本發(fā)明屬于封接玻璃領(lǐng)域,具體涉及一種氧化鋁改性的低溫封接玻璃及其制備與使用方法。
背景技術(shù):
低溫封接玻璃(封接溫度<600℃),由于其良好耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性,高的機(jī)械強(qiáng)度,廣泛應(yīng)用于電子漿料、電真空和微電子技術(shù)、能源、宇航、汽車等眾多領(lǐng)域,如在發(fā)光二極管(led)中的熒光粉封接,封接材料的性能的優(yōu)良與否直接導(dǎo)致電池的實(shí)際使用性能。封接玻璃也可用于玻璃、陶瓷、金屬、半導(dǎo)體間的相互封接。但是,目前國內(nèi)外研究普遍使用含pb的封接材料,這將對環(huán)境造成污染。另外,磷酸鹽玻璃因具有熔封溫度低、膨脹系數(shù)可調(diào)整范圍寬、價(jià)格低、能顯著減少環(huán)境污染等優(yōu)點(diǎn)獲得了廣泛的關(guān)注。
專利申請201310259302.6,公開了一種低溫?zé)o鉛玻璃粉及其制備方法,不過該體系中引入了另外一種有毒的物質(zhì)sb,未解決環(huán)保問題。而專利申請201210366375.0也公開了無鉛玻璃材料及其制備方法,通過p2o5、k2o、na2o、zro2、tio2等原料的成分設(shè)計(jì)避免了環(huán)境污染,不過該玻璃的軟化溫度范圍為500~600℃,難以滿足低溫封接尤其是電子元件低溫快速燒結(jié)的要求。本課題組前期工作發(fā)現(xiàn)了硼鉍鋅體系玻璃可解決上述問題,并申請了專利。然而,硼鉍鋅體系玻璃因?yàn)楹凶儍r(jià)離子bi,使得玻璃在燒結(jié)過程中顏色變深,使得玻璃在可見光波段的光透過率變低,并且硼鉍鋅體系玻璃易于析晶,在封接過程難以控制。因此,硼鉍鋅體系玻璃在光性能方面受到較大的限制。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
為了解決上述問題,本發(fā)明提供了一種氧化鋁改性的低溫封接玻璃及其制備和使用方法,通過al2o3引入alo4四面體,利用結(jié)構(gòu)相似性穩(wěn)定po4四面體,增強(qiáng)玻璃網(wǎng)絡(luò)穩(wěn)定性,從而提高其熱穩(wěn)定性,該材料置于80℃熱水中1000小時(shí)可保持良好的穩(wěn)定性。通過引入高濃度的zno與p2o5,發(fā)揮二者的協(xié)調(diào)作用,使該玻璃的轉(zhuǎn)變溫度范圍降低至350-425℃;na2o可降低玻璃的熔化溫度,而且能夠進(jìn)一步改善其封接性能。
本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實(shí)施的:
一種al2o3改性的低溫封接玻璃的原料組成為zno、na2o、p2o5和al2o3,其摩爾比為33~45:15~25:22~40:5~25。
制備如上所述的低溫封接玻璃的方法包括以下步驟:
(1)將原料混合均勻;經(jīng)過880-1100℃熔制,保溫時(shí)間1-4小時(shí);對熔制好的玻璃液,進(jìn)行急冷,獲得玻璃熔塊;然后,將玻璃熔塊粉碎,研磨或者球磨,過篩后獲得玻璃粉末;
(2)將玻璃粉末與粘結(jié)劑、分散劑和溶劑混合成漿料,在球磨機(jī)中球磨均勻分散;流延成型,自然干燥,然后裁剪成所需形狀的胚體,制成封接玻璃。
所述步驟(2)的粘結(jié)劑為環(huán)氧樹脂、甲基纖維素、聚乙烯醇縮丁醛和聚乙烯醇中的一種或幾種的混合物。
所述步驟(2)的分散劑為魚油、聚丙烯酸、聚乙烯醇和聚丙烯酰胺中的一種或幾種的混合物。
所述步驟(2)的溶劑為水、乙醇、異丙醇、正丁醇、甲苯、二甲苯和丙酮中的一種或幾種的混合物。
封接玻璃置于待封接部位,在電爐中以1-5℃/min的速率升溫,400-500℃保溫0.5-1小時(shí),然后以1-5℃/min的速率升溫至500-650℃保溫處理0.5-1小時(shí),即完成封接。
本發(fā)明的顯著優(yōu)點(diǎn)在于:
(1)通過al2o3引入alo4四面體,增強(qiáng)玻璃網(wǎng)絡(luò)穩(wěn)定性,從而提高其熱穩(wěn)定性,降低析晶傾向,該材料置于80℃熱水中1000小時(shí)可保持良好的穩(wěn)定性;
