本發(fā)明涉及碳納米粒子，具體地，涉及一種一步法制備超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子的方法及碳納米粒子和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

環(huán)糊精(cyclodexdrin，cd)又名環(huán)鏈淀粉團(tuán)，是d-葡萄糖6-8個(gè)分子利用α-1，4鏈進(jìn)行環(huán)狀聯(lián)結(jié)而成的化合物，是由環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(cgt)作用于淀粉所產(chǎn)生的一組環(huán)狀低聚糖。首次發(fā)現(xiàn)于1891年。薛定鍔完成了確定cd結(jié)構(gòu)的研究，由于cd具有“內(nèi)疏水，外親水”的分子結(jié)構(gòu)，又因cd是手性化合物，這種特殊分子結(jié)構(gòu)賦予cd與多種客體化合物形成包合物的能力，由此而形成主客體分子化學(xué)，從而使cd在各個(gè)領(lǐng)域中得以應(yīng)用。

天然常見的環(huán)糊精有三種，即β-cd、α-cd、γ-cd，其中β-cd、γ-cd則有足夠的環(huán)筒空間來包合體積相對較大一些的客體，因而能與許多藥物分子形成穩(wěn)定的包合物，而，又以β-cd應(yīng)用最廣，這是因?yàn)槟壳爸挥笑?cd可進(jìn)行工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。

碳納米粒(又稱熒光碳量子點(diǎn))是熒光碳納米材料中最主要的一種，廣義上來講，可以分為三種：納米金剛石、熒光碳顆粒和石墨烯量子點(diǎn)。目前，研究工作主要集中于熒光碳納米粒，其粒徑一般小于10nm。此后，碳納米粒由于其強(qiáng)熒光性能、良好的水溶性、化學(xué)惰性、低毒性、易官能團(tuán)化和抗光漂白等性能，逐漸獲得越來越多的關(guān)注。

碳納米材料被稱為21世紀(jì)重要材料，擁有獨(dú)特性能和廣大的應(yīng)用前景。近年來，碳納米粒已成功應(yīng)用于光催化、光電學(xué)、傳感、能量轉(zhuǎn)換方面以及作為生物熒光探針在體內(nèi)和體外成像。與傳統(tǒng)的染料分子和半導(dǎo)體量子點(diǎn)相比，碳納米粒無毒或低毒特性，良好的生物相容性和環(huán)境安全性以及水溶性確保了碳納米?？梢苑判牡貞?yīng)用于活體細(xì)胞的檢測，不用擔(dān)心熒光材料對活體細(xì)胞的影響而導(dǎo)致誤診，也可以長時(shí)間研究細(xì)胞中生物分子之間的相互作用。目前，已有多篇文獻(xiàn)報(bào)道碳量子點(diǎn)被用作熒光探針應(yīng)用于細(xì)胞和活體的熒光觀測。

合成碳納米粒的方法可以分成兩類：化學(xué)和物理方法?；瘜W(xué)方法包括電化學(xué)方法、燃燒/酸氧化法等等。物理方法包括電弧放電、激光剝蝕表面鈍化、等離子處理。上述方法制備碳量子點(diǎn)往往需要高溫加熱，或需要電壓、強(qiáng)酸等條件，操作較為繁瑣，產(chǎn)率較低，不能大量制備碳量子點(diǎn)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種一步法制備超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子的方法及碳納米粒子和應(yīng)用，一步法水熱合成了具有環(huán)糊精空腔的碳納米粒子即超分子結(jié)構(gòu)的納米粒子，該方法簡單、綠色環(huán)保、成本低廉，并且，由于環(huán)糊精有著內(nèi)壁疏水和外壁親水的錐形立體環(huán)狀結(jié)構(gòu)對有機(jī)小分子具有一定識別作用。因此，本發(fā)明合成出的環(huán)糊精修飾的碳納米粒子可構(gòu)建光學(xué)傳感器。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種一步法制備超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子的方法，包括將環(huán)糊精溶解在ph為9-11的強(qiáng)堿水溶液中加熱反應(yīng)的步驟。

本發(fā)明還提供一種超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子，根據(jù)前文所述的方法制備得到。

