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      機(jī)械加工產(chǎn)品表面清洗液及其制備方法與流程

      文檔序號(hào):11061722閱讀:1080來源:國(guó)知局

      本發(fā)明涉及一種機(jī)械加工產(chǎn)品表面清洗液及其制備方法,屬于機(jī)械加工產(chǎn)品清洗技術(shù)領(lǐng)域。



      背景技術(shù):

      從社會(huì)經(jīng)濟(jì)的角度來看,化學(xué)清洗可減少因污垢帶來的燃料耗費(fèi);從環(huán)境保護(hù)的角度來看,減少了燃料廢氣和大氣污染;從安全角度來看,機(jī)械加工產(chǎn)品在使用過程中逐漸形成各類化學(xué)污染物,這些污染物降低鋼材的強(qiáng)度,從而導(dǎo)致化學(xué)事故的發(fā)生,而通過化學(xué)清洗可保證產(chǎn)品的正常使用和加工處理。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于提供一種機(jī)械加工產(chǎn)品表面清洗液及其制備方法,以便更好地針對(duì)機(jī)械加工產(chǎn)品表面進(jìn)行清洗,改善清洗效果。

      為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案如下。

      一種機(jī)械加工產(chǎn)品表面清洗液,由下列質(zhì)量份數(shù)的成分復(fù)配組成:乙氧基胺10~20份、羥基乙醇鈉乙醛溶液10~25份、鉬酸鈉10~25份、山梨酸鈣10~30份、聚硅氧烷聚醚共聚物10~25份、伯醇聚氧乙烯醚3~5份、木質(zhì)素磺酸鈉2~4份和去離子水50~150份。

      進(jìn)一步地,上述清洗處理劑制備方法如下:

      (1)在室溫下將乙氧基胺、羥基乙醇鈉乙醛溶液、鉬酸鈉、山梨酸鈣加入到去離子水中,予以充分?jǐn)嚢瑁纬沙跏既芤海?/p>

      (2)在步驟(1)中所獲得溶液中加入聚硅氧烷聚醚共聚物、伯醇聚氧乙烯醚和木質(zhì)素磺酸鈉,予以升溫至40~80℃,攪拌均勻;

      (3)將上述溶液冷卻至室溫,即獲得本品。

      該發(fā)明的有益效果在于:該清洗處理劑中多種成分混合組成,適合針對(duì)機(jī)械加工產(chǎn)品表面進(jìn)行清洗,制備方法簡(jiǎn)單,使用方便。

      具體實(shí)施方式

      下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式進(jìn)行描述,以便更好的理解本發(fā)明。

      本實(shí)施例中的機(jī)械加工產(chǎn)品表面清洗液,由下列質(zhì)量份數(shù)的成分復(fù)配組成:乙氧基胺10份、羥基乙醇鈉乙醛溶液10份、鉬酸鈉10份、山梨酸鈣10份、聚硅氧烷聚醚共聚物10份、伯醇聚氧乙烯醚3份、木質(zhì)素磺酸鈉2份和去離子水50份。

      上述清洗處理劑制備方法如下:

      (1)在室溫下將乙氧基胺、羥基乙醇鈉乙醛溶液、鉬酸鈉、山梨酸鈣加入到去離子水中,予以充分?jǐn)嚢?,形成初始溶液?/p>

      (2)在步驟(1)中所獲得溶液中加入聚硅氧烷聚醚共聚物、伯醇聚氧乙烯醚和木質(zhì)素磺酸鈉,予以升溫至40℃,攪拌均勻;

      (3)將上述溶液冷卻至室溫,即獲得本品。

      本實(shí)施例中的機(jī)械加工產(chǎn)品表面清洗液,由下列質(zhì)量份數(shù)的成分復(fù)配組成:乙氧基胺15份、羥基乙醇鈉乙醛溶液20份、鉬酸鈉18份、山梨酸鈣20份、聚硅氧烷聚醚共聚物20份、伯醇聚氧乙烯醚4份、木質(zhì)素磺酸鈉3份和去離子水100份。

      上述清洗處理劑制備方法如下:

      (1)在室溫下將乙氧基胺、羥基乙醇鈉乙醛溶液、鉬酸鈉、山梨酸鈣加入到去離子水中,予以充分?jǐn)嚢?,形成初始溶液?/p>

      (2)在步驟(1)中所獲得溶液中加入聚硅氧烷聚醚共聚物、伯醇聚氧乙烯醚和木質(zhì)素磺酸鈉,予以升溫至60℃,攪拌均勻;

      (3)將上述溶液冷卻至室溫,即獲得本品。

      實(shí)施例3

      本實(shí)施例中的機(jī)械加工產(chǎn)品表面清洗液,由下列質(zhì)量份數(shù)的成分復(fù)配組成:乙氧基胺20份、羥基乙醇鈉乙醛溶液25份、鉬酸鈉25份、山梨酸鈣30份、聚硅氧烷聚醚共聚物25份、伯醇聚氧乙烯醚5份、木質(zhì)素磺酸鈉4份和去離子水150份。

      上述清洗處理劑制備方法如下:

      (1)在室溫下將乙氧基胺、羥基乙醇鈉乙醛溶液、鉬酸鈉、山梨酸鈣加入到去離子水中,予以充分?jǐn)嚢?,形成初始溶液?/p>

      (2)在步驟(1)中所獲得溶液中加入聚硅氧烷聚醚共聚物、伯醇聚氧乙烯醚和木質(zhì)素磺酸鈉,予以升溫至80℃,攪拌均勻;

      (3)將上述溶液冷卻至室溫,即獲得本品。

      以上所述是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾,這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。

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