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      一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料及其制備方法與流程

      文檔序號:11170048閱讀:756來源:國知局
      本發(fā)明涉及電容器材料
      技術(shù)領(lǐng)域
      ,具體涉及一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料及其制備方法。
      背景技術(shù)
      :交流高壓陶瓷電容器是指應用于高電壓系統(tǒng)的瓷介質(zhì)電容器。目前它主要應用于高電壓設(shè)備如避雷器、斷路器等的均壓部件、激光器、高壓分壓器和電力傳輸電容器等方面。目前交流高壓陶瓷電容器所使用材料中往往含有大量的鉛、鎘元素,鉛、鎘元素是一種強污染物元素,具有不可降解性,對人體和環(huán)境都會造成長期持久的傷害。另一方面現(xiàn)有的陶瓷電容器介質(zhì)材料在高壓交流的場合應用時,容易由于發(fā)熱而發(fā)生擊穿破壞現(xiàn)象,而且對外加電場、溫度、放置時間等的依賴性較大,產(chǎn)品的容量在實際使用狀態(tài)下溫度變化率不夠穩(wěn)定、介質(zhì)損耗大,同時材料的介電常數(shù)較小,不能滿足電子線路小型化的需求,因此研發(fā)新的陶瓷介質(zhì)材料具有重要的意義。技術(shù)實現(xiàn)要素:針對現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,本發(fā)明的目的是提供一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料,該介質(zhì)材料不含鉛鎘元素,綠色環(huán)保,材料的介電常數(shù)和耐壓值都有較大提高,介質(zhì)損耗較低、受溫度變化影響較小,該介質(zhì)材料適合于制備單片陶瓷電容器和多層片式陶瓷電容器,同時本發(fā)明的制備方法其成本較低、原料易得、且工藝簡明,具有較大的實用價值和良好的應用前景。本發(fā)明解決技術(shù)問題采用如下技術(shù)方案:本發(fā)明提供了一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料,包括以下重量份的原料:鈦酸鋇35-45份、鈦酸鍶15-25份、二氧化鈦5-10份、氧化鋁3-6份、氧化鋅2-4份、納米碳管0.01-0.05份、二氧化鋯5-8份、碳酸鈣4-6份、增強粘土0.3-0.9份、稀土氧化物2-3份、輔助添加劑0.5-2份。優(yōu)選地,所述環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料包括以下重量份的原料:鈦酸鋇40份、鈦酸鍶20份、二氧化鈦8份、氧化鋁4.5份、氧化鋅3份、納米碳管0.03份、二氧化鋯6.5份、增強粘土0.6份、稀土氧化物2.5份、輔助添加劑1.3份。優(yōu)選地,所述碳酸鈣為輕質(zhì)碳酸鈣,并在280℃下高溫煅燒10分鐘。優(yōu)選地,所述增強粘土為鋁礬土、高嶺土、凹凸棒土中的一種或幾種。優(yōu)選地,所述稀土氧化物為氧化鑭、氧化鈰、氧化鐠中的一種或幾種。優(yōu)選地,所述輔助添加劑為萘磺酸鹽、氟硅酸鈉按質(zhì)量比1:1.5的混合物。本發(fā)明還提供了一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料的制備方法,包括以下步驟:步驟一,將二氧化鈦、氧化鋁、氧化鋅、納米碳管、稀土氧化物、二氧化鋯、適量的水混合加入濕式球磨機,球磨1.5-2.5小時,送入烘干機中烘干得到混合物a;步驟二,將步驟一制得的混合物a、鈦酸鋇、鈦酸鍶、碳酸鈣、增強粘土、稀土氧化物、輔助添加劑加入高速攪拌機中,在攪拌轉(zhuǎn)速300-400r/min下攪拌1-3小時,送入高溫燒結(jié)爐中,在惰性氣體保護下,將溫度升至950-980℃下燒結(jié)1-3小時,自然冷卻得到燒結(jié)混合物b;步驟三,將步驟二制得的混合料b、適量的水混合加入濕式球磨機中,球磨至直到粒度小于1μm后,利用噴霧干燥器進行噴霧造粒,再送到成型機在25-35mpa下壓制成型,將成型坯體再送入高溫燒結(jié)爐中,在惰性氣體保護下,將溫度升至1260-1280℃下燒結(jié)2-4小時,以8-12℃/min的降溫速率,將溫度降至800-830℃,保溫1-2小時,自然冷卻,得到發(fā)明的環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料。