另外，本發(fā)明還提供根據(jù)前文所述的超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子在作為光學(xué)傳感器材料中的應(yīng)用。

通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明通過一步法水熱合成了具有環(huán)糊精空腔的碳納米粒子即超分子結(jié)構(gòu)的納米粒子，該方法簡單、綠色環(huán)保、成本低廉，并且，由于環(huán)糊精有著內(nèi)壁疏水和外壁親水的錐形立體環(huán)狀結(jié)構(gòu)對有機(jī)小分子具有一定識別作用。因此，本發(fā)明合成出的環(huán)糊精修飾的碳納米粒子可構(gòu)建光學(xué)傳感器。

本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的具體實(shí)施方式部分予以詳細(xì)說明。

附圖說明

附圖是用來提供對本發(fā)明的進(jìn)一步理解，并且構(gòu)成說明書的一部分，與下面的具體實(shí)施方式一起用于解釋本發(fā)明，但并不構(gòu)成對本發(fā)明的限制。在附圖中：

圖1為碳納米粒子的熒光、紫外表征圖；

圖2為碳納米粒子激發(fā)依賴熒光光譜圖；

圖3為碳納米粒子的透射電鏡表征圖；

圖4為碳納米粒子原子力顯微鏡表征圖；

圖5為碳納米粒子結(jié)構(gòu)示意圖；

圖6為碳納米粒子和β-環(huán)糊精的紅外表征圖；

圖7為碳納米粒子的拉曼表征圖；

圖8為碳納米粒子電勢表征圖；

圖9為碳納米粒子核磁表征圖；

圖10為羅丹明b進(jìn)入環(huán)糊精空腔圖。

具體實(shí)施方式

以下對本發(fā)明的具體實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的具體實(shí)施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。

在本文中所披露的范圍的端點(diǎn)和任何值都不限于該精確的范圍或值，這些范圍或值應(yīng)當(dāng)理解為包含接近這些范圍或值的值。對于數(shù)值范圍來說，各個(gè)范圍的端點(diǎn)值之間、各個(gè)范圍的端點(diǎn)值和單獨(dú)的點(diǎn)值之間，以及單獨(dú)的點(diǎn)值之間可以彼此組合而得到一個(gè)或多個(gè)新的數(shù)值范圍，這些數(shù)值范圍應(yīng)被視為在本文中具體公開。

本發(fā)明提供了一種一步法制備超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子的方法，包括將環(huán)糊精溶解在ph為9-11的強(qiáng)堿水溶液中加熱反應(yīng)的步驟。

在上述技術(shù)方案中，超分子結(jié)構(gòu)是指超分子通常是指由兩種或兩種以上分子依靠分子間相互作用結(jié)合在一起，組成復(fù)雜的、有組織的聚集體，并保持一定的完整性使其具有明確的微觀結(jié)構(gòu)和宏觀特性。目前，超分子化學(xué)的研究范圍大致可分為三類：“1環(huán)狀配體組成的主客體體系；2有序的分子聚集體；3由兩個(gè)或兩個(gè)以上基團(tuán)用柔性鏈或剛性鏈連接而成的超分子化合物”，在本發(fā)明中，由于環(huán)糊精包含6-8個(gè)吡喃葡萄糖單元，因此環(huán)糊精是一種超分子。

通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明通過一步法水熱合成了具有環(huán)糊精空腔的碳納米粒子即超分子結(jié)構(gòu)的納米粒子，該方法簡單、綠色環(huán)保、成本低廉，并且，由于環(huán)糊精有著內(nèi)壁疏水和外壁親水的錐形立體環(huán)狀結(jié)構(gòu)對有機(jī)小分子具有一定識別作用。因此，本發(fā)明合成出的環(huán)糊精修飾的碳納米粒子可構(gòu)建光學(xué)傳感器。

在上述技術(shù)方案中，環(huán)糊精與水溶液的質(zhì)量比可在較寬范圍內(nèi)選擇，為了利于環(huán)糊精的溶解和分散，以制備超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子，優(yōu)選地，環(huán)糊精與強(qiáng)堿水溶液的質(zhì)量比為：1～3:200。

