本發(fā)明屬于皮革加工工藝技術領域，具體涉及一種基于含聚合物基納米復合助劑的復鞣加脂方法。

背景技術：
復鞣被稱為制革中的“點金術”，皮革的整體風格基本是在此形成的?，F(xiàn)代皮革廠出于經濟、安全的原因，在生產藍濕革時常使用同一套工藝，而只是在復鞣的時候開始進行分類處理，以獲得不同風格的皮革。由此可見，藍濕革的復鞣、染色、加脂工序對最終成品革的質量的品質起著決定性作用。然而，在藍濕革的濕整飾工段中會采用大量的復鞣劑和加脂劑。但復鞣劑和加脂劑的吸收并不高，大量的未被吸收的復鞣劑和加脂劑殘余在廢液中，使得廢液中的有機物含量大大增加，從而造成水體中的BOD、COD的升高。近年來，納米復合材料因其兼具有機和無機材料的特點，廣泛應用于各個領域。近年來，根據藍濕革濕整飾工段的特點及有機-無機納米復合材料的特點，開發(fā)研制了具有一定環(huán)保意義的無鉻鞣劑或少鉻助劑，然而將聚合物基納米復合鞣劑應用皮革鞣制工序鞣制浸酸裸皮的工藝，則少有報道。

技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種基于含聚合物基納米復合助劑的復鞣加脂方法，提高成品革質量的同時降低廢水中的BOD、COD和三氧化二鉻含量。本發(fā)明所采用的技術方案是：基于含聚合物基納米復合助劑的復鞣加脂方法，其特征在于：由以下步驟實現(xiàn)：藍濕革稱重，藍濕革重量的70%作為計量基礎，在轉鼓中進行以下操作：回水：50℃下，稱量藍濕革重量的200%的水，0.5%的回濕劑、0.5%的甲酸、0.3%的非離子脫脂劑，轉60min，然后用200%的水水洗10min，排液；復鞣：40℃下，稱量藍濕革重量的150%的水、3.0%的脂肪醛，轉30min，3.0%的含鉻復鞣劑，轉10min，3.0%的鉻粉，轉60min，0.5%的甲酸鈉，轉30min，0.5%的甲酸鈉，轉30min，pH4.0，過夜，次日用200%的水水洗10min，排液；中和：35℃下，稱量藍濕革重量的150%的水、2.0%的中和單寧、1.0%的甲酸鈉，轉30min，1.5%的甲酸鈉，轉60min，pH5.5-6.0，然后用200%的水水洗10min，排液；填充、染色、加脂:30℃下，0.5%~1%的磺化加脂劑，轉10min，1%~4%的聚合物基納米復合助劑，轉30min~120min，1.5%的氨基聚合物復鞣劑，轉60min，3%~5%的柔軟泡感加脂劑、3%~5%的軟革加脂劑、3%~5%的磺化加脂劑、3%~5%的豐滿型加脂劑，轉60min，然后用水1:10稀釋的甲酸分五次加入，每次間隔20min，調節(jié)pH值3.5~4.0，再轉30min，之后加1%的陽離子加脂劑，然后用200%的水水洗10min，排液，然后干燥、烘干、回潮、振軟或摔軟?；厮襟E中：所述回濕劑選用達威瀾HS；所述非離子脫脂劑選用達威瀾FG-B。復鞣步驟中：所述脂肪醛選用達威坦618；所述含鉻復鞣劑選用達威坦HN01；中和步驟中：所述中和單寧選用達威坦NL20。填充、染色、加脂步驟中：所述磺化加脂劑選用達威樂HF；所述氨基聚合物復鞣劑選用達威坦DD43；所述柔軟泡感加脂劑選用達威樂FS-80；所述軟革加脂劑選用達威樂FS-95；所述豐滿型加脂劑選用達威樂AF；所述陽離子加脂劑選用DB-YG；所述聚合物基納米復合助劑為原位聚合生成的兩性類有機-無機復合材料KRT。