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      一種垃圾焚燒用煤質(zhì)粉末活性炭及其制備方法與流程

      文檔序號:40394488發(fā)布日期:2024-12-20 12:17閱讀:5來源:國知局

      本發(fā)明屬于活性炭,具體涉及一種垃圾焚燒用煤質(zhì)粉末活性炭及其制備方法。


      背景技術(shù):

      1、垃圾焚燒即通過適當(dāng)?shù)臒岱纸?、燃燒、熔融等反?yīng),使垃圾經(jīng)過高溫下的氧化進(jìn)行減容,成為殘?jiān)蛘呷廴诠腆w物質(zhì)的過程,其憑借方便、操作簡單等諸多優(yōu)勢成為當(dāng)前主流的垃圾處理方式之一,不過由于垃圾焚燒的過程中會產(chǎn)生以二噁英為主的一類毒性非常大的二次污染物,因此在實(shí)際的處理時往往又會對焚燒所產(chǎn)生的尾氣進(jìn)行后處理,例如采用活性炭噴射結(jié)合布袋除塵技術(shù),以此達(dá)到除去、脫去二噁英的目的,但是現(xiàn)有的活性炭仍存在一定的弊端限制其在活性炭噴射技術(shù)中的應(yīng)用,這是因?yàn)槟壳笆忻嫔系闹髁骰钚蕴恳廊灰晕⒖谆钚蕴繛橹?,雖然微孔活性炭確實(shí)能對小分子的有機(jī)污染物擁有不俗的吸附效果,但是對于二噁英這類大分子物質(zhì),吸附作用卻微乎其微,不僅缺乏針對性,導(dǎo)致吸附效率嚴(yán)重低下,而且還可能造成排放的不達(dá)標(biāo),危害環(huán)境。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,本發(fā)明的目的是提供一種垃圾焚燒用煤質(zhì)粉末活性炭及其制備方法,本發(fā)明先對無煙煤在氮?dú)夥諊绿炕?,然后采取物理活化和化學(xué)活化相結(jié)合的方式,依次在二氧化碳氛圍下物理活化、經(jīng)氫氧化鉀溶液浸漬后化學(xué)活化,同時在每次的活化后還進(jìn)行酸洗以除去灰分,從而得到一種中孔發(fā)達(dá)的活性炭,基于此加入由1-乙烯基咪唑和3-氯丙基三乙氧基硅烷經(jīng)=n-和cl-的作用而得到的離子液體,以此進(jìn)行活性炭上羥基和乙氧基的縮合,實(shí)現(xiàn)表面改性,修飾上烯基和咪唑基團(tuán),最后還加入乙烯基吡啶進(jìn)行雙鍵聚合,形成低聚合度的吡啶基團(tuán)聚合物,從而制備出垃圾焚燒用煤質(zhì)粉末活性炭,使其對二噁英擁有非常優(yōu)異的吸附作用,吸附效率高,針對性強(qiáng)。

      2、本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):

      3、一種垃圾焚燒用煤質(zhì)粉末活性炭的制備方法,所述制備方法包括以下步驟:

      4、(1)將8-10重量份的無煙煤粉碎,過篩,得到粉碎物料;

      5、(2)將所述粉碎物料在氮?dú)夥諊绿炕?,然后在二氧化碳氛圍下一次活化,接著加?0-25重量份的酸液,常溫下攪拌30-60min,過濾,除去濾液,利用去離子水洗滌至中性,最后在50-60℃下真空干燥直至恒重,得到一次活化物料;

      6、(3)往所述一次活化物料中加入20-25重量份的氫氧化鉀溶液,然后在30-35℃下攪拌8-10h混合,過濾,除去濾液,最后在80-100℃下干燥1-2h,自然冷卻至室溫,得到預(yù)處理物料;

      7、(4)將所述預(yù)處理物料在氮?dú)夥諊露位罨?,接著加?0-25重量份的酸液,常溫下攪拌30-60min,過濾,除去濾液,利用去離子水洗滌至中性,最后在50-60℃下真空干燥直至恒重,得到二次活化物料;

      8、(5)往150-170重量份的二甲基亞砜中加入所述二次活化物料、7-8重量份的離子液體和0.5-0.8重量份的去離子水,然后在80-90℃下避光攪拌20-24h,過濾,除去濾液,利用無水乙醇洗滌,最后在50-60℃下真空干燥直至恒重,得到烯基咪唑修飾活性炭;

      9、(6)往140-150重量份的無水乙醇中加入10-15重量份的去離子水、所述烯基咪唑修飾活性炭、2-2.5重量份的乙烯基吡啶和0.3-0.5重量份的過硫酸鉀,然后在70-75℃下攪拌12-14h,過濾,除去濾液,利用無水乙醇洗滌,最后在50-60℃下真空干燥直至恒重,即制備完成。

      10、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案,步驟(1)所述過篩是指過150目的篩。

      11、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案,步驟(2)所述氮?dú)夥諊侵赴疵靠怂龇鬯槲锪嫌?jì)通入流量為8-10ml/min的氮?dú)鈿怏w;所述炭化是指按10-15℃/min的升溫速率升溫至550-600℃,然后保溫1-2h。

      12、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案,步驟(2)所述二氧化碳氛圍是指按每克所述粉碎物料計(jì)通入流量為8-10ml/min的二氧化碳?xì)怏w;所述一次活化是指按10-15℃/min的升溫速率升溫至800-900℃,然后保溫2-3h,自然冷卻至室溫。

