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      一株降解除草劑普施特的細(xì)菌及其用途的制作方法與工藝

      文檔序號(hào):12012099閱讀:512來(lái)源:國(guó)知局
      本發(fā)明涉及微生物領(lǐng)域中一株降解除草劑普施特的細(xì)菌及其用途。

      背景技術(shù):
      普施特,又名咪草煙,英文名稱Pursuit(imazethapyr-ammonium),化學(xué)名稱(RS)-5-乙基-2-(4-異丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)煙酸?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)如式1所示:普施特是咪唑啉酮類除草劑,是側(cè)鏈氨基酸合成抑制劑,芽前或芽后均可施用,對(duì)大豆和其他豆科植物農(nóng)田的禾本科雜草和某些闊葉雜草如莧菜、蓼、藜、龍葵、蒼耳、稗草、狗尾草、馬唐、黍等有優(yōu)異的防治效果。普施特為長(zhǎng)殘效除草劑,優(yōu)點(diǎn)是除草效果好、殺草譜寬、用藥量少、使用方便、用藥成本低,但它們?cè)谕寥乐袣埩魰r(shí)間長(zhǎng),一般可達(dá)2-3年,在連作或輪作農(nóng)田中使用極易造成后茬作物藥害、減產(chǎn)、甚至絕產(chǎn),并嚴(yán)重影響了農(nóng)業(yè)種植業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整。長(zhǎng)殘效除草劑使后茬作物受藥害減產(chǎn)、絕產(chǎn)事件時(shí)有發(fā)生。主要表現(xiàn)為:一是在黑龍江、吉林、內(nèi)蒙古一些地方把大豆田改為水田,種植水稻受害嚴(yán)重,甚至絕產(chǎn)。二是除草劑施后3-4年仍有藥害,導(dǎo)致甜菜種植業(yè)下滑。三是經(jīng)濟(jì)作物發(fā)展受影響,白瓜籽、向日葵、馬鈴薯、亞麻和蔬菜等受到傷害,嚴(yán)重者基地受毀。內(nèi)蒙古東北部幾年前就想調(diào)整種植業(yè)結(jié)構(gòu),因小麥、大豆田多年使用長(zhǎng)殘效除草劑使種植馬鈴薯、亞麻、白瓜子、蕓豆等經(jīng)濟(jì)作物未能實(shí)現(xiàn),嚴(yán)重制約了本地經(jīng)濟(jì)發(fā)展。四是玉米、高粱、谷子等作物受害,矮化減產(chǎn)或絕產(chǎn)。自然界除草劑殘留的降解主要依靠土壤中微生物來(lái)完成,但自然降解十分緩慢。因此,有針對(duì)性地篩選高效微生物菌株,研制微生物修復(fù)劑,通過(guò)人工接種加速土壤長(zhǎng)殘效除草劑的降解、消除農(nóng)田除草劑殘留藥害是一項(xiàng)十分必要的工作和切實(shí)可行的途徑。

      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
      本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是如何降解除草劑普施特。為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供了一株可以降解除草劑普施特的細(xì)菌。本發(fā)明提供的細(xì)菌是中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31,該菌株已于2014年10月28日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心(簡(jiǎn)稱CGMCC,地址為:北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)),保藏編號(hào)為CGMCCNo.9865。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種菌劑,該菌劑的活性成分為所述的中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865。上述菌劑可為下述1)或2)所述菌劑:1)用于降解除草劑普施特的菌劑;2)用于修復(fù)土壤除草劑普施特污染的菌劑。所述菌劑還可以包括載體。所述載體可為固體載體或液體載體。所述固體載體可為礦物材料、植物材料或高分子化合物;所述礦物材料可為粘土、滑石、高嶺土、蒙脫石、白碳、沸石、硅石和硅藻土中的至少一種;所述植物材料可為玉米粉、豆粉和淀粉中的至少一種;所述高分子化合物可為聚乙烯醇和/或聚二醇。所述液體載體可為有機(jī)溶劑、植物油、礦物油或水;所述有機(jī)溶劑可為癸烷和/或十二烷。所述菌劑中,所述活性成分可以以被培養(yǎng)的活細(xì)胞、活細(xì)胞的發(fā)酵液、細(xì)胞培養(yǎng)物的濾液或細(xì)胞與濾液的混合物的形式存在。所述組合物的劑型可為多種劑型,如液劑、乳劑、懸浮劑、粉劑、顆粒劑、可濕性粉劑或水分散粒劑。根據(jù)需要,所述菌劑中還可添加表面活性劑(如吐溫20、吐溫80等)、粘合劑、穩(wěn)定劑(如抗氧化劑)、pH調(diào)節(jié)劑等。所述的中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865或以中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865為活性成分的菌劑在降解除草劑普施特中的應(yīng)用也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。