(2)引入高濃度的zno與p2o5,發(fā)揮二者的協(xié)調(diào)作用,使該玻璃的轉(zhuǎn)變溫度范圍降低至350-425℃;
(3)na2o可降低玻璃的熔制溫度,而且能夠改善其封接性能;
(4)al2o3可調(diào)節(jié)玻璃的熱膨脹系數(shù),能夠進(jìn)一步改善其封接性能;
(5)本發(fā)明原料簡單易得,工藝穩(wěn)定,達(dá)到了實(shí)用化和工業(yè)化的條件。
附圖說明
圖1為實(shí)施例1-4的封接玻璃在平行實(shí)驗(yàn)條件下的熱膨脹曲線;
圖2為實(shí)施例1-4的封接玻璃在平行實(shí)驗(yàn)條件下的dsc曲線。
具體實(shí)施方式
一種al2o3改性的低溫封接玻璃的原料組成為zno、na2o、p2o5和al2o3,其摩爾比為33~45:15~25:22~40:5~25。
制備如上所述的al2o3改性的低溫封接玻璃的方法包括以下步驟:
(1)將原料混合均勻;經(jīng)過880-1100℃熔制,保溫時(shí)間1-4小時(shí);對熔制好的玻璃液,進(jìn)行急冷,獲得玻璃熔塊;然后,將玻璃熔塊粉碎,研磨或者球磨,過篩后獲得玻璃粉末;
(2)將玻璃粉末與粘結(jié)劑、分散劑和溶劑混合成漿料,在球磨機(jī)中球磨均勻分散;流延成型,自然干燥,然后裁剪成所需形狀的胚體,制成封接玻璃。
所述步驟(2)的粘結(jié)劑為環(huán)氧樹脂、甲基纖維素、聚乙烯醇縮丁醛和聚乙烯醇中的一種或幾種的混合物。
所述步驟(2)的分散劑為魚油、聚丙烯酸、聚乙烯醇和聚丙烯酰胺中的一種或幾種的混合物。
所述步驟(2)的溶劑為水、乙醇、異丙醇、正丁醇、甲苯、二甲苯和丙酮中的一種或幾種的混合物。
封接玻璃置于待封接部位,在電爐中以1-5℃/min的速率升溫,400-500℃保溫0.5-1小時(shí),然后以1-5℃/min的速率升溫至500-650℃保溫處理0.5-1小時(shí),即完成封接。
表1為實(shí)施例1-4中的封接玻璃組分表(摩爾百分?jǐn)?shù))
實(shí)施例1:材料的制備與封接
按照表1中實(shí)施例1的各組分的配比,稱取一定量的分析純原料(zno、na2o、p2o5、al2o3),用行星球磨機(jī)球磨24小時(shí)混合均勻;然后將粉料放入鉑金坩堝,置于箱式電阻爐的空氣氣氛中,以3℃/min加熱至900℃,保溫1小時(shí);然后,取出坩堝,將熔體倒入去離子水中急冷,干燥獲得玻璃熔體的碎塊;研磨,過100目篩,得到玻璃粉體。將玻璃粉與聚乙烯醇、魚油、乙醇和甲苯(重量比依次為80%、2%、1%、10%、7%)混合成漿料,在球磨機(jī)中球磨均勻分散;流延成型,自然干燥,然后裁剪成所需形狀的胚體;將胚體置于待封接部位,在電爐中以2℃/min的速率升溫,在400℃保溫1小時(shí),然后以2℃/min的速率升溫至500℃保溫處理1小時(shí),即完成封接。該例為優(yōu)選組成。將保溫后的熔體倒入預(yù)熱后的不銹鋼磨具中,獲得φ=10mm,d=25mm的玻璃圓柱,在netzschdil402ep熱膨脹儀上以10℃/min的加熱速率測試,獲得玻璃轉(zhuǎn)變點(diǎn)及軟化點(diǎn)。圖1、2表明,添加5%摩爾分?jǐn)?shù)的al2o3的封接玻璃的玻璃轉(zhuǎn)變點(diǎn)為365℃,軟化點(diǎn)為379℃,線膨脹系數(shù)為1.43×10-5/k。在80℃熱水中放置1000小時(shí)后的失重率低于0.001%。
實(shí)施例2:材料的制備與封接