在上述技術(shù)方案中，強(qiáng)堿可在多種范圍內(nèi)選擇，如氫氧化鈉、氫氧化鈣、氫氧化鋇等，為了提高制備超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子的效率，優(yōu)選地，強(qiáng)堿為氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銣、氫氧化銫和氫氧化鈁中的一種或多種。

在上述技術(shù)方案中，為了利于環(huán)糊精向超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子轉(zhuǎn)化，優(yōu)選地，將環(huán)糊精溶解在ph為9-11的強(qiáng)堿水溶液中加熱反應(yīng)的步驟包括：將環(huán)糊精在攪拌條件下用水進(jìn)行預(yù)溶解，然后加入強(qiáng)堿水溶液調(diào)節(jié)ph值為9-11，之后進(jìn)行加熱反應(yīng)的步驟。

在上述技術(shù)方案中，加入的強(qiáng)堿水溶液中強(qiáng)堿的濃度可在較寬范圍內(nèi)選擇，只要利于ph調(diào)節(jié)即可，優(yōu)選地，加入的強(qiáng)堿水溶液中強(qiáng)堿的濃度為0.8-1.2mol/l。

在上述技術(shù)方案中，水溶液中的水可以有多種選擇，例如去離子水、蒸餾水、雙蒸水、超純水等，均可實(shí)現(xiàn)本發(fā)明，在后文的實(shí)施例中，以超純水進(jìn)行說明。

在上述技術(shù)方案中，環(huán)糊精可以有多種選擇，為了使制備的超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子內(nèi)部具有更好的容納空間，優(yōu)選地，環(huán)糊精包括β-環(huán)糊精、α-環(huán)糊精和γ-環(huán)糊精中的一種或多種。

在上述技術(shù)方案中，反應(yīng)的條件可在較寬范圍內(nèi)調(diào)整，為了利于環(huán)糊精向超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子轉(zhuǎn)化，優(yōu)選地，加熱反應(yīng)的反應(yīng)溫度為120-160℃。

在上述技術(shù)方案中，更進(jìn)一步地，為了利于環(huán)糊精向超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子轉(zhuǎn)化，優(yōu)選地，反應(yīng)時(shí)間為4-8h。

在上述技術(shù)方案中，反應(yīng)的容器可以有多種選擇，例如燒杯、燒瓶、三角瓶、高壓釜、聚四氟乙烯高壓釜等，只要能夠?qū)崿F(xiàn)加熱的條件，均可實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。

在上述技術(shù)方案中，環(huán)糊精可在多種條件下進(jìn)行溶解，為了利于環(huán)糊精向超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子轉(zhuǎn)化，優(yōu)選地，溶解方式為超聲溶解。

在上技術(shù)方案中，超聲溶解條件可在較寬范圍內(nèi)調(diào)整，為了促進(jìn)環(huán)糊精溶解，優(yōu)選地，超聲頻率為30～50khz。

在上技術(shù)方案中，更進(jìn)一步地，為了促進(jìn)環(huán)糊精溶解，優(yōu)選地，超聲時(shí)間為：5～10min。

在上述技術(shù)方案中，對制備的超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子的純化可在較寬范圍內(nèi)選擇，為了獲得較好純度的超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子，優(yōu)選地，所述方法還包括去除加熱反應(yīng)后的水溶液中大顆粒雜質(zhì)、堿金屬離子和氫氧根離子的步驟。

在上述技術(shù)方案中，大顆粒雜質(zhì)指反應(yīng)生成的粒徑較大的雜質(zhì)，所述粒徑較大的雜質(zhì)在高速離心下，可以沉淀的形式分離出來。

在上述技術(shù)方案中，去除大顆粒雜質(zhì)的方式有多種選擇，為了提高碳納米粒子的溶液的純化效率，減少純化的步驟，優(yōu)選地，去除大顆粒雜質(zhì)的步驟包括：(1)對加熱反應(yīng)后的溶液進(jìn)行離心，去除大顆粒雜質(zhì)沉淀，得上清液。其中，離心條件可在較寬范圍內(nèi)選擇，為了提高碳納米粒子的溶液的純化效率，減少純化的步驟，優(yōu)選地，離心速度為5000-15000rpm。離心時(shí)間可在較寬范圍內(nèi)選擇，為了提高碳納米粒子的溶液的純化效率，減少純化的步驟，更進(jìn)一步地，離心時(shí)間為15-45min。

