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      一種具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬的制備方法

      文檔序號:9609728閱讀:1509來源:國知局
      一種具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬的制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種快速制備具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬的方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]中國鉬礦資源豐富,二硫化鉬在催化、潤滑、電池電極材料等領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用。MoSj^ Mo-S棱面相當(dāng)多,催化性能方面具有吸附能力強(qiáng),反應(yīng)活性高等優(yōu)點(diǎn),而且MoS 2具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性,不溶于水,只溶于王水和煮沸的濃硫酸,常用作催化劑,在油脂、醇中操作均有好的化學(xué)穩(wěn)定性,在加氫和脫硫方面也具有較高的活性,在煉油領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。
      [0003]目前二硫化鉬材料的制備已有多種方法,如化學(xué)氣相沉積法,高溫硫化法,電化學(xué)法,水熱與溶劑熱法,高溫?zé)峤夥ǎ锢矸ê吞烊坏V物提純法。然而,目前方法制備的多為片狀二硫化鉬,極大地限制了人們對該類材料的應(yīng)用研究。
      [0004]空心多孔材料由于具有較高的比表面,利于反應(yīng)分子擴(kuò)散等優(yōu)點(diǎn)近年來備受矚目。然而在由于相關(guān)理論缺乏與合成技術(shù)條件不具備,中空球形二硫化鉬的制備及應(yīng)用探索非常少。
      [0005]楊依萍、李卓民等發(fā)表了二硫化鉬中空微球的制備、表征以及光催化性能,其以四丁基溴化銨為添加劑,采用水熱法制備得到了直徑為2-6微米,壁厚約200納米的二硫化鉬空心微球。該方法存在過程復(fù)雜、溶劑復(fù)雜、反應(yīng)溫度高、反應(yīng)時(shí)間長,不能批量生產(chǎn)的問題,且產(chǎn)物二硫化鉬的形貌受四丁基溴化銨用量的影響很大。
      [0006]吳壯志的納米結(jié)構(gòu)二硫化鉬(鎢)的制備及其性能研究中公開了幾種制備二硫化鉬的方法,其中采用表面活性劑促助法可生成二氧化鉬空心微球,直徑2-7微米,壁厚約200納米,該方法存在反應(yīng)條件嚴(yán)苛、產(chǎn)物形貌不穩(wěn)定等缺點(diǎn)。
      [0007]因此,現(xiàn)有的中空球形二硫化鉬的制備由于條件限制,壁厚較厚,往往不能利用二硫化鉬層狀結(jié)構(gòu)的特性,而且只能是小量生產(chǎn),不能實(shí)現(xiàn)連續(xù)化和規(guī)?;枰环N新的方法,來簡單、高效且可連續(xù)化的制備具有單層或薄層層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0008]本發(fā)明的目的在于提供一種具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬的制備方法,該方法具有制備時(shí)間短,效率高的特點(diǎn)。
      [0009]為達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用下述技術(shù)方案:
      [0010]—種具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬的制備方法,包括以下步驟:
      [0011]1)制備前驅(qū)體溶液:
      [0012]在水體系中,將鉬源與硫源在酸性條件下進(jìn)行反應(yīng),得到前驅(qū)體溶液;其中,鉬和硫的原子比為1:1_50,所述酸性條件為pH值1.0-6.5 ;
      [0013]2)制備前驅(qū)體溶液霧滴:
      [0014]將步驟1)得到的前驅(qū)體溶液經(jīng)超聲霧化,使前驅(qū)體溶液以亞微米小液滴的形式存在,得到前驅(qū)體溶液霧滴;
      [0015]3)制備具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬:
