技術(shù)特征：
1.通式1的化合物，及其藥學(xué)上可接受的鹽，其中，a)Y＝O、S或NR，其中R＝甲基；b)其中n＝0或1；c)其中R1選自H、CH3、CF3、F、Cl；R2和R3獨立地選自O(shè)H、OR、NRR'、F、Cl、CF3和R，其中，R和R'獨立地選自甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基和異丁基；d)其中R4＝H或CH3；e)其中R5是CH3；和f)其中R6和R7獨立地是甲基。2.權(quán)利要求1所述的化合物，其中通式1的化合物由式A、C、D、E、F、S、T、V、X和Y的化合物表示：3.通式1的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽的制備方法其中a)Y＝O、S或NR，其中R＝甲基；b)其中n＝0或1；c)其中R1選自H、CH3、CF3、F、Cl；R2和R3獨立地選自O(shè)H、OR、NRR'、F、Cl、CF3和R，其中，R和R'獨立地選自甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基和異丁基；d)其中R4＝H或CH3；e)其中R5是CH3；和f)其中R6和R7獨立地是甲基；其中所述方法包括以下步驟：i)化合物9在醚溶劑中在堿的存在下與正丁基鋰或叔丁醇鉀反應(yīng)；其中a)Y＝O、S或NR，其中R＝甲基；b)其中n＝0或1；c)其中R1選自H、CH3、CF3、F、Cl；R2和R3獨立地是OR，其中R選自甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基和異丁基；d)其中R4＝H；和e)其中R5是CH3；ii)向在步驟(i)中得到的上述混合物添加硼酸三乙酯或硼酸三甲酯并攪拌；iii)用飽和氯化銨溶液淬滅步驟(ii)的反應(yīng)，然后用與水不混溶的溶劑萃取以得到通式10的化合物其中a)Y＝O、S或NR，其中R＝甲基；b)其中n＝0或1；c)其中R1選自H、CH3、CF3、F、Cl；R2和R3獨立地是OR，其中R選自甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基和異丁基；d)其中R4＝H；和e)其中R5是CH3；iv)化合物10與BI3或DMS或AlCl3/硫脲在醚溶劑中以摩爾計1:1至3:4范圍內(nèi)的比例反應(yīng)；v)通過添加硫代硫酸鉀淬滅步驟(iv)的反應(yīng)，然后用與水不混溶的溶劑萃取以得到通式1的化合物。4.權(quán)利要求3所述的方法，其中用于步驟(i)和(iv)的所述醚溶劑選自四氫呋喃、二乙醚、二異丙醚和異丙醚。5.權(quán)利要求3所述的方法，其中步驟(i)的所述堿選自四甲基乙二胺、三乙胺、三甲胺、和二異丙基乙胺。6.權(quán)利要求3所述的方法，其中步驟(i)中的反應(yīng)在-78℃至35℃范圍的溫度下進(jìn)行5至10min之間的時間。7.權(quán)利要求3所述的方法，其中步驟(ii)中的反應(yīng)在0-5℃范圍的溫度下進(jìn)行1至2h之間的時間。8.權(quán)利要求3所述的方法，其中步驟(iii)和(v)中的所述與水不混溶的溶劑選自乙酸乙酯、二氯甲烷、醚或氯仿。9.權(quán)利要求3所述的方法，其中步驟(iv)中的反應(yīng)在-78℃至35℃之間的溫度下進(jìn)行1至3h之間的時間。10.權(quán)利要求3所述的方法，其中將步驟(v)中得到的通式1的化合物轉(zhuǎn)變成藥學(xué)上可接受的鹽。11.權(quán)利要求10所述的方法，其中通式1的化合物通過下述方法轉(zhuǎn)變成藥學(xué)上可接受鹽，所述方法包括以下步驟：通式1的化合物與堿以比率1:1的比例混合，其中所述堿選自氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化銨的水溶液，攪拌所述反應(yīng)混合物1-2h，然后干燥以得到通式1的化合物的藥學(xué)上可接受的鹽。12.藥物組合物，其包含式1的化合物，任選與藥學(xué)上可接受的載體、鹽、賦形劑或稀釋劑一起，其中a)Y＝O、S或NR，其中R＝甲基；b)其中n＝0或1；c)其中R1選自H、CH3、CF3、F、Cl；R2和R3獨立地選自O(shè)H、OR、NRR'、F、Cl、CF3和R，其中，R和R'獨立地選自甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基和異丁基d)其中R4＝H或CH3；e)其中R5是CH3；和f)其中R6和R7獨立地是甲基。13.權(quán)利要求12所述的藥物組合物，其中所述藥學(xué)上可接受的載體選自水、緩沖鹽水、二醇、甘油類、橄欖油和脂質(zhì)體。14.通式1的化合物在制備用于通過特異性抑制人類癌細(xì)胞系中的PI3K-α或β同工型來治療癌癥的藥物中的用途，其中，a)Y＝O、S或NR，其中R＝甲基；b)其中n＝0或1；c)其中R1選自H、CH3、CF3、F、Cl；R2和R3獨立地選自O(shè)H、OR、NRR'、F、Cl、CF3和R，其中，R和R'獨立地選自甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基和異丁基；d)其中R4＝H或CH3；e)其中R5是CH3；和f)其中R6和R7獨立地是甲基；其中所述人類癌細(xì)胞系選自肺細(xì)胞系、白血病細(xì)胞系、前列腺細(xì)胞系和結(jié)腸細(xì)胞系。15.權(quán)利要求14所述的用途，其中所述肺細(xì)胞系是A549，所述白血病細(xì)胞系是THP1，所述前列腺細(xì)胞系是PC-3，以及所述結(jié)腸細(xì)胞系選自caco-2、colo205和HCT-115。16.權(quán)利要求14或15所述的用途，其中通式1的化合物的劑量在20mg/kg至100mg/kg的范圍內(nèi)。17.權(quán)利要求14或15所述的用途，其中式A的代表性化合物當(dāng)用于抗結(jié)腸和乳腺癌細(xì)胞系的體外活性時，GI50濃度在2.4μM–2.6μM范圍內(nèi)。18.權(quán)利要求14或15所述的用途，其中式A的代表性化合物在人類癌細(xì)胞系中在10μM濃度下表現(xiàn)出>74％的最佳生長抑制。19.權(quán)利要求14或15所述的用途，其中式E的代表性化合物當(dāng)用于抗結(jié)腸癌細(xì)胞系的體外活性時，增加了sub-G1/G0群，并在結(jié)腸癌細(xì)胞系中顯示出濃度依賴性的G1/G0群生長抑制和晚期凋亡。