不僅如此，為了提高碳納米粒子的溶液的純化效率，減少純化的步驟，去除大顆粒雜質(zhì)的步驟還包括：(2)將上清液于有機(jī)溶劑中靜置，去除大顆粒雜質(zhì)沉淀，得含碳納米粒子的溶液。

在上述技術(shù)方案中，含碳納米粒子的溶液與有機(jī)溶劑的體積比可在較寬范圍內(nèi)選擇，為了提高碳納米粒子的溶液的純化效率，減少純化的步驟，優(yōu)選地，上清液與有機(jī)溶劑的體積比為：1:3～4。

在上述技術(shù)方案中，有機(jī)溶劑可以有多種選擇，如丙酮、二氯甲烷、二氯乙烷等，為了促進(jìn)環(huán)糊精沉淀，優(yōu)選地，有機(jī)溶劑為丙酮、二氯甲烷中的一種或兩種。

在上述技術(shù)方案中，步驟(2)中的靜置時(shí)間有多種選擇，為了提高碳納米粒子純化效果，同時(shí)節(jié)約工作時(shí)間，優(yōu)選地，靜置時(shí)間為12-36h。

在上述技術(shù)方案中，可以選擇先去除堿金屬離子和氫氧根離子，再去除大顆粒雜質(zhì)，也可以選擇將加熱反應(yīng)后的水溶液先去除大顆粒雜質(zhì)，再去除堿金屬離子和氫氧根離子，均可實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。為了提高碳納米粒子的溶液的純化效率，減少純化的步驟，同時(shí)減少碳納米粒子的損失，優(yōu)選地，在完成去除大顆粒雜質(zhì)的步驟之后，對含有碳納米粒子的溶液進(jìn)行去除堿金屬離子和氫氧根離子的操作。

在上述技術(shù)方案中，去除加熱反應(yīng)后的水溶液中未反應(yīng)的堿金屬離子和氫氧根離子的方式有多種選擇，為了提高碳納米粒子的溶液的純化效率，減少純化的步驟，同時(shí)減少碳納米粒子的損失，優(yōu)選地，以透析方式去除溶液中的堿金屬離子和氫氧根離子。

在上述技術(shù)方案中，透析條件有多種選擇，為了提高碳納米粒子的溶液的純化效率，減少純化的步驟，同時(shí)減少碳納米粒子的損失，優(yōu)選地，透析用透析膜的截留分子量為400-600道爾頓，透析時(shí)間為20-28h。更進(jìn)一步地，為了提高純化效率，在透析過程中，每隔1-4小時(shí)更換一次透析膜外的水。

更進(jìn)一步地，在完成去除大顆粒雜質(zhì)的步驟之后，可直接進(jìn)行透析提純，優(yōu)選地，將混合溶液蒸發(fā)去除有機(jī)溶劑之后再進(jìn)行透析的操作。

本發(fā)明還提供一種超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子，根據(jù)前文所述的方法制備得到。

在上述技術(shù)方案中，環(huán)糊精有著內(nèi)壁疏水和外壁親水的錐形立體環(huán)狀結(jié)構(gòu)對有機(jī)小分子具有一定識別作用。因此，本發(fā)明合成出的環(huán)糊精修飾的碳納米粒子可構(gòu)建光學(xué)傳感器。

另外，本發(fā)明還提供一種根據(jù)權(quán)利要求9所述的超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子在作為光學(xué)傳感器材料中的應(yīng)用。由于環(huán)糊精有著內(nèi)壁疏水和外壁親水的錐形立體環(huán)狀結(jié)構(gòu)對有機(jī)小分子具有一定識別作用。因此，本發(fā)明合成出的碳納米粒子可構(gòu)建光學(xué)傳感器。

以下將通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精和γ-環(huán)糊精的規(guī)格均為ar250g，購自上海國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；超聲波清洗器，購自昆山市超聲儀器有限公司；高速離心機(jī)，購自上海安亭儀器廠；透析袋購自上海源葉生物科技有限公司。