所述KRT為納米復合材料、多羧基類聚合物和兩性乙烯基類聚合物的原位聚合復配物；納米復合材料為乙烯基類聚合物與納米氧化鋅的復合產物；納米復合材料與多羧基類聚合物按7:3的質量比復配，兩性乙烯基類聚合物的添加質量為納米復合材料與多羧基類聚合物質量和的1%。本發(fā)明具有以下優(yōu)點：本發(fā)明用一種含聚合物基納米復合助劑進行復鞣加脂的清潔工藝，填充步驟前加入了聚合物基納米復合助劑KRT，在保證面積的前提下，能夠有效提高坯革的增厚率，提高坯革的物理、機械強度，促進復鞣劑和加脂劑的吸收，手感柔軟、豐滿、粒面紋路平細、均一，提高了成品革的質量，增加了成品革的附加值，有效提高坯革的增厚率達19.31%，提高成品革質量的同時降低廢水中的BOD、COD和三氧化二鉻含量，與常規(guī)鉻鞣相比的分別降低了80%、30%和20%。具體實施方式下面結合具體實施方式對本發(fā)明進行詳細的說明。本發(fā)明涉及的基于含聚合物基納米復合助劑的復鞣加脂方法，由以下步驟實現(xiàn)：藍濕革稱重，藍濕革重量的70%作為計量基礎，在轉鼓中進行以下操作：回水：50℃下，稱量藍濕革重量的200%的水，0.5%的回濕劑、0.5%的甲酸、0.3%的非離子脫脂劑，轉60min，然后用200%的水水洗10min，排液；復鞣：40℃下，稱量藍濕革重量的150%的水、3.0%的脂肪醛，轉30min，3.0%的含鉻復鞣劑，轉10min，3.0%的鉻粉，轉60min，0.5%的甲酸鈉，轉30min，0.5%的甲酸鈉，轉30min，pH4.0，過夜，次日用200%的水水洗10min，排液；中和：35℃下，稱量藍濕革重量的150%的水、2.0%的中和單寧、1.0%的甲酸鈉，轉30min，1.5%的甲酸鈉，轉60min，pH5.5-6.0，然后用200%的水水洗10min，排液；填充、染色、加脂:30℃下，0.5%~1%的磺化加脂劑，轉10min，1%~4%的聚合物基納米復合助劑，轉30min~120min，1.5%的氨基聚合物復鞣劑，轉60min，3%~5%的柔軟泡感加脂劑、3%~5%的軟革加脂劑、3%~5%的磺化加脂劑、3%~5%的豐滿型加脂劑，轉60min，然后用水1:10稀釋的甲酸分五次加入，每次間隔20min，調節(jié)pH值3.5~4.0，再轉30min，之后加1%的陽離子加脂劑，然后用200%的水水洗10min，排液，然后干燥、烘干、回潮、振軟或摔軟?；厮襟E中：所述回濕劑選用達威瀾HS；所述非離子脫脂劑選用達威瀾FG-B。復鞣步驟中：所述脂肪醛選用達威坦618；所述含鉻復鞣劑選用達威坦HN01；中和步驟中：所述中和單寧選用達威坦NL20。填充、染色、加脂步驟中：所述磺化加脂劑選用達威樂HF；所述氨基聚合物復鞣劑選用達威坦DD43；所述柔軟泡感加脂劑選用達威樂FS-80；所述軟革加脂劑選用達威樂FS-95；所述豐滿型加脂劑選用達威樂AF；所述陽離子加脂劑選用DB-YG；所述聚合物基納米復合助劑為原位聚合生成的兩性類有機-無機復合材料KRT，是一種復鞣加脂的清潔助劑。所述KRT為納米復合材料、多羧基類聚合物和兩性乙烯基類聚合物的原位聚合復配物；納米復合材料為乙烯基類聚合物與納米氧化鋅的復合產物；納米復合材料與多羧基類聚合物按7:3的質量比復配，兩性乙烯基類聚合物的添加質量為納米復合材料與多羧基類聚合物質量和的1%。