所述的中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865或以中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865為活性成分的菌劑在修復(fù)土壤除草劑普施特污染中的應(yīng)用也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供一種培養(yǎng)中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865的方法。本發(fā)明所提供的培養(yǎng)中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865的方法包括將中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865在用于培養(yǎng)中間根瘤菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng)的步驟。本發(fā)明的又一個(gè)目的是提供一種以中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865為活性成分的菌劑的制備方法。本發(fā)明所提供上述菌劑的制備方法,包括如下步驟:將所述的中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865作為活性成分,得到所述菌劑。本發(fā)明是從長(zhǎng)期受到除草劑普施特污染的農(nóng)田采集土樣,并從中分離篩選得到的除草劑普施特降解菌中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865。實(shí)驗(yàn)證明,該菌株在無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)基中7天對(duì)100mg/L普施特的降解率達(dá)到84.62%。這表明該菌株能降解除草劑普施特,在修復(fù)土壤除草劑普施特污染方面具有廣闊的應(yīng)用前景。保藏說(shuō)明菌種名稱:中間根瘤菌拉丁名:(Mesorhizobiumsp.)菌株編號(hào):198-R-31保藏機(jī)構(gòu):中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏機(jī)構(gòu)簡(jiǎn)稱:CGMCC地址:北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)保藏日期:2014年10月28日保藏中心登記入冊(cè)編號(hào):CGMCCNo.9865具體實(shí)施方式下述實(shí)施例中所使用的實(shí)驗(yàn)方法如無(wú)特殊說(shuō)明,均為常規(guī)方法。下述實(shí)施例中所用的材料、試劑等,如無(wú)特殊說(shuō)明,均可從商業(yè)途徑得到。下述實(shí)施例中所用的培養(yǎng)基如下:無(wú)氮液體培養(yǎng)基:溶質(zhì)及其濃度為蔗糖10g/L,NaCl0.12g/L,K2HPO4·3H2O0.5g/L,CaCO31g/L,MgSO4·7H2O0.2g/L;溶劑為蒸餾水;pH7.2。無(wú)氮固體培養(yǎng)基:向無(wú)氮液體培養(yǎng)基中加瓊脂至其含量為15-20g/L得到的培養(yǎng)基。牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基:溶質(zhì)及其濃度為牛肉膏5g/L、蛋白胨10g/L、NaCl5g/L;溶劑為蒸餾水;pH7.2。牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基:溶質(zhì)及其濃度為牛肉膏5g/L、蛋白胨10g/L、NaCl5g/L、瓊脂15-20g/L;溶劑為蒸餾水;pH7.2。無(wú)機(jī)鹽液體培養(yǎng)基:溶質(zhì)及其濃度為NH4Cl1.0g/L,KH2PO40.5g/L,K2HPO41.5g/L,MgSO40.2g/L,NaCl0.5g/L;溶劑為蒸餾水;pH7.2。無(wú)機(jī)鹽固體培養(yǎng)基:向無(wú)機(jī)鹽液體培養(yǎng)基中加瓊脂至其含量為2%得到的培養(yǎng)基。實(shí)施例1、中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865的分離與鑒定一、普施特降解菌198-R-31的分離1、在100ml無(wú)菌水中加入10g土壤樣品(采自中國(guó)黑龍江黑河受除草劑污染的農(nóng)田)振蕩培養(yǎng)30min制成混濁液。吸取1ml上述混濁液加入盛有9ml無(wú)菌水中的試管中充分混勻(此時(shí)稀釋度記為10-1),然后從此試管中吸取1ml加入到另一盛有9ml無(wú)菌水的試管中混合均勻,以此類推制成10-2、10-3、10-4、10-5不同稀釋度的菌懸液。將各稀釋度取0.1ml均勻涂布在無(wú)氮固體培養(yǎng)基平板上,28℃恒溫靜置培養(yǎng)2—3天。待菌落形成后,在無(wú)氮固體培養(yǎng)基平板上進(jìn)行菌種純化。2、對(duì)除草劑普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和雜草焚降解能力的初步篩選采用平板透明圈法。