實(shí)施例1

將0.15gβ-環(huán)糊精溶解在20ml超純水中，超聲溶解，超聲頻率為40khz聲時(shí)間為：5min。然后用1mol/l的naoh將溶液ph調(diào)整至10，將配置好的溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯高壓釜內(nèi)反應(yīng)6小時(shí)，反應(yīng)溫度140℃。

待反應(yīng)完成后，冷卻到室溫，將獲得的含超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子的溶液離心，離心速度為10000rpm，離心時(shí)間為30分鐘，得上清液。

然后取10ml上清液加入30ml的丙酮溶液中，使溶液中的環(huán)糊精沉淀，靜止24小時(shí)后，取上清液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至溶液為1ml，加水稀釋后用500道爾頓的透析袋透析，透析時(shí)間為24小時(shí)，在此過程中，每2小時(shí)換一次透析袋外的水，得純化的碳納米粒子。

實(shí)施例2

將0.1gα-環(huán)糊精溶解在20ml的蒸餾水中，超聲溶解，超聲頻率為30khz超聲時(shí)間為：7.5min。然后用0.8mol/l的koh將溶液ph調(diào)整至9，將配置好的溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯高壓釜內(nèi)反應(yīng)4小時(shí)，反應(yīng)溫度120℃。

待反應(yīng)完成后，冷卻到室溫，將獲得的含超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子的溶液離心，離心速度為5000rpm，離心時(shí)間為15分鐘，得上清液。

然后取10ml上清液加入35ml的丙酮溶液中，使溶液中的環(huán)糊精沉淀，靜止24小時(shí)后，取上清液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至溶液為1ml，加水稀釋后用400道爾頓的透析袋透析，透析時(shí)間為20小時(shí)，在此過程中，每1小時(shí)更換一次透析袋外的水，得純化的碳納米粒子。

實(shí)施例3

將0.3gγ-環(huán)糊精溶解在20ml去離子水中，超聲溶解，超聲頻率為50khz超聲時(shí)間為：10min。然后用1.2mol/l的naoh將溶液ph調(diào)整至11，將配置好的溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯高壓釜內(nèi)反應(yīng)8小時(shí)，反應(yīng)溫度160℃。

待反應(yīng)完成后，冷卻到室溫，將獲得的含超分子結(jié)構(gòu)的碳納米粒子的溶液離心，離心速度為15000rpm，離心時(shí)間為45分鐘，得上清液。

然后取10ml上清液加入40ml的丙酮溶液中，使溶液中的環(huán)糊精沉淀，靜止24小時(shí)后，取上清液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至溶液為1ml，加水稀釋后用600道爾頓的透析袋透析，透析時(shí)間為28小時(shí)，在此過程中，每4小時(shí)換一次透析袋外的水，得純化的碳納米粒子。

檢測例1

對實(shí)施例1中的碳納米粒子純化處理后，用紫外-可見分光光度計(jì)和熒光分光光度計(jì)表征。如圖1所示，紫外光譜在250nm和360nm處有特征吸收峰，分別對應(yīng)c＝o，c＝c的生成，說明碳納米粒子脫水形成。熒光光譜表征說明了所合成的碳納米粒子發(fā)射峰位置在460nm左右，發(fā)藍(lán)光。

實(shí)施例2和實(shí)施例3中制備的碳納米粒子與實(shí)施例1中的檢測結(jié)果一致。

檢測例2

對實(shí)施例1制備的碳納米粒子用熒光分光光度計(jì)進(jìn)行表征其在不同激發(fā)波長下的熒光發(fā)射光譜。如圖2所示，說明了所合成的碳納米粒子，具有激發(fā)依賴的特性，也就是隨著激發(fā)波長的改變，發(fā)射波長的位置也在改變。

實(shí)施例2和實(shí)施例3中制備的碳納米粒子與實(shí)施例1中的檢測結(jié)果一致。

檢測例3

對實(shí)施例1的碳納米粒子用透射電子顯微鏡表征(tem)，結(jié)果如圖3所示，用β-環(huán)糊精合成了尺寸比較均勻在5nm左右的碳納米粒子。

實(shí)施例2和實(shí)施例3中制備的碳納米粒子與實(shí)施例1中的檢測結(jié)果一致。

檢測例4

對實(shí)施例1制備的碳納米粒子用原子力顯微鏡表(afm)征碳納米粒子表征其厚度，如圖4所示，afm顯示，碳納米粒子尺寸大約為3-5nm，afm尺寸接近于tem顯示的尺寸，說明了我們所合成的碳納米粒子接近于準(zhǔn)球形，即如圖5所示的碳納米粒子結(jié)構(gòu)示意圖。

實(shí)施例2和實(shí)施例3中制備的碳納米粒子與實(shí)施例1中的檢測結(jié)果一致。

檢測例5

對實(shí)施例1制備的碳納米粒子和β-環(huán)糊精用紅外表征，結(jié)果如圖6所示，從紅外譜圖中發(fā)現(xiàn)碳納米粒子和β-環(huán)糊精有相關(guān)的特征吸收峰在1150cm^-1，，1030cm^-1，3430cm^-1,，分別屬于c-o-c的不對稱振動(dòng)，c-o的拉伸彎曲振動(dòng)，o-h的伸縮振動(dòng)。除此之外，碳納米粒子與β-環(huán)糊精不同的是在1586cm^-1處有明顯的吸收峰，對應(yīng)c＝o的特征吸收峰，說明環(huán)糊精碳化縮水形成了碳納米粒子。

實(shí)施例2和實(shí)施例3中制備的碳納米粒子與實(shí)施例1中的檢測結(jié)果一致。

檢測例6

對實(shí)施例1制備的碳納米粒子用拉曼光譜儀進(jìn)行拉曼表征，結(jié)果如圖7所示，拉曼光譜在d峰在1330cm^-1，g峰在1580cm^-1，分別對應(yīng)sp2雜化碳和sp3雜化碳。也說明了環(huán)糊精脫水碳化形成了不飽和碳。

實(shí)施例2和實(shí)施例3中制備的碳納米粒子與實(shí)施例1中的檢測結(jié)果一致。

檢測例7

對實(shí)施例1制備的碳納米粒子用電勢分析儀進(jìn)行電勢表征，結(jié)果如圖8所示，電勢值小于零。這是由于碳納米粒子表面存在羥基和羧基等帶負(fù)電的官能團(tuán)。

檢測例8

對實(shí)施例1制備的碳納米粒子用核磁設(shè)備表征其核磁氫譜，我們發(fā)現(xiàn)碳納米粒子的核磁氫譜中氫的位置和種類與β-環(huán)糊精的核磁共振氫譜幾乎相同。說明了，我們利用β-環(huán)糊精為原料合成的碳納米粒子保留了環(huán)糊精空腔結(jié)構(gòu)。

實(shí)施例2和實(shí)施例3中制備的碳納米粒子與實(shí)施例1中的檢測結(jié)果一致。

檢測例9

環(huán)糊精在一定條件下可以與羅丹明b形成穩(wěn)定的包合物。當(dāng)把碳納米粒子溶液加入到羅丹明b溶液中時(shí)，如圖10所示，羅丹明b的熒光顯著增強(qiáng)，碳納米粒子的熒光有所減弱。說明二者發(fā)生了微弱的能量共振轉(zhuǎn)移。進(jìn)一步說明了我們所合成的碳納米粒子保留了環(huán)糊精空腔。

實(shí)施例2和實(shí)施例3中制備的碳納米粒子與實(shí)施例1中的檢測結(jié)果一致。

以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實(shí)施方式中的具體細(xì)節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行多種簡單變型，這些簡單變型均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

另外需要說明的是，在上述具體實(shí)施方式中所描述的各個(gè)具體技術(shù)特征，在不矛盾的情況下，可以通過任何合適的方式進(jìn)行組合，為了避免不必要的重復(fù)，本發(fā)明對各種可能的組合方式不再另行說明。

此外，本發(fā)明的各種不同的實(shí)施方式之間也可以進(jìn)行任意組合，只要其不違背本發(fā)明的思想，其同樣應(yīng)當(dāng)視為本發(fā)明所公開的內(nèi)容。