技術總結
本發(fā)明公開了一種卡維地洛中間體的制備方法，包括如下步驟：(1)將化合物(II)1,3-二氯-2-丙基-2-(2-甲氧基苯氧基)乙基胺基甲酸酯、氫氧化鈉和溶劑裝入反應釜中，升溫至反應溫度，強烈攪拌反應，得反應料液；(2)反應過程中將上述反應料液泵入精餾塔中減壓濃縮，塔頂回收的溶劑再回到反應釜中；(3)反應結束后，塔底濃縮液泵入結晶釜中重結晶，可得到高純度的化合物(I)5-(氯甲基)-3-(2-(2-甲氧基苯氧基)乙基)-2-惡唑烷酮，即為所述卡維地洛中間體。本發(fā)明通過反應分離耦合技術連續(xù)地將反應產(chǎn)物I分離出體系外，并結晶析出，大大提高了反應原料化合物II的轉化率，實現(xiàn)低能耗、簡單、快速地連續(xù)生產(chǎn)，得到的反應產(chǎn)物I的產(chǎn)率大于80％，化學純度大于98％。

技術研發(fā)人員：俞洋;盧定強;王芳;凌岫泉;張艷
受保護的技術使用者：江蘇蘇南藥業(yè)實業(yè)有限公司
文檔號碼：201510362897
技術研發(fā)日：2015.06.26
技術公布日：2017.01.11