本發(fā)明屬于聚苯胺領(lǐng)域，特別涉及一種應(yīng)用聚乳酸調(diào)控制備聚苯胺微/納米結(jié)構(gòu)的方法。

背景技術(shù)：
聚苯胺是一種導(dǎo)電功能高分子。具有合成簡(jiǎn)便、成本低、導(dǎo)熱性好和環(huán)境穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)而被用于抗靜電、防腐蝕涂料，電磁屏蔽材料，太陽能材料等眾多領(lǐng)域。而聚苯胺微/納米材料作為低維材料，具有微/納米材料的尺寸效應(yīng)、量子效應(yīng)等賦予其特殊的物理化學(xué)性能，因此聚苯胺微/納米材料的合成及應(yīng)用研究已經(jīng)引起了科研人員的極大興趣，已經(jīng)成為了導(dǎo)電功能高分子領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。一些研究表明，特殊形貌的聚苯胺微/納米結(jié)構(gòu)仍然是聚苯胺研究中的一個(gè)熱點(diǎn)。但至今還沒有應(yīng)用聚苯胺調(diào)控制備聚苯胺微/納米結(jié)構(gòu)的報(bào)道。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種應(yīng)用聚乳酸調(diào)控制備聚苯胺微/納米結(jié)構(gòu)的方法，該方法工藝簡(jiǎn)單，成本低，所制備的形貌和尺寸可調(diào)控的微/納米結(jié)構(gòu)具有形貌奇特、合成條件簡(jiǎn)單、后處理容易的特點(diǎn)；在抗靜電、防腐蝕涂料，電磁屏蔽材料，太陽能材料等眾多領(lǐng)域中有著巨大的應(yīng)用前景。本發(fā)明的一種應(yīng)用聚乳酸調(diào)控制備聚苯胺微/納米結(jié)構(gòu)的方法，包括：將聚乳酸溶解在氯仿中，在室溫條件下攪拌，然后加入苯胺得到油相；將檸檬酸和過硫酸銨溶解在去離子水中得到水相；在0-10℃恒溫水浴下，將水相滴加到油相中，形成界面，靜置反應(yīng)1-24h，洗滌、真空干燥，即得聚苯胺微/納米結(jié)構(gòu)；其中，苯胺、聚乳酸、檸檬酸和過硫酸銨的質(zhì)量比為1-50:1-30:1-20:1-50。所述檸檬酸控制水相pH為2-6。所述過硫酸銨溶液濃度為0.01-1.0mol/L。所述真空干燥溫度為40-60℃，時(shí)間為1-24h。聚乳酸是-OH和-COOH脫水縮合形成的具有手性結(jié)構(gòu)的聚合物，其分子結(jié)構(gòu)有左右旋兩種。利用聚乳酸的這個(gè)特征可調(diào)控制備聚苯胺微/納米結(jié)構(gòu)。有益效果本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，成本低，所制備的形貌和尺寸可調(diào)控的微/納米結(jié)構(gòu)具有形貌奇特、合成條件簡(jiǎn)單、后處理容易的特點(diǎn)；在抗靜電、防腐蝕涂料，電磁屏蔽材料，太陽能材料等眾多領(lǐng)域中有著巨大的應(yīng)用前景。附圖說明圖1A-B為應(yīng)用左旋聚乳酸制備的聚苯胺的掃描電鏡圖；圖1C-D為應(yīng)用右旋聚乳酸制備的聚苯胺的掃描電鏡圖；左上角為局部放大圖。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書所限定的范圍。實(shí)施例1（1）本實(shí)施例的各原料質(zhì)量比為苯胺∶左旋聚乳酸∶檸檬酸∶過硫酸銨=50∶20∶10∶40；檸檬酸為摻雜酸；（2）將左旋聚乳酸溶解在氯仿中，在室溫條件下磁力攪拌0.5h，然后加入苯胺得到油相；（3）將檸檬酸及過硫酸銨溶解到去離子水中形成水相，其中的過硫酸銨濃度為0.05mol/L，pH為3。在5℃恒溫水浴中，將配制好的水相溶液緩慢滴加到步驟(2)所述的油相中，形成界面，靜置反應(yīng)24h；（4）步驟(3)所得產(chǎn)物用去離子水洗滌至濾液無色。在60℃真空干燥24h，即得所述不同形貌的聚苯胺微/納米結(jié)構(gòu)，如圖1A-B所示，聚苯胺具有海參的外形特征，直徑為500-700nm。實(shí)施例2（1）本實(shí)施例的各原料質(zhì)量比為苯胺∶右旋聚乳酸∶檸檬酸∶過硫酸銨=50∶20∶10∶40；檸檬酸為摻雜酸；（2）將右旋聚乳酸溶解在氯仿中，在室溫條件下磁力攪拌0.5h，然后加入苯胺得到油相；（3）將檸檬酸及過硫酸銨溶解到去離子水中形成水相，其中的過硫酸銨濃度為0.05mol/L，pH為3。在5℃恒溫水浴中，將配制好的水相溶液緩慢滴加到步驟(2)所述的油相中，形成界面，靜置反應(yīng)24h；（4）步驟(3)所得產(chǎn)物用去離子水洗滌至濾液無色。在60℃真空干燥24h，即得所述不同形貌的聚苯胺微/納米結(jié)構(gòu)，如圖1C-D所示，聚苯胺具有蠕蟲狀外形特征，直徑為400-500nm。