實施例1：藍濕革稱重，藍濕革重量的70%作為計量基礎，在轉鼓中進行以下操作：回水：50℃下，稱量藍濕革重量的200%的水，0.5%的回濕劑、0.5%的甲酸、0.3%的非離子脫脂劑，轉60min，然后用200%的水水洗10min，排液；復鞣：40℃下，稱量藍濕革重量的150%的水、3.0%的脂肪醛，轉30min，3.0%的含鉻復鞣劑，轉10min，3.0%的鉻粉，轉60min，0.5%的甲酸鈉，轉30min，0.5%的甲酸鈉，轉30min，pH4.0，過夜，次日用200%的水水洗10min，排液；中和：35℃下，稱量藍濕革重量的150%的水、2.0%的中和單寧、1.0%的甲酸鈉，轉30min，1.5%的甲酸鈉，轉60min，pH5.5，然后用200%的水水洗10min，排液；填充、染色、加脂:30℃下，1%的磺化加脂劑，轉10min，1%的聚合物基納米復合助劑，轉120min，1.5%的氨基聚合物復鞣劑，轉60min，3%的柔軟泡感加脂劑、5%的軟革加脂劑、3%的磺化加脂劑、5%的豐滿型加脂劑，轉60min，然后用水1:10稀釋的甲酸分五次加入，每次間隔20min，調節(jié)pH值3.5，再轉30min，之后加1%的陽離子加脂劑，然后用200%的水水洗10min，排液，然后干燥、烘干、回潮、振軟或摔軟?；厮襟E中：所述回濕劑選用達威瀾HS；所述非離子脫脂劑選用達威瀾FG-B。復鞣步驟中：所述脂肪醛選用達威坦618；所述含鉻復鞣劑選用達威坦HN01；中和步驟中：所述中和單寧選用達威坦NL20。填充、染色、加脂步驟中：所述磺化加脂劑選用達威樂HF；所述氨基聚合物復鞣劑選用達威坦DD43；所述柔軟泡感加脂劑選用達威樂FS-80；所述軟革加脂劑選用達威樂FS-95；所述豐滿型加脂劑選用達威樂AF；所述陽離子加脂劑選用DB-YG；所述聚合物基納米復合助劑為原位聚合生成的兩性類有機-無機復合材料KRT。所述KRT為納米復合材料、多羧基類聚合物和兩性乙烯基類聚合物的原位聚合復配物；納米復合材料為乙烯基類聚合物與納米氧化鋅的復合產物；納米復合材料與多羧基類聚合物按7:3的質量比復配，兩性乙烯基類聚合物的添加質量為納米復合材料與多羧基類聚合物質量和的1%。實施例2：藍濕革稱重，藍濕革重量的70%作為計量基礎，在轉鼓中進行以下操作：回水：50℃下，稱量藍濕革重量的200%的水，0.5%的回濕劑、0.5%的甲酸、0.3%的非離子脫脂劑，轉60min，然后用200%的水水洗10min，排液；復鞣：40℃下，稱量藍濕革重量的150%的水、3.0%的脂肪醛，轉30min，3.0%的含鉻復鞣劑，轉10min，3.0%的鉻粉，轉60min，0.5%的甲酸鈉，轉30min，0.5%的甲酸鈉，轉30min，pH4.0，過夜，次日用200%的水水洗10min，排液；中和：35℃下，稱量藍濕革重量的150%的水、2.0%的中和單寧、1.0%的甲酸鈉，轉30min，1.5%的甲酸鈉，轉60min，pH5.7，然后用200%的水水洗10min，排液；填充、染色、加脂:30℃下，0.7%的磺化加脂劑，轉10min，3%的聚合物基納米復合助劑，轉30min~120min，1.5%的氨基聚合物復鞣劑，轉60min，4%的柔軟泡感加脂劑、4%的軟革加脂劑、4%的磺化加脂劑、4%的豐滿型加脂劑，轉60min，然后用水1:10稀釋的甲酸分五次加入，每次間隔20min，調節(jié)pH值3.7，再轉30min，之后加1%的陽離子加脂劑，然后用200%的水水洗10min，排液，然后干燥、烘干、回潮、振軟或摔軟?