按照表1中實(shí)施例2的各組分的配比,稱取一定量的分析純原料(zno、na2o、p2o5、al2o3),用行星球磨機(jī)球磨24小時(shí)混合均勻;然后將粉料放入鉑金坩堝,置于箱式電阻爐的空氣氣氛中,以3℃/min加熱至950℃,保溫1小時(shí);然后,取出坩堝,將熔體倒入去離子水中急冷,干燥獲得玻璃熔體的碎塊;研磨,過100目篩,得到玻璃粉體。將玻璃粉與甲基纖維素、聚乙烯醇、正丁醇和丙酮(重量比依次為82%、2%、2%、8%、6%)混合成漿料,在球磨機(jī)中球磨均勻分散;流延成型,自然干燥,然后裁剪成所需形狀的胚體;將胚體置于待封接部位,在電爐中以2℃/min的速率升溫,在400℃保溫1小時(shí),然后以2℃/min的速率升溫至500℃保溫處理1小時(shí),即完成封接。該例為優(yōu)選組成。將保溫后的熔體倒入預(yù)熱后的不銹鋼磨具中,獲得φ=10mm,d=25mm的玻璃圓柱,在netzschdil402ep熱膨脹儀上以10℃/min的加熱速率測試,獲得玻璃轉(zhuǎn)變點(diǎn)及軟化點(diǎn)。圖1、2表明,添加10%摩爾分?jǐn)?shù)的al2o3的封接玻璃的玻璃轉(zhuǎn)變點(diǎn)為388℃,軟化點(diǎn)為408℃,線膨脹系數(shù)為1.42×10-5/k。在80℃熱水中放置1000小時(shí)后的失重率低于0.001%。
實(shí)施例3:材料的制備與封接
按照表1中實(shí)施例3的各組分的配比,稱取一定量的分析純原料(zno、na2o、p2o5、al2o3),用行星球磨機(jī)球磨24小時(shí)混合均勻;然后將粉料放入鉑金坩堝,置于箱式電阻爐的空氣氣氛中,以3℃/min加熱至1000℃,保溫1小時(shí);然后,取出坩堝,將熔體倒入去離子水中急冷,干燥獲得玻璃熔體的碎塊;研磨,過100目篩,得到玻璃粉體。將玻璃粉與環(huán)氧樹脂、聚丙烯酰胺、異丙醇和甲苯(重量比依次為84%、1.5%、0.5%、9%、5%)混合成漿料,在球磨機(jī)中球磨均勻分散;流延成型,自然干燥,然后裁剪成所需形狀的胚體;將胚體置于待封接部位,在電爐中以2℃/min的速率升溫,在450℃保溫1小時(shí),然后以2℃/min的速率升溫至550℃保溫處理1小時(shí),即完成封接。該例為優(yōu)選組成。將保溫后的熔體倒入預(yù)熱后的不銹鋼磨具中,獲得φ=10mm,d=25mm的玻璃圓柱,在netzschdil402ep熱膨脹儀上以10℃/min的加熱速率測試,獲得玻璃轉(zhuǎn)變點(diǎn)及軟化點(diǎn)。圖1、2表明,添加15%摩爾分?jǐn)?shù)的al2o3的封接玻璃的玻璃轉(zhuǎn)變點(diǎn)為401℃,軟化點(diǎn)為423℃,線膨脹系數(shù)為1.40×10-5/k。在80℃熱水中放置1000小時(shí)后的失重率低于0.001%。
實(shí)施例4:材料的制備與封接
按照表1中實(shí)施例4的各組分的配比,稱取一定量的分析純原料(zno、na2o、p2o5、al2o3),用行星球磨機(jī)球磨24小時(shí)混合均勻;然后將粉料放入鉑金坩堝,置于箱式電阻爐的空氣氣氛中,以3℃/min加熱至1050℃,保溫1小時(shí);然后,取出坩堝,將熔體倒入去離子水中急冷,干燥獲得玻璃熔體的碎塊;研磨,過100目篩,得到玻璃粉體。將玻璃粉與聚乙烯醇縮丁醛、聚丙烯酸、異丙醇和丙酮(重量比依次為83%、2%、1%、9%、5%)混合成漿料,在球磨機(jī)中球磨均勻分散;流延成型,自然干燥,然后裁剪成所需形狀的胚體;將胚體置于待封接部位,在電爐中以2℃/min的速率升溫,在450℃保溫1小時(shí),然后以2℃/min的速率升溫至550℃保溫處理1小時(shí),即完成封接。該例為優(yōu)選組成。將保溫后的熔體倒入預(yù)熱后的不銹鋼磨具中,獲得φ=10mm,d=25mm的玻璃圓柱,在netzschdil402ep熱膨脹儀上以10℃/min的加熱速率測試,獲得玻璃轉(zhuǎn)變點(diǎn)及軟化點(diǎn)。圖1、2表明,添加20%摩爾分?jǐn)?shù)的al2o3的封接玻璃的玻璃轉(zhuǎn)變點(diǎn)為422℃,軟化溫度為444℃,線膨脹系數(shù)為1.38×10-5/k。在80℃熱水中放置1000小時(shí)后的失重率約為0.001%。
本發(fā)明通過上述實(shí)施獲得al2o3改性的低溫封接玻璃。其顯著的效果集中體現(xiàn)在使用環(huán)境中具有良好的穩(wěn)定性,適用于led熒光粉封接、電子材料以及其他低溫封接領(lǐng)域。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例,凡依本發(fā)明申請專利范圍所做的均等變化與修飾,皆應(yīng)屬本發(fā)明的涵蓋范圍。