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      原位預(yù)反應(yīng)再結(jié)合復(fù)合磚的制備方法

      文檔序號:9538845閱讀:498來源:國知局
      原位預(yù)反應(yīng)再結(jié)合復(fù)合磚的制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明屬于耐火材料領(lǐng)域,具體涉及一種經(jīng)過預(yù)反應(yīng)、再結(jié)合制備復(fù)合磚的方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]在耐火材料技術(shù)領(lǐng)域,服務(wù)于高溫環(huán)境的復(fù)合磚,通常是采用“二步煅燒”及“多種煅燒”的方式,使得在合成在材料在合成過程中,活性度極大降低,影響合成效果,不盡人
      ο

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的是提供一種原位預(yù)反應(yīng)再結(jié)合復(fù)合磚的制備方法,其是利用原位預(yù)反應(yīng)一一再結(jié)合的方法來制得復(fù)合磚,使得復(fù)合磚具有非常優(yōu)越的高溫性能及使用壽命。
      [0004]本發(fā)明的具體技術(shù)方案如下:原位預(yù)反應(yīng)再結(jié)合復(fù)合磚的制備方法,包括以下步驟:
      1)基質(zhì)原料的配制:
      a、將菱鎂石和鉻鐵礦進行混合,得到鉻30的混合物,所述鉻30指的是鉻元素含量為
      30% ;
      b、將鉻30的混合物進行粉磨,制成200目的細粉;
      c、將上述得到的細粉進行混煉、壓制成型、干燥后,送至隧道窖內(nèi),燒成溫度為1600-1750°C,燒結(jié)時間為3~5小時,破碎后獲得基質(zhì)原料;
      2)顆粒原料的配制:
      a、將菱鎂石和鉻精礦進行混合,得到鉻10?鉻4的混合物;
      b、將鉻10?鉻4的混合物進行粉碎,制成顆粒;
      c、將上述得到的顆粒進行混煉、壓制成型、干燥后,送至隧道窖內(nèi),燒成溫度為1750°C以上,燒結(jié)時間為4~6小時,破碎后獲得粒徑范圍為0-4_的顆粒原料;
      3)按重量份數(shù)取30-35份的基質(zhì)原料、65-70份的基顆粒原料,混合后加入紙漿廢液3~5份,然后經(jīng)過混煉、壓制成型、干燥后,送至隧道窖內(nèi),燒成溫度為> 1700°C,燒結(jié)時間為3~5小時,保溫10-12h之后出窯,即得到符合要求的復(fù)合磚。
      [0005]步驟1)中,在進行混煉前,向鉻30的混合物細粉中加入Ti02細粉,其重量比為100:(0.5 ?I)。
      [0006]步驟1)中,在進行混煉前,向鉻30的混合物細粉中加入ZrO細粉,其重量比為100:(0.5 ?I)。
      [0007]將廢棄的復(fù)合磚進行破碎,其得到的細粉料加入到步驟1)鉻30的混合物中,用于制備基質(zhì)原料;其得到的顆粒料加入到步驟3)基質(zhì)原料與顆粒原料的混合物中,用于制備最終符合要求的復(fù)合磚。
      [0008]步驟2)中,所述粒徑范圍為0_4mm的顆粒按照重量份數(shù)采用以下級配方式:粒徑
      >4mm為4-6份、粒徑3_4mm為13-15份、粒徑2_3mm為12-14份、粒徑l_2mm為10-12份、粒徑 0.5-lmm 為 16-18 份、粒徑 0.5-0.88 為 15-17 份、粒徑< 0.88mm 為 32-37 份。
      [0009]本發(fā)明不僅具有較強的高溫性能、強度及柔性,而且具有較好的使用性和廣泛的適應(yīng)性,在應(yīng)用的環(huán)境下證明還比傳統(tǒng)的電熔再結(jié)合磚的壽命高出38%,具體優(yōu)勢如下:
      1.本發(fā)明采用原位預(yù)反應(yīng)工藝,即將基質(zhì)原料和顆粒原料先復(fù)配,使得參加混合的材料在解裂活性作用下實現(xiàn)固融和互擴散反應(yīng)的尖晶石最大化,為抗御化學(xué)侵蝕、提高材料壽命提供條件和基礎(chǔ);