將普施特標(biāo)準(zhǔn)品(Fluka公司產(chǎn)品)加入無(wú)機(jī)鹽固體培養(yǎng)基使其含量為1000mg/L,得到普施特平板;將乙草胺標(biāo)準(zhǔn)品(Fluka公司產(chǎn)品)加入無(wú)機(jī)鹽固體培養(yǎng)基使其含量為1000mg/L,得到乙草胺平板;將氯嘧磺隆標(biāo)準(zhǔn)品(Fluka公司產(chǎn)品)加入無(wú)機(jī)鹽固體培養(yǎng)基使其含量為1000mg/L,得到氯嘧磺隆平板;將雜草焚標(biāo)準(zhǔn)品(Fluka公司產(chǎn)品)加入無(wú)機(jī)鹽固體培養(yǎng)基使其含量為1000mg/L,得到雜草焚平板。將普施特平板、乙草胺平板、氯嘧磺隆平板和雜草焚平板進(jìn)行分區(qū),吸取步驟1純化得到的每株菌的菌懸液10μL(各種菌株菌懸液的菌體含量相同)分別點(diǎn)種到四種平板上(每株菌在一個(gè)平板上重復(fù)3次),28℃培養(yǎng)、觀察。篩選到一株在普施特平板上能形成較大透明圈的菌株,將其命名為普施特降解菌198-R-31。普施特降解菌198-R-31在乙草胺平板、氯嘧磺隆平板和雜草焚平板上均不能形成透明圈。說(shuō)明普施特降解菌198-R-31能降解普施特,不能降解乙草胺、氯嘧磺隆和雜草焚。表1.普施特降解菌198-R-31對(duì)四種除草劑降解能力初篩結(jié)果菌株編號(hào)普施特乙草胺氯嘧磺隆雜草焚普施特降解菌198-R-31+---注:“+”表示形成較大透明圈,“-”表示無(wú)透明圈形成。二、普施特降解菌198-R-31的鑒定從以下幾個(gè)方面鑒定步驟一分離并純化得到的普施特降解菌198-R-31:1、形態(tài)學(xué)鑒定將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期且菌落大小穩(wěn)定,上述步驟一分離并純化得到的普施特降解菌198-R-31進(jìn)行單菌落狀態(tài)觀察,主要包括菌落的大小、顏色、透明度、濕潤(rùn)度、菌落表面狀態(tài)(是否平坦、突起、褶皺、凹陷等)、菌落邊緣狀態(tài)(是否整齊、不規(guī)則、放射狀等)。結(jié)果表明,上述步驟一分離并純化得到的普施特降解菌198-R-31菌落凸起、乳白色、粘稠、邊緣規(guī)則;菌落小,直徑0.4-0.9mm。2、生理生化特征分析參考《常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》(東秀珠,蔡妙英.常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè).北京:科學(xué)出版社,2011.)和《微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)》(沈萍,范秀容,李廣武.微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)(第三版).北京:高等教育出版社,1999.)測(cè)定上述普施特降解菌198-R-31的生理生化特征。所述普施特降解菌198-R-31的生理生化特征測(cè)定結(jié)果如表2所示:表2.普施特降解菌198-R-31的生理生化特征注:“+”表示陽(yáng)性,“-”表示陰性。3、16SrDNA序列同源性分析常規(guī)方法培養(yǎng)上述步驟一分離純化得到的普施特降解菌198-R-31,提取菌株的總DNA作為基因擴(kuò)增模板,以細(xì)菌16SrDNA通用引物,27f:5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′,1492r:5′-TACCTTGTTACGACTT-3′進(jìn)行PCR反應(yīng)。反應(yīng)體系采用上海生物工程有限公司PCR擴(kuò)增試劑盒。反應(yīng)程序?yàn)椋?5℃變性30s、55℃退火1min、72℃延伸2min,共30個(gè)循環(huán)。DNA測(cè)序由北京三博遠(yuǎn)志生物技術(shù)公司完成,序列拼接及相似性分析使用DNAStar軟件完成,基因比對(duì)通過(guò)美國(guó)國(guó)家生物技術(shù)信息中心NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)(http://www.ncbi.nlm.nih.gov)和EzTaxon在線完成。PCR基因擴(kuò)增得到普施特降解菌198-R-31的16SrDNA基因片段約1.3kb,測(cè)定序列后與NCBI和EzTaxon數(shù)據(jù)庫(kù)中已公開(kāi)的16SrDNA序列進(jìn)行在線同源性比對(duì),結(jié)果顯示普施特降解菌198-R-31與中間根瘤菌屬M(fèi)esorhizobiumamorphae(GenBank登錄號(hào)AF041442)同源性最高,達(dá)到99.85%。普施特降解菌198-R-31的16SrDNA序列詳見(jiàn)序列1。鑒于上述形態(tài)、生理生化特征分析和16SrDNA序列同源性分析結(jié)果,將步驟一分離純化得到的普施特降解菌198-R-31鑒定為中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)。該普施特降解菌198-R-31已于2014年10月28日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心(簡(jiǎn)稱CGMCC,地址為:北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)),保藏編號(hào)為CGMCCNo.9865。