本發(fā)明涉及一種甘氨酸鹽酸鹽離子液體的制備，屬于合成化學領域。

背景技術：

離子液體的種類繁多，各種文獻的分類方法多種多樣。室溫離子液體通常是由龐大的有機陽離子和相對小型的無機或有機陰離子組成，有機陽離子合成較為復雜，對離子液體的性質影響較大，而陰離子則易被置換，所以在此以陽離子種類來做分類標尺。

離子液體具有蒸氣壓低、熱穩(wěn)定性高、性質可調控、溶解性好、不會使催化劑失活以及結構的可設計性等優(yōu)點。作為一類環(huán)境友好催化劑或溶劑，離子液體在提高轉化率、選擇性和催化劑循環(huán)使用等方面獲得了理想的效果。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供一種甘氨酸鹽酸鹽離子液體的制備，包括：將8-9g濃度為36%的HCl溶于10mL水中，加入到裝有冷凝裝置的100mL三口燒瓶，磁力攪拌下緩慢加入3.7-3.8g甘氨酸，甘氨酸迅速溶解，加完后升溫至60℃，恒溫反應8h，旋轉蒸發(fā)除水，得到白色的固體產物，產物用乙酸乙酯洗滌2次，旋轉蒸發(fā)，真空干燥，最后得到5.02g白色固體甘氨酸鹽酸鹽離子液體，收率為90.4 %。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明制備的離子液體具有蒸氣壓低、熱穩(wěn)定性高、性質可調控、溶解性好、不會使催化劑失活以及結構的可設計性等優(yōu)點。

具體實施方式

以下對本發(fā)明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

實施例1

將8g濃度為36%的HCl溶于10mL水中，加入到裝有冷凝裝置的100mL三口燒瓶，磁力攪拌下緩慢加入3.7g甘氨酸，甘氨酸迅速溶解，加完后升溫至60℃，恒溫反應8h，旋轉蒸發(fā)除水，得到白色的固體產物，產物用乙酸乙酯洗滌2次，旋轉蒸發(fā)，真空干燥，最后得到5.02g白色固體甘氨酸鹽酸鹽離子液體，收率為90.4 %。

實施例2

將9g濃度為36%的HCl溶于10mL水中，加入到裝有冷凝裝置的100mL三口燒瓶，磁力攪拌下緩慢加入3.8g甘氨酸，甘氨酸迅速溶解，加完后升溫至60℃，恒溫反應8h，旋轉蒸發(fā)除水，得到白色的固體產物，產物用乙酸乙酯洗滌2次，旋轉蒸發(fā)，真空干燥，最后得到5.16g白色固體甘氨酸鹽酸鹽離子液體，收率為90.6 %。

實施例3

將8.5g濃度為36%的HCl溶于10mL水中，加入到裝有冷凝裝置的100mL三口燒瓶，磁力攪拌下緩慢加入3.75g甘氨酸，甘氨酸迅速溶解，加完后升溫至60℃，恒溫反應8h，旋轉蒸發(fā)除水，得到白色的固體產物，產物用乙酸乙酯洗滌2次，旋轉蒸發(fā)，真空干燥，最后得到5.08g白色固體甘氨酸鹽酸鹽離子液體，收率為90.5 %。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。