      2.在原料選擇方面,由于應(yīng)用不同組分的基質(zhì)原料和顆粒原料,因而能夠追求表面能的差異,進而使制備過程中產(chǎn)生耗散結(jié)構(gòu),耗散結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生有助于提高復(fù)合磚整體的穩(wěn)定性;
      3.采用本發(fā)明制得的復(fù)合磚具有高基質(zhì)、高荷軟、高密度、低氣孔的特點,高基質(zhì)的特點不僅使得復(fù)合磚具有良好的韌性,而且具有良好的抗化學(xué)侵蝕性,進而有效的延長了使用壽命;
      4.Τ?02及ZrO細粉的加入,一方面可促使復(fù)合磚晶相結(jié)構(gòu)的發(fā)育完整,另一方面可促使制品收縮,進而具有良好的致密度;
      5.由于顆粒原料是鉻10?鉻4的混合物,因此通過將基質(zhì)原料和不同含鉻量的顆粒原料復(fù)配,可以得到不同含鉻量的復(fù)合磚;
      6.本發(fā)明將廢棄的復(fù)合磚回收再利用,一方面可節(jié)省能源消耗、降低成本,另一方面可使制備的新復(fù)合磚,晶相更加豐富、完整。
      【具體實施方式】
      [0010]實施例一
      原位預(yù)反應(yīng)再結(jié)合復(fù)合磚的制備方法,包括以下步驟:
      1)基質(zhì)原料的配制:
      a、將菱鎂石和鉻鐵礦進行混合,得到鉻30的混合物(鎂鉻混合物),所述菱鎂石中,MgO的含量在47%以上,所述鉻鐵礦中,Cr203的含量在46%以上;
      b、將鉻30的混合物進行粉磨,制成200目的細粉;
      c、將上述得到的細粉進行混煉、壓制成型、干燥后,送至隧道窖內(nèi),燒成溫度為1600-1750°C,燒結(jié)時間為3~5小時,破碎后獲得基質(zhì)原料;
      2)顆粒原料的配制:
      a、將菱鎂石和鉻精礦進行混合,得到鉻10?鉻4的混合物;
      b、將鉻10?鉻4的混合物進行粉碎,制成顆粒;
      c、將上述得到的顆粒進行混煉、壓制成型、干燥后,送至隧道窖內(nèi),燒成溫度為1750°C以上,燒結(jié)時間為4~6小時,破碎后獲得粒徑范圍為0-4_的顆粒原料;
      3)按重量份數(shù)取30份的基質(zhì)原料、65份的基顆粒原料,混合后加入紙漿廢液3份,然后經(jīng)過混煉、壓制成型、干燥后,送至隧道窖內(nèi),燒成溫度為> 1700°C,燒結(jié)時間為3~5小時,保溫10-12h之后出窯,即得到符合要求的復(fù)合磚。
      [0011]步驟1)中,在進行混煉前,向鉻30的混合物細粉中加入Ti02細粉,其重量比為
      100:0.5o
      [0012]步驟1)中,在進行混煉前,向鉻30的混合物細粉中加入ZrO細粉,其重量比為100:1ο
      [0013]將廢棄的復(fù)合磚進行破碎,其得到的細粉料加入到步驟1)鉻30的混合物中,用于制備基質(zhì)原料;其得到的顆粒料加入到步驟3)基質(zhì)原料與顆粒原料的混合物中,用于制備最終符合要求的復(fù)合磚。
      [0014]步驟2)中,所述粒徑范圍為0-4_的顆粒按照重量份數(shù)采用以下級配方式:粒徑
      >4mm為4份、粒徑3_4mm為13份、粒徑2_3mm為12份、粒徑l_2mm為10份、粒徑0.5-lmm為16份、粒徑0.5-0.88為15份、粒徑< 0.88mm為32份。
      [0015]采用上述方法制得的復(fù)合磚性能參數(shù)如下:體積密度為3.1,顯氣孔率為14,壓強為52Mpa,熱穩(wěn)定性風(fēng)冷為22次,荷重軟化程度> 1700°C。
      [0016]實施例二
      原位預(yù)反應(yīng)再結(jié)合復(fù)合磚的制備方法,包括以下步驟:
      1)基質(zhì)原料的配制:
      a、將菱鎂石和鉻鐵礦進行混合,得到鉻30的混合物(鎂鉻混合物),所述菱鎂石中,MgO的含量在47%以上,所述鉻鐵礦中,Cr203的含量在46%以上;
      b、將鉻30的混合物進行粉磨,制成200目的細粉;
      c、將上述得到的細粉進行混煉、壓制成型、干燥后,送至隧道窖內(nèi),燒成溫度為1600-1750°C,燒結(jié)時間為3~5小時,破碎后獲得基質(zhì)原料;
      2)顆粒原料的配制:
      a、將菱鎂石和鉻精礦進行混合,得到鉻10?鉻4的混合物;
      b、將鉻10?鉻4的混合物進行粉碎,制成
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