普施特降解菌198-R-31的全稱為中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865,簡(jiǎn)稱為中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31。實(shí)施例2、中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865降解普施特能力定量測(cè)定一、普施特測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制準(zhǔn)確稱取普施特標(biāo)準(zhǔn)品(Fluka公司產(chǎn)品)10.0mg于10mL容量瓶中,用少量甲醇溶解,將容量瓶放在超聲波浴槽中振蕩10min,然后用甲醇定容至10mL,搖勻,配成1000mg/L普施特母液。然后繼續(xù)用甲醇稀釋獲得濃度分別為20、40、60、80、100mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液。采用高效液相色譜(HPLC)測(cè)定不同濃度普施特標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積,3次重復(fù)。以普施特濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制普施特標(biāo)準(zhǔn)曲線,如圖1所示。檢測(cè)條件如下:檢測(cè)系統(tǒng):Agilent1100Series。色譜柱:C18DiamosilTM反相柱,250mm×4.6mm,粒徑5μm。色譜條件:流動(dòng)相:乙腈:水(冰乙酸調(diào)pH3.0)=40:60(v/v);檢測(cè)波長(zhǎng),258nm;流速,1.0mL/min;進(jìn)樣體積,10μL;柱溫30℃所得普施特測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=24.482x-6.6979(R2=0.9998)。其中,y為峰面積,x為普施特濃度。二、中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865降解普施特能力定量測(cè)定中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31處理:將中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865接種在牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)24h,挑取1環(huán)接種在5mL牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基中,180r/min培養(yǎng)12h,離心去掉培養(yǎng)基,用無(wú)機(jī)鹽液體培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到OD600值為1.0。吸取0.2mL菌懸液(1×109cfu/ml)接種到5mL含普施特100mg/L的無(wú)機(jī)鹽液體培養(yǎng)基(向無(wú)機(jī)鹽液體培養(yǎng)基中加入普施特(Fluka公司產(chǎn)品)使普施特的濃度為100mg/L得到的培養(yǎng)基)的試管中,28℃,180r/min培養(yǎng)7天,得到降解液。取4mL降解液至50mL離心管中,加入8mL二氯甲烷,振蕩2min,靜置10min,加入少許無(wú)水硫酸鈉。準(zhǔn)確吸取800μL有機(jī)相轉(zhuǎn)移至1.5mLEP離心管中,在氮吹儀上吹干,加入400μL甲醇(色譜級(jí)),在超聲波清洗儀上溶解10min,用液譜過(guò)濾器過(guò)濾收集至樣品瓶中,按照上述HPLC法測(cè)定普施特??瞻讓?duì)照處理:同時(shí),以未接種中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865的上述含普施特100mg/L的無(wú)機(jī)鹽液體培養(yǎng)基作為空白對(duì)照,按照上述方法測(cè)定普施特的濃度。普施特降解率:X=(1-A/B)×100%,式中X為降解率(%),A為中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31處理液中殘留的普施特濃度,B為未接菌空白對(duì)照處理液中殘留的普施特濃度。實(shí)驗(yàn)設(shè)3次重復(fù),每次重復(fù)每個(gè)處理接種10個(gè)試管。表3.中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.986降解普施特功效結(jié)果顯示,普施特初始濃度為100mg/L,7天后所述中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865對(duì)普施特的降解率達(dá)到84.62%(如表3所示),這一結(jié)果表明,本發(fā)明所提供的中間根瘤菌(Mesorhizobiumsp.)198-R-31CGMCCNo.9865可降解普施特。
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