      [0016]將步驟2)得到的前驅(qū)體霧滴隨惰性氣體載氣流入溫度為400°C -800°C的反應(yīng)器進(jìn)行加熱反應(yīng),流出的產(chǎn)物由水收集,得到具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬,所述中空球形二硫化鉬的粒徑為500-5000nm,殼層厚度為3_30nm,殼層為層狀結(jié)構(gòu)。
      [0017]所述亞微米是指為lOOnm-lOOOnm。
      [0018]進(jìn)一步地,所述步驟1)中,所述鉬源選自硫代鉬酸銨、硫代鉬酸鈉、鉬酸銨、鉬酸鈉和鉬中的一種或多種。
      [0019]進(jìn)一步地,所述步驟1)中,所述硫源選自硫脲、L-半胱氨酸、硫化氫、硫化鈉和硫代乙酰胺中的一種多種。
      [0020]進(jìn)一步地,所述步驟1)中,水體系中,鉬的濃度為10 5_1X10
      [0021]酸度與材料的形貌和殼層厚度有關(guān),步驟1)中,所述到酸性條件通過向水體系中加入酸得到,所述酸性條件為pH值2.0-5.5。
      [0022]所述酸選自鹽酸、硝酸、硫酸、甲酸和乙酸中的一種或多種。
      [0023]所述步驟2)中,超聲霧化是在超聲霧化器中進(jìn)行,使用市售超聲霧化器即可。
      [0024]進(jìn)一步地,所述步驟3)中,惰性氣體為氮?dú)狻鍤饣蚝狻?br>[0025]進(jìn)一步地,所述步驟3)中,載氣的流量為0.5-5L/min。
      [0026]進(jìn)一步地,所述步驟3)中,反應(yīng)器的溫度優(yōu)選為500-800 °C。
      [0027]本發(fā)明通過控制前驅(qū)體的組成比例、反應(yīng)溫度等,制得了具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬,它可以看作是層狀的二硫化鉬蜷曲而得,這種彎曲的二硫化鉬層狀結(jié)構(gòu)可以改變鉬原子之間的距離,進(jìn)而改變鉬的d電子中心,同時(shí)由于是在高溫條件下、快速合成二硫化鉬,二硫化鉬中會(huì)產(chǎn)生較多缺陷和不飽和位點(diǎn),這些缺陷和不飽和位點(diǎn)的存在會(huì)引起二硫化鉬的光學(xué)、電學(xué)等性能的改變。
      [0028]另外,本發(fā)明通過對前驅(qū)體的選擇、載氣流量的控制、反應(yīng)溫度的調(diào)節(jié)和酸度調(diào)節(jié)可實(shí)現(xiàn)對產(chǎn)物二硫化鉬的殼層、空腔、尺寸、孔道等結(jié)構(gòu)的控制。
      [0029]本發(fā)明的有益效果如下:
      [0030]本發(fā)明中,前驅(qū)體溶液霧滴隨載氣動(dòng)態(tài)的流入一定溫度的反應(yīng)器后便隨載氣流出,反應(yīng)時(shí)間十分短,可在幾十秒內(nèi)完成,具有超快速、能夠連續(xù)化生產(chǎn)二硫化鉬的特點(diǎn)。
      【附圖說明】
      [0031]下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。
      [0032]圖1示出實(shí)施例1制備得到的二硫化鉬的透射電鏡圖。
      【具體實(shí)施方式】
      [0033]為了更清楚地說明本發(fā)明,下面結(jié)合優(yōu)選實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的說明。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,下面所具體描述的內(nèi)容是說明性的而非限制性的,不應(yīng)以此限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
      [0034]實(shí)施例1
      [0035]—種具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬的制備方法,包括以下步驟:
      [0036]1)在去離子水中加入鉬酸鈉、硫脲,使鉬酸鈉與硫脲的摩爾比為1:3,加入濃度為ImoL/L的鹽酸溶液,調(diào)節(jié)溶液pH至3.5,得到水溶性的前驅(qū)體溶液,最終鉬離子的濃度為10 3Mo
      [0037]2)將步驟1)得到的前驅(qū)體溶液加到超聲霧化器中,經(jīng)過超聲霧化后,前驅(qū)體溶液以亞微米小液滴的形式存在,得到水溶性的前驅(qū)體溶液的霧滴。
