蕩器中,設(shè)定頻率為2.0MHz,震蕩30min,再分別向容器中加入上述過(guò)篩顆粒質(zhì)量5%的十八烷基三甲基溴化銨及上述過(guò)篩顆粒質(zhì)量4%的氯化銅,繼續(xù)震蕩1h;在上述震蕩結(jié)束后,將容器中的混合物與混合物質(zhì)量1倍的水放入反應(yīng)釜中,設(shè)定溫度為145℃,壓力為1.1MPa,以100r/min攪拌9h,隨后降壓至標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,趁熱出料,收集出料物并趁熱過(guò)濾,將濾渣放入300℃干燥箱中干燥2h,收集干燥物;按重量份數(shù)計(jì),取50份上述干燥物、20份氧化鋁、12份硼砂、7份水、4份氧化鋯、3份氧化鋰及1份硫酸鋇,放入粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,收集混合料,將混合料放入模具中,并將模具置于熔煉爐,設(shè)定溫度為1300℃,熔融3h,隨后將坩堝取出,再將坩堝中的熔融物放入拉絲機(jī)中,設(shè)定拉絲機(jī)溫度為1200℃,以1200r/min進(jìn)行拉絲,收集拉絲物,即可得高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維。

      經(jīng)檢測(cè)本發(fā)明制備的高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維得:電阻率為0.69×10-4Ω·cm,150℃處理本發(fā)明制備的高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維15min,電阻率為1.19×10-4Ω·cm,拉伸強(qiáng)度為6000MPa,耐磨性提高2倍,且導(dǎo)電物不會(huì)析出或被剝奪。

      實(shí)例2

      按質(zhì)量比2:5,取石英砂和鈣長(zhǎng)石混合均勻,放入感應(yīng)爐中,設(shè)定溫度為1780℃,保溫熔融50min,自然冷卻至室溫,收集感應(yīng)爐中的熔融混合物,放入球磨機(jī)中,向球磨機(jī)中加入熔融混合物質(zhì)量6倍的直徑為50mm的鋼球,以300r/min球磨3h,再對(duì)球磨混合物過(guò)200目篩,收集過(guò)篩顆粒;按質(zhì)量比1:3,將上述過(guò)篩顆粒與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的硫酸溶液放入容器中,并將容器置于超聲波震蕩器中,設(shè)定頻率為2.2MHz,震蕩40min,再分別向容器中加入上述過(guò)篩顆粒質(zhì)量8%的十八烷基三甲基溴化銨及上述過(guò)篩顆粒質(zhì)量6%的氯化銅,繼續(xù)震蕩2h;在上述震蕩結(jié)束后,將容器中的混合物與混合物質(zhì)量2倍的水放入反應(yīng)釜中,設(shè)定溫度為150℃,壓力為1.3MPa,以100r/min攪拌10h,隨后降壓至標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,趁熱出料,收集出料物并趁熱過(guò)濾,將濾渣放入300℃干燥箱中干燥3h,收集干燥物;按重量份數(shù)計(jì),取60份上述干燥物、25份氧化鋁、15份硼砂、9份水、7份氧化鋯、5份氧化鋰及4份硫酸鋇,放入粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,收集混合料,將混合料放入模具中,并將模具置于熔煉爐,設(shè)定溫度為1350℃,熔融6h,隨后將坩堝取出,再將坩堝中的熔融物放入拉絲機(jī)中,設(shè)定拉絲機(jī)溫度為1250℃,以1200r/min進(jìn)行拉絲,收集拉絲物,即可得高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維。

      經(jīng)檢測(cè)本發(fā)明制備的高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維得:電阻率為1.23×10-4Ω·cm,150℃處理本發(fā)明制備的高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維15min,電阻率為2.16×10-4Ω·cm,拉伸強(qiáng)度為6800MPa,耐磨性提高4倍,且導(dǎo)電物不會(huì)析出或被剝奪。

      實(shí)例3

      按質(zhì)量比2:4,取石英砂和鈣長(zhǎng)石混合均勻,放入感應(yīng)爐中,設(shè)定溫度為1770℃,保溫熔融45min,自然冷卻至室溫,收集感應(yīng)爐中的熔融混合物,放入球磨機(jī)中,向球磨機(jī)中加入熔融混合物質(zhì)量5倍的直徑為50mm的鋼球,以300r/min球磨3h,再對(duì)球磨混合物過(guò)200目篩,收集過(guò)篩顆粒;按質(zhì)量比1:3,將上述過(guò)篩顆粒與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的硫酸溶液放入容器中,并將容器置于超聲波震蕩器中,設(shè)定頻率為2.1MHz,震蕩35min,再分別向容器中加入上述過(guò)篩顆粒質(zhì)量7%的十八烷基三甲基溴化銨及上述過(guò)篩顆粒質(zhì)量5%的氯化銅,繼續(xù)震蕩2h;在上述震蕩結(jié)束后,將容器中的混合物與混合物質(zhì)量2倍的水放入反應(yīng)釜中,設(shè)定溫度為148℃,壓力為1.2MPa,以100r/min攪拌10h,隨后降壓至標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,趁熱出料,收集出料物并趁熱過(guò)濾,將濾渣放入300℃干燥箱中干燥3h,收集干燥物;按重量份數(shù)計(jì),取55份上述干燥物、23份氧化鋁、13份硼砂、8份水、6份氧化鋯、4份氧化鋰及3份硫酸鋇,放入粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,收集混合料,將混合料放入模具中,并將模具置于熔煉爐,設(shè)定溫度為1330℃,熔融5h,隨后將坩堝取出,再將坩堝中的熔融物放入拉絲機(jī)中,設(shè)定拉絲機(jī)溫度為1230℃,以1200r/min進(jìn)行拉絲,收集拉絲物,即可得高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維。

      經(jīng)檢測(cè)本發(fā)明制備的高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維得:電阻率為1.05×10-4Ω·cm,150℃處理本發(fā)明制備的高強(qiáng)度導(dǎo)電玻璃纖維15min,電阻率為1.68×10-4Ω·cm,拉伸強(qiáng)度為6630MPa,耐磨性提高3倍,且導(dǎo)電物不會(huì)析出或被剝奪。

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