；厮襟E中：所述回濕劑選用達威瀾HS；所述非離子脫脂劑選用達威瀾FG-B。復鞣步驟中：所述脂肪醛選用達威坦618；所述含鉻復鞣劑選用達威坦HN01；中和步驟中：所述中和單寧選用達威坦NL20。填充、染色、加脂步驟中：所述磺化加脂劑選用達威樂HF；所述氨基聚合物復鞣劑選用達威坦DD43；所述柔軟泡感加脂劑選用達威樂FS-80；所述軟革加脂劑選用達威樂FS-95；所述豐滿型加脂劑選用達威樂AF；所述陽離子加脂劑選用DB-YG；所述聚合物基納米復合助劑為原位聚合生成的兩性類有機-無機復合材料KRT。所述KRT為納米復合材料、多羧基類聚合物和兩性乙烯基類聚合物的原位聚合復配物；納米復合材料為乙烯基類聚合物與納米氧化鋅的復合產物；納米復合材料與多羧基類聚合物按7:3的質量比復配，兩性乙烯基類聚合物的添加質量為納米復合材料與多羧基類聚合物質量和的1%。實施例3：藍濕革稱重，藍濕革重量的70%作為計量基礎，在轉鼓中進行以下操作：回水：50℃下，稱量藍濕革重量的200%的水，0.5%的回濕劑、0.5%的甲酸、0.3%的非離子脫脂劑，轉60min，然后用200%的水水洗10min，排液；復鞣：40℃下，稱量藍濕革重量的150%的水、3.0%的脂肪醛，轉30min，3.0%的含鉻復鞣劑，轉10min，3.0%的鉻粉，轉60min，0.5%的甲酸鈉，轉30min，0.5%的甲酸鈉，轉30min，pH4.0，過夜，次日用200%的水水洗10min，排液；中和：35℃下，稱量藍濕革重量的150%的水、2.0%的中和單寧、1.0%的甲酸鈉，轉30min，1.5%的甲酸鈉，轉60min，pH6.0，然后用200%的水水洗10min，排液；填充、染色、加脂:30℃下，0.5%的磺化加脂劑，轉10min，4%的聚合物基納米復合助劑，轉30min，1.5%的氨基聚合物復鞣劑，轉60min，5%的柔軟泡感加脂劑、3%的軟革加脂劑、5%的磺化加脂劑、3%的豐滿型加脂劑，轉60min，然后用水1:10稀釋的甲酸分五次加入，每次間隔20min，調節(jié)pH值3.5，再轉30min，之后加1%的陽離子加脂劑，然后用200%的水水洗10min，排液，然后干燥、烘干、回潮、振軟或摔軟。回水步驟中：所述回濕劑選用達威瀾HS；所述非離子脫脂劑選用達威瀾FG-B。復鞣步驟中：所述脂肪醛選用達威坦618；所述含鉻復鞣劑選用達威坦HN01；中和步驟中：所述中和單寧選用達威坦NL20。填充、染色、加脂步驟中：所述磺化加脂劑選用達威樂HF；所述氨基聚合物復鞣劑選用達威坦DD43；所述柔軟泡感加脂劑選用達威樂FS-80；所述軟革加脂劑選用達威樂FS-95；所述豐滿型加脂劑選用達威樂AF；所述陽離子加脂劑選用DB-YG；所述聚合物基納米復合助劑為原位聚合生成的兩性類有機-無機復合材料KRT。所述KRT為納米復合材料、多羧基類聚合物和兩性乙烯基類聚合物的原位聚合復配物；納米復合材料為乙烯基類聚合物與納米氧化鋅的復合產物；納米復合材料與多羧基類聚合物按7:3的質量比復配，兩性乙烯基類聚合物的添加質量為納米復合材料與多羧基類聚合物質量和的1%。本發(fā)明的內容不限于實施例所列舉，本領域普通技術人員通過閱讀本發(fā)明說明書而對本發(fā)明技術方案采取的任何等效的變換，均為本發(fā)明的權利要求所涵蓋。