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      新的α-葡萄糖苷酶抑制劑的制作方法

      文檔序號:11930761閱讀:來源:國知局

      技術(shù)特征:

      1.式I所示的新的黃酮類衍生物,或其藥學(xué)上可接受的鹽類:

      其中,

      R1和R2各自獨(dú)立地為H或-(CH2)nCOOR3;

      R3為H,或C1-C5的直鏈或支鏈烷基;n為1-10的整數(shù);

      R1和R2相同或不同,但是R1和R2不能同時(shí)為H。

      2.根據(jù)權(quán)利要求1,式Ia所示的黃酮類衍生物,或其藥學(xué)上可接受的鹽類:

      其中,R3為H,或C1-C5的直鏈或支鏈烷基;n為1-10的整數(shù)。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1,式Ib所示的黃酮類衍生物,或其藥學(xué)上可接受的鹽類:

      其中,R3為H,或C1-C5的直鏈或支鏈烷基;n為1-10的整數(shù)。

      4.權(quán)利要求1-3中所述的黃酮類衍生物,或其藥學(xué)上可接受的鹽類,所述的藥學(xué)上可接受的鹽為,但不限于鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鈣鹽、鋅鹽或鎂鹽。

      5.藥物組合物,其含有權(quán)利要求1-4中所述的黃酮類衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽類以及一種或多種藥用載體或賦形劑。

      6.權(quán)利要求1-4中所述的黃酮類衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽類用于制備降糖藥物的應(yīng)用。

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