技術(shù)特征：
1.一種載藥膠束的制備方法，包括以下步驟：(A)將小分子藥物和有機(jī)溶劑的混合物滴加到非線性聚乙二醇-聚酯共聚物中，得到混合溶液；(B)將所述混合溶液進(jìn)行第一次攪拌的同時(shí)滴加超純水，繼續(xù)第二次攪拌后，透析除去有機(jī)溶劑并凍干，得到載藥膠束；所述非線性聚乙二醇-聚酯共聚物如式(I)或式(II)所示,其中，-R-為m為聚合度，5≤m≤400；n為聚合度，5≤n≤500；所述非線性聚乙二醇-聚酯共聚物包括不同構(gòu)型鏈段的非線性聚乙二醇-聚酯共聚物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(A)中，所述小分子藥物為甲氨喋呤、5-氟脲嘧啶、環(huán)磷酰胺、柔紅霉素、阿霉素、表阿霉素、吡柔比星、喜樹(shù)堿類(lèi)或紫杉類(lèi)。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(A)中，所述小分子藥物在有機(jī)溶劑中的濃度為0.1～10mg/mL。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(A)中，所述小分子藥物與非線性聚乙二醇-聚酯段共聚物的質(zhì)量比為0.01～1。5.一種非線性聚乙二醇-聚酯共聚物膠束的制備方法，包括以下步驟：將非線性聚乙二醇-聚酯共聚物溶解于有機(jī)溶劑中，進(jìn)行第一次攪拌的同時(shí)滴加超純水，繼續(xù)第二次攪拌后，透析除去有機(jī)溶劑并凍干，得到非線性聚乙二醇-聚酯共聚物膠束；所述非線性聚乙二醇-聚酯共聚物如式(I)或式(II)所示,其中，-R-為m為聚合度，5≤m≤400；n為聚合度，5≤n≤500；所述非線性聚乙二醇-聚酯共聚物包括不同構(gòu)型鏈段的非線性聚乙二醇-聚酯共聚物。6.根據(jù)權(quán)利要求1或5任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述第一次攪拌的速度為100～2000rpm。7.根據(jù)權(quán)利要求1或5任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述滴加超純水的速度為0.05～5mL/min。8.根據(jù)權(quán)利要求1或5任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述超純水的用量與有機(jī)溶劑用量的體積比為0.01～20。9.根據(jù)權(quán)利要求1或5任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為四氫呋喃、1,4-二氧六環(huán)、二甲基亞砜或N,N-二甲基甲酰胺。