優(yōu)選地,所述一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料的制備步驟為:步驟一,將二氧化鈦、氧化鋁、氧化鋅、納米碳管、稀土氧化物、二氧化鋯、適量的水混合加入濕式球磨機,球磨2小時,送入烘干機中烘干得到混合物a;步驟二,將步驟一制得的混合物a、鈦酸鋇、鈦酸鍶、碳酸鈣、增強粘土、稀土氧化物、輔助添加劑加入高速攪拌機中,在攪拌轉(zhuǎn)速350r/min下攪拌2小時,送入高溫燒結(jié)爐中,在惰性氣體保護下,將溫度升至960℃下燒結(jié)2小時,自然冷卻得到燒結(jié)混合物b;步驟三,將步驟二制得的混合料b、適量的水混合加入濕式球磨機中,球磨至直到粒度小于1μm后,利用噴霧干燥器進行噴霧造粒,再送到成型機在30mpa下壓制成型,將成型坯體再送入高溫燒結(jié)爐中,在惰性氣體保護下,將溫度升至1270℃下燒結(jié)3小時時,以10℃/min的降溫速率,將溫度降至820℃,保溫1.5小時,自然冷卻,得到發(fā)明的環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下的有益效果:(1)本發(fā)明的一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料通過添加煅燒后的碳酸鈣和增強粘土以及氧化鋁和氧化鋅,有效改善了陶瓷電容器介質(zhì)材料的溫度特性,使其晶粒尺寸均勻,大大提高了材料的溫度穩(wěn)定性。(2)本發(fā)明的一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料組分中不含鉛、鎘元素,對環(huán)境無污染,環(huán)保效果較好。(3)本發(fā)明的一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料添加的稀土氧化物能大大減少材料的碎裂性,提高材料的力學性能。(4)本發(fā)明的一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料通過合理的配方和多次燒結(jié)的工藝,使得制備的介質(zhì)材料的介電常數(shù)和耐壓值都有較大提高,介質(zhì)損耗較低、受溫度變化影響較小,該介質(zhì)材料適合于制備單片陶瓷電容器和多層片式陶瓷電容器。(4)本發(fā)明的一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料的的制備方法,其原料來源廣泛、生產(chǎn)成本低廉、工藝簡明,具有較高的實用價值和廣泛的應用前景。具體實施方式下面結(jié)合具體實施例,對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護的范圍。實施例1.本實施例的一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料,包括以下重量份的原料:鈦酸鋇35份、鈦酸鍶15份、二氧化鈦5份、氧化鋁3份、氧化鋅2份、納米碳管0.01份、二氧化鋯5份、碳酸鈣4份、增強粘土0.3份、稀土氧化物2份、輔助添加劑0.5份。本實施例中碳酸鈣為輕質(zhì)碳酸鈣,并在280℃下高溫煅燒10分鐘。本實施例中增強粘土凹凸棒土。本實施例中稀土氧化物為氧化鑭。本實施例中輔助添加劑為萘磺酸鹽、氟硅酸鈉按質(zhì)量比1:1.5的混合物。本實施例的一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料的制備方法,包括以下步驟:步驟一,將二氧化鈦、氧化鋁、氧化鋅、納米碳管、稀土氧化物、二氧化鋯、適量的水混合加入濕式球磨機,球磨1.5小時,送入烘干機中烘干得到混合物a;步驟二,將步驟一制得的混合物a、鈦酸鋇、鈦酸鍶、碳酸鈣、增強粘土、稀土氧化物、輔助添加劑加入高速攪拌機中,在攪拌轉(zhuǎn)速300r/min下攪拌1小時,送入高溫燒結(jié)爐中,在惰性氣體保護下,將溫度升至950℃下燒結(jié)3小時,自然冷卻得到燒結(jié)混合物b;步驟三,將步驟二制得的混合料b、適量的水混合加入濕式球磨機中,球磨至直到粒度小于1μm后,利用噴霧干燥器進行噴霧造粒,再送到成型機在25mpa下壓制成型,將成型坯體再送入高溫燒結(jié)爐中,在惰性氣體保護下,將溫度升至1260℃下燒結(jié)4小時,以8℃/min的降溫速率,將溫度降至800℃,保溫2小時,自然冷卻,得到發(fā)明的環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料。實施例2.本實施例的一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料,包括以下重量份的原料:鈦酸鋇45份、鈦酸鍶25份、二氧化鈦10份、氧化鋁6份、氧化鋅4份、納米碳管0.05份、二氧化鋯8份、碳酸鈣6份、增強粘土0.9份、稀土氧化物3份、輔助添加劑2份。本實施例中碳酸鈣為輕質(zhì)碳酸鈣,并在280℃下高溫煅燒10分鐘。本實施例中增強粘土為高嶺土。本實施例中稀土氧化物為氧化鈰。本實施例中輔助添加劑為萘磺酸鹽、氟硅酸鈉按質(zhì)量比1:1.5的混合物。