      [0038]3)通入氮?dú)猓獨(dú)饬髁繛閘L/min,將步驟2)得到的前驅(qū)體溶液的霧滴帶入到溫度穩(wěn)定的反應(yīng)裝置中,前驅(qū)體溶液的霧滴經(jīng)過加熱(溫度為500°C)反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物由水吸收,得到具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬。
      [0039]圖1是實(shí)施例1得到的二硫化鉬的透射電鏡圖??梢钥闯?,材料為中空球形結(jié)構(gòu),粒徑平均為652nm,殼層為層狀結(jié)構(gòu),厚度為7nm。
      [0040]實(shí)施例2
      [0041]—種具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬的制備方法,包括以下步驟:
      [0042]1)在去離子水中加入鉬酸鈉、硫脲,使鉬酸鈉與硫脲的摩爾比為1:3,加入濃度為ImoL/L的鹽酸溶液,調(diào)節(jié)溶液pH至2,得到水溶性的前驅(qū)體溶液,最終鉬離子的濃度為
      10 4Mo
      [0043]2)將步驟1)得到的前驅(qū)體溶液加到超聲霧化器中,經(jīng)過超聲霧化后,前驅(qū)體溶液以亞微米小液滴的形式存在,得到水溶性的前驅(qū)體溶液的霧滴。
      [0044]3)通入氮?dú)?,氮?dú)饬髁繛?.5L/min,將步驟2)得到的前驅(qū)體溶液的霧滴帶入到溫度穩(wěn)定的反應(yīng)裝置中,前驅(qū)體溶液的霧滴經(jīng)過加熱(溫度為700°C )反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物由水吸收得到具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬。
      [0045]依照本實(shí)施例得到的材料為中空球形結(jié)構(gòu),粒徑平均為750nm,殼層為層狀結(jié)構(gòu),厚度為4nm。
      [0046]實(shí)施例3
      [0047]—種具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬的制備方法,包括以下步驟:
      [0048]1)在去離子水中加入鉬酸鈉、硫脲,使鉬酸鈉與硫脲的摩爾比為1:3,加入濃度為ImoL/L的鹽酸溶液,調(diào)節(jié)溶液pH至4,得到水溶性的前驅(qū)體溶液,最終鉬離子的濃度為
      10 Mo
      [0049]2)將步驟1)得到的前驅(qū)體溶液加到超聲霧化器中,經(jīng)過超聲霧化后,前驅(qū)體溶液以亞微米小液滴的形式存在,得到水溶性的前驅(qū)體溶液的霧滴。
      [0050]3)通入氮?dú)?,氮?dú)饬髁繛閘L/min,將步驟2)得到的前驅(qū)體溶液的霧滴帶入到溫度穩(wěn)定的反應(yīng)裝置中,前驅(qū)體溶液的霧滴經(jīng)過加熱(溫度為800°C)反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物由水吸收得到具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬。
      [0051]依照本實(shí)施例得到的材料為中空球形結(jié)構(gòu),粒徑平均為4750nm,殼層為層狀結(jié)構(gòu),厚度為27nm。
      [0052]實(shí)施例4
      [0053]—種具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的中空球形二硫化鉬的制備方法,包括以下步驟:
      [0054]1)在去離子水中加入鉬酸鈉、L-半胱氨酸,使鉬酸鈉與L-半胱氨酸的摩爾比為1:5,加入濃度為ImoL/L的檸檬酸溶液,調(diào)節(jié)溶液pH至6.5,得到水溶性的前驅(qū)體溶液,最終鉬離子的濃度為10
      [0055]2)將步驟1)得到的前驅(qū)體溶液加到超聲霧化器中,經(jīng)過超聲霧化后,前驅(qū)體溶液以亞微米小液滴的形式存在,得到水溶性的前驅(qū)體溶液的霧滴。
      [0056]3)通入氬氣,氬氣流量為5L/min,將步驟2)得到的前驅(qū)體溶液的霧滴帶入到溫度穩(wěn)定的反應(yīng)裝置中,前驅(qū)體溶液的霧滴經(jīng)過加熱(溫度為700°C )反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物由水吸收得到具有層狀殼層結(jié)構(gòu)的
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