      13、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案,步驟(2)所述酸液是指質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4-6%的鹽酸溶液。

      14、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案,步驟(3)所述氫氧化鉀溶液的濃度為13-15mol/l。

      15、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案,步驟(4)所述氮?dú)夥諊侵赴疵靠怂鲱A(yù)處理物料計(jì)通入流量為8-10ml/min的氮?dú)鈿怏w;所述二次活化是指按10-15℃/min的升溫速率升溫至800-850℃,然后保溫60-90min,自然冷卻至室溫。

      16、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案,步驟(4)所述酸液是指質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4-6%的鹽酸溶液。

      17、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案,步驟(5)所述離子液體通過以下步驟進(jìn)行制備:

      18、步驟a:往20-25重量份的乙腈中加入5-10重量份的無水乙醇和5-6重量份的1-乙烯基咪唑,常溫下攪拌5-10min混合,然后在氮?dú)夥諊卤芄馍郎刂?0-75℃后保溫,接著邊攪拌邊滴加4-5重量份的3-氯丙基三乙氧基硅烷,滴加完成后繼續(xù)恒溫?cái)嚢?8-20h,自然冷卻至室溫,減壓蒸餾,避光密封保存,即制備完成。

      19、進(jìn)一步地,步驟a所述氮?dú)夥諊侵赴疵靠怂?-乙烯基咪唑計(jì)通入流量為30-35ml/min的氮?dú)鈿怏w。

      20、進(jìn)一步地,步驟a所述升溫的速率為3-5℃。

      21、進(jìn)一步地,步驟a所述滴加的速率控制在1-2滴/s。

      22、進(jìn)一步地,步驟a所述減壓蒸餾是指在真空度為-0.07mpa下35℃中蒸餾直至完全除去揮發(fā)物。

      23、一種如上所述的制備方法制備得到的垃圾焚燒用煤質(zhì)粉末活性炭。

      24、本發(fā)明的有益效果:

      25、(1)本發(fā)明先對無煙煤在氮?dú)夥諊绿炕缓蟛扇∥锢砘罨突瘜W(xué)活化相結(jié)合的方式,依次在二氧化碳氛圍下物理活化、經(jīng)氫氧化鉀溶液浸漬后化學(xué)活化,同時在每次的活化后還進(jìn)行酸洗以除去灰分,從而得到一種中孔發(fā)達(dá)的活性炭,基于此加入由1-乙烯基咪唑和3-氯丙基三乙氧基硅烷經(jīng)=n-和cl-的作用而得到的離子液體,以此進(jìn)行活性炭上羥基和乙氧基的縮合,實(shí)現(xiàn)表面改性,修飾上烯基和咪唑基團(tuán),最后還加入乙烯基吡啶進(jìn)行雙鍵聚合,形成低聚合度的吡啶基團(tuán)聚合物,從而制備出垃圾焚燒用煤質(zhì)粉末活性炭,使其對二噁英擁有非常優(yōu)異的吸附作用,吸附效率高,針對性強(qiáng)。

      26、(2)本發(fā)明創(chuàng)造性地基于二噁英的物理化學(xué)性質(zhì),先從活性炭本身的孔道結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn),采取物理活化和化學(xué)活化相結(jié)合的方式,外加每次的活化后均進(jìn)行酸洗處理以除去灰分,從而得到一種中孔發(fā)達(dá)的活性炭,經(jīng)氫氧化鉀溶液浸漬后再進(jìn)行化學(xué)活化可以有效地通過堿的作用進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)對微孔的擴(kuò)孔、造孔,從而提高活性炭中中孔的占比,增強(qiáng)對二噁英這類大分子物質(zhì)的吸附效果,同時,由于活性炭的表面本身會含有一定量的含氧基團(tuán),例如羥基等,因此本發(fā)明還對制得的中孔發(fā)達(dá)的活性炭加入由1-乙烯基咪唑和3-氯丙基三乙氧基硅烷經(jīng)=n-和cl-的作用而得到的離子液體,以此進(jìn)行表面改性,通過羥基和乙氧基的縮合(類似于硅烷偶聯(lián)劑與無機(jī)物發(fā)生作用),從而固載離子液體,修飾上烯基和咪唑基團(tuán),咪唑分子存在一個6電子共軛大π鍵,其的引入可以很好地提高活性炭表面的π電子作用力,從而促進(jìn)活性炭對二噁英的吸附作用,而烯基的存在則為后續(xù)與乙烯基吡啶發(fā)生聚合提供可能,形成低聚合度的吡啶基團(tuán)聚合物,使得吡啶基團(tuán)可以與咪唑基團(tuán)產(chǎn)生優(yōu)異的協(xié)同效果且又不會因聚合度過高而導(dǎo)致空間位阻過大影響活性炭本身的吸附作用,最終兩者能夠共同與二噁英形成更為強(qiáng)烈的π-π結(jié)構(gòu),進(jìn)一步促進(jìn)對二噁英的吸附效果,吸附針對性強(qiáng)。

      27、(3)本發(fā)明創(chuàng)造性地在活性炭的孔道結(jié)構(gòu)和表面官能團(tuán)兩個方面進(jìn)行改進(jìn),使得所制備出的活性炭在實(shí)際應(yīng)用于二噁英的吸附時,吸附效果優(yōu)異,擁有非常好的市場應(yīng)用前景。

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