本實施例的一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料的制備方法,包括以下步驟:步驟一,將二氧化鈦、氧化鋁、氧化鋅、納米碳管、稀土氧化物、二氧化鋯、適量的水混合加入濕式球磨機,球磨2.5小時,送入烘干機中烘干得到混合物a;步驟二,將步驟一制得的混合物a、鈦酸鋇、鈦酸鍶、碳酸鈣、增強粘土、稀土氧化物、輔助添加劑加入高速攪拌機中,在攪拌轉(zhuǎn)速400r/min下攪拌3小時,送入高溫燒結(jié)爐中,在惰性氣體保護下,將溫度升至980℃下燒結(jié)1小時,自然冷卻得到燒結(jié)混合物b;步驟三,將步驟二制得的混合料b、適量的水混合加入濕式球磨機中,球磨至直到粒度小于1μm后,利用噴霧干燥器進行噴霧造粒,再送到成型機在35mpa下壓制成型,將成型坯體再送入高溫燒結(jié)爐中,在惰性氣體保護下,將溫度升至1280℃下燒結(jié)2小時,以12℃/min的降溫速率,將溫度降至830℃,保溫1小時,自然冷卻,得到發(fā)明的環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料。實施例3.本實施例的一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料,包括以下重量份的原料:鈦酸鋇40份、鈦酸鍶20份、二氧化鈦8份、氧化鋁4.5份、氧化鋅3份、納米碳管0.03份、二氧化鋯6.5份、增強粘土0.6份、稀土氧化物2.5份、輔助添加劑1.3份。本實施例中碳酸鈣為輕質(zhì)碳酸鈣,并在280℃下高溫煅燒10分鐘。本實施例中增強粘土為鋁礬土。本實施例中稀土氧化物為氧化鐠。本實施例中輔助添加劑為萘磺酸鹽、氟硅酸鈉按質(zhì)量比1:1.5的混合物。本實施例的一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料的制備方法,包括以下步驟:步驟一,將二氧化鈦、氧化鋁、氧化鋅、納米碳管、稀土氧化物、二氧化鋯、適量的水混合加入濕式球磨機,球磨2小時,送入烘干機中烘干得到混合物a;步驟二,將步驟一制得的混合物a、鈦酸鋇、鈦酸鍶、碳酸鈣、增強粘土、稀土氧化物、輔助添加劑加入高速攪拌機中,在攪拌轉(zhuǎn)速350r/min下攪拌2小時,送入高溫燒結(jié)爐中,在惰性氣體保護下,將溫度升至960℃下燒結(jié)2小時,自然冷卻得到燒結(jié)混合物b;步驟三,將步驟二制得的混合料b、適量的水混合加入濕式球磨機中,球磨至直到粒度小于1μm后,利用噴霧干燥器進行噴霧造粒,再送到成型機在30mpa下壓制成型,將成型坯體再送入高溫燒結(jié)爐中,在惰性氣體保護下,將溫度升至1270℃下燒結(jié)3小時時,以10℃/min的降溫速率,將溫度降至820℃,保溫1.5小時,自然冷卻,得到發(fā)明的環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料。以上各實施例制備的環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料的性能測試結(jié)果如下:測試項目實施例1實施例2實施例3對比例介電常數(shù)5420523553704200耐壓強度kv/mm17.918.517.511.8介質(zhì)損耗17.5×10-419.5×10-418.7×10-438.2×10-4本發(fā)明的一種環(huán)保高壓陶瓷電容器介質(zhì)材料不含鉛鎘元素,綠色環(huán)保,材料的介電常數(shù)和耐壓值都有較大提高,介質(zhì)損耗較低、受溫度變化影響較小,該介質(zhì)材料適合于制備單片陶瓷電容器和多層片式陶瓷電容器,同時本發(fā)明的制備方法其成本較低、原料易得、且工藝簡明,具有較大的實用價值和良好的應用前景。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié),而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下,能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此,無論從哪一點來看,均應將實施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定,因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。此外,應當理解,雖然本說明書按照實施方式加以描述,但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案,說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見,本領(lǐng)域技術(shù)人員應當將說明書作為一個整體,各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當